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使用Beacon Analytical Systems三聚氰胺孔板試劑盒和Molecular Devices光吸收酶標儀進行高通量三聚氰胺檢測
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本文由 美谷分子儀器(上海)有限公司 整理匯編
2024-09-12 18:29 574閱讀次數(shù)
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使用Beacon Analytical Systems三聚氰胺孔板試劑盒和Molecular Devices光吸收酶標儀進行高通量三聚氰胺檢測
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使用Beacon Analytical Systems三聚氰胺孔板試劑盒和Molecular Devices光吸收酶標儀進行高通量三聚氰胺檢測
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2024-09-12 18:29
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2024-10-09 10:15
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- 有機堿三聚氰胺可用于生產(chǎn)很多產(chǎn)品,如塑料、阻燃材料、顏料和肥料等。[詳細]
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2021-02-23 16:18
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三聚氰胺檢測試劑盒
- 三聚氰胺檢測試劑盒[詳細]
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2018-12-15 10:00
產(chǎn)品樣冊
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三聚氰胺檢測
- 三聚氰胺檢測[詳細]
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2009-03-09 00:00
應用文章
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- 革蘭氏陰性菌細胞壁內(nèi)的脂多糖是的內(nèi)毒素,其進入人體內(nèi)會引起急性炎癥反應[1]。[詳細]
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2021-02-26 12:33
應用文章
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三聚氰胺檢測方法
- 三聚氰胺檢測方法[詳細]
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2008-09-26 00:00
報價單
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三聚氰胺快速檢測
- 三聚氰胺快速檢測[詳細]
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2012-08-21 00:00
安裝說明
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三聚氰胺
- 試驗建立了飼料中三聚氰胺殘留檢測的反相GX液相色譜方法。樣品經(jīng)乙腈水提取,離心分離,過0.2btm濾膜,采用RPHPLCUv法測定,外標法定量。試驗對色譜分離條件進行了優(yōu)化,三聚氰胺在1.0~50.0gg/mL范圍內(nèi)線性良好,相關系數(shù)為0.99996。在4.0~80.0mg/kg濃度范圍內(nèi),平均加標回收率為87.0%~105.0%,相對標準偏差為2.86%~7.70%,Zdi檢出限為1mg/kg。該方法簡便、快速,滿足食品中三聚氰胺殘留量的檢驗工作需要。此外,試驗還建立了三聚氰胺的液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用條件,以供確證之用。[詳細]
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2018-09-18 10:00
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Sunrise? 光吸收酶標儀產(chǎn)品樣冊
- Sunrise? 光吸收酶標儀產(chǎn)品樣冊[詳細]
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操作手冊
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三聚氰胺檢測方法研究進展
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2014-11-13 00:00
選購指南
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三聚氰胺快速檢測卡
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2018-08-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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三聚氰胺檢測GC-MS方法
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2008-10-13 00:00
專利
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LC100液相色譜儀三聚氰胺檢測
- LC100液相色譜儀三聚氰胺檢測[詳細]
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2024-09-15 21:36
選購指南
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三聚氰胺酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用與分析
- 1使用目的:本試劑盒用于飼料、肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、牛奶中三聚氰胺殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法,在微孔板包被有三聚氰胺偶聯(lián)抗原,加入三聚氰胺標準品或樣品,游離三聚氰胺與微孔條上預包被的三聚氰胺偶聯(lián)抗原互相競爭抗三聚氰胺抗體酶標記物,用TMB底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,用酶標儀在450nm波長下進行檢測,吸光值與樣品中三聚氰胺含量成反比,通過標準曲線計算樣品中三聚氰胺的含量。3試劑盒組成3.1預包被的三聚氰胺偶聯(lián)抗原的可拆酶標板:1塊(12孔×8條)。3.2三聚氰胺標準品:6瓶(1ml/瓶),含量分別是:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗三聚氰胺抗體酶結合物:1瓶(6ml)。3.4顯色液A:1瓶(6ml)。3.5顯色液B:1瓶(6ml)。3.6終止液:1瓶(6ml),2M硫酸。3.7樣本稀釋液:1瓶(10×,6ml),用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃,切勿冷凍5.2未用完的微孔板應該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。26.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前,將試劑恢復至室溫(25±2℃),建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有三聚氰胺,使用時應特別注意,操作時應帶手套。6.5終止液中含有硫酸,使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用,否則會影響試驗結果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用;不同標準品、樣品所用吸頭不得混用,否則會影響實驗結果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液,否則會影響實驗結果6.9混合試劑時應避免起泡。7工作液準備7.1三聚氰胺標準品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用7.3樣本稀釋液:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用7.3顯色劑:已備用,避免光線直照7.4反應終止液:已備用8樣品處理程序(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應準確稀釋,否則會出現(xiàn)結果不準確,樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存)8.1取10g粉碎的樣品,加20ml70%甲醇溶液8.2QL振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取25μl處理后的樣品,加入25μl樣本稀釋液于反應孔中(樣本稀釋倍數(shù)為2)9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫(25±2℃),時間約2小時。回溫至室溫(25±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存。注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的極ng確度和準確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用極ng確的微量移液器9.1.5操作一旦開始,請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染,每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面9.2分析步驟9.2.1預先進行編號,標記B0、標準品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測9.2.2取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml標準品溶液9.2.5在各標準孔中加入50μl的標準品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50μl樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺抗體酶結合物9.2.8輕輕晃動反應板幾秒鐘。9.337℃溫浴30min(溫浴過程中不時輕拍反應板,可以減少雙孔誤差)9.3.1甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,Z后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液3體。9.4反應9.4.1洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A,再加50μl顯色液B;輕微晃動反應板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50μl終止液,混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度,結果在5min內(nèi)讀取。10結果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以**個標準(0標準)的吸光度值(B0)再乘以1**%,即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00μg/L標準溶液的平均吸光度值10.1.2以三聚氰胺濃度的對數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應點的橫坐標,即為三聚氰胺濃度的對數(shù)值,求得反對數(shù)即為測定液中三聚氰胺濃度C(ppb)10.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋,因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11特異性物質(zhì)交叉反應三聚氰胺1**%12試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.05ppbB0吸光度**值應大于1.0試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。13標準曲線模式(僅供參考)試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。__[詳細]
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