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2024-09-14 06:29 501閱讀次數(shù)

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• 自然殺傷細胞介導的T細胞與B細胞非依賴性適應性免疫

  自然殺傷細胞介導的T細胞與B細胞非依賴性適應性免疫[詳細]

  2024-09-14 06:29

  其它

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• 自然殺傷細胞活性和抗體依賴性細胞介導的細胞毒性的實時無標記檢測

  自然殺傷細胞活性和抗體依賴性細胞介導的細胞毒性的實時無標記檢測[詳細]

  2024-09-27 23:57

  應用文章

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• 自然殺傷細胞(NK)ELISA試劑盒說明書

  自然殺傷細胞(NK)ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-06-18 00:00

  專利

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• 人（Human）自然殺傷細胞ELISA試劑盒說明書

  人（Human）自然殺傷細胞ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2.使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。4.濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟1.每孔分別加入已稀釋的樣品血清、標準品各100ul。2.將板置于37℃溫育30分鐘。3.甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。4.每孔加入酶標偶合液100ul。5.將板置于37℃溫育30分鐘。6.甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：040pmol/L敏感度：1.0pmol/L[詳細]

  2024-10-10 16:16

  產(chǎn)品樣冊

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  FH1204-人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞；NK-92[詳細]

  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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• 小鼠自然殺傷細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  小鼠自然殺傷細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.5nmol/L-150nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中自然殺傷細胞（NK）含量。小鼠自然殺傷細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠自然殺傷細胞（NK）水平。用純化的小鼠自然殺傷細胞（NK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入自然殺傷細胞（NK），再與HRP標記的自然殺傷細胞（NK）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的自然殺傷細胞（NK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠自然殺傷細胞（NK）濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。小鼠自然殺傷細胞（NK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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