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實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞分析技術(shù)（RTCA）常見問題解析
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本文由 北京昊諾斯科技有限公司 整理匯編
2016-06-27 00:00 591閱讀次數(shù)
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實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞分析技術(shù)（RTCA）常見問題解析
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實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞分析技術(shù)（RTCA）常見問題解析- 實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞分析技術(shù)（RTCA）常見問題解析[詳細(xì)]
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2016-06-27 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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RTCA iCELLigence實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞功能分析儀產(chǎn)品樣冊- RTCA iCELLigence實(shí)時無標(biāo)記細(xì)胞功能分析儀產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:07
期刊論文
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- 產(chǎn)品應(yīng)用（11）獨(dú)特?zé)o標(biāo)記細(xì)胞分析技術(shù)無需熒光染料標(biāo)記細(xì)胞也可對其進(jìn)行成像分析
- 基于細(xì)胞成像的分析技術(shù)一般需要使用熒光染料進(jìn)行標(biāo)記，一些熒光標(biāo)記可能對活細(xì)胞具有毒性或者只能用于固定過的細(xì)胞進(jìn)行染色。[詳細(xì)]
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2021-02-23 16:21
應(yīng)用文章
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- 使用自動成像技術(shù)進(jìn)行熒光標(biāo)記或無標(biāo)記的細(xì)胞計數(shù)
- 在多孔微板中精確地定量細(xì)胞數(shù)量的能力使得能夠研究細(xì)胞的健康或增殖。這些應(yīng)用可以利用終點(diǎn)測定法來成像熒光染色的細(xì)胞核，或者可以要求未染色的活細(xì)胞或固定細(xì)胞的可靠透射光成像。[詳細(xì)]
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2021-02-20 09:43
應(yīng)用文章
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- 使用自動成像技術(shù)進(jìn)行熒光標(biāo)記或無標(biāo)記的細(xì)胞計數(shù)
- 使用自動成像技術(shù)進(jìn)行熒光標(biāo)記或無標(biāo)記的細(xì)胞計數(shù)[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:09
應(yīng)用文章
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- 自然殺傷細(xì)胞活性和抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的實(shí)時無標(biāo)記檢測
- 自然殺傷細(xì)胞活性和抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性的實(shí)時無標(biāo)記檢測[詳細(xì)]
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2024-09-27 23:57
應(yīng)用文章
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- RTCA技術(shù)簡介
- RTCA技術(shù)簡介[詳細(xì)]
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2016-06-27 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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- 超聲波清洗器常見問題解析
- 超聲波清洗器常見問題解析[詳細(xì)]
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2024-09-29 12:55
產(chǎn)品樣冊
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- CEMS系統(tǒng)常見問題解析
- 煙氣氣體分析系統(tǒng)隨著使用時間的增加，免不了會出現(xiàn)一些故障問題。我們根據(jù)用戶和現(xiàn)場服務(wù)人員所遇見的故障進(jìn)行仔細(xì)分析，并針對所反應(yīng)的問題提出了故障排除方法，給用戶一個參考操作的辦法，相信用戶只要按照故障排除方法去處理問題，常見的系統(tǒng)故障都能迎刃而解。[詳細(xì)]
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2018-09-20 10:00
產(chǎn)品樣冊
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- 免疫熒光技術(shù)常見問題及分析
- 免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）又稱熒光抗體技術(shù)，是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展Z早的一種。主要是利用熒光標(biāo)記的抗體與待測抗原間反應(yīng)進(jìn)行抗原或者半抗原物質(zhì)定位的技術(shù)。本文總結(jié)了免疫熒光技術(shù)常見的問題及解析。1、問：近期要做免疫熒光雙標(biāo)，不知哪位有免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)的詳細(xì)步驟及其注意事項(xiàng)?參考見解：我正在做冰凍組織切片的免疫熒光雙染。我的經(jīng)驗(yàn)是：（1）選取一抗時要來源于兩種不同的動物，我用的是來源于rabbit和rat的抗體，二抗則是不同熒光信號標(biāo)記的，我用的是donkeyanti-rabbit-FITC（綠）和donkeyanti-rat-Tex-Red（紅）。（2）我的做法是兩種一抗同時孵育，然后兩種二抗同時孵育?？贵w濃度、孵育時間要仔細(xì)摸索，我感覺一抗4度孵育過夜比較好，背景比較清晰。（3）我的陽性對照用的是陽性組織切片，陰性對照則分別是家兔和大鼠的IgG，熒光標(biāo)記物對照是PBS+熒光標(biāo)記物。（4）封閉血清與二抗來源動物一致，我用的是10%的正常donkey血清。（5）其余步驟同一般免疫熒光單標(biāo)操作。2、問：用免疫熒光方法做組織切片和培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)的蛋白，兩者操作過程有哪些不同?參考見解：只是固定方法不同。細(xì)胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一樣的。3、問：本人擬做Brdu標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞免疫熒光，二抗為FITC標(biāo)記，想請教各位大俠：（1）抗體分裝和熒光顯微鏡觀察時是否一定要在暗室中進(jìn)行?（2）封片時是否用甘油緩沖液即可，還是用甘油和0.5mmol/LpH9.0-9.5的碳酸氫鹽緩沖液等量混合封片?（3）免疫酶染色中的3%過氧化氫及2N鹽酸是否還需要用?參考見解：（1）你的二抗是用FITC標(biāo)記的，為避免熒光分解，分裝及熒光顯微鏡觀察時均要避光;（2）封片**用甘油加0.5mmol/LpH9.0-9.5的碳酸氫鹽緩沖液，后者能使玻片透明;（3）關(guān)于免疫酶染色，如果是用過氧化物酶做標(biāo)記，就必須用3%H2O2以去除內(nèi)源性過氧化物酶;2N鹽酸需要使用，目的是使DNA變性，讓Brdu抗體能夠充分地與已經(jīng)摻入的Brdu結(jié)合。4、問：做間接法免疫熒光染色，如何設(shè)置對照?參考見解：**是同一視野在未用熒光激發(fā)下進(jìn)行對照，看是否非特異性染色。（1）空白對照：如果你做的是石蠟切片免疫組化，這個對照必須有，目的是看自發(fā)熒光，脫蠟后直接在熒光顯微鏡下觀察。（2）陰性對照：標(biāo)本直接滴加二抗，呈陰性反應(yīng)。（3）抗原對照：標(biāo)本加同種動物的未免疫血清，以PBS沖洗后，在加抗免疫球蛋白熒光抗體。因未免疫動物的血清中無特異性抗體，應(yīng)呈陰性反應(yīng)。5、問：我做乳腺組織的免疫熒光染色，結(jié)果用激光共聚焦顯微鏡看很好：有陽性信號，陰性對照組也沒有熒光，但是拿到熒光顯微鏡下看，我的陰性對照組一片綠，像非特異性染色，到底哪個結(jié)果才是真實(shí)的呢?參考見解：激光共聚焦顯微鏡的分辨率比普通熒光顯微鏡要高的多，出現(xiàn)上述現(xiàn)象首先要排除熒光顯微鏡的問題，如是不是紫外燈泡壽命到期了或者別的原因，熒光顯微鏡沒有問題，那就以共聚焦顯微鏡的結(jié)果為主。免疫標(biāo)記法可分為以下幾類：熒光免疫法、放射免疫法、酶聯(lián)免疫法（ELISA）、偶聯(lián)生物素親和素系統(tǒng)的酶免法、時間分辨熒光免疫分析、解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治?。免疫熒光?shí)驗(yàn)的主要步驟包括細(xì)胞涂片的制備、細(xì)胞的固定及通透（或稱為透化）、細(xì)胞封閉、一抗和二抗抗體孵育及熒光檢測等。[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊
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- RTCA技術(shù)與膜片鉗技術(shù)比較
- RTCA技術(shù)與膜片鉗技術(shù)比較[詳細(xì)]
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2024-09-21 19:19
標(biāo)準(zhǔn)
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- 自動化細(xì)胞成像分析技術(shù)評估CFP標(biāo)記核蛋白的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率
- 熒光蛋白技術(shù)和自動顯微鏡技術(shù)的發(fā)展使研究人員能夠更深入地研究活細(xì)胞中的基因功能和動態(tài)過程。熒光蛋白常被用作融合到感興趣基因上的報告基因。[詳細(xì)]
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2021-02-20 09:54
應(yīng)用文章
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- 自動化細(xì)胞成像分析技術(shù)評估 CFP 標(biāo)記核蛋白的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率
- 自動化細(xì)胞成像分析技術(shù)評估 CFP 標(biāo)記核蛋白的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率[詳細(xì)]
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2024-09-18 19:29
應(yīng)用文章
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- RTCA技術(shù)與MTT對比
- RTCA技術(shù)與MTT對比[詳細(xì)]
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2016-06-27 00:00
操作手冊
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- RTCA技術(shù)應(yīng)用專輯二
- RTCA技術(shù)應(yīng)用專輯二[詳細(xì)]
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2016-06-27 00:00
專利
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- RTCA技術(shù)應(yīng)用專輯（一）
- RTCA技術(shù)應(yīng)用專輯（一）[詳細(xì)]
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2016-06-27 00:00
產(chǎn)品樣冊
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- SPR無標(biāo)記多參數(shù)分析組合研究及操作平臺
- SPR無標(biāo)記多參數(shù)分析組合研究及操作平臺[詳細(xì)]
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2012-06-03 00:00
安裝說明
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- RTCA技術(shù)與cAMP方法對比
- RTCA技術(shù)與cAMP方法對比[詳細(xì)]
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2016-06-27 00:00
報價單
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- 血清操作中的常見問題解析
- 血清操作中的常見問題解析在血清操作中，常常會遇到各種問題，以下就一些常見問題進(jìn)行解答。1.保存血清什么辦法**？我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.怎樣避免出現(xiàn)沉淀物？我們建議您在使用血清的時候，注意正確的血清解凍步驟，并盡量避免滅HX清及長時間的將血清置于高溫環(huán)境中3.如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損？我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。4.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因，但Z普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量?！∪裟コ@些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管中，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙枞倪^濾膜。5.什么事熱滅活？有必要做熱滅活嗎？ 一般以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因?yàn)榇思訜岵襟E，可以使補(bǔ)體去活性，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放，增強(qiáng)吞噬作用，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活?！?shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅HX清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)過處理的血清對細(xì)胞生長只有微小的促進(jìn)，或完全沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低?！《?jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增?！∪舴潜仨殻梢圆恍枰鰺釡缁钸@一步，更確保血清的質(zhì)量！我公司售出產(chǎn)品提供售后服務(wù)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。凡夠買我公司ELISA檢測試劑盒可免費(fèi)提供代測服務(wù)。[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊
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- 實(shí)時非標(biāo)記的檢測細(xì)胞對于上皮生長因子受體信號介導(dǎo)的反
- 實(shí)時非標(biāo)記的檢測細(xì)胞對于上皮生長因子受體信號介導(dǎo)的反[詳細(xì)]
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2012-04-16 00:00
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