本文由 寧波旗辰儀器有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 394閱讀次數(shù)

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• 國產(chǎn)硅鋼片測試儀說明書

  硅鋼片鐵損測量儀ATS-200M使用說明書ATS-200M硅鋼片鐵損測量儀硅鋼片鐵損測量儀【技術(shù)指標】●工作電壓：AC220V±10%50Hz/60Hz，保險：250V1A●顯示方式：3.5寸明亮液晶顯示測試頻率：50Hz、60Hz自由選擇測量模式：定B測Ps和定H測Bm兩種測量模式磁感設定范圍：Bm1：500～1900mT，Bm2：500～1900mT，Bm3：500～1900mT，磁場設定范圍：Hm1：100～9999A/m，Hm2：100～9999A/m，Hm3：100～9999A/m厚度設定范圍：0.10～0.50mm硅鋼片尺寸要求：簡易探頭≥50mm×50mm，表面平整標準探頭30mm×100mm測試重復性：±1%(恒溫環(huán)境同一條件下)測試準確度：鐵損(Ps)3%（按方圈樣品折算到方圈的結(jié)果）磁感(Bm)2%顯示刷新率：3次/秒使用環(huán)境：溫度-10°C～40°C，濕度：35～75%外形尺寸及重量：235×90×330mm(寬×高×深)，4.5kg硅鋼片鐵損測量儀【主要特點】●適用于測量冷軋取向、無取向和熱軋硅鋼片的鐵損和磁感●樣品尺寸輸入方式可選厚度模式或重量模式●測試結(jié)果不含銅損，是真正的鐵損測量保持磁通正弦，有效消除諧波影響選配ATSView測量軟件，功能更強大[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 硅鋼片鐵損測試儀IR-3S說明書

  寧波凱諾儀器專業(yè)銷售IR-3S，該儀器是直讀式鐵損測試儀SK-IR-3C的改進型新產(chǎn)品。本測試儀用于硅鋼片鐵損值的現(xiàn)場檢測，可廣泛使用在硅鋼片生產(chǎn)廠家、流通領域、馬達變壓器及其他利用硅鋼片制造產(chǎn)品的品質(zhì)管理，包括出貨、進貨和成品抽樣檢驗等，原材料及沖壓后成形的單片均可測試。重量輕、體積小，操作簡單、方便。只用一片硅鋼片材料或沖壓成品便可直接讀出以W/kg形式表示的鐵損值，無需專門制作試樣。電磁鋼板(硅鋼片)、取向和無取向、冷軋和熱軋鋼板及普通鐵板等均可使用?！竟δ堋繙y試范圍：0.10～19.99W/kg；磁通密度：按國際測試標準1.5T(無取向NonOriented)；1.7T(取向OrientedGrain)兩檔切換；試樣厚度：0.10～0.99mm；試樣長度：20mm以上；試樣寬度：Z小2mm(5mm以上保證設計精度，形狀不規(guī)則(非長方形)的復雜沖壓片，可任意設定相近的有效寬度)；測試精度：≤±5%(JISEpstein方圈法比較)；測試頻率：50Hz；使用電源：AC110／220V(50Hz)。環(huán)境條件：①保證精度范圍　　15～35℃②使用溫度范圍　　0～40℃③允許濕度范圍　　35～85%(無露水)【特點】非破壞性測量方式，無需專門制作試品，直接讀取鐵損值；任意設定試品的寬度和厚度，適合各種形狀的單片測試；采用觸摸按鈕,操作簡便；帶調(diào)節(jié)功能，利用標準板，可定期校準儀器的精度；通過微型打印機能打印測試數(shù)據(jù)；抗電源等外界干擾功能強；空置測試或無效測試自動斷開等保護功能；重量輕-體積小-攜帶方便。增加了串口RS-232C輸出打印功能【尺寸重量】主機（IR-3S)尺寸:W(240)×H(160)×D(380)mm重量：主機約5Kg[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀使用說明書

  ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀，應用于電機硅鋼片鐵損測量，變壓器硅鋼片鐵損測量，取向硅鋼片鐵損測量，無取向硅鋼片鐵損測量，冷軋板硅鋼片鐵損測量，熱軋鋼板硅鋼片鐵損測量等。ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀，適合電機、變壓器生產(chǎn)廠家，在原料采購或生產(chǎn)現(xiàn)場，用于快速檢測硅鋼片的品質(zhì)，也可對沖壓后的硅鋼片進行品質(zhì)檢測?？蓮V泛應用于硅鋼片生產(chǎn)、貿(mào)易、電機、變壓器及其他應用硅鋼片制造產(chǎn)品的行業(yè)，對硅鋼片品質(zhì)管理。ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀，適用于測量各種厚度的冷軋取向、無取向和熱軋硅鋼片的鐵損，測試結(jié)果不含銅損，是真正的鐵損測量，保持磁通正弦，有效消除諧波影響，測試探頭已加入空氣磁通補償。ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀，只用一片硅鋼片材料或沖壓成品便可直接讀出以W/kg形式表示的鐵損值，無需專門制作試樣。電工鋼帶（硅鋼片）、取向和無取向、冷軋和熱軋鋼板及普通鐵板等均可使用。厚度設定范圍0.10～0.50mm，磁感設定范圍Bm1：0.5～1.0T，Bm2：1.0～1.5T，Bm3：1.5～1.9T。如需下載ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀使用說明書，請點擊上方的""，打開或保存即可。[詳細]

  2018-09-06 10:00

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• ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀使用說明書下載

  寧波經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)凱諾儀器有限公司，專業(yè)銷售硅鋼片鐵損測量儀/直讀式硅鋼片鐵損測試儀,產(chǎn)品的具體型號有:硅鋼片鐵損測量儀ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀ATS-200M寧波凱諾儀器，真誠期待您的來電！歡迎廣大的新老朋友來電咨詢或采購:歡迎朋友們來電咨詢，或索取相關(guān)的資料。謝謝！聯(lián)系：岳蓓電話：0574-55008766傳真:0574-56877165手機：13252277931QQ：1308663385郵箱：1308663385@qq.com有關(guān)硅鋼片鐵損測量儀/直讀式硅鋼片鐵損測試儀的詳細資料,請參考以下鏈接:http://www.nbknyq.com/sdsanhe-ParentList-514345/直讀式硅鋼片鐵損測試儀DAC-IR-2C直讀式硅鋼片鐵損測試儀SK-IR-3C直讀式硅鋼片鐵損測試儀DAC-IR-3[詳細]

  2024-09-30 17:29

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• ATS-200M硅鋼片鐵損磁感測量儀使用說明書

  ATS-200M硅鋼片鐵損磁感測量儀，能測鐵損，也可測量磁感應?？勺鳛槲撈F損測試儀，電機硅鋼片鐵損測試儀，變壓器硅鋼片鐵損測試儀，電工鋼帶硅鋼鐵損測試儀，有取向硅鋼鐵損測試儀，無取向硅鋼鐵損測試儀，冷軋硅鋼鐵損測試儀，熱軋鋼板硅鋼鐵損測試儀，鐵板硅鋼鐵損測試儀使用。ATS-200M硅鋼片鐵損磁感測量儀，適合電機、變壓器生產(chǎn)廠家，在原料采購或生產(chǎn)現(xiàn)場，用于快速檢測硅鋼片的品質(zhì)，也可對沖壓后的硅鋼片進行品質(zhì)檢測，也適用于測量各種厚度的冷軋取向、無取向和熱軋的硅鋼片。ATS-200M硅鋼片鐵損磁感測量儀，通過選配測量軟件，組成硅鋼片自動測量儀，可自動測量硅鋼片的Ps（B）損耗曲線、Ps（H）損耗曲線和B（H）磁化曲線,厚度設定范圍：0.10-0.50mm,磁感設定范圍：Bm1：500-1900mT，Bm2：500-1900mT，Bm3：500-1900mT，硅鋼片尺寸要求：簡易探頭≥50*50mm，表面平整，標準探頭30*100mm，測試準確度：鐵損（Ps）3%，磁感（Bm）2%。如需下載ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀使用說明書，請點擊上方的""，然后選擇打開或保存即可。[詳細]

  2018-09-06 10:00

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• DAC-IR-2C硅鋼片鐵損測試儀使用說明下載

  寧波經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)凱諾儀器有限公司，專業(yè)銷售硅鋼片鐵損測量儀/直讀式硅鋼片鐵損測試儀,產(chǎn)品的具體型號有:硅鋼片鐵損測量儀ATS-100M硅鋼片鐵損測量儀ATS-200M歡迎朋友們來電咨詢，或索取相關(guān)的資料。謝謝！聯(lián)系：岳蓓電話：0574-55008766傳真:0574-56877165手機：13252277931QQ：1308663385郵箱：1308663385@qq.com有關(guān)硅鋼片鐵損測量儀/直讀式硅鋼片鐵損測試儀的詳細資料,請參考以下鏈接:http://www.nbknyq.com/sdsanhe-ParentList-514345/直讀式硅鋼片鐵損測試儀DAC-IR-2C直讀式硅鋼片鐵損測試儀SK-IR-3C直讀式硅鋼片鐵損測試儀DAC-IR-3寧波凱諾儀器，真誠期待您的來電！歡迎廣大的新老朋友來電咨詢或采購:[詳細]

  2018-09-25 10:08

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• 國產(chǎn)氣相色譜

  國產(chǎn)氣相色譜[詳細]

  2013-11-01 00:00

  專利

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• 國產(chǎn)計時器

  上海橋星現(xiàn)貨促銷，歡飲來電咨詢！貨號名稱規(guī)格210088道加樣槽進口1個/包2101212道加樣槽進口1個/包23050單道加樣槽V型進口5個/包300044孔細胞培養(yǎng)板進口4個/包30196白色細胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個/包30296黑色細胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個/包3139696孔白色酶標板進口1塊/包10塊/包3149696孔黑色酶標板進口1塊/包10塊/包52015離心管架子（小）15ml耐高溫高壓52050離心管架子（大）50ml耐高溫高壓900011ul接種環(huán)耐高溫高壓10個/包9001010ul接種環(huán)耐高溫高壓10個/包900201.3cm細胞刮刀進口1個/包900302.0cm細胞刮刀進口1個/包90040雙頭細胞刮鏟進口1個/包90050L型涂布棒進口耐高溫高壓10個/包9304040um細胞篩網(wǎng)進口1個/包9307070um細胞篩網(wǎng)進口1個/包93100100um細胞篩網(wǎng)進口1個/包100350激光共聚焦皿35mm進口5個/包200350激光共聚焦皿35mmTC5個/包KG1100科進10ul槍頭盒進口KG1200科進200ul槍頭盒進口CB-1050透析袋夾子進口4.6cmCB-1070透析袋夾子進口6.6cmCB-10100透析袋夾子進口10.5cm132750進口透析袋夾子上浮夾23mm進口透析袋夾子下沉夾23mm132751夾子進口透析袋夾子上浮夾35mm進口透析袋夾子下沉夾35mm132752夾子進口透析袋夾子上浮夾55mm進口透析袋夾子下沉夾55mmWB388歐西亞三通道計時器TR112歐西亞單通道計時器YGH112國產(chǎn)計時器YGHII5國產(chǎn)單道計時器BK-725圓形計時器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管蓋平蓋非熒光125排/包AP-MN-P-50G質(zhì)粒小提試劑盒（有冷凍酶）50T/盒3030-7043mm色譜層析濾紙27*100cm/張pr1400-20T低分子量蛋白質(zhì)Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外線檢測板144-02-5鈉25g/瓶57-33-0鈉merck5g/瓶科瑪嘉沙門氏顯色培養(yǎng)基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝膠回收試劑盒50T/盒31800-0221640培養(yǎng)基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特蘭蓋蓋子GL3277-86-1Tris-base三羥甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清潔試劑盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康寧1塊/包[詳細]

  2024-09-30 05:18

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• 真空度測試儀說明書

  真空度測試儀說明書更多產(chǎn)品205616[詳細]

  2018-10-05 10:00

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• CD8,國產(chǎn)雞CD8分子elisa試劑盒說明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中雞CD8分子（CD8）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞CD8分子（CD8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞CD8分子（CD8）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：200、100、50、25、12.5、0U/mL2.經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：6.25U/mL200U/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0U/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復實驗[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 國產(chǎn)蠕動泵全系列

  更多產(chǎn)品信息可致電我公司索取。[詳細]

  2018-09-12 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 國產(chǎn)蠕動泵PX15

  更多產(chǎn)品信息可致電我公司索取。[詳細]

  2018-09-12 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 國產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測儀器異軍突起

  國產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測儀器異軍突起[詳細]

  2024-09-28 00:34

  應用文章

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• 國產(chǎn)氣相色譜儀價格

  國產(chǎn)氣相色譜儀價格[詳細]

  2024-09-12 18:28

  應用文章

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• 綿羊孕酮（PROG）ELISA說明書，國產(chǎn)elisa價格促銷

  本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷綿羊（Sheep）孕酮（PROG）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被孕酮（PROG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的孕酮（PROG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 梭子蟹胰高血糖素（GC）試劑盒說明書北京國產(chǎn)

  檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胰高血糖素（GC）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰高血糖素（GC）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。[詳細]

  2018-09-03 10:00

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• 國產(chǎn)猴甘油三脂（TG）elisa試劑盒說明書

  國產(chǎn)猴甘油三脂（TG）elisa試劑盒說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中猴甘油三脂（TG）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴甘油三脂（TG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴甘油三脂（TG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：64、32、16、8、4、0mol/L2.經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：2mol/L64mol/L。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1mol/L。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復實驗[詳細]

  2018-11-16 10:02

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• CST,國產(chǎn)豬皮質(zhì)抑素elisa試劑盒說明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中豬皮質(zhì)抑素（CST）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被豬皮質(zhì)抑素（CST）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬皮質(zhì)抑素（CST）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結(jié)果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結(jié)果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：4000、2000、1000、500、250、0pg/mL2.經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi)，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：125pg/mL4000pg/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于10pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風險。2.Z終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結(jié)果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復實驗[詳細]

  2018-11-18 10:00

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