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2024-10-01 11:27 344閱讀次數(shù)

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• 超抗原誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗膀胱腫瘤效應(yīng)的研究

  超抗原誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗膀胱腫瘤效應(yīng)的研究[詳細(xì)]

  2024-10-01 11:27

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• 人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4elisa定量試劑盒

  人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4elisa定量試劑盒年終火力全開，我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè)，對(duì)收集后及時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，其適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，Zda限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。英文學(xué)名：HumancytotoxicTlymphocyteassociatedantigen4,CTLA-4ELISAKit科研名稱：人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)ELISA檢測(cè)試劑盒操作原理：細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(cytotoxicTlymphocyteantigen-4CTLA-4)是表達(dá)于淋巴細(xì)胞表面的與免疫信號(hào)傳遞相關(guān)的免疫球蛋白超家族競(jìng)爭(zhēng)性的與B7結(jié)合。當(dāng)CTLA-4與其配體B7結(jié)合后CD28便失去與B7結(jié)合傳遞刺激性信號(hào)的機(jī)會(huì)T細(xì)胞的活化受到Y(jié)ZT細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞的功能便會(huì)降低。CTLA-4基因多態(tài)性通過(guò)多種方式影響其蛋白分子的表達(dá)與多種疾病的發(fā)SF展相關(guān)。E-(Hu)（12）-06674人Syndecan-3/(SDC3)ELISA檢測(cè)，英文名：SDC3ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06675人s腺苷同型半胱氨酸(SAH)ELISA檢測(cè)，英文名：S-adenosylhomocysteine,SAHELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06676人TARDNA結(jié)合蛋白43(TARDBP/TDP43)ELISA檢測(cè)，英文名：TARDBPELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06677人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA檢測(cè)，英文名：TIEG1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06678人TH糖蛋白(THP)ELISA檢測(cè)，英文名：THPELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06679人Toll樣受體1(TLR1)ELISA檢測(cè)，英文名：TLR1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06680人Toll樣受體3(TLR3)ELISA檢測(cè)，英文名：TLR3ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06681人Toll樣受體4(TLR4)ELISA檢測(cè)，英文名：TLR4ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06682人Toll樣受體5(TLR5)ELISA檢測(cè)，英文名：TLR5ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06683人Toll樣受體6(TLR6)ELISA檢測(cè)，英文名：TLR6ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06684人Toll樣受體7(TLR7)ELISA檢測(cè)，英文名：TLR7ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06685人Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISA檢測(cè)，英文名：TOLLIPELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06686人Traf2結(jié)合蛋白(T2BP)ELISA檢測(cè)，英文名：T2BPELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06687人Trem樣轉(zhuǎn)錄因子1(TREML1)ELISA檢測(cè)，英文名：TREML1ELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06688人T淋巴細(xì)胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體ELISA檢測(cè)，英文名：HTLV-Ⅰ/IIantibodyELISAkit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06689人T細(xì)胞表面糖蛋白CD1a(CD1A)ELISA檢測(cè)，英文名：CD1AELISAKit，規(guī)格：48T/96TE-(Hu)（12）-06690人U1小核核糖核蛋白A(SNRPA)ELISA檢測(cè)，英文名：SNRPAELISAkit，規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

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• 小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 （CTLA-4）ELISA試劑盒

  小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CTLA-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，CTLA-4濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：30ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請(qǐng)先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入3ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTLA-4檢測(cè)濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠CTLA-4。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 （CTLA-4）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CTLA-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，CTLA-4濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：30ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請(qǐng)先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入3ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTLA-4檢測(cè)濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠CTLA-4。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 （CTLA-4）ELISA試劑盒說(shuō)明書

  人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CTLA-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，CTLA-4濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。尿液2倍稀釋（取100ul，加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍）后檢測(cè)。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測(cè)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTLA-4檢測(cè)濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人CTLA-4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒

  大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒

  大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  課件

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• 人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒

  人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 人膀胱腫瘤抗原試劑盒試驗(yàn)原理

  人膀胱腫瘤抗原試劑盒試驗(yàn)原理[詳細(xì)]

  2016-01-28 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測(cè)試劑盒

  人膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:42

  報(bào)價(jià)單

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• 人膀胱腫瘤抗原（BTA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書

  人膀胱腫瘤抗原（BTA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書[詳細(xì)]

  2015-04-10 00:00

  期刊論文

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• 使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞的毒性測(cè)定

  藥物導(dǎo)致的器官毒性是藥物進(jìn)入市場(chǎng)失敗的重要原因。所以，對(duì)藥物安全及藥物效果的高度預(yù)測(cè)是改善藥物開發(fā)和減少候選藥物損失至關(guān)重要的一環(huán)。人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)來(lái)源的肝細(xì)胞和神經(jīng)元所展現(xiàn)的典型特征與成熟細(xì)胞的代謝特點(diǎn)，是用于早期藥物開發(fā)的高通量篩選的理想材料。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:57

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• 使用定量發(fā)光試驗(yàn)檢測(cè)病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞病變效應(yīng)

  使用定量發(fā)光試驗(yàn)檢測(cè)病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞病變效應(yīng)[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:23

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• 高密度無(wú)支架培養(yǎng)的3D細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究

  針對(duì)3D 細(xì)胞球培養(yǎng)，已經(jīng)開發(fā)了各種各樣的技術(shù)。原則上，這些方法使用細(xì)胞附著抵抗表面或物理力量來(lái)促進(jìn)細(xì)胞與細(xì)胞的相互作用。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:58

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• 高密度無(wú)支架培養(yǎng)的 3D 細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究

  高密度無(wú)支架培養(yǎng)的 3D 細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究[詳細(xì)]

  2022-04-29 15:49

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• FH0571-人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；C8166-CD4

  FH0571-人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；C8166-CD4[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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  FH0154-人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；HuT78[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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  FH0153-人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；Jurkat,CloneE6-1[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

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• 腫瘤特異性抗原(TSA)檢測(cè)試劑盒

  腫瘤特異性抗原(TSA)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-05-29 00:00

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