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2018-11-18 10:00 735閱讀次數(shù)

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• 組織谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  主要用途組織谷氨酰胺酶（glutaminase）活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)谷氨酰胺酶和谷氨酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后吸光峰值的，即采用光度法來(lái)測(cè)定組織裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體、昆蟲等）谷氨酰胺酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景谷氨酰胺酶（glutaminase；EC3.5.1.2）是一種氨基酸水解酶（amidohydrolase），將谷氨酰胺脫氨基（deaminating）轉(zhuǎn)化為谷氨酸。其同工酶具有組織特異性：其功能在肝細(xì)胞中產(chǎn)生的氨，用于合成尿素；在腎小管上皮細(xì)胞中產(chǎn)生的氨通過(guò)氨離子分泌，調(diào)節(jié)腎的酸堿平衡；同時(shí)在膠質(zhì)細(xì)胞（glialcell）和腸細(xì)胞中也有表達(dá)。谷氨酰胺酶在藥物和食品工業(yè)方面應(yīng)用廣泛，例如調(diào)味品的生產(chǎn)和白血病ZL的藥物等。基于底物谷氨酰胺在谷氨酰胺酶酶的作用下，轉(zhuǎn)化為谷氨酸和氨氣，進(jìn)而在谷氨酸脫氫酶的催化下，伴隨著氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD＋）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH），產(chǎn)生的吸光峰值的變化（340nm波長(zhǎng)），來(lái)定量分析谷氨酰胺酶的活性。其酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 組織谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  組織谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-28 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途細(xì)胞谷氨酰胺酶（glutaminase）活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)谷氨酰胺酶和谷氨酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后吸光峰值的，即采用光度法來(lái)測(cè)定細(xì)胞裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體、昆蟲等）谷氨酰胺酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景谷氨酰胺酶（glutaminase；EC3.5.1.2）是一種氨基酸水解酶（amidohydrolase），將谷氨酰胺脫氨基（deaminating）轉(zhuǎn)化為谷氨酸。其同工酶具有組織特異性：其功能在肝細(xì)胞中產(chǎn)生的氨，用于合成尿素；在腎小管上皮細(xì)胞中產(chǎn)生的氨通過(guò)氨離子分泌，調(diào)節(jié)腎的酸堿平衡；同時(shí)在膠質(zhì)細(xì)胞（glialcell）和腸細(xì)胞中也有表達(dá)。谷氨酰胺酶在藥物和食品工業(yè)方面應(yīng)用廣泛，例如調(diào)味品的生產(chǎn)和白血病ZL的藥物等?；诘孜锕劝滨０吩诠劝滨０访该傅淖饔孟?，轉(zhuǎn)化為谷氨酸和氨氣，進(jìn)而在谷氨酸脫氫酶的催化下，伴隨著氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD＋）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH），產(chǎn)生的吸光峰值的變化（340nm波長(zhǎng)），來(lái)定量分析谷氨酰胺酶的活性。其酶偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  細(xì)胞谷氨酰胺酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-15 00:00

  其它

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• 組織乙酰輔酶A羧化酶活性光度法定量 檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  主要用途組織乙酰輔酶A羧化酶（ACETYL-COACARBOXYLASE）活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)底物乙酰輔酶A和碳酸氫鹽受到乙酰輔酶A羧化酶的催化反應(yīng)后，進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測(cè)定產(chǎn)生ADP過(guò)程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)，即采用光度法測(cè)定其氧化后峰值的變化，以分析組織裂解樣品中乙酰輔酶A羧化酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或完全純化酶樣品中乙酰輔酶A羧化酶活性的定量檢測(cè)，以及YZ劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，高度敏感。技術(shù)背景乙酰輔酶A羧化酶（AcetylCoACarboxylase；ACC；EC6.4.1.2），又稱為乙酰輔酶A碳酸氫鹽連接酶（AcetylCoA：bicarbonateligase-ATP），是ATP依賴性含生物素酶，參與脂肪酸生物合成。哺乳動(dòng)物乙酰輔酶A羧化酶單體分子量為225－250Kd，含有許多磷酸化位點(diǎn)，以及1個(gè)生物素輔基位點(diǎn)、2個(gè)催化位點(diǎn)和1個(gè)異構(gòu)（allosteric）位點(diǎn)。乙酰輔酶A羧化酶催化生物素輔基（prostheticgroup）的羧基化反應(yīng)，然后將生物素上的羧基轉(zhuǎn)移到輔酶A上，產(chǎn)生丙二酰輔酶A（malonylCoA），成為長(zhǎng)鏈脂肪酸合成前的關(guān)鍵步驟。AMP活化蛋白激酶（AMP-ActivatedKinase；AMPK）調(diào)節(jié)該酶的活性，而十四烷基氧糠酸（5-(tetradecyloxy)-2-furoicacid；TOFA）YZ該酶的活性?；诘孜镆阴］o酶A（acetylCoA）和碳酸氫鹽，在ATP的存在下，受到乙酰輔酶A羧化酶的催化，獲得產(chǎn)物丙二酰輔酶A和ADP，進(jìn)而通過(guò)丙酮酸激酶（pyruvatekinase；PK）和乳酸脫氫酶（lactatedehydrogenase；LDH）反應(yīng)系統(tǒng)中，還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD），其吸光峰值的變化（340nm），來(lái)定量分析乙酰輔酶A羧化酶的活性。其反應(yīng)方式為：AcetylCoACarboxylaseAcetylCo-A+ATP+HCO3→MalonylCoA+ADP+PipyruvatekinasePhosphoenolpyruvate+ADP→pyruvate+ATPlactatedehydrogenasepyruvate+NADH→lactate+NAD+（高吸收峰）（低吸收峰）產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）60毫升裂解液（ReagentB）10毫升緩沖液（ReagentC）20毫升酶促液（ReagentD）2毫升反應(yīng)液（ReagentE）2毫升底物液（ReagentF）2毫升陰性液（ReagentG）500微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里；其余的保存在－20℃冰箱里，避免反復(fù)凍融；有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器15毫升錐形離心管：用于樣品處理的容器DOUNCE勻漿器：用于裂解組織（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品預(yù)處理1厘米光徑比色皿或96孔板：用于光度分析操作的容器分光光度儀或酶標(biāo)儀：用于樣品光度分析[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測(cè)試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性YZ劑，通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的，即采用光度法來(lái)測(cè)定組織裂解萃取液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景乙醛脫氫酶（aldehydedehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehydeNAD-oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內(nèi)源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenicamine）、維生素、固醇類、脂質(zhì)、藥物和環(huán)境分子等代謝產(chǎn)物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內(nèi)分解代謝過(guò)程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個(gè)氫原子脫掉，使乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸，生成的乙酸進(jìn)入脂肪酸氧化途徑，Z終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內(nèi)，使人喝酒后產(chǎn)生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀?；趤?lái)自于乙醇代謝產(chǎn)生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉(zhuǎn)化為乙酸（aceticacid）產(chǎn)物后，通過(guò)測(cè)定反應(yīng)體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizedreducednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）的變化（340nm波長(zhǎng)），來(lái)定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  組織乙醛脫氫酶2活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2014-12-30 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

  主要用途組織酪氨酸酶（tyrosinase）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)酪氨酸酶反應(yīng)系統(tǒng)中底物酪氨酸氧化后，產(chǎn)生多巴色素，呈現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用比色法來(lái)測(cè)定組織裂解懸液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種人體和動(dòng)物組織，尤其是皮膚、眼睛和黑色素瘤組織裂解懸液樣品中酪氨酸酶的活性檢測(cè)，以及YZ劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景酪氨酸酶（tyrosinase；EC1.14.18.1）是一種單酚單加氧酶（monophenolmonooxygenase），又稱為單酚酶（monophenolase）或單酚二羥基苯丙氨酸：O2氧化還原酶（monophenoldihydroxyphenylalanin：O2oxidoreductase），具有雙功能的含銅糖蛋白，廣泛存在于植物、酵母和動(dòng)物組織中，其蛋白結(jié)構(gòu)、大小、糖基化方式、激活特征等都不同。人體酪氨酸酶是一個(gè)跨膜蛋白，而催化結(jié)構(gòu)域在黑色素細(xì)胞（melanocyte）或色素細(xì)胞的黑色素器（melanosome）里。酪氨酸酶通過(guò)催化L-酪氨酸（L-tyrosine）等的o-羥基化（o-hydroxylation）反應(yīng)變成L-多巴（L-dopamine），進(jìn)而氧化產(chǎn)生黑色素底物多巴醌（dopaquinone），從而由多巴色素（dopachrome）轉(zhuǎn)化為黑色素（melanin）中的真黑素（eumelanin），以及其它色素，包括毛發(fā)和眼睛色素。紫外線可以激活酪氨酸酶活性，嚴(yán)重時(shí)，會(huì)引起色素沉著（hyperpigmentation）。酪氨酸酶基因突變將導(dǎo)致I型眼皮膚白化?。╫culocutaneousalbinism）。酪氨酸酶YZ劑成為增白化妝品的重要元素?；诘孜锢野彼?，在酪氨酸酶的催化下，產(chǎn)生多巴色素，通過(guò)其吸光值的變化（475nm波長(zhǎng)），來(lái)定量測(cè)定酪氨酸酶的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 組織乙酰輔酶A羧化酶（ACETYL-COA CARBOXYLASE）活性光度法定量 檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  組織乙酰輔酶A羧化酶（ACETYL-COA CARBOXYLASE）活性光度法定量 檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2014-12-23 00:00

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• Ca-ATP酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  Ca-ATP酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書主要用途ATP酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機(jī)體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細(xì)胞能量代謝及功能有無(wú)損傷的重要指標(biāo)。本測(cè)試盒可測(cè)鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細(xì)胞等，本法的Zda特點(diǎn)是樣品前處理不需要高速離心機(jī)，方法簡(jiǎn)便、快速。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）6毫升反應(yīng)液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標(biāo)準(zhǔn)品（reagentE）6微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應(yīng)液配制的容器微型臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品制備比色皿或酶標(biāo)板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進(jìn)行下列操作。樣品準(zhǔn)備選擇一：血漿樣品1．準(zhǔn)備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定選擇二：血清樣品1．準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲(chǔ)存管2．抽取2毫升血液，置于儲(chǔ)存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結(jié)4．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定選擇三：組織樣本準(zhǔn)確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，去上清液待測(cè)。二、測(cè)定準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備好上述待測(cè)樣品，置于冰槽里2.設(shè)定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長(zhǎng)440nm三、樣本測(cè)定1．在96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對(duì)照，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應(yīng)孔中3．設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)品孔(加入50微升標(biāo)準(zhǔn)品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應(yīng)液（ReagentB）5．輕輕搖動(dòng)96孔酶標(biāo)板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進(jìn)酶標(biāo)儀，置零8．取出酶標(biāo)板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動(dòng)酶標(biāo)板10．即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè)，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計(jì)算樣本活性=樣本OD值/標(biāo)準(zhǔn)OD值*標(biāo)品濃度[詳細(xì)]

  2024-09-29 05:34

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• 人組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)檢測(cè)試劑盒

  人組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2016-04-25 00:00

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• 組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  組織乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-28 00:00

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  組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）主要用途組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測(cè)試劑盒是一種旨在使用乙醛脫氫酶2敏感性YZ劑，通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)系統(tǒng)中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）還原后峰值的，即采用比色法來(lái)測(cè)定組織裂解萃取液樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）乙醛脫氫酶2的特異活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景乙醛脫氫酶（aldehydedehydrogenase；ALDH；EC1.2.1.3），又稱為乙醛NAD氧化還原酶（aldehydeNAD-oxidoreductase）是一類NAD（P）依賴性酶，催化廣譜的外源性或內(nèi)源性脂肪族和芳香族乙醛類底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺（biogenicamine）、維生素、固醇類、脂質(zhì)、藥物和環(huán)境分子等代謝產(chǎn)物。乙醛脫氫酶是乙醇在體內(nèi)分解代謝過(guò)程中兩種主要酶之一。乙醛脫氫酶把乙醛中的兩個(gè)氫原子脫掉，使乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸，生成的乙酸進(jìn)入脂肪酸氧化途徑，Z終被氧化成二氧化碳和水。乙醛脫氫酶主要有兩種同工酶：ALDH1和ALDH2。ALDH1存在于胞液中，ALDH2存在于線粒體中，ALDH2比ALDH1的活性高。乙醛脫氫酶的缺少，使酒精不能被完全分解為水和二氧化碳，而是以乙醛繼續(xù)留在體內(nèi)，使人喝酒后產(chǎn)生惡心欲吐、昏迷不適等醉酒癥狀?；趤?lái)自于乙醇代謝產(chǎn)生的乙醛（acetaldehyde），在7-羥基-3-（4-羥苯基）-異黃酮-7-糖苷（Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside；Daidzin）存在與否的情況下，由乙醛脫氫酶2的催化作用，轉(zhuǎn)化為乙酸（aceticacid）產(chǎn)物后，通過(guò)測(cè)定反應(yīng)體系中氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizedreducednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）轉(zhuǎn)化為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）的變化（340nm波長(zhǎng)），來(lái)定量分析乙醛脫氫酶2的特異活性。乙醛脫氫酶2反應(yīng)系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應(yīng)液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）毫升專性液（ReagentG）微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存緩沖液（ReagentC）、反應(yīng)液（ReagentD）、底物液（ReagentE）和專性液（ReagentG）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應(yīng)液（ReagentD）和底物液（ReagentE）避免光照；有效保證6月[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 組織基質(zhì)金屬蛋白酶2活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  主要用途組織基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)含硫多肽底物以及特定YZ劑存在與否的情況下，受到MMP2的水解，釋放出巰基，進(jìn)而使用Ellman試劑，產(chǎn)生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化，即采用比色法來(lái)測(cè)定組織裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動(dòng)物、人體）、部分或完全純化酶樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶2的特異活性定量檢測(cè)，以及YZ劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，安全可靠。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。其功能在于分解細(xì)胞外基質(zhì)成分。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時(shí)參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11、MMP12，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲(chǔ)備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號(hào)傳遞到細(xì)胞后才臨時(shí)合成，合成的MMPs以無(wú)活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)?；|(zhì)金屬蛋白酶-2，又稱明膠酶A（gelatinase-A）或IV型膠原酶（typeIVcollagenase），其前體分子量為72kDa，激活后分子量為62和56kDa。它在血清或細(xì)胞上清中濃度通常為10至200納克/毫升。它的作用目標(biāo)是天然和變性膠原蛋白（collagens）、纖維連接蛋白（fibronectin）、彈性纖維蛋白（elastin）、層粘連蛋白-5（laminin-5）、前體腫瘤壞死因子-α（pro-TNF-α）和神經(jīng)（蛋白）聚糖（neurocan）?；|(zhì)金屬蛋白酶-2與腫瘤發(fā)展與轉(zhuǎn)移、血管形成、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病有關(guān)?；诤蚨嚯模╰hiopeptide）底物Ac-PLG（2-mercapto-4-methyl-pentanoyl）-LG-OC2H5，在特異性YZ劑OA-Hy存在與否的條件下，受到MMP2的水解，釋放出巰基（sulfhydrylgroup），進(jìn)而與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5，5’-dithiobis-（2-nitrobenzoicacid）；DTNB]反應(yīng)后，產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoicacid；TNB），通過(guò)其吸收峰值的變化（412nm波長(zhǎng)），來(lái)定量測(cè)定組織基質(zhì)金屬蛋白酶2的特異活性?；|(zhì)金屬蛋白酶2反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)ELISA試劑盒

  組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2016-07-05 00:00

  其它

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• 細(xì)胞長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書

  細(xì)胞長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書主要用途細(xì)胞長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶（LONG-CHAINACYLCOASYNTHETASE；LACS）活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)肌激酶、丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用光度法來(lái)測(cè)定細(xì)胞裂解樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液樣品（動(dòng)物、人體等）長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶的活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景脂肪酸β氧化過(guò)程（β-oxidation）在動(dòng)物組織的線粒體發(fā)生的脂肪酸代謝通路，可概括為活化、轉(zhuǎn)移、β氧化及Z后經(jīng)三羧酸循環(huán)被徹底氧化生成CO2和H2O，并釋放能量等四個(gè)階段。脂酰輔酶A合成酶（acylcoAsynthetase；EC.6.2.1.3），又稱為脂肪酸硫激酶（fattyacidthiokinase）或脂酰輔酶A連接酶（acylcoAligase），是脂肪酸進(jìn)入β-氧化前的活化所必需：在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，催化飽和或不飽和直鏈脂肪酸分子（C4）連接輔酶A合成相應(yīng)的脂酰輔酶A。其為一高能化合物，水溶性增強(qiáng)，提高代謝活性。當(dāng)脂肪酸進(jìn)入細(xì)胞后，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及線粒體外膜上先被活化，形成脂酰輔酶A衍生物，然后再進(jìn)入線粒體內(nèi)氧化。脂酰輔酶A合成酶分成三種底物特異性的種類：小于4個(gè)碳（C4）的短鏈脂酰輔酶A合成酶（acetyl-CoAsynthetase），介于4至12個(gè)碳（C4－C12）的中鏈脂酰輔酶A合成酶（butyryl-CoAsynthetase），和大于12個(gè)碳（C12）的長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶（palmitoylCoAsynthetase）?；陂L(zhǎng)鏈脂肪酸棕櫚酸（palmitate）和輔酶A在長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶的作用下，產(chǎn)生棕櫚酰輔酶A（palmitoyl-CoA）后，通過(guò)肌激酶（myokinase）、丙酮酸激酶（pyruvatekinase）和乳酸脫氫酶（lacticdehydrogenase）系統(tǒng)，測(cè)定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（oxidizednicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的變化（340nm波長(zhǎng)），來(lái)定量分析長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶的活性。長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)系統(tǒng)為：Long-chainacylcoAsynthetasepalmitate+CoA+ATP→palmitoyl-CoA+AMP+PPimyokinaseAMP+ATP→2ADPpyruvatekinase2ADP+2phosphoenolpyruvate→2ATP+2pyruvatelacticdehydrogenase2pyruvate+2β-NADH→2lactate+2β-NAD＋產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）120毫升裂解液（ReagentB）10毫升緩沖液（ReagentC）5毫升反應(yīng)液（ReagentD）500微升酶促液（ReagentE）250微升底色液（ReagentF）250微升陰性液（ReagentG）250微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存反應(yīng)液（ReagentD）、酶促液（ReagentE）和底色液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應(yīng)液（ReagentD）和底色液（ReagentF）避免光照；有效保證6月用戶自備15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器細(xì)胞刮脫棒：用于脫離貼壁細(xì)胞（微型）臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品制備200微升1厘米光徑比色皿或96孔板：用于光度分析的容器分光光度儀或酶標(biāo)儀：用于光度分析實(shí)驗(yàn)步驟樣品準(zhǔn)備準(zhǔn)備好25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞（1至5X106細(xì)胞）小心加入3毫升清理液（ReagentA），覆蓋生長(zhǎng)表面小心抽去清理液使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞（注意：可以使用胰酶消化）加入3毫升清理液（ReagentA），混勻細(xì)胞移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細(xì)胞從這一步驟開(kāi)始）放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g小心抽去上清液加入500微升裂解液（ReagentB），充分混勻轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管QL渦旋震蕩15秒置于冰槽里孵育30分鐘放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)（注意：建議使用Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－HL30030.1）即刻放進(jìn)－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作測(cè)定準(zhǔn)備開(kāi)啟并設(shè)定好分光光度儀（溫度為25℃）：波長(zhǎng)340nm，間隔5分鐘，讀數(shù)3次（共15分鐘），并置零從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化；反應(yīng)液（ReagentD）和底色液（ReagentF）避免光照緩沖液（ReagentC）室溫下均衡溫度背景對(duì)照測(cè)定移取195微升緩沖液（ReagentC）到新的比色皿加入25微升反應(yīng)液（ReagentD）加入12.5微升酶促液（ReagentE）加入12.5微升底色液（ReagentF）上下傾倒數(shù)次，混勻在25℃溫度下孵育3分鐘加入5微升陰性液（ReagentG）上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為背景空對(duì)照（0分鐘讀數(shù)－15分鐘讀數(shù)）樣品測(cè)定移取195微升緩沖液（ReagentC）到新的比色皿加入25微升反應(yīng)液（ReagentD）加入12.5微升酶促液（ReagentE）加入12.5微升底色液（ReagentF）上下傾倒數(shù)次，混勻在25℃溫度下孵育3分鐘加入5微升待測(cè)樣品（20微克蛋白）（注意：樣品須清澈）上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為樣品讀數(shù)（0分鐘讀數(shù)－15分鐘讀數(shù)）五、計(jì)算樣品活性[（樣品讀數(shù)－背景讀數(shù)）X0.25（體系容量；毫升）X樣品稀釋倍數(shù)]÷[0.005（樣品容量；毫升）X6.22（毫摩爾吸光系數(shù)）X15（反應(yīng)時(shí)間；分鐘）X2]＝單位/毫升÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝單位/毫克單位＝微摩爾棕櫚酰輔酶A/分鐘酶標(biāo)儀測(cè)定在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對(duì)照和樣品分別移取195微升緩沖液（ReagentC）到96孔板里分別加入25微升反應(yīng)液（ReagentD）分別加入12.5微升酶促液（ReagentE）分別加入12.5微升底色液（ReagentF）輕輕搖動(dòng)96孔板在25℃溫度下孵育3分鐘分別加入5微升陰性液（ReagentG）或待測(cè)樣品（20微克蛋白）到相應(yīng)孔里（注意：樣品須清澈）輕輕搖動(dòng)96孔板即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè)：0分鐘讀數(shù)和15分鐘讀數(shù)活性計(jì)算：[（樣品讀數(shù)－背景讀數(shù)）X樣品稀釋倍數(shù)X0.25（體系容量；毫升）]÷[0.005（樣品容量；毫升）X6.22（毫摩爾吸光系數(shù)）X0.6（光徑距離；厘米）X15（反應(yīng)時(shí)間；分鐘）X2]＝單位/毫升÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝單位/毫克單位＝微摩爾棕櫚酰輔酶A/分鐘注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為20次操作，包括背景對(duì)照操作時(shí)，須戴手套系統(tǒng)操作過(guò)程中，背景測(cè)定只需1次建議使用比色皿測(cè)定樣品須澄清，至關(guān)重要加樣后3秒內(nèi)光度測(cè)定測(cè)定值由高到低變化；測(cè)定可持續(xù)15分鐘光度測(cè)定后，比色皿須清洗徹底樣本測(cè)定0分鐘讀數(shù)高于15分鐘讀數(shù)表明具有酶活性建議待測(cè)樣本蛋白濃度為20微克/5微升（本公司提供Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－HL30030.1）如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低，可以調(diào)整樣品濃度長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A合成酶單位活性定義為：在25℃，pH8.1條件下，每分鐘內(nèi)能夠合成1微摩爾棕櫚酰輔酶A所需的酶量作為一個(gè)活性單位本公司提供系列脂肪酸代謝檢測(cè)試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 線粒體呼吸鏈復(fù)合物V活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  MB50083v.A線粒體呼吸鏈復(fù)合物V活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）主要用途線粒體呼吸鏈復(fù)合物V（F0F1-ATP酶/ATP合成酶）活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，測(cè)定與ATP合成對(duì)應(yīng)的ATP水解產(chǎn)生ADP過(guò)程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后吸光峰值的降低，即采用光度法測(cè)定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種純化線粒體樣品（動(dòng)物、人體、酵母）以及細(xì)胞或組織裂解懸液樣品的F0F1-ATP酶/ATP合成酶的特異性活性檢測(cè)?？捎糜谛募?、能量代謝、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)、神經(jīng)病變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，反應(yīng)優(yōu)化，檢測(cè)敏感。技術(shù)背景線粒體呼吸鏈復(fù)合物V，通常稱為ATP合成酶（ATPsynthase）、F型ATP酶（FtypeATPase）和F1F0ATP酶（F1F0ATPase），是線粒體氧化磷酸化的反應(yīng)。其分子量為500KD，含有十六個(gè)亞單位，其中兩個(gè)：ATP酶6和8為線粒體DNA編碼的。ATP酶主要有兩個(gè)結(jié)構(gòu)域：F0為質(zhì)子通道，由幾個(gè)膜蛋白構(gòu)成，包括a、b、c、d、e、F6、A6L、OSCP（oligomycinsensitiveconferringprotein）等；和F1催化活性結(jié)構(gòu)域，由水溶性的α3β3γδε蛋白構(gòu)成。其Z特征性的酶活性是寡霉素敏感的ATP合成酶。復(fù)合物V的主要功能在于產(chǎn)生大部分細(xì)胞所需的能量ATP。ATP的合成需要線粒體內(nèi)膜電子傳遞到氧分子時(shí)，呼吸鏈蛋白所產(chǎn)生的質(zhì)子梯度變化。質(zhì)子通過(guò)F0結(jié)構(gòu)域傳遞到基質(zhì)，激活F1催化活性結(jié)構(gòu)域，促使ATP合成。該酶異常會(huì)導(dǎo)致心肌和神經(jīng)系統(tǒng)疾病?；贏TP，在寡霉素參與下，受到F1F0ATP酶的水解，進(jìn)而通過(guò)丙酮酸激酶（pyruvatekinase；PK）和乳酸脫氫酶（lactatedehydrogenase；LDH）反應(yīng)系統(tǒng)中，還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD），產(chǎn)生的吸光峰值的變化（340nm），來(lái)定量分析F1F0ATP酶活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：F1F0ATPaseATP=ADP+PipyruvatekinasePhosphoenolpyruvate+ADP→pyruvate+ATPlactatedehydrogenasepyruvate+NADH→lactate+NAD+（高吸收峰）（低吸收峰）產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）20毫升反應(yīng)液（ReagentB）2.5毫升陰性液（ReagentC）2毫升底物液（ReagentD）500微升專性液（ReagentE）250微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存在－20℃冰箱里，避免反復(fù)凍融；反應(yīng)液（ReagentB），避免光照，有效保證6月用戶自備比色皿：用于光度分析的容器分光光度儀：用于光度分析培養(yǎng)箱：用于孵育反應(yīng)物實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化；反應(yīng)液（ReagentB）注意避光。然后進(jìn)行下列操作。測(cè)定準(zhǔn)備準(zhǔn)備好待測(cè)樣品（例如純化線粒體樣品等），置于冰槽里設(shè)定好分光光度儀（溫度為30℃）：波長(zhǎng)為340nm，間隔30秒，讀數(shù)11次（共5分鐘），并置零緩沖液（ReagentA）室溫下均衡溫度背景對(duì)照測(cè)定移取780微升緩沖液（ReagentA）到新的比色皿加入100微升反應(yīng)液（ReagentB）加入20微升底物液（ReagentD）放進(jìn)30℃培養(yǎng)箱里孵育3分鐘加入100微升陰性液（ReagentC）上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為背景空對(duì)照：340波長(zhǎng)讀數(shù)0分鐘－340波長(zhǎng)讀數(shù)1分鐘或5分鐘樣品總活性測(cè)定移取780微升緩沖液（ReagentA）到新的比色皿加入100微升反應(yīng)液（ReagentB）加入20微升底物液（ReagentD）放進(jìn)30℃培養(yǎng)箱里孵育3分鐘加入100微升待測(cè)樣品（注意：10微克總線粒體蛋白）上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為樣品總活性讀數(shù)：340波長(zhǎng)讀數(shù)0分鐘－340波長(zhǎng)讀數(shù)1分鐘或5分鐘樣品非特異活性測(cè)定實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，移取100微升待測(cè)樣品（注意：10微克總線粒體蛋白）到1.5毫升離心管，加入20微升專性液（ReagentE），混勻后，放進(jìn)30℃培養(yǎng)箱里孵育15分鐘。然后置于冰槽里備用移取760微升緩沖液（ReagentA）到新的比色皿加入100微升反應(yīng)液（ReagentB）加入20微升底物液（ReagentD）放進(jìn)30℃培養(yǎng)箱里孵育3分鐘加入120微升上述預(yù)處理的待測(cè)樣品上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3秒之內(nèi)）即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為樣品非特異活性讀數(shù)：340波長(zhǎng)讀數(shù)0分鐘－340波長(zhǎng)讀數(shù)1分鐘或5分鐘計(jì)算樣品活性1）樣品活性（總活性和非特異活性）【（樣品讀數(shù)－背景讀數(shù)）X1（體系容量；毫升）X樣品稀釋倍數(shù)】÷【0.1（樣品容量；毫升）X6.22（毫摩爾吸光系數(shù)X1或5（反應(yīng)時(shí)間；分鐘）】＝單位/毫升÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝單位/毫克單位＝微摩爾NADH/分鐘2）樣品特異活性樣品總活性－樣品非特異活性＝樣品特異活性[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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• Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

  Na~+-K~+-ATP酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書主要用途ATP酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上，是生物膜上的一種蛋白酶，機(jī)體在缺氧及等狀態(tài)下，ATP酶受到損傷，活力下降。ATP酶活力的大小是各種細(xì)胞能量代謝及功能有無(wú)損傷的重要指標(biāo)。本測(cè)試盒可測(cè)鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶的活性。樣品為各種組織及紅細(xì)胞等，本法的Zda特點(diǎn)是樣品前處理不需要高速離心機(jī)，方法簡(jiǎn)便、快速。產(chǎn)品內(nèi)容緩沖液（ReagentA）6毫升反應(yīng)液（ReagentB）6毫升底物液（ReagentC）6毫升陰性液（ReagentD）6毫升標(biāo)準(zhǔn)品（reagentE）6微升產(chǎn)品說(shuō)明書1份保存方式保存反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；底物液（ReagentC）避免光照，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于反應(yīng)液配制的容器微型臺(tái)式離心機(jī)：用于樣品制備比色皿或酶標(biāo)板：用于比色的容器分光光度儀：用于比色分析酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（ReagentC）置入冰槽里融化。底物液（ReagentC）避免光照。然后進(jìn)行下列操作。樣品準(zhǔn)備選擇一：血漿樣品1．準(zhǔn)備好ACD抗凝管（注意：避免使用肝素或EDTA抗凝管）2．抽取2毫升血液，置于抗凝管里3．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為5000g4．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血漿成分（注意：避免觸碰白色液體層）5．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存6．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定選擇二：血清樣品1．準(zhǔn)備好不含抗凝劑的儲(chǔ)存管2．抽取2毫升血液，置于儲(chǔ)存管里3．室溫下，靜置30分鐘，直至血液凝結(jié)4．放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心15分鐘，速度為5000g5．小心移取上層黃色液體到新的1.5毫升離心管――此為血清成分（注意：避免觸碰白色液體層）6．即刻置于冰槽里備用或放進(jìn)－70℃冰箱里保存7．（選擇步驟）移取50微升進(jìn)行蛋白定量測(cè)定選擇三：組織樣本準(zhǔn)確稱取組織重量，按照重量（g）：體積（ml）=1:9的比例，加入9倍的是PBS或者生理鹽水，冰水浴條件下機(jī)械勻漿，2500轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘，去上清液待測(cè)。二、測(cè)定準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備好上述待測(cè)樣品，置于冰槽里2.設(shè)定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長(zhǎng)440nm三、樣本測(cè)定1．在96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記：背景對(duì)照，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔2．分別移取50微升緩沖液（ReagentA）到相應(yīng)孔中3．設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)品孔(加入50微升標(biāo)準(zhǔn)品），樣本孔(加入50微升樣本)陰性液孔(加入50微升陰性液（ReagentD）4．分別加入50微升反應(yīng)液（ReagentB）5．輕輕搖動(dòng)96孔酶標(biāo)板6．在37℃溫度下孵育2分鐘7．放進(jìn)酶標(biāo)儀，置零8．取出酶標(biāo)板，分別加入50微升底物液（ReagentC）9．輕輕搖動(dòng)酶標(biāo)板10．即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè)，包括（0分鐘初始讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)）四，樣本計(jì)算樣本活性=樣本OD值/標(biāo)準(zhǔn)OD值*標(biāo)品濃度[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:52

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• 組織NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）

  組織NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-01-21 00:00

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• 組織對(duì)氧磷酶1（PON1）有機(jī)磷酸酶活性定量試劑盒說(shuō)明書

  主要用途組織對(duì)氧磷酶1（PON1）有機(jī)磷酸酶活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)對(duì)氧磷酶1反應(yīng)系統(tǒng)中，水解有機(jī)磷酸，釋放出對(duì)硝基苯產(chǎn)物，出現(xiàn)吸光峰值的變化，即采用光度法來(lái)測(cè)定組織樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種動(dòng)物和人體組織裂解懸液樣品對(duì)氧磷酶1的有機(jī)磷酸酶活性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景對(duì)氧磷酶（parapxonase；PON；EC3.1.8.1）是一種水解酯類（esters）、有機(jī)磷酸酯（organophosphate）和內(nèi)酯（lactone）的多態(tài)性酶，分成三個(gè)亞型：PON1、PON2、PON3。結(jié)構(gòu)同源性在基因?qū)用嫔线_(dá)70%，在氨基酸層面上達(dá)65%。其中PON1，為鈣離子依賴性和高密度脂蛋白（highdensitylipoprotein；HDL）相關(guān)性糖蛋白，含有354氨基酸，43Kd分子量，分布在肝臟、腎臟、小腸和血清（50毫克/升）中。具有有機(jī)磷酸酶（organophosphtase）、磷酸三酯酶（phosphotriesterase）、芳香酯酶（arylesterase）和硫內(nèi)酯酶（thiolactonase）等多重活性：PON1與HDL結(jié)合，水解各種LDL和HDL上的氧化性磷酯，以及芳香族羧酸酯、芳香族和脂肪族內(nèi)酯等，例如殺蟲劑對(duì)硫磷（parathion）降解產(chǎn)物對(duì)氧磷（paraoxon）、毒死蜱（chlorpyriphos）、神經(jīng)毒因子*（sarin）和*（soman）、同型半胱氨酸（homocysteine）硫內(nèi)酯、二氫香豆素（dihydrocourmarin；DHC）、γ-丁內(nèi)酯（γ-butyrolactone）等，延緩和YZ低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein；LDL）氧化作用，阻止脂質(zhì)過(guò)氧化物產(chǎn)生，保護(hù)脂蛋白以及質(zhì)膜受到氧化損傷，達(dá)到抗粥樣硬化（antiatherogenic）、、抗氧化的功能。PON1活性降低與慢性腎衰、糖尿病、外周神經(jīng)病變、家屬性高膽固醇血癥、心血管疾病、肝纖維化等有關(guān)。PON2為44Kd分子量，分布在腦、肝臟、肺、腎臟、睪丸等大多數(shù)組織中，但血清中測(cè)不到。PON2具有水解芳香酯和內(nèi)酯酶的功能，但不能水解有機(jī)磷酸。具有細(xì)胞內(nèi)抗氧化作用，預(yù)防粥樣硬化等功能。PON3為40Kd分子量，主要分布在肝臟中，少量在腎臟中。主要水解各種內(nèi)酯和環(huán)狀羧酸酯，具有抗氧化功能?；谌斯ず铣傻孜飳?duì)硝基苯磷酸二乙酯（diethyl-p-nitrophenylphosphate），在對(duì)氧磷酶1的作用下，水解產(chǎn)生對(duì)硝基苯（p-nitrophenol）和磷酸二乙酯（diethylphosphate），通過(guò)對(duì)硝基苯產(chǎn)物吸收峰值的變化（405nm波長(zhǎng)），來(lái)定量分析對(duì)氧磷酶1的有機(jī)磷酸酶活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

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