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2024-01-30 14:34 388閱讀次數(shù)

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• 綠茶中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測(cè)定

  我國(guó)作為茶葉生產(chǎn)大國(guó)，茶葉的質(zhì)量問題越來越受到重視。為防治病蟲危害，在茶葉種植過程中使用化學(xué)農(nóng)藥，使得部分茶葉的農(nóng)藥殘留量存在超標(biāo)問題，這將對(duì)人體的神經(jīng)系統(tǒng)和肝、腎等重要器官產(chǎn)生危害，甚至存在致畸致癌的風(fēng)險(xiǎn)。因此必須對(duì)農(nóng)藥的使用加強(qiáng)管理，并對(duì)茶葉中農(nóng)藥殘留進(jìn)行相應(yīng)的測(cè)定。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:34

  應(yīng)用文章

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• 大米中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測(cè)定

  大米是我國(guó)主要食用的食物之一，在人們?nèi)粘Ｉ钪惺种匾?。水稻喜好潮濕溫暖的生長(zhǎng)條件，引發(fā)的病蟲害和雜草問題也較為多。因此為了增產(chǎn)增收，水稻種植過程中使用的農(nóng)藥，導(dǎo)致大米的食用安全問題直接威脅人們的身心健康。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:29

  應(yīng)用文章

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• 白菜中多種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測(cè)定

  白菜基質(zhì)使用乙腈提取，經(jīng)RayCureQuEChERS的提取鹽包和凈化管分別進(jìn)行鹽析和凈化后，凈化液由?？艵VA 80高通量全自動(dòng)平行濃縮儀氮吹濃縮，加入內(nèi)標(biāo)和乙酸乙酯定容，Z后于GC-MS/MIS檢測(cè)。本文依據(jù)《GB 23200. 113- -2018食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》，采用分散式固相萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，建立了白菜中多種農(nóng)殘快速、準(zhǔn)確的前處理和檢測(cè)分析方法。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:39

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• 花生中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定

  花生是我國(guó)重要的油料作物之-，也是一種具有 - -定經(jīng)濟(jì)價(jià)值的經(jīng)濟(jì)作物(1)，但由于種植過程中易受到多種病蟲害的侵襲，需使用大量的農(nóng)藥加以防治(2)，由此也帶來了食用安全隱患。本文參考《GB 23200. 121-2018食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》(3)，應(yīng)用RayKol ISP600多功能樣品制備工作站進(jìn)行樣品的萃取、凈化和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)，建立了花生樣品基質(zhì)中對(duì)多種農(nóng)殘進(jìn)行快速可靠的QuEChERS前處理和分析測(cè)定方法。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:38

  應(yīng)用文章

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• 蔬菜中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定

  食品中農(nóng)藥殘留檢測(cè)在食品安全方面一直是個(gè)重要的問題， 其中前處理過程的好壞更是決定著分析的準(zhǔn)確性和精密度(1);近年來食品檢測(cè)樣品量不斷增加，新型農(nóng)藥在不斷發(fā)展，因此，如何高效快速、自動(dòng)化、批量化檢測(cè)食品中的多種農(nóng)藥殘留一- 直備受大家的關(guān)注。本文參考《GB 23200. 121- 2018食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法》(2)， 建立了蔬菜中(白菜和上海青)多農(nóng)殘的QuEChERS液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)的測(cè)定方法，使用乙腈作為提取溶劑，應(yīng)用RayKol ISP 600多功能樣品制備工作站將樣品進(jìn)行萃取和凈化，凈化液可直接供LC MS/MS檢測(cè)，具有自動(dòng)化、高準(zhǔn)確度和高精確度的特點(diǎn)，為批量化樣品處理提供助力。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:46

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• 食品中農(nóng)藥和代謝物殘留的分析

  食品中農(nóng)藥和代謝物殘留的分析[詳細(xì)]

  2014-01-20 00:00

  操作手冊(cè)

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• 梨中208 種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測(cè)定

  摘要：本文建立了梨中208 種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定方法。 完整方案請(qǐng)查看 https://mp.weixin.qq.com/s/ICBOOux7Cgb4COpczHCvqw[詳細(xì)]

  2024-12-25 11:40

  應(yīng)用文章

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• 水果和蔬菜中多種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留的測(cè)定

  水果和蔬菜中多種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留的測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-26 01:43

  安裝說明

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• 食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測(cè)定

  食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-29 09:00

  其它

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• 姜中氨基甲酸酯及其代謝物的殘留物測(cè)定

  姜中氨基甲酸酯及其代謝物的殘留物測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-29 04:08

  實(shí)驗(yàn)操作

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• HPLCMS-MS測(cè)定中華鱉中氯硝柳胺和酰胺醇類及其代謝物的殘留

  摘　要：同時(shí)測(cè)定的GX液相色譜-加熱電噴霧電離源串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-HESI/MS/MS）。樣品經(jīng)改進(jìn)的QuEChERS方法提取凈化,以氨化乙腈為提取劑,十八烷基硅烷鍵合硅膠（C18）粉為凈化劑,甲醇-水為流動(dòng)相,流速為0.3mL/min,以WatersSymmetryC18（2.1mm×100mm,3.5μm）為色譜分離柱,采用正負(fù)離子分段掃描和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）檢測(cè)。氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺采用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量,氯硝柳胺采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,在0.3~100μg/L范圍內(nèi),5種待測(cè)物均呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)（r2）均不小于0.9987。在1~20μg/kg加標(biāo)水平下,中華鱉空白血漿、肌肉、裙邊、肝臟和腎臟的加標(biāo)回收率為77.9%~105.3%（n=6）,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7%~10.5%（n=6）,方法的檢出限分別為0.5、0.1、0.5、0.5、0.5μg/kg,定量下限分別為1.0、0.3、1.0、1.0、1.0μg/kg。[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

  使用乙腈(或酸化乙腈)提取白菜、蘋果、菠菜、金針菇、大米和茶葉等基質(zhì)，經(jīng)鹽析、離心后取上清液，再應(yīng)用?？迫詣?dòng)QuEChERS凈化儀系統(tǒng)，經(jīng)由m-PFC (多壁碳納米管)柱凈化，萃取多種農(nóng)藥及其代謝物，洗脫液直接由GC-MS/MS分析檢測(cè)。 [詳細(xì)]

  2024-01-30 14:48

  應(yīng)用文章

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• GB/T 5009.146-2003 植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測(cè)定

  《GB/T5009.146-2003植物性食品中有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測(cè)定》由南京科捷為您提供，歡迎下載了解詳情！南京科捷分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、制造和銷售色譜儀（氣相色譜儀、安捷倫氣相色譜儀、液相色譜儀、安捷倫液相色譜儀）、氣相色譜儀配套產(chǎn)品（頂空進(jìn)樣器）、高純氣體分析設(shè)備、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè)。http://www.kj17.comhttp://www.kjfx17.com[詳細(xì)]

  2018-08-10 10:57

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠尿液中及其代謝物分析

  大鼠尿液中及其代謝物分析[詳細(xì)]

  2024-09-16 04:52

  報(bào)價(jià)單

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• GBT 5009.218-2008 水果和蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

  GBT 5009.218-2008 水果和蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定[詳細(xì)]

  2016-06-27 00:00

  操作手冊(cè)

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• 蔬菜水果中500種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定 GC-MS 法

  蔬菜水果中500種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定 GC-MS 法[詳細(xì)]

  2015-12-01 00:00

  應(yīng)用文章

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• 蔬菜水果中500種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定 GC-MS法

  蔬菜水果中500種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定 GC-MS法[詳細(xì)]

  2015-08-20 00:00

  期刊論文

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• 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豬肉中咪唑類藥物及其代謝物

  液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豬肉中咪唑類藥物及其代謝物楊旺火,吳少明,蔡小明,馮麗鳳,陳言凱,李燕平,梁敏福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,國(guó)家加工食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)ZX,福建福州350002Determinationofimidazolesandtheirmetabolitesinporkbyliquidchromatography-tandemmassspectrometry摘要建立了GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測(cè)定豬肉中29種咪唑類藥物及其代謝物殘留的檢測(cè)方法。樣品采用乙酸乙酯提取，濃縮復(fù)溶后加入乙腈飽和正己烷凈化除脂，以0.3%（體積分?jǐn)?shù)）甲酸水溶液和乙腈為流動(dòng)相，反相C18色譜柱梯度洗脫分離，采用電噴霧正離子（ESI+）源多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行檢測(cè)。29種化合物在0.05~20.0μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r2＞0.99。在1.0~5.0μg/kg添加范圍內(nèi)，平均回收率為65.4%~103%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.3%~6.8%。方法檢出限為0.02~0.3μg/kg，定量限為0.1~1μg/kg。該方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏，適用于豬肉中咪唑類及其代謝物殘留的檢測(cè)。關(guān)鍵詞：液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜,咪唑類藥物,殘留,豬肉[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 枸杞中33種禁用農(nóng)藥及其單體殘留量的測(cè)定

  枸杞，又稱枸杞子、紅耳墜，是茄科小灌木枸杞的成熟子實(shí)。枸杞子藥食同源的歷史悠久，是馳名中外的名貴中藥材，早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就被列為上品，稱其為“久服輕身不老、耐寒暑”;有延衰抗老的功效，又名“卻老子”。枸杞子中含有多種氨基酸，并含有甜菜堿、玉蜀黍黃素、酸漿果紅素等特殊營(yíng)養(yǎng)成分，使其具有非常好的保健功效。隨著大家對(duì)枸杞營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的認(rèn)識(shí)，養(yǎng)生群體越來越大，對(duì)枸杞的需求日漸增多，枸杞中的農(nóng)藥殘留也越來越收到大家的關(guān)注。本文依據(jù)2020版《中國(guó)藥典》2341通則農(nóng)藥殘留量測(cè)定法新增第五法《藥材及飲片(植物類) 中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法》中的快速樣品處理法(QuEChERS) ，建立了枸杞中33種禁用農(nóng)藥及其單體殘留量的測(cè)定方法，保證了枸杞食用的安全性。 [詳細(xì)]

  2024-09-30 18:18

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• 茶葉中擬除蟲菊酯農(nóng)藥的殘留檢測(cè)

  茶葉中擬除蟲菊酯農(nóng)藥的殘留檢測(cè)[詳細(xì)]

  2014-10-11 00:00

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