本文由 上海跡亞國際商貿(mào)有限公司 整理匯編

2024-09-26 20:47 1931閱讀次數(shù)

收藏 評價(jià) 舉報(bào)

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機(jī)微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機(jī)電腦聯(lián)動(dòng)

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機(jī)號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機(jī)和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• CELLINK肝組織模型試劑盒A

  CELLINK肝組織模型試劑盒A[詳細(xì)]

  2024-09-26 20:47

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• CELLINK肝組織模型試劑盒B

  CELLINK肝組織模型試劑盒B[詳細(xì)]

  2024-09-10 22:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 生物打印協(xié)議 CELLINK LAMININK

  生物打印協(xié)議 CELLINK LAMININK[詳細(xì)]

  2024-09-25 23:25

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 組織蛋白酶K試劑盒說明書

  組織蛋白酶KCathepsinK試劑盒背景介紹：定量測定人血清或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中由破骨細(xì)胞分泌出的組織蛋白酶K。組織蛋白酶K降解骨膠原基質(zhì)，是Z豐富的活化和吸收破骨細(xì)胞的合成蛋白，也是Z具吸收活性的特異性標(biāo)志物。蛋白酶K在組織溶解、重建和骨膠原降解中具有重要作用。組織蛋白酶K在不同物種間的高同源性(小鼠86%，大鼠88%，豬97%，兔96%)，因此試劑盒也能用于動(dòng)物模型的研究。臨床應(yīng)用：骨轉(zhuǎn)換研究惡性骨疾病應(yīng)用于腫瘤學(xué)監(jiān)測骨吸收藥物的LX預(yù)防糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松預(yù)防原發(fā)性和繼發(fā)性骨質(zhì)疏松監(jiān)測作用于骨骼多個(gè)區(qū)域的炎癥疾病監(jiān)控ZL如激素替代ZL，雙膦酸鹽ZL監(jiān)測風(fēng)濕性骨關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的ZLLX蛋白酶k與骨關(guān)節(jié)炎軟骨退變關(guān)系密切，特別在早期發(fā)病中有重要作用參考文獻(xiàn)：“CathepsinK,osteoclasticresorption,andosteoporosistherapy”.ZaidiM.etal.;JBoneMinerRes2001Oct;16(10):1747-9“NewinsightsintotheregulationofcathepsinKgeneexpressionbyosteoprotegerinligand”CorisdeoS.etal.;BiochemBiophysResCommun2001Jul13;285(2):335-9“Linkingosteopetrosisandpycnodysostosis:regulationofcathepsinKexpressionbythemicrophthalmiatranscriptionfactorfamily”MotyckovaG.etal.;ProcNatlAcadSciUSA2001May;98(10):5798-803[詳細(xì)]

  2018-10-31 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 利用原代細(xì)胞和3D生物打印技術(shù)打印皮膚組織模型

  為了提高體外皮膚組織模型的物理相關(guān)性和可翻譯性，增強(qiáng)其結(jié)構(gòu)復(fù)雜性是非常重要的。通過使用 3D 生物打印技術(shù)和合適的生物墨水，可以調(diào)節(jié)和表皮的結(jié)構(gòu)并將細(xì)胞和材料精確地沉積在所需的位置。在本研究中，使用 BIO X 生物打印全厚度皮膚組織模型。使用原代成纖維細(xì)胞嵌入 GelXA skin bioink 進(jìn)行生物打印，表皮含有高濃度角質(zhì)形成細(xì)胞嵌入ColMA，沉積在頂部。[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:37

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒

  大鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人肝脂酶(HL)ELISA試劑盒

  人肝脂酶(HL)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠肝脂酶(HL)檢測試劑盒

  小鼠肝脂酶(HL)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-07-30 00:00

  選購指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人肝脂酶（HL）ELISA試劑盒

  人肝脂酶（HL）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人肝脂酶（HL）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人肝脂酶（HL）水平。用純化的人肝脂酶（HL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肝脂酶（HL），再與HRP標(biāo)記的肝脂酶（HL）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝脂酶（HL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人肝脂酶（HL）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人肝細(xì)胞膜（LM）elisa試劑盒說明書

  人肝細(xì)胞膜（LM）elisa試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人肝細(xì)胞膜（LM）水平。用純化的人肝細(xì)胞膜（LM）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肝細(xì)胞膜（LM），再與HRP標(biāo)記的肝細(xì)胞膜（LM）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝細(xì)胞膜（LM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人肝細(xì)胞膜（LM）濃度。人肝細(xì)胞膜（LM）elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（400IU/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人肝細(xì)胞膜（LM）elisa試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。200IU/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100IU/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50IU/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25IU/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5IU/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。人肝細(xì)胞膜（LM）elisa試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照人肝細(xì)胞膜（LM）elisa試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人肝脂酶(HL)ELISA試劑盒

  人肝脂酶(HL)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:04

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人肝脂酶(HL)檢測試劑盒

  人肝脂酶(HL)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:57

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 組織因子(TF)檢測試劑盒

  組織因子(TF)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-04-22 00:00

  期刊論文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 組織因子(TF)ELISA試劑盒

  組織因子(TF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:32

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒

  人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-17 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)檢測試劑盒

  人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-12 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)檢測試劑盒

  人抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-12 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 傳輸線模型

  Thisapplicationnotediscussestheoryandpracticeoftransmissionlines.Itoutlinesthenecessityoftransmissionlinesformode領(lǐng)porouselectrodesinElectrochemicalImpedanceSpectroscopy(EIS)anddescribesdifferentkindsofmodels.SeveralpracticalexamplesofdifferentelectrochemicalenergystorageandgenerationdevicesgivesuggestionshowtoevaluatesuchEISspectrawithGamry’sEchemAnalyst.[詳細(xì)]

  2018-08-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 微波消解儀消解牛肝

  微波消解儀消解牛肝[詳細(xì)]

  2024-09-15 18:26

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗肝腎微粒體抗體(LKM)檢測試劑盒

  人抗肝腎微粒體抗體(LKM)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-12 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  •