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應用SPR-測量系統(tǒng)檢測植物致病性病毒
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應用SPR-測量系統(tǒng)檢測植物致病性病毒
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應用SPR-測量系統(tǒng)檢測植物致病性病毒
- 應用SPR-測量系統(tǒng)檢測植物致病性病毒[詳細]
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2011-05-22 00:00
實驗操作
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巨細胞病毒的致病性與免疫性介紹
- 巨細胞病毒(Cytomegaoviyns,CMV)是一種皰疹病毒組DNA病毒。分布廣泛,其他動物皆可遭受感染,引起以生殖泌尿系統(tǒng),神經系統(tǒng)和肝臟疾患為主的各系統(tǒng)感染,從輕微無癥狀感染直到嚴重缺陷或死亡。巨細胞病毒(CytomegalovirusCMV)亦稱細胞包涵體病毒,由于感染的細胞腫大,并具有巨大的核內包涵體,故名。巨細胞病毒在人群中感染非常廣泛,我國成人感染率達95%以上,通常呈隱性感染,多數感染者無臨床癥狀,但在一定條件下侵襲多個器官和系統(tǒng)可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體,以及多核白細胞和淋巴細胞,可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通??谇?,生殖道,胎盤,輸血或器官移植等多途徑傳播。(一)先天性感染:妊娠母體CMV感染可通過胎盤侵襲胎兒引起先天性感染,少數造成早產、流產、死產或生后死亡?;純嚎砂l(fā)生黃疸,肝脾腫大,血小板減少性紫斑及溶血性貧血。存活兒童常遺留必性智力低下,神經肌肉運動障礙,耳聾和脈絡視網膜炎等。(二)圍產期感染:產婦泌尿道和宮頸排出CMV,則分娩時嬰兒經產道可被感染,多數和癥狀輕微或無臨床癥狀的亞臨床床感染,有的有輕微呼吸道障礙或肝功能損傷。(三)兒童及成人感染:通過吸乳、接吻、性接觸、輸血等感染、通常為亞臨床型,有的也能導致嗜異性抗體陰性單核細胞增多癥。由于妊娠,接受免疫YZZL,器官移植,腫瘤等因素激活潛伏在單核細胞、淋巴細胞中病毒,引起單核細胞增多癥、肝炎、間質性肺炎、視網膜炎、腦炎等。(四)細胞轉化和可能致癌作用:經紫外線滅活的CMV可轉化嚙齒類動物胚胎纖椎母細胞。在某些腫瘤如宮頸癌、結腸癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMVDNA檢出率高,CMV抗體滴度亦高于正常人,在上述腫瘤建立的細胞株中還發(fā)現(xiàn)病毒顆粒,提示CMV與其皰疹病毒一樣,具有潛在致癌的可能性。巨細胞病毒的免疫性:機體的細胞免疫功能對CMV感染的發(fā)生和發(fā)展起重要作用,細胞免疫缺陷者,可導致嚴重的和長期的CMV感染,并使機體的細胞免疫進一步受到YZ,如殺傷性T細胞活力下降,NK細胞功能減低等。機體原發(fā)感染CMV后能產生特異性抗體和殺傷性T淋巴細胞,激活NM細胞。抗體有限CMV復制能力,對相同毒株再感染有一定抵抗力,但不能抵抗內源性潛伏病毒的活化,及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通過特異性殺性T淋巴細胞和抗體依賴細胞毒性細胞能發(fā)揮Zda的抗病毒作用。[詳細]
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2024-09-28 07:01
產品樣冊
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Agilent xCELLigence 實時細胞分析:檢測病毒介導的細胞致病性的新方法
- Agilent xCELLigence 實時細胞分析:檢測病毒介導的細胞致病性的新方法[詳細]
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2024-09-21 13:21
應用文章
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SPR測量系統(tǒng)完成對特殊免疫球蛋白的巨細胞病毒檢測
- SPR測量系統(tǒng)完成對特殊免疫球蛋白的巨細胞病毒檢測[詳細]
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2024-09-28 23:18
標準
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光譜應用系統(tǒng)-光譜應用測量
- 光譜應用系統(tǒng)-光譜應用測量[詳細]
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2011-11-30 00:00
安裝說明
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美國Agdia公司植物病毒檢測試紙條操作說明
- 美國Agdia公司植物病毒檢測試紙條操作說明[詳細]
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2009-05-19 00:00
其它
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植物黑條矮縮病毒(RBSDV)ELISA檢測試劑盒使用說明
- 檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被植物黑條矮縮病毒(RBSDV)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物黑條矮縮病毒(RBSDV)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),判斷樣品是否含有植物黑條矮縮病毒(RBSDV)。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。預處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。[詳細]
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2018-09-19 10:01
產品樣冊
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肺炎支原體致病性與免疫性
- 肺炎支原體致病性與免疫性(一)致病性1、感染途徑肺炎支原體主要引起呼吸道外源性感染,由口、鼻分泌物經空氣傳播。傳染源為病人或帶菌者。兒童和青少年為易感人群,但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)在成人中亦非少見,一年四季均可發(fā)病,但多發(fā)牛在夏末秋初。2、致病物質有以下幾種:①黏附因子PI蛋白:能吸附于宿主呼吸道黏膜細胞受體神經氨酸酶上,繼而在局部增殖,獲取宿主細胞膜固醇等脂類,導致宿主細胞的損傷;②莢膜:具有抗吞噬作用,亦有毒性;③毒性代謝產物:如神經毒素、核酸酶、過氧化氫和超氧陰離子等引起宿主黏膜上皮細胞的病理性損害,出現(xiàn)腫脹、壞死和脫落,微纖毛運動減弱或停止。3、所致疾病為支原體肺炎,此病的病理變化以間質性肺炎為特征,故又稱原發(fā)性非典型肺炎。潛伏期23周,起病緩慢,約1/3病例無癥狀。呼吸道感染有咽炎和支氣管炎,少數累及肺。發(fā)病初有乏力、頭痛、咽痛、發(fā)冷、發(fā)熱、肌肉酸痛、食欲減退、惡心、嘔吐等,頭痛顯著。發(fā)熱高低不一,可高達39℃。23d后出現(xiàn)明顯的呼吸道癥狀,如陣發(fā)性刺激性咳嗽,咳少量黏痰或黏液膿性痰,有時痰中帶血。發(fā)熱可持續(xù)23周。熱度恢復正常后尚可遺有咳嗽,伴胸骨下疼痛。支原體肺炎臨床癥狀輕重不一,嬰幼兒病情較重,發(fā)病急,病程長,以呼吸困難為主,主要癥狀一般在10d后減輕。但由于局部炎癥導致的咳嗽持續(xù)時間較長,常引起支氣管壁肥厚。有些兒童合并其他系統(tǒng)病變,如循環(huán)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和消化系統(tǒng)等。X線改變可有:①肺門陰影增濃;②支氣管肺炎改變;③間質性肺炎改變;④均一的實變影像。支原體肺炎以115歲人群發(fā)病率較高,其中嬰幼兒發(fā)病率占25%69%,病情嚴重。肺炎支原體引起的呼吸道感染每隔46年將有一次較大規(guī)模的流行,嚴重患者可死亡。(二)免疫性機體感染肺炎支原體后,血清中可檢出多種抗支原體抗體,只有呼吸道slgA對再感染有一定防御作用,但仍可再感染。病人血清中還可誘發(fā)一種非特異冷凝集素,它可能是支原體作用于紅細胞I型血型抗原,使其變性后產生的自身抗體,是某些病人由支原體感染引起的一種自身免疫現(xiàn)象。肺炎支原體感染者冷凝集素的陽性率為50%以上,常用于輔助診斷。[詳細]
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2018-09-27 10:00
產品樣冊
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拉伸粘度測量**系統(tǒng)
- 拉伸粘度測量**系統(tǒng)[詳細]
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2016-07-07 00:00
報價單
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量子產率測量系統(tǒng)
- 量子產率測量系統(tǒng)[詳細]
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2024-09-14 02:52
選購指南
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快速掃描測量系統(tǒng)
- 快速掃描測量系統(tǒng)[詳細]
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2024-09-11 17:53
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GeXP多功能遺傳分析系統(tǒng)在植物研究中的應用
- GeXP多功能遺傳分析系統(tǒng)在植物研究中的應用[詳細]
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2016-06-03 00:00
應用文章
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PlantScreen-SC 植物表型成像分析系統(tǒng)
- PlantScreen-SC為高通量PlantScreen傳送帶式和XYZ三維移動式的Mini版本,RGB成像、葉綠素熒光成像等成像傳感器配置在一個緊湊的箱體內,需要人工將植物樣品放置于箱體內進行成像分析,具有結構簡單、緊湊,安裝使用方便(一般實驗室或溫室都可安裝使用)、高性價比(省卻了昂貴復雜的傳送帶系統(tǒng)或XYZ三維移動機械臂系統(tǒng))、功能全面等優(yōu)點。[詳細]
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2018-09-19 10:00
產品樣冊
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PhenoTron-SR植物表型成像分析系統(tǒng)
- PhenoTron-SR植物表型成像分析系統(tǒng)可同時對作物根系及苗、作物冠層進行表型成像分析。系統(tǒng)由主機系統(tǒng)和光譜成像系統(tǒng)組成:主機系統(tǒng)包括系統(tǒng)平臺(主機箱)、控制單元、樣品托、數據處理服務器等組成;光譜成像系統(tǒng)由光譜成像單元(包括成像傳感器、光源、云臺等)和自動掃描軸組成。[詳細]
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2024-09-11 17:53
產品樣冊
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PH值測量在GAS600沼氣分析系統(tǒng)應用
- PH值測量在GAS600沼氣分析系統(tǒng)應用[詳細]
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2024-09-29 02:35
標準
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流行性出血熱病毒試劑盒檢測說明書
- 流行性出血熱病毒試劑盒檢測說明書試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定鹿血清、血漿及相關液體樣本中流行性出血熱病毒(EHFV)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鹿流行性出血熱病毒(EHFV)表達。用純化的鹿流行性出血熱病毒(EHFV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中流行性出血熱病毒(EHFV)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的流行性出血熱病毒(EHFV)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中鹿流行性出血熱病毒(EHFV)的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結:計算和結果判定:試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為流行性出血熱病毒(EHFV)陰性陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為流行性出血熱病毒(EHFV)陽性。注意事項1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-10-09 10:00
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腺相關病毒系統(tǒng)pAAV-MCS 載體說明
- pAAV-RC型號載體名稱出品公司載體用途VXS0409pAAV-RCStratagene腺相關病毒系統(tǒng)質粒圖譜:[詳細]
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2018-09-29 10:03
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PA_CO2二氧化碳測量系統(tǒng)
- PA_CO2二氧化碳測量系統(tǒng)[詳細]
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