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-內(nèi)酰胺酶的檢測應(yīng)用之迅數(shù)-內(nèi)酰胺酶檢測儀
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2024-09-16 06:23 473閱讀次數(shù)
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-內(nèi)酰胺酶的檢測應(yīng)用之迅數(shù)-內(nèi)酰胺酶檢測儀
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-內(nèi)酰胺酶的檢測應(yīng)用之迅數(shù)-內(nèi)酰胺酶檢測儀
- -內(nèi)酰胺酶的檢測應(yīng)用之迅數(shù)-內(nèi)酰胺酶檢測儀[詳細(xì)]
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2024-09-16 06:23
產(chǎn)品樣冊
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β內(nèi)酰胺酶檢測試劑盒
- β內(nèi)酰胺酶檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2011-02-09 00:00
期刊論文
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-內(nèi)酰胺酶檢測試劑盒
- -內(nèi)酰胺酶檢測試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-15 01:56
應(yīng)用文章
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β內(nèi)酰胺酶試劑盒
- β內(nèi)酰胺酶試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-30 16:42
操作手冊
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牛奶中β-內(nèi)酰胺酶檢測法
- “無抗奶”,顧名思義,即不含抗生素的牛奶。早在2002年,這一概念便被提出,“無抗生素”的字樣也登上了乳品包裝。為何牛奶含抗生素?牛奶中的抗生素來自乳牛,乳牛被注射抗生素,主要是ZL乳腺發(fā)炎。乳腺炎是奶牛常見病,抗生素的使用是業(yè)內(nèi)“公開的秘密”。牛奶中的抗生素可能導(dǎo)致飲用者過敏,或因長期接觸抗生素而耐藥。如何做到“無抗”? 藥品合理間隔期后才擠奶,可以生產(chǎn)無抗奶,可以通過檢驗抗生素的方式驗證。1、間接法方法原理:利用β-內(nèi)酰胺酶能夠酶解青霉素的原理,向牛奶中添加一定量的青霉素,如果牛奶中存在一定濃度的β-內(nèi)酰胺酶,那么青霉素經(jīng)β-內(nèi)酰胺酶酶解后濃度會減少,從而判斷牛奶中是否存在β-內(nèi)酰胺酶。實驗步驟:稱取20g試樣,在4℃、16000rpm條件下離心10min。取下層清液10g于50mL塑料離心管,并將塑料離心管置于37℃水浴鍋中振蕩孵育30min。向孵育后的離心管中加入無水乙醇15mL。振蕩提取30min后離心,將上層清液過濾紙后收集于梨形瓶中。減壓濃縮蒸發(fā)掉乙醇。向旋蒸后的梨形瓶中加入10mL磷酸鹽緩沖液(pH=8.5),渦旋1min后調(diào)節(jié)pH為8.5。以1mL/min的速度將提取液通過經(jīng)過預(yù)處理的OasisHLB固相萃取柱,用2mL磷酸緩沖液(pH=8.5)淋洗萃取柱,再用2mL水淋洗。Z后用3mL乙腈洗脫。將洗脫液在40℃下氮氣吹干,用0.025M磷酸鹽緩沖液(pH=7.0)定容殘渣至1mL,待上機測定。色譜條件:LabAlliancePC-2000GX液相色譜配2000型紫外檢測器;lanbo色譜柱:C18(4.6mm×150mm×5μm);流動相:甲醇/0.004M磷酸二氫鉀(pH=4.5)=40/60;檢測波長:268nm2、直接法方法原理:牛乳中的青霉素鉀在β-內(nèi)酰胺酶的作用下,主要生成青霉噻唑酸鉀,并伴隨生成少量的青霉胺、青霉醛等物質(zhì)。經(jīng)去脂肪、蛋白等前處理后,可以將青霉噻唑酸鉀提取出來,經(jīng)GX液相色譜儀檢測確認(rèn)其是否存在,從而判定該牛乳是否為人造“無抗奶”。實驗步驟:稱取20g試樣,在4℃、16000rpm條件下離心10min。取下層清液10g于50mL塑料離心管,加入無水乙醇15mL,振蕩提取30min后離心,取清液經(jīng)0.45μm的濾膜過濾,用GX液相色譜儀檢測。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:稱取0.01g(極ng確至0.001g)青霉素鉀于100ml容量瓶中,加入1ml市售抗生素分解劑,室溫放置2h使青霉素鉀酶解完全后用去離子水定容,得到青霉噻唑酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度100μg/mL。根據(jù)實際情況稀釋后使用。色譜條件:LabAlliancePC-2000GX液相色譜配2000型紫外檢測器;lanbo色譜柱:C18(4.6mm×150mm×5μm);流動相:甲醇/0.004M磷酸二氫鉀(pH=4.5)=40/60;檢測波長:230nm[詳細(xì)]
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2018-08-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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β內(nèi)酰胺酶酶聯(lián)免疫試劑盒使用方法
- 檢測范圍:96T5U/L-150U/L使用目的:本試劑盒用于測定牛奶樣本中β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)水平。用純化的β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase),再與HRP標(biāo)記的β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(240U/L)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120U/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60U/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30U/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15U/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液7.5U/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人內(nèi)酰胺酶(-lactamase)ELISA試劑盒
- 人內(nèi)酰胺酶(-lactamase)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-28 10:42
標(biāo)準(zhǔn)
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小鼠內(nèi)酰胺酶YZ劑(BLI)ELISA試劑盒
- 小鼠內(nèi)酰胺酶YZ劑(BLI)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
其它
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耐氨芐西林流感嗜血桿菌產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶機制研究
- 耐氨芐西林流感嗜血桿菌產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶機制研究[詳細(xì)]
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2013-10-28 00:00
操作手冊
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超快速液相檢測牛奶中的青霉素分解劑-內(nèi)酰胺酶
- 超快速液相檢測牛奶中的青霉素分解劑-內(nèi)酰胺酶[詳細(xì)]
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2024-09-17 10:48
其它
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豬β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 豬β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T6.5U/L-200U/L使用目的:本試劑盒用于測定豬血清,血漿及相關(guān)液體樣本中β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)水平。用純化的豬β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase),再與HRP標(biāo)記的β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中豬β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)濃度。豬β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。豬β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。豬β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié):計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊
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金屬檢測機應(yīng)用之食品篇
- 金屬檢測機應(yīng)用之食品篇[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:21
選購指南
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熱點食品檢測標(biāo)準(zhǔn)品--三聚氰胺、蜂蜜、β-內(nèi)酰胺酶、氯丙醇等
- 熱點食品檢測標(biāo)準(zhǔn)品--三聚氰胺、蜂蜜、β-內(nèi)酰胺酶、氯丙醇等[詳細(xì)]
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2010-10-15 00:00
專利
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TESCAN掃描電鏡應(yīng)用之孢子觀察
- 地球環(huán)境的急劇變化導(dǎo)致全世界植物群很多物種逐漸消失。因此,對植物的嚴(yán)密監(jiān)護很有必
要。孢子來自于山腳區(qū)的角苔類,是很重要的植物物種之一。每種植物都有自己特有的孢子結(jié)構(gòu),植物學(xué)家通過觀察植物孢子的結(jié)構(gòu)和形貌,便可確定該植物在自然界的存在情況。[詳細(xì)]
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2024-09-18 04:19
應(yīng)用文章
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TESCAN掃描電鏡應(yīng)用之金屬氧化物試樣
- 金屬氧化物是一類重要的催化劑,在催化領(lǐng)域中已得到廣泛的應(yīng)用,將金屬氧化物納米化后,
其催化性能更加優(yōu)良。作為一種重要的材料表征手段,掃描電鏡可用于觀察金屬氧化物的表面形
貌、測量其顆粒尺寸等。[詳細(xì)]
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2024-09-15 06:02
應(yīng)用文章
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TESCAN電鏡應(yīng)用之顆粒度分析
- 用戶在使用掃描電鏡過程中,通常需要對粉末微顆粒樣品、晶相樣品、醫(yī)學(xué)組織細(xì)胞的幾何
尺寸進行測量及統(tǒng)計, TESCAN 的顆粒度分析軟件可以很好的解決客戶的上述應(yīng)用。[詳細(xì)]
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2024-09-14 21:11
應(yīng)用文章
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FIB-SEM雙束電鏡應(yīng)用之樣品的截面拋光
- 截面拋光是 FIB 主要用途之一。所謂截面拋光就是利用離子束將樣品剖開觀察內(nèi)部的結(jié)構(gòu),
從而分析樣品內(nèi)部的微觀組織或缺陷。如下圖所示,為了分析焊接界面處的產(chǎn)物,需要將焊接處
剖開,從而可以對界面進行成份和晶體結(jié)構(gòu)進行研究。[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:49
應(yīng)用文章
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VEB-3型與VEB-1型超廣譜-內(nèi)酰胺酶生化特性的比較
- VEB-3型與VEB-1型超廣譜-內(nèi)酰胺酶生化特性的比較[詳細(xì)]
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2024-09-11 18:03
期刊論文
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FIB-SEM雙束電鏡應(yīng)用之生物樣品3D重構(gòu)
- FIB 能夠通過連續(xù)切片提供 3D 的形貌信息,尤其在生命科學(xué)領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。但是生
物樣品都是經(jīng)過染色包埋處理,在掃描電鏡下很難找到需要切割的位置。TESCAN FIB-SEM 標(biāo)配
光電聯(lián)用軟件 X-Positioner 能夠很方便的實現(xiàn)熒光顯微鏡圖片的導(dǎo)航,快速的確定分析區(qū)域[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:10
應(yīng)用文章
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FIB-SEM雙束電鏡應(yīng)用之TOF-SIMS輕元素分析
- 大型的飛行時間二次離子質(zhì)譜儀(TOF-SIMS)是非常昂貴的元素及同位素分析設(shè)備,現(xiàn)在
TESCAN 已經(jīng)將小型化的 TOF-SIMS 集成于所有的 FIB-SEM 上了。[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:08
應(yīng)用文章
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