1976年德國馬普生物物理研究所Neher和Sakmann創(chuàng)建了膜片鉗技術（patch clamp recording technique）。這是一種以記錄通過離子通道的離子電流來反映細胞膜單一的或多個的離子通道分子活動的技術。它和基因克隆技術（gene cloning）并架齊驅，給生命科學研究帶來了巨大的前進動力。下面就讓小編帶你了解一下膜片鉗相關內容的一些概念。

輸入漏電流

從理論上來說，如果不施加外部的命令，那么經(jīng)過放大器探頭的電流理應為0，若因為放大器本身的因素有了電流，那么就為漏電流。通常漏電流都很小，因為放大器控制電流漂移的質量很高。

封接電流

因為沒有形成良好的高阻封接，封接的地方有電流，從而變成噪聲。

內向電流

由細胞內流出細胞外的負離子電流或者由細胞外流進細胞內的正離子電流。

外向電流

由細胞內流出細胞外的正離子電流或者由細胞外流進細胞內的負離子電流。

Electrode

指的是金屬電極。

Pipette

指的不是真實意義上的電極而是拉制出的玻璃電極。

命令電壓

由計算機或者放大器發(fā)出的指令電壓，被用來細胞膜電位的鉗制。

鉗制電位

把細胞內外的電壓差人為地固定在某一數(shù)值，這一數(shù)值被稱為鉗制電位。

串聯(lián)電阻

流過電極的電流遇到的所有電阻叫做Rs。當把電極浸入浴液或者形成高阻封接時，Rs主要是電極電阻。全細胞模式下，電極電阻、破裂膜的膜片、細胞內部的電阻都屬于Rs。

液界電位

主要成分

1.液體-金屬：電極內液和AgCl電極。

2.電極內液-細胞內液。

3.電極內液-細胞外液。

膜電容

細胞膜的脂質雙分子層導電性不良，所以因細胞外液-脂質雙分子-細胞內液組成了膜電容。

電極電容

電極沒有浸入溶液的部分和鄰近的地表形成的漂浮電容以及跨壁電容都屬于電極電容。