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化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

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化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的分類

更新時(shí)間:2025-10-23 10:41:29 類型:化學(xué)發(fā)光免疫分析儀分類 閱讀量:2654
導(dǎo)讀:發(fā)光反應(yīng)結(jié)合免疫反應(yīng),用來(lái)對(duì)抗原或抗體進(jìn)行檢測(cè)的方法,稱為發(fā)光免疫技術(shù)。其采用用微量倍增技術(shù),具有良好的特異性和敏感度。其能夠檢測(cè)傳統(tǒng)蛋白質(zhì)、激素、酶以及藥物,具有十分廣泛的檢測(cè)范圍。

發(fā)光反應(yīng)結(jié)合免疫反應(yīng),用來(lái)對(duì)抗原或抗體進(jìn)行檢測(cè)的方法,稱為發(fā)光免疫技術(shù)。其采用用微量倍增技術(shù),具有良好的特異性和敏感度。其能夠檢測(cè)傳統(tǒng)蛋白質(zhì)、激素、酶以及藥物,具有十分廣泛的檢測(cè)范圍。全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、全自動(dòng)微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀和全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀在臨床方面應(yīng)用比較多。


全自動(dòng)微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

特點(diǎn)

采用微粒子化學(xué)發(fā)光技術(shù)定量測(cè)定人體內(nèi)的藥物濃度以及微量成分,其具有較高的穩(wěn)定性、敏感性和特異性。

原理

對(duì)經(jīng)典的免疫學(xué)原理進(jìn)行應(yīng)用,以3-(2'-螺旋金剛烷)-4-甲氧基-4-(3"-磷酰氧基)苯-1,2-二氧雜環(huán)丁烷(AMPPD)作為發(fā)光劑,標(biāo)物采用堿性磷酸酶,固體載體采用磁性微粒,試劑采用單克隆抗體,大分子物質(zhì)的測(cè)定使用夾心法,小分子物質(zhì)的測(cè)定使用抗體捕獲法或競(jìng)爭(zhēng)法。


02.jpg


全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

特點(diǎn)

在電極表面通過(guò)電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng),為電化學(xué)發(fā)光免疫分析,其屬于第三代化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)。相較于別的免疫技術(shù),它的優(yōu)點(diǎn)非常明顯:因?yàn)樗玫臉?biāo)記物三聯(lián)吡啶釕能夠結(jié)合半抗原激素、核酸、蛋白質(zhì)等各種化合物,所以具有十分廣泛的檢測(cè)項(xiàng)目。因?yàn)椤版溍褂H和素生物素”新型固相包被技術(shù)為磁性微珠包所采用,能夠縮短反應(yīng)時(shí)間,拓寬線性范圍,檢測(cè)的的靈敏度。


原理

在反應(yīng)杯中加入發(fā)光劑標(biāo)記的抗體和待測(cè)標(biāo)本與包被抗體的順磁性微粒共同溫育,使得性微珠包被抗體-抗原-發(fā)光劑標(biāo)記抗體復(fù)合物形成。當(dāng)磁性微粒流經(jīng)電極表面時(shí),安裝在電極下的磁鐵會(huì)吸引住磁性微粒,而緩沖液會(huì)沖洗走游離的發(fā)光劑標(biāo)記抗體,同時(shí)施加電壓在電壓,在電極表面進(jìn)行發(fā)光標(biāo)記物三聯(lián)吡啶釕[ Ru( bpy)3]2+的電子轉(zhuǎn)移,使得電化學(xué)發(fā)光產(chǎn)生,光的強(qiáng)度正相關(guān)于待測(cè)抗原的濃度。大分子量物質(zhì)檢測(cè)使用夾心免疫法,小分子量蛋白質(zhì)抗原檢測(cè)使用YZ免疫法。


全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀

特點(diǎn)

全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀為一個(gè)化學(xué)發(fā)光技術(shù)結(jié)合磁性微粒子分離技術(shù),軟件控制、全自動(dòng)、隨機(jī)存取的智能分析系統(tǒng)。

在反應(yīng)體系中,用磁性顆粒作為固相載體,磁性顆粒的直徑只有1.0um,使得包被表面積大大的增加了,增加了抗原或抗體的吸附量,使得反應(yīng)速度加快,使得清洗和分離變得更加的簡(jiǎn)單。它具有較高的自動(dòng)化水平,具有較長(zhǎng)的試劑貯存時(shí)間,能夠靈活的操作,可以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。


原理

化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)又叫做微量倍增技術(shù),有夾心法和競(jìng)爭(zhēng)法兩種方法。

夾心法:

對(duì)于大分子的抗原物質(zhì)的測(cè)定,夾心法使用較多。對(duì)抗體與被測(cè)抗原進(jìn)行標(biāo)記,與此同時(shí)結(jié)合包被抗體,使得抗體-測(cè)定抗原發(fā)光抗體的復(fù)合物生成。儀器利用某些化學(xué)基團(tuán)在抗原或抗體上標(biāo)記,該化學(xué)基團(tuán)被氧化后使得激發(fā)態(tài)形成,在返回基態(tài)的過(guò)程中將一定波長(zhǎng)的光子釋放,接受到的光能通過(guò)光電倍增管轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,光量度由?shù)字形式來(lái)反映,再將測(cè)定物的濃度計(jì)算出來(lái)。

競(jìng)爭(zhēng)法:

對(duì)于小分子抗原物質(zhì)的測(cè)定,該方法使用較多。在反應(yīng)杯中同時(shí)加入待測(cè)的抗原和定量的標(biāo)記吖啶酯抗原以及過(guò)量包被磁顆粒的抗體溫育,使抗體(或待測(cè)抗原與抗體)與標(biāo)記抗原結(jié)合形成復(fù)合物。


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