產(chǎn)品介紹：

HIAC  9703+ 液體顆粒計數(shù)器是醫(yī)藥行業(yè) USP<788> 質(zhì)量控制和研究應(yīng)用中的佼佼者。HIAC9703+   專為您的液體顆粒計數(shù)的應(yīng)用需求而設(shè)計，高度可配置，使用方便。PharmSpec 軟件使數(shù)據(jù)管理更方便，并確保環(huán)境的安全性符合 21 CFR   第11部分法規(guī)的要求。簡便,jing準的HIAC產(chǎn)品。

液體顆粒計數(shù)器|選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在

- 業(yè)界最小的樣本
僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試

-管理您所有的應(yīng)用需求
可根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程，處理全范圍的樣品體積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作

- 根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性
當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數(shù)結(jié)果時，會發(fā)出警報通知

- 樣品的處理安全可靠
采用小瓶托架，確保不浪費昂貴的樣品

- 易于配置，可獲得zui大的靈活性
選擇一個zuiyou的流量，并采用可互換的傳感器，可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑

- 避免高成本的停機時間
現(xiàn)場服務(wù)可以有效減少停機時間無需運輸您的儀器，當您的儀器需要進行常規(guī)維護時會自動通知

-消除了您對數(shù)據(jù)丟失的擔心
丟失數(shù)據(jù)的恢復(fù)功能可以在意外斷電的情況下保護測試數(shù)據(jù)。PharmSpec 可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫備份到安全的網(wǎng)絡(luò)站點的時間。

- HIAC 顆粒計數(shù)器的驗證服務(wù)
SOP幫助和IQ/QQ驗證服務(wù)，應(yīng)用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。

應(yīng)用領(lǐng)域

USP <788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
      HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
      HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
      HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
      HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）

法規(guī)鏈接:

USP <788>
      USP <789>
      USP <797>
     
   USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒:
      HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
      HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
      HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
      HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）
     
USP < 797 >藥物配制無菌制劑
      HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)系統(tǒng)
      HIAC PharmSpec 液體顆粒計數(shù)軟件
      HIAC HRLD 液體顆粒計數(shù)傳感器
      HIAC MC05 液體顆粒計數(shù)傳感器（亞微米級）
     
液體顆粒計數(shù)發(fā)布測試標準：
      USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
      USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒s
      USP <7897> 藥物配制無菌制劑
      www.uspnf.com
      www.usp.org
      腸外藥物協(xié)會
      歐洲藥品質(zhì)量管理局

產(chǎn)品參數(shù)

尺寸 343mm W X 337mm D X482mm H

運行溫度 5 至 40°C

相對濕度為0 至 80%，無冷凝

樣品溫度 5 至 40°C

電源 100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時為67 W

粘度限制 <50 cP

采樣瓶的空隙 153 mm

體積精度 > 95%

流速精度 > 95%

樣品流速 10 至 100 毫升/分

系統(tǒng)的實際流速是由傳感器的流速決定的 探針的預(yù)抽體積 對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml, 對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml 對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸)  大口徑

重量 10.7 kg 公斤