安捷倫 LC MS Ultivo 是一款顛覆性緊湊型三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀，核心為 Cyclone 離子導(dǎo)軌 + Vortex 碰撞室 + VacShield 真空盾，體積僅為傳統(tǒng)同類儀器 30%、可與 HPLC/UHPLC 疊放，ppb–ppt 級靈敏度、300 MRM / 秒速率，適配高通量常規(guī)定量與復(fù)雜基質(zhì)篩查，兼顧小空間部署、低維護(hù)與法規(guī)合規(guī)。

核心硬件與性能參數(shù)

核心優(yōu)勢

1. 小型化與空間高效：體積比傳統(tǒng) LC/TQ 小 70%，可與液相疊放，同一空間可部署多套，適配實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)容與小型化需求。

2. 低維護(hù)與高 uptime：VacShield 真空盾無需放空維護(hù)離子源，智能診斷減少故障排查時(shí)間，非專業(yè)人員也能輕松運(yùn)維。

3. 性能不打折：Cyclone 離子導(dǎo)軌 + Vortex 碰撞室保障離子傳輸與碎裂效率，ppb–ppt 級靈敏度與高重現(xiàn)性，滿足常規(guī)定量與篩查要求。

4. 法規(guī)與通量適配：tMRM 兼顧定量與確證，MassHunter 支持合規(guī)審計(jì)追蹤，適配食品、環(huán)境、臨床等法規(guī)場景。

   
   

典型應(yīng)用場景

1. 食品安全與環(huán)境：食品中農(nóng)殘 / 獸藥 / 真菌毒素、環(huán)境中 PFAS / 塑化劑等多組分高通量篩查與定量，適配國標(biāo)與國際標(biāo)準(zhǔn)方法。

2. 藥物研發(fā)與質(zhì)控：API 雜質(zhì)定量、臨床樣本藥物濃度監(jiān)測、藥物代謝物定量，滿足申報(bào)與常規(guī)質(zhì)控需求安捷倫。

3. 臨床常規(guī)檢測：血清 / 血漿中激素、維生素、治療藥物監(jiān)測（TDM）等靶向定量，適合中小型臨床實(shí)驗(yàn)室安捷倫。

4. 工業(yè)與日化：化妝品中非法添加物、化工原料中雜質(zhì)快速定量，適配生產(chǎn)線旁與質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室。

標(biāo)準(zhǔn)工作流程

1. 樣品前處理：小分子用 SPE/QuEChERS；生物樣品經(jīng)蛋白沉淀 / 酶解，適配 LC 分離與離子化。

2. 液相分離：選 Poroshell 120 等色譜柱，優(yōu)化梯度洗脫，平衡分離度與分析速度，適配 UHPLC 高通量分析。

3. 質(zhì)譜檢測：Jet Stream 源優(yōu)化參數(shù)；MRM 模式定量目標(biāo)組分，tMRM 模式自動觸發(fā)產(chǎn)物離子譜圖確證陽性組分。

4. 數(shù)據(jù)解析：MassHunter 自動計(jì)算濃度、RSD 與回收率，生成合規(guī)報(bào)告，支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出與審計(jì)追蹤。

與同系列對比