將諾如病毒GI特異性基因的DNA片段連接到合適的質(zhì)粒載體上，目標(biāo)序列位于RNA聚合酶啟動子的下游序列，進而表達(dá)出外加擴增控制RNA。外加擴增控制RNA分別加入含過程控制病毒食品樣品 RNA(E1 反應(yīng)孔)、10^-1稀釋的含過程控制病毒食品樣品 RNA(E1/10反應(yīng)孔)、無 RNase超純水(E0反應(yīng)孔)做模板，進行實時熒光RT-PCR反應(yīng)，確定Ct值，計算擴增YZ指數(shù)。