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儀器網(wǎng)>產(chǎn)品中心> 光學(xué)儀器>光學(xué)顯微鏡>熒光顯微鏡>3D單分子熒光成像系統(tǒng)-SAFe 360

3D單分子熒光成像系統(tǒng)-SAFe 360

面議 (具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn))
法國(guó)abbelight SAFe 360 歐洲 法國(guó) 2026-04-14 12:25:42
售全國(guó) 入駐:11年 等級(jí):銀牌 營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核
同款產(chǎn)品:成像系統(tǒng)(22件)
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產(chǎn)品特點(diǎn):

這款產(chǎn)品使用突破性的DAISY技術(shù),能夠在保持高精度、大視野成像的同時(shí),解決以往SMLM顯微鏡中不易解決的震動(dòng)、熱、時(shí)間、不同波長(zhǎng)染料等因素引起的漂移。

產(chǎn)品詳情:

      SAFe 360是法國(guó)abbelight公司推出的一款基于單分子定位的顯微成像(SMLM)的新型3D單分子成像系統(tǒng),它獨(dú)有的DAISY技術(shù)整合了散光技術(shù)和超臨界角光技術(shù),能夠極大的提高定位精度,xyz三軸定位精度高達(dá)15nm,可以提供高清晰三維亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖像,支持同時(shí)四色成像,可以用于細(xì)胞納米三維成像,觀測(cè)高清晰亞細(xì)胞器結(jié)構(gòu),實(shí)時(shí)研究不同的結(jié)構(gòu)功能蛋白的共定位信息,在單分子水平研究分子動(dòng)力學(xué)反應(yīng)以及細(xì)胞間的相互作用等。


加裝
TIRF
PALM
STORM
SPT

smFRET

...... 


兼容
Confocal
Spinning-Desk
Widefield
SIM

STED

......


設(shè)備參數(shù)


+ 成像模式:PALM、STORM、PAINT、smFRET 、SPT

+ 光源模式:Epi、TIRF、HILO

分辨率:15 nm的XYZ軸分辨率

超大視野:200 × 200 μm2的視野

+  一次可同時(shí)采集1.2 μm深度圖像信息

+  圖像深度:10 μm

+  實(shí)時(shí)漂移矯正

+  四色同時(shí)成像

+  活細(xì)胞成像模式


配套試劑


Smart kit


?  10 doses per box

?  200 μL per dose

?  30 sec prepartion

?  2 months in a fridge

?  2 weeks on sample



Compatible dyes


?  Atto 488, WGA-AF?488

?  AF?532, CF?532, Cy3b

?  AF?555, AF?594, CF?555, AF?568, CF?568, Cy5, MemBriteTM 568, TMR

?  AF?647, CF?647, AF?680, CF?680, MemBriteTM 640, Actin-stain 670, SiR647


測(cè)試數(shù)據(jù)

3D線粒體結(jié)構(gòu)

核孔復(fù)合物

老鼠海馬神經(jīng)元

微管蛋白網(wǎng)絡(luò)


發(fā)表文章

[1] Radhakrishnan, A. V., et al. "Single-Protein Tracking to Study Protein Interactions During Integrin-Based Migration." The Integrin Interactome. Humana, New York, NY, (2021). 85-113.

[2] Jouchet, Pierre, et al. "Nanometric axial localization of single fluorescent molecules with modulated excitation." Nature Photonics (2021): 1-8.

[3] Pernier, Julien, et al. "Myosin 1b flattens and prunes branched actin filaments." Journal of cell science 133.18 (2020).

[4] Jimenez, Angélique, Karoline Friedl, and Christophe Leterrier. "About samples, giving examples: optimized single molecule localization microscopy." Methods 174 (2020): 100-114.

[5] Mau, Adrien, et al. "Fast scanned widefield scheme provides tunable and uniform illumination for optimized SMLM on large fields of view." bioRxiv (2020).

[6] Orre, Thomas, et al. "Molecular motion and tridimensional nanoscale localization of kindlin control integrin activation in focal adhesions." bioRxiv (2020).

[7] Cabriel, Clément, et al. "Combining 3D single molecule localization strategies for reproducible bioimaging." Nature communications 10.1 (2019): 1980.

[8] Woodhams, Stephen G., et al. "Cell type–specific super-resolution imaging reveals an increase in calcium-permeable AMPA receptors at spinal peptidergic terminals as an anatomical correlate of inflammatory pain." Pain 160.11 (2019): 2641-2650.

[9] Belkahla, Hanen, et al. "Carbon dots, a powerful non-toxic support for bioimaging by fluorescence nanoscopy and eradication of bacteria by photothermia." Nanoscale Advances (2019).

[10] Denis, Kevin, et al. "Targeting Type IV pili as an antivirulence strategy against invasive meningococcal disease." Nature microbiology 4.6 (2019): 972.

[11] Szabo, Quentin, et al. "TADs are 3D structural units of higher-order chromosome organization in Drosophila." Science advances 4.2 (2018): eaar8082. 

[12] Boudjemaa, Rym, et al. "Impact of bacterial membrane fatty acid composition on the failure of daptomycin to kill Staphylococcus aureus." Antimicrobial agents and chemotherapy 62.7 (2018): e00023-18.

[13] Culley, Sian, et al. "Quantitative mapping and minimization of super-resolution optical imaging artifacts." Nature methods 15.4 (2018): 263.

[14] Berger, Stephen L., et al. "Localized myosin II activity regulates assembly and plasticity of the axon initial segment." Neuron 97.3 (2018): 555-570.

[15] Cabriel, Clément, et al. "Aberration-accounting calibration for 3D single-molecule localization microscopy." Optics letters 43.2 (2018): 174-177. 

[16] Bouissou, Ana?s, et al. "Podosome force generation machinery: a local balance between protrusion at the core and traction at the ring." ACS nano 11.4 (2017): 4028-4040. 

[17] Sellés, Julien, et al. "Nuclear pore complex plasticity during developmental process as revealed by super-resolution microscopy." Scientific reports 7.1 (2017): 14732.

[18] Bourg, Nicolas, et al. "Direct optical nanoscopy with axially localized detection." Nature Photonics 9.9 (2015): 587.


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成像顯微鏡的應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛,包括科研、教育、航天、軍事等多個(gè)領(lǐng)域。在科研領(lǐng)域,成像顯微鏡被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域的研究,如細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀察、病毒形態(tài)分析、納米材料研究等。在教育領(lǐng)域,成像顯微鏡可以用于教學(xué)和演示,幫助學(xué)生更好地理解和掌握微觀世界的知識(shí)。在航天和軍事領(lǐng)域,成像顯微鏡可以用于高jianduan武器的研發(fā)和制造過(guò)程中的質(zhì)量檢測(cè)。 成像顯微鏡還在工業(yè)視覺(jué)、醫(yī)療、食品、環(huán)保、考古等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。 在工業(yè)視覺(jué)領(lǐng)域,成像顯微鏡可以用于PCB線路版檢查、IC質(zhì)量控制等。在醫(yī)療領(lǐng)域,成像顯微鏡可以用于病理切片觀察、細(xì)菌檢測(cè)等。 在食品領(lǐng)域,成像顯微鏡可以用于微生物菌落觀察、計(jì)數(shù)等。 在環(huán)保領(lǐng)域,成像顯微鏡可以用于檢測(cè)各種固體污染物。 在考古領(lǐng)域,成像顯微鏡可以幫助考古學(xué)家發(fā)現(xiàn)文物表面的微觀痕跡,推斷出歷史真相。 國(guó)產(chǎn)顯微鏡 成像顯微鏡價(jià)格 MHF100+MHS900

倒置LED熒光顯微鏡MHIF2000

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活體熒光顯微鏡圖片 NIB910-FL

活體熒光顯微鏡是一種先進(jìn)的生物醫(yī)學(xué)儀器,能夠?qū)崟r(shí)觀察生物樣本的動(dòng)態(tài)變化。它利用特定的熒光標(biāo)記物對(duì)活體細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記,并通過(guò)高分辨率顯微鏡進(jìn)行觀察。這種顯微鏡能夠提供對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的實(shí)時(shí)視覺(jué)反饋,對(duì)于研究細(xì)胞生物學(xué)、藥物篩選、疾病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。 活體熒光顯微鏡的主要特點(diǎn)是能夠保持樣本的活性,以便進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的觀察。這使得研究人員能夠在細(xì)胞自然狀態(tài)下進(jìn)行觀察,從而更準(zhǔn)確地了解它們的生物學(xué)行為。此外,通過(guò)結(jié)合其他技術(shù),如共聚焦顯微鏡和超分辨顯微鏡,活體熒光顯微鏡能夠提供高質(zhì)量的圖像和jingque的數(shù)據(jù),有助于深入分析細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。

醫(yī)用熒光生物顯微鏡 NE910-FL 明慧科技

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倒置熒光顯微鏡MHIF2000 活細(xì)胞LED熒光觀察成像 拍攝功能

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