本文轉(zhuǎn)載自:冶金分析2007年第12期
作者:朱利亞,趙憶寧,趙輝, 楊光輝,黃章杰,陳云江,朱武勛,劉云杰
(昆明貴金屬研究所 云南昆明 650106 云南省標(biāo)準(zhǔn)化研究院,云南昆明 650228 云南大學(xué)化學(xué)系 云南昆
明 650091)
摘要:提出了微波密閉快速消解難分解的KAu(CN)2,Kau(CN)4, Pt(NH3)2(NO2)2等化合物的方法比較
了微波密閉消解法與傳統(tǒng)分解法的條件下;采用精密電化學(xué)滴定法分析了Au和Pt的含量,并與傳統(tǒng)分析方
法BS5658法(H2SO4發(fā)煙重量法)火試金法和濕法重量法進(jìn)行了結(jié)果對(duì)照結(jié)果表明:以HCL-H2O2,
HCL-HNO3分別為Au,Pt 類化合物的消解試劑,于優(yōu)化的消解條件下, Au和Pt的溶出率達(dá)1**%;Au,Pt對(duì)應(yīng)消
解時(shí)間分別為傳統(tǒng)法的1/192-1/40和1/72-1/8,總分析流程均大大縮短;測(cè)得的Au和Pt的含量與傳統(tǒng)方法
相吻合,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.01%-0.02%和 0.05%-0.07%
關(guān)鍵詞:微波消解;難分解貴金屬化合物;分析;金;鉑
中圖分類號(hào):O652.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
微波消解技術(shù)應(yīng)用于難分解貴金屬化合物的分析.rar
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