觀察重組人角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子異構(gòu)體(recombinanthuman keratinocyte growth factorvariant, K102)對(duì)實(shí)驗(yàn)性兔角膜損傷的ZL作用方法108只家兔均在顯微鏡下造成板層切割損傷模型,并分成K102藥物大劑量(0. 5 mg/ml)中劑量(0. 25 mg/ml)小劑量(0. 125 mg/ml)ZL組貝復(fù)舒對(duì)照組(貝復(fù)舒滴眼液ZL, 2 400 AU/ml)地塞米松對(duì)照組(地塞米松磷酸鈉滴眼液ZL, 0. 25 mg/ml)和空白組(K102滴眼液的溶媒滴眼ZL)通過裂隙燈觀察角膜上皮下霧狀渾濁(Haze)差別于術(shù)后3090 d處死動(dòng)物取角膜行光鏡及電鏡檢查結(jié)果術(shù)后3090 d, K102藥物ZL的各組Haze評(píng)分及前50m角膜基質(zhì)層內(nèi)平均角膜細(xì)胞數(shù)均明顯低于陽(yáng)性對(duì)照組及空白組(P<0·05),光鏡及電鏡檢查結(jié)果顯示K102大劑量組角膜成纖維細(xì)胞活化及增殖程度明顯輕于貝復(fù)舒對(duì)照組空白組結(jié)論K102滴眼液可YZ角膜損傷后的角膜基質(zhì)細(xì)胞過度增殖活化,減少早期Haze形成