建立了一種利用GX液相色譜􀀁雙通道原子熒光檢測聯(lián)用同時進行砷和硒形態(tài)分析的方法以10 mmol/L NH4H2 PO4 溶液( pH 5􀀂6) (添加2􀀂5% (體積分數(shù))的甲醇)為流動相, 在12 m in內(nèi)同時分離了三價砷( As (􀀂 ) ) 一甲基砷(MMA)二甲基砷( DMA)五價砷( As( ) )硒代胱氨酸( SeCys)硒代蛋氨酸( SeMet)和四價硒[ Se ( ! ) ]等化合物As( 􀀂 )DMAMMAAs( )SeCysSeMet和Se( ! )的檢出限分別為1, 3, 2, 3, 4, 18和3 􀀁g /L (進樣量為200 􀀁L), 5次測定的相對標準偏差為1􀀂9% ~ 6􀀂1% ( As 100 􀀁g /L, Se 300 􀀁g /L)應用該方法對人體 尿樣及硒酵母片中砷和硒的形態(tài)進行了分析, 目標物在尿樣中的加標回收率為83% ~ 108%, 在硒酵母片中的加標 回收率為88% ~ 105%實驗結果表明, 該方法可用于尿樣及藥品中砷和硒形態(tài)的日常分析該方法減少了樣品的 分析時間和試劑用量, 降低了工作強度, 提高了工作效率 LC-AFS9800液相色譜原子熒光聯(lián)用儀 AFS-9600半自動四燈位原子熒光光度計