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高速冷凍離心機(jī)細(xì)胞培養(yǎng)基本技術(shù)概述三.pdf

湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司更新于：2009-03-22

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2. 用D-PBS 洗滌細(xì)胞一至二次 3.1.3. 加入trypsin-EDTA 溶液1ml/25cm2, 2ml/75cm2，37 oC 作用數(shù)分鐘，于倒立顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞將要分離而呈現(xiàn)圓粒狀時(shí)，吸掉trypsin-EDTA 溶液若不移去trypsin-EDTA，則在trypsin-EDTA 作用后，加入適量含血清之新鮮培養(yǎng)基終止trypsin 作用，離心后再吸掉上清液 3.1.4. 輕拍培養(yǎng)瓶使細(xì)胞自瓶壁脫落，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，以吸管上下吸放數(shù) 次以打散細(xì)胞團(tuán)塊，混和均勻后，依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶湘儀H2050R臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)