GLP是英文GoodLaboratoryPractice的縮寫，中文直譯為良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范GLP是就實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究從計(jì)劃實(shí)驗(yàn)監(jiān)督記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的可影響到結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋的所有方面它主要是針對醫(yī)藥農(nóng)藥食品添加劑化妝品獸藥等進(jìn)行的安全性評價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低實(shí)驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性 動物麻醉機(jī)CDS9000 動物麻醉機(jī)tabletop harvard動物呼吸機(jī)