摘要建立了低分辨氣相色譜一負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜法(GC／NCILRMS)定性與定量檢測(cè)母乳中的溴代／氯代阻燃 劑及其代謝產(chǎn)物的方法所檢測(cè)的溴代像代阻燃劑及其代謝產(chǎn)物分為中性化合物和羥基化合物兩部分采 用RTX一1614(30 m)作為色譜分離柱，在優(yōu)化的色譜條件下對(duì)8種多溴聯(lián)苯醚PBDEs(包括BDE209)及其甲 氧基代謝產(chǎn)物MeOPBDEs，多種其它阻燃劑及代謝物等中性化合物同時(shí)進(jìn)行了分離檢測(cè)；采用DB．5(30 m) 作為色譜分離柱，在優(yōu)化的色譜條件下分離檢測(cè)了9種羥基多溴聯(lián)苯醚OHPBDEs在母乳樣本中加入代用 標(biāo)準(zhǔn)或內(nèi)標(biāo)，經(jīng)過超聲提取液液萃取硅膠凈化和濃縮定容等預(yù)處理后，分別對(duì)中性和羥基化合物進(jìn)行測(cè)定十溴聯(lián)苯醚其它多溴聯(lián)苯醚甲氧基多溴聯(lián)苯醚得克隆及脫氯產(chǎn)物其它阻燃劑等中性化合物，及羥基多溴聯(lián)苯醚在兩個(gè)添加濃度水平的回收率分別為66．5％ ～75．4％ ，84．2％ ～126．4％ ，60．9％ ～115．1％ ，86．7％ ～104．9％ ，42．9％ 一1 13．8％ 和64．7％ ～129．5％ ；中性化合物的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于22％ ，羥基化合物的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于30％ 利用本方法對(duì)我國(guó)電子垃圾拆解區(qū)人體母乳中的目標(biāo)物進(jìn)行了分析檢測(cè)，結(jié)果可靠 Restek Rtx-1614 多溴二苯醚（PBDE）專用色譜柱