Nature揭示非特異性蛋白的特異性 來(lái)自凱斯西儲(chǔ)大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了，原本認(rèn)為是根本不同的蛋白質(zhì)之間意想不到的一些相似之處這項(xiàng)研究發(fā)表在近期的自然（Nature）雜志上 該研究小組研究了對(duì)于基因表達(dá)至關(guān)重要的一個(gè)過(guò)程：蛋白質(zhì)與RNA結(jié)合的機(jī)制眾所周知，某些蛋白質(zhì)只能結(jié)合具有特定序列的RNAs而另一些蛋白質(zhì)則被認(rèn)為是非特異性的，因?yàn)樗鼈冊(cè)诳此齐S機(jī)的位點(diǎn)與RNAs發(fā)生相互作用然而在Nature新文章中，凱斯西儲(chǔ)大學(xué)研究小組證實(shí)，非特異性蛋白事實(shí)上能夠明確它們結(jié)合RNA的位置找到并結(jié)合特定的核苷酸序列 論文的共同ZS作者凱斯西儲(chǔ)大學(xué)醫(yī)學(xué)院RNA分子生物學(xué)ZX教授Eckhard Jankowsky說(shuō)：看來(lái)似乎并沒(méi)有特異性蛋白和非特異性蛋白之分；實(shí)質(zhì)上，它們都是特異性的它們只是以不同的方式利用了它們的特異性我們的研究結(jié)果增進(jìn)了對(duì)于蛋白質(zhì)和核酸控制基因表達(dá)機(jī)制的了解，促成了對(duì)于在癌癥病毒感染和其他疾病中這種控制喪失或改變機(jī)制的一些新認(rèn)識(shí) 該研究小組開(kāi)發(fā)了一種新方法來(lái)檢測(cè)蛋白質(zhì)與成千上萬(wàn)不同RNA分子的結(jié)合，他們將這種方法命名為High Throughput Sequencing Kinetics (HITS-KIN)這一方法適應(yīng)于許多的生物學(xué)領(lǐng)域，使得研究人員能夠?qū)NA或RNA的蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)上大量的突變進(jìn)行快速地分析利用HITS-KIN，科學(xué)家們可在數(shù)天內(nèi)完成過(guò)去需要幾年時(shí)間才能做完的實(shí)驗(yàn) 通過(guò)結(jié)合傳統(tǒng)的生化方法和新一代測(cè)序技術(shù)，現(xiàn)在我們能夠一次實(shí)驗(yàn)分析上千上萬(wàn)種不同的RNAs，而此前我們只能局限地一次分析一種RNA分子，論文的共同ZS作者凱斯西儲(chǔ)大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)副教授Michael E. Harris博士說(shuō) DNA和結(jié)合蛋白互作缺陷是許多人類(lèi)疾病，包括癌癥和神經(jīng)退行性疾病的基礎(chǔ)了解分子的互作機(jī)制是朝著開(kāi)發(fā)出人類(lèi)疾病ZL新策略邁出的重要一步