【概述】通常在研究攝入和局部藥物影響色素沉著LX時(shí)，關(guān)鍵是要獲得準(zhǔn)確、可重復(fù)的真pi特性評(píng)估。我們可以使用光譜反射測(cè)量方法測(cè)量皮膚，通過獲取皮膚顏色和吸光度的定量數(shù)據(jù)來實(shí)現(xiàn)皮膚病學(xué)研究。

【實(shí)驗(yàn)/設(shè)備條件】如圖我們使用光譜儀、光源和采樣附件，模擬了特性分析的無損測(cè)試模型。通過先確定哪些光譜構(gòu)成皮膚的總反射光譜，然后只使用幾個(gè)波長(zhǎng)開發(fā)非常簡(jiǎn)單的模型來表征皮膚的“黑色素指數(shù)”和“皮膚濕度指數(shù)”。

【樣品提取】黑色素

【實(shí)驗(yàn)/操作方法】

【實(shí)驗(yàn)結(jié)果/結(jié)論】

【儀器/耗材清單】

黑色素與血紅蛋白

黑色素是一種在皮膚中發(fā)現(xiàn)的暗色素，通過皮膚的色調(diào)顯現(xiàn)，并起到保護(hù)太陽輻射和暴露在紫外光下皮膚可見的曬黑作用。黑色素是一組不溶性生物物質(zhì)的名稱，是具有不同結(jié)構(gòu)的聚合物，已被證明難以分離和研究(1)。黑色素在光譜的可見部分表現(xiàn)出非結(jié)構(gòu)吸光度，光譜隨波長(zhǎng)的增加呈指數(shù)下降。盡管缺乏結(jié)構(gòu)光譜，但可以通過化學(xué)計(jì)量學(xué)分析進(jìn)行光譜定量。

血紅蛋白和脫氧血紅蛋白是負(fù)責(zé)體內(nèi)氧運(yùn)輸?shù)暮F金屬蛋白，因此在這些組織結(jié)構(gòu)中可發(fā)現(xiàn)黑色素。血紅蛋白的可見光譜在540nm和580nm處呈現(xiàn)特征峰，而脫氧血紅蛋白峰位于~（560）nm。脈搏血氧計(jì)使用這兩個(gè)光譜的差異來測(cè)量血液的氧合情況，這些算法已經(jīng)非常成熟。




皮膚的光譜吸收受三種化合物的影響很大：黑色素、血紅蛋白和脫氧血紅蛋白。身體上不同區(qū)域的皮膚顯示出這些化合物含量比例不同，如下圖所示。

• 病例1：上圖是5個(gè)測(cè)量個(gè)體的前臂背側(cè)皮膚的反射光譜，可看出不同亮暗膚色之間在可見和近紅外波段的顯著差異。另外也注意到的是血紅蛋白吸收峰在這一區(qū)域光譜很弱，可能是由于較小的血管和組織成分的存在掩蓋了血紅蛋白的光譜特征。
  

• 病例2：頸部皮膚的反射光譜接近頸動(dòng)脈，在540nm和580nm處較亮皮膚色調(diào)的受試者，他們的血紅蛋白吸收峰強(qiáng)。這些峰在膚色較深的個(gè)體中更不明顯，這可能是由于黑色素和其他皮膚成分的吸收導(dǎo)致的。

在進(jìn)行光譜測(cè)量時(shí)，采樣位置的選擇是至關(guān)重要的，化學(xué)計(jì)量學(xué)可以幫助分離這些不同光譜成分，無論皮膚部位如何，都能更準(zhǔn)確地評(píng)估皮膚中黑色素含量。有了這樣的目標(biāo)，我們就可以測(cè)量身體幾個(gè)區(qū)域的皮膚光譜（從紫外線到近紅外光譜），進(jìn)而開發(fā)計(jì)算出黑色素和水分含量的模型。


實(shí)驗(yàn)方法


使用以下設(shè)備建立雙光譜測(cè)試系統(tǒng)，測(cè)量從UV到NIR波段的光譜；UV-Vis-NIR光源用于照明，UV-Vis和NIR的光纖分別收集反射光，連接到相應(yīng)的光譜儀。

• DH-2000-BAL

• QP200-12-MIXED（UV-VIS-NIR）45度光纖探頭

• Flame-S-XR1 光譜儀（200-1025nm）

• Flame-NIR 光譜儀（950-1650nm）

從三個(gè)部位測(cè)量200-1650nm的反射率：手掌、前臂內(nèi)側(cè)和前臂頂部。每個(gè)位置采集100個(gè)光譜，共300張光譜。在無特定模式下連續(xù)光譜采集，并在每個(gè)位置停留幾秒鐘，直到記錄完所需的光譜數(shù)據(jù)。

PART1黑色素分析：濃度測(cè)定
合適的化學(xué)計(jì)量學(xué)分析可以將實(shí)驗(yàn)室中物理測(cè)量的參數(shù)與相同樣品所獲得的光譜之間建立準(zhǔn)確的參數(shù)關(guān)系。由于海洋光學(xué)實(shí)驗(yàn)室沒有現(xiàn)成合適的化學(xué)計(jì)量方法獲得皮膚中的血紅蛋白或水分含量的化學(xué)計(jì)量軟件，所以我們使用一個(gè)迭代程序MCR-ALS（多元曲線分辨率交替Z小二乘）將光譜分離成有意義的化學(xué)光譜，以定義我們的“濃度”。

在皮膚中，我們期望看到一些主要的化學(xué)成分：

• 黑色素
  

• 氧合血紅蛋白

• 脫氧血紅蛋白   
  

• 蛋白

• DNA

• 水

• 角質(zhì)層
  

可能在某些參數(shù)中沒有足夠的變化來識(shí)別它們。我們發(fā)現(xiàn)應(yīng)用MCR-ALS，通過反復(fù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，四個(gè)組分提供了**匹配。如下圖所示，這四個(gè)組分的建模光譜曲線，組分1（綠色）在形狀上與已知的黑色素譜相似。

組分2（橙色）前臂背部Z強(qiáng)，尤其是在手掌。手內(nèi)側(cè)皮膚更厚，角質(zhì)層比例更高。因此，它可以對(duì)應(yīng)于皮膚的上層，其具有較低的水含量（如NIR中較低的吸水峰所示）。組分2顯示了與可見光區(qū)域中血紅蛋白的峰相關(guān)，使用非常簡(jiǎn)單的分析模型到這樣一個(gè)復(fù)雜的矩陣時(shí)，這是意料之中的。
基于在500～600nm和NIR之間的峰，組分3和4代表了血紅蛋白、脫氧血紅蛋白和水的混合物。

PART2黑色素分析：開發(fā)預(yù)測(cè)模型
提取黑色素濃度作為我們的既定事實(shí)，我們?cè)?00個(gè)黑色素光譜上進(jìn)行PLS型化學(xué)計(jì)量學(xué)計(jì)算。五組分PLS模型得到了**定量擬合結(jié)果，很好的預(yù)測(cè)了黑色素濃度。

通過全光譜PLS建模合理預(yù)測(cè)黑色素濃度，我們使用4個(gè)波長(zhǎng)進(jìn)行定量標(biāo)準(zhǔn)，只有四個(gè)波長(zhǎng)。并且小心地避開已知的在520～600nm范圍內(nèi)的血紅蛋白和脫氧血紅蛋白吸收峰，我們發(fā)現(xiàn)400nm、450nm、490nm和700nm是Z有希望的預(yù)測(cè)黑色素濃度的波長(zhǎng)。
事實(shí)上，我們基于這些波長(zhǎng)選擇的四波長(zhǎng)PLS模型得到了“測(cè)量”和預(yù)測(cè)的黑色素濃度之間非常好的相關(guān)性，與我們?cè)谌庾V中發(fā)現(xiàn)的結(jié)果相當(dāng)。因此，結(jié)合以下四種波長(zhǎng)的吸光度，可以得到一個(gè)相當(dāng)好的“黑色素指數(shù)”，即皮膚黑色素濃度的近似值。

Melanin Index = Abs410 – 2*Abs450 + 2*Abs490 – Abs750
水分分析濕度指數(shù)的定量要簡(jiǎn)單得多，由于水在1465nm具有很強(qiáng)的吸收，另外參考1300nm的谷峰，可以得到水分含量參數(shù)。

Moisture Index = 100*(Abs1465 – Abs1300)

結(jié)論
通過測(cè)量皮膚在可見光和近紅外范圍內(nèi)的反射率，可以開發(fā)出相當(dāng)簡(jiǎn)單的多波長(zhǎng)化學(xué)計(jì)量學(xué)模型，并用于黑色素和水分濃度含量測(cè)定，從而促進(jìn)光學(xué)在皮膚方向的應(yīng)用研究。

獲取更多資訊請(qǐng)聯(lián)系我們！

森泉光電為海洋光學(xué)**dai理商。

推薦配置：

References：1. Zonios, George, et al. “Melanin absorption spectroscopy: new method for noninvasive skin investigation and melanoma detection.” Journal of Biomedical Optics 13.1 (2008): 014017-014017.