在進(jìn)行UPC2方法開(kāi)發(fā)時(shí)，進(jìn)樣溶劑的影響是一個(gè)極其重要的考慮因素首先，樣品必須能夠溶解在與流動(dòng)相相溶的溶劑中一般而言，如果樣品可以溶解在甲醇（Z多含有百分之幾的水）或其它有任何機(jī)溶劑中，就可以用超臨界CO2進(jìn)行分析，盡管某些溶劑會(huì)對(duì)色譜柱產(chǎn)生不良影 響此前，我們?cè)?-乙基吡啶鍵合相上研究一些常用的樣品溶劑影響研究發(fā)現(xiàn)，庚烷和THF等非極性樣品溶劑可Z*程度降低峰形變差，而且即使在未使用理想的樣品溶劑的情況下，使用低擴(kuò)散儀器也會(huì)更具優(yōu)勢(shì)在本研究中，我們就上述方面對(duì)ACQUITY UPC2 BEH和HSS C18 SB色譜柱進(jìn)行了考察 Waters ACQUITY UPC2（超GX合相色譜）