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針對YY膠囊等藥品中重金屬檢測,ESI配套ICP及ICP-MS 可為你提供滿足USP<232><233>的解決方案 PrepFAST的緊密一體化方案,可輕易滿足甚至優(yōu)于USP<233>規(guī)定的以下參數(shù)的審定準則,1)穩(wěn)定性<±5%(USP規(guī)定<±20%), 2)可重復(fù)性<±3% (USP規(guī)定<±20%), 3)再現(xiàn)性<±4%(USP規(guī)定<±25%), 4)準確性<±10%(USP規(guī)定<±20%) 自動化的校準和樣品稀釋過程,減少了人員操作帶來的錯誤及誤差,減少了筆記本條目,并符合FDA的21CFR 第11部分的記錄完整性規(guī)定 ESI 全自動進樣器

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