隨著醫(yī)藥工業(yè)中質(zhì)量要求越來越高，熱分析已成 為控制藥品質(zhì)量新藥研究及新劑型開發(fā)的主要檢測方 法之一 美國英國日本和ZG藥典均收載了熱分析 方法差示掃描量熱法（DSC）是Z常用的熱分析方法， 在藥物熔點純度多晶型的測定藥品溶劑化物和水 份的測定藥品的相容性和穩(wěn)定性測定等方面具有非常 廣泛的應用 藥物的多晶態(tài)是普遍存在的現(xiàn)象，即相同化學成 分的物質(zhì)存在多種不同的晶態(tài)這些晶態(tài)中只有部分晶 態(tài)才具有ZL作用藥物制造成型包裝等工藝過程 中均牽涉到升溫過程，因此藥物在不同溫度下的多晶態(tài) 以及多晶態(tài)轉(zhuǎn)變研究具有特別的重要性 本文以常見的卡馬西平為例，采用耐馳公司的差 示掃描量熱儀 DSC 詳細探討了藥物的多晶態(tài)轉(zhuǎn)變行為， 并通過吉布斯自由能函數(shù)討論，比較了基于實驗現(xiàn)象的 動力學表述和嚴格的熱力學表述