建立了鄰苯二甲醛（ＯＰＡ）柱后衍生－GX液相色譜測定玉米中伏馬菌素Ｂ１和Ｂ２（ＦＢ１和ＦＢ２）的方法采用ＺＯＲＢＡＸＳＢ－Ｃ１８色譜柱，以０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氫鈉溶液（ｐＨ３．３）－甲醇為流動相，梯度洗脫流動相流速為０．８ｍＬ／ｍｉｎ，柱溫４０；衍生劑的流速為０．４ｍＬ／ｍｉｎ，衍生溫度為室溫實驗對衍生劑緩沖液的ｐＨ衍生劑的濃度和流速激發(fā)和發(fā)射波長等重要條件進行了優(yōu)化結(jié)果表明，衍生劑的ｐＨ 在１０．５ＯＰＡ的質(zhì)量濃度為２ｇ／Ｌ流速為０．４ｍＬ／ｍｉｎ激發(fā)波長３３５ｎｍ發(fā)射波長４４０ｎｍ時測定效果良好，ＦＢ１ＦＢ２在０．２～２０ｍｇ／Ｌ范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)大于０．９９９；ＦＢ１和ＦＢ２的檢出限均為０．０２ｍｇ／ｋｇ；在０．１～４．０ｍｇ／ｋｇ范圍內(nèi)，３個添加水平的平均回收率為８２．５％～８９．８％該方法極ng確簡單快速，適合玉米中ＦＢ１和ＦＢ２的測定 Laba PCR3 第三代柱后衍生系統(tǒng)