在使用提前配制的母液時，應(yīng)在量取各種母液之前，輕輕搖動盛放母液的瓶子，如果發(fā)現(xiàn)瓶中有沉淀懸浮物或被微生物污染，應(yīng)立即淘汰這種母液，重新進(jìn)行配制； 用量筒或移液管量取培養(yǎng)基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次； 量取母液時，**將各種母液按將要量取的順序?qū)懺诩埳?，量?種，劃掉1種，以免出錯溶化瓊脂 用粗天平分別稱取瓊脂9 g蔗糖30 g，放入1 000 mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750 mL，用電爐加熱，邊加熱邊用玻璃棒攪拌，直到液體呈半透明狀然后再將配好的混合培養(yǎng)液加入到煮沸的瓊脂中，Z后加蒸餾水定容至1 000 mL，攪拌均勻 需要注意的是，在加熱瓊脂，制備培養(yǎng)基的過程中，操作者千萬不能離開，否則沸騰的瓊脂外溢，就需要重新稱量制備此外，如果沒有搪瓷量杯，可用大燒杯代替但要注意大燒杯底的外表面不能沾水，否則加熱時燒杯容易炸裂，使溶液外溢，造成燙傷調(diào)pH 用滴管吸取物質(zhì)的量濃度為1 mol/L的NaOH溶液，逐滴滴入溶化的培養(yǎng)基中，邊滴邊攪拌，并隨時用精密的pH試紙（5.4～7.0）測培養(yǎng)基的pH，一直到培養(yǎng)基的pH為5.8為止（培養(yǎng)基的pH必須嚴(yán)格控制在5.8） 培養(yǎng)基的分裝 溶化的培養(yǎng)基應(yīng)該趁熱分裝分裝時，先將培養(yǎng)基倒入燒杯中，然后將燒杯中的培養(yǎng)基倒入錐形瓶（50 mL或100 mL）中注意不要讓培養(yǎng)基沾到瓶口和瓶壁上錐形瓶中培養(yǎng)基的量約為錐形瓶容量的1/5～1/4每1 000 mL培養(yǎng)基，可分裝25～30瓶培養(yǎng)基分裝完畢后，應(yīng)及時封蓋瓶口用2塊硫酸紙（每塊大小約為9 cm×9 cm）中間夾1層薄牛皮紙封蓋瓶口，并用線繩捆扎Z后在錐形瓶外壁貼上標(biāo)簽