隨著煉油廠新工藝的引入和原有工藝的改進(jìn)，汽油組成發(fā)生很大變化，直餾和熱裂化 餾分在今天的汽油中所占比例很小因此獲知石腦油重整汽油或烷基化油的烴類(lèi)組成成為 必需毛細(xì)管氣相色譜法配合保留指數(shù)定性進(jìn)行汽油中單體烴結(jié)果分析，按碳數(shù)（3～12） 給出烷烴（P）烯烴（O）環(huán)烷烴（N）和芳烴（A）的族組成分析報(bào)告，對(duì)于原油評(píng)價(jià) 烷基化和重整工藝過(guò)程控制產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)定和日常管理都是有用的，也是煉制過(guò)程數(shù)學(xué)模擬 的基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 2. 實(shí)驗(yàn)部分 2.1儀器與試劑 氣相色譜儀配氫火焰離子化 檢測(cè)器（FID） 汽油 組成分析軟件（ZG石化股份有限公司石油化工科學(xué)研究院） 標(biāo)樣：NF-1，RA-2（ZG石化股份有限公司石油化工科學(xué)研究院） 樣品：原料油，重整生成油（ 2.2色譜條件 色譜柱：PONA柱，50m×0.2mm×0.5m；汽化室溫度：250；檢測(cè)器（FID）溫度： 250；柱溫：初始溫度 35，保持 15min，以 2/min 升至 200，保持 5min；載氣：高 純氮；柱前壓：0.08MPa；進(jìn)樣量：0.4L；分流比：100:1 2.3分析步驟 A：分析標(biāo)樣，確定正構(gòu)烷烴的保留時(shí)間，調(diào)整柱前壓使NC12的保留時(shí)間在 80.0~81.0min之內(nèi)； B：條件確定后將色譜工作站所得數(shù)據(jù)結(jié)果用汽油組成分析軟件進(jìn)行計(jì)算，根據(jù)保留指數(shù)定性，歸一法定量，判定所有汽油組分定性準(zhǔn)確，含量與所附數(shù)據(jù)一致； C：在完全相同的色譜條件下分析樣品，并運(yùn)行軟件進(jìn)行結(jié)果分析，Z終得到按碳數(shù) （C3～C12）給出的烷烴（P） 烯烴（O） 環(huán)烷烴（N）和芳烴（A）的族組成分析報(bào)告 氣相色譜儀 SP-2100A氣相色譜儀 Agilent 7890A氣相色譜儀 SP-3430氣相色譜儀 SP-3400型氣相色譜儀