摘要目的：研究毛細(xì)管柱在程序升溫條件下測(cè)定茶葉中六六六滴滴涕農(nóng)藥殘留的**條件,探索測(cè)定有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的方法方法：采用電子捕獲-氣相色譜法( ECD-GC)OV-17中等極性毛細(xì)管柱程序升溫起始溫度185,10min后,以5/min速率升至230,保持15min,進(jìn)樣器溫度220檢測(cè)器溫度260結(jié)果：在0.002 ～0.02ug/ml范圍內(nèi)呈良好的線形關(guān)系六六六4個(gè)異構(gòu)體(-HCH-HCH-HCH-HCH)相關(guān)系數(shù)分別為0. 99930. 99990. 99980. 9999)DDT4個(gè)異構(gòu)體的相關(guān)系數(shù)( P, P-DDEO, P-DDTP, P- DDDP, P- DDT)為0. 99900. 99930. 99910. 9974其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(% )分別為1.4% ～3.0% ,回收率為94.8%～108.0%結(jié)論：本法準(zhǔn)確可靠,適用于各類食品中六六六DDT殘留量的測(cè)定 關(guān)鍵詞毛細(xì)管柱;程序升溫;有機(jī)氯 六六六DDT均系有機(jī)氯農(nóng)藥,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,難易降解,易通過食物鏈在人體蓄積,具有慢性和潛在性的毒性作用,雖然在1987年已經(jīng)禁止使用此類農(nóng)藥,但至今仍有檢出傳統(tǒng)的方法采用填充柱恒溫操作,低沸點(diǎn)組分解易重疊,高沸點(diǎn)組分峰易擴(kuò)展,分離效果不理想本文采用毛細(xì)管柱,程序升溫操作,組分分離完全,分辯率高,精密度準(zhǔn)確度高,適應(yīng)于各類食品中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的分析 山東金普GC-2010氣相色譜儀