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儀器網(wǎng)/ 應(yīng)用方案/ Vescent D2-125激光伺服器在生物領(lǐng)域的應(yīng)用

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【概述】

科羅拉多州立大學(xué)(Colorado State University,CSU),David Winters博士借助Vescent D2-125激光伺服器在單像素成像的生物領(lǐng)域獲得了極大的進展。

針對單像素成像的生物領(lǐng)域,David Winters博士討論了新的單像素成像方法(SPIFI方法),其根本原理是通過基于激光計量和頻率的合成理念,測量小位移的中 心頻率的光脈沖,類似脈沖受激拉曼散射,使得脈沖在探測瞬態(tài)光學(xué)磁化率時獲得位移。通過多路復(fù)用空間頻率投影來實現(xiàn)這一點,實現(xiàn)在沒有成像探測器的情況下進行快速二維成像。若不使用成像探測器,則對散射的靈敏度大大降低,則使得該方法可以應(yīng)用于散射生物組織的深層。Z重要的是整套系統(tǒng)的光學(xué)部分儀器搭建,他在光學(xué)成像的兩個領(lǐng)域中所做的工作是利用高靈敏度拉曼測量測量小的光學(xué)頻移,以及利用頻率復(fù)用空間信息的單元素探測器進行快速的一維和二維成像。這種技術(shù)都試圖將光學(xué)成像的適用性應(yīng)用到更廣泛的生物領(lǐng)域。拉曼散射廣泛應(yīng)用于化學(xué)樣品表征技術(shù),因為它是一種內(nèi)源性的對比方法,不需要使用染料或標記來實現(xiàn)化學(xué)特異性成像。


【實驗/設(shè)備條件】

在光路搭建工作中,他從一個新的方向來研究拉曼測量。其根本原理是通過電子響應(yīng)產(chǎn)生了依賴于時間的折射率,采集光脈沖時,會導(dǎo)致探針脈沖的中 心光頻率發(fā)生小的偏移。因此,測量拉曼活性分子的小濃度的問題就變成了測量小的光頻移。他把光頻移轉(zhuǎn)換成更容易測量的量,即很容易地把光脈沖中 心頻率的變化轉(zhuǎn)換成光強的變化。



圖中PS為移相器,AM為調(diào)幅器。射頻信號用藍色實線表示,控制信號用藍色虛線表示,光纖用黃色表示。待測脈沖從左下部進入光纖,然后進行對半調(diào)制,Zhou在匹配的光電探測器上檢測到,Servo為Vescent D2-125伺服系統(tǒng)。

激光由一對InGaAs激光二極管(Thorlabs DET10C)發(fā)射,以得到調(diào)制器主動極化軸上的光源。其產(chǎn)生的差分信號輸入至加法放大器(SRS SIM980),這個差分信號即為誤差信號,進而將差分信號耦合到伺服系統(tǒng)的輸入(Vescent D2-125)。則Vescent伺服系統(tǒng)的輸出參考電壓,Zzhong用于驅(qū)動振幅的壓控振蕩器(VCO)(微型電路ZX95-890C)調(diào)制器。其中伺服參數(shù)和優(yōu)化參數(shù)的設(shè)置通過基于該調(diào)制器驅(qū)動正弦波在重復(fù)率與相位的調(diào)整電子信號獲得,使得脈沖調(diào)制的峰值及斜率進行采樣衰減。

藍色線為用普通光學(xué)鎖相測量的拉曼信號。綠色線為使用本文算法處理得到的時態(tài)數(shù)據(jù)。

SPIFI方法中Vescent伺服系統(tǒng)的根本目的是驅(qū)動振幅壓控振蕩器(VCO),以實現(xiàn)在不同的橫向位置對不同頻率的線聚焦進行調(diào)制,將目標空間信息編碼到線聚焦上。實現(xiàn)快速動態(tài)捕獲,這種成像速度的提高為成像提供了新的可能性成像,從而逐步代替昂貴的陣列檢波器。由于SPIFI信號對其在時間信號中的位置進行編碼,通過調(diào)制,一旦將目標傳輸函數(shù)刻印在波束上,其對散射的敏感性就會大大降低。

QQ截圖20210616110352.png

應(yīng)用該一維SPIFI成像系統(tǒng)可以替代光柵或階段掃描,提高了成像速度。在Z簡單的SPIFI成像系統(tǒng)中,使用光柵對輸入光的光譜進行空間分散,然后應(yīng)用位置相關(guān)的時間調(diào)制,將光束簡單地收集在光電探測器上。然后可以從光電探測器信號的電子光譜中恢復(fù)光譜線。利用這種獨特的調(diào)制器結(jié)構(gòu),還可以通過用這種光譜調(diào)制光束照射樣品來進行高光譜成像。實驗論證在采集之前,采集到的光的頻譜會被樣本的響應(yīng)調(diào)制,然后將該光譜響應(yīng)編碼到信號的RF頻譜中。實驗證明了對各種樣品類型的都具備較好的成像能力,無論是熒光樣品還是生物標本。

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