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儀器網(wǎng)/ 應(yīng)用方案/ 呼吸道炎癥增強生物氣溶膠毒性效應(yīng)的機制研究——基于細胞暴露模型與浸沒式暴露模型的比較
  • 呼吸道炎癥增強生物氣溶膠毒性效應(yīng)的機制研究——基于細胞暴露模型與浸沒式暴露模型的比較

    德伯科技通過融合國際領(lǐng)先平臺的技術(shù)保障與自主產(chǎn)品的靈活創(chuàng)新,力求為國內(nèi)科研人員在吸入毒理領(lǐng)域、氣溶膠環(huán)境領(lǐng)域、動物肺功能領(lǐng)域等領(lǐng)域的突破性研究,提供從標準化工具到定制化方案的全方位支持。

    天津德伯科技有限公司 更新于:2026-03-04
    應(yīng)用行業(yè): 科研教學(xué) 生命科學(xué)   

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摘要

這是廣東工業(yè)大學(xué)安太成教授團隊 2026 年發(fā)表于《Ecotoxicology and Environmental Safety》的研究論文,核心是對比細胞氣液界面(ALI)模型與存在氣道表面液體(ASL)積聚的浸沒模型,揭示呼吸道炎癥狀態(tài)下生物氣溶膠的健康風險增強機制,為體外毒理模型優(yōu)化與防護策略提供關(guān)鍵依據(jù)。以下從核心信息、研究背景、方法、結(jié)論與價值展開詳細介紹。


研究的背景與目的


為何要模擬不同的氣道微環(huán)境暴露模型?

生物氣溶膠暴露是導(dǎo)致呼吸道感染與疾病的重要環(huán)境因素。然而,傳統(tǒng)的體外毒理學(xué)評估多采用“浸沒式”暴露,即細胞完全浸沒于含污染物的培養(yǎng)基中。這與人體真實的呼吸道生理結(jié)構(gòu)——上皮細胞位于空氣-液體界面,僅覆蓋一層薄薄的肺液——存在本質(zhì)差異。

更重要的是,在慢性阻塞性肺疾病、哮喘等炎癥性呼吸道疾病中,氣道表面液體(ASL)會異常增厚,形成一種 “病理性的浸沒微環(huán)境” 。這種微環(huán)境的改變,是否會影響宿主細胞對病原體的反應(yīng)?為回答這一問題,本研究旨在:

  1. 建立并比較模擬健康氣道(ALI模型)與炎癥氣道(ASL積聚浸沒模型)的兩種體外暴露系統(tǒng)。
  2. 闡明銅綠假單胞菌生物氣溶膠在不同微環(huán)境下的毒性效應(yīng)與分子機制差異。


研究辦法

精密可控的暴露是實現(xiàn)對比的關(guān)鍵,本研究的可靠性建立在高度標準化的暴露技術(shù)之上。

雙模型構(gòu)建:

  • ALI模型:將人支氣管上皮細胞(BEAS-2B)培養(yǎng)于Transwell插片,暴露前移除頂側(cè)培養(yǎng)基,使細胞直接暴露于空氣,模擬健康氣道界面。
  • 浸沒模型:在ALI模型基礎(chǔ)上,于細胞頂側(cè)添加一層緩沖液,模擬炎癥狀態(tài)下增厚的ASL層。


氣溶膠發(fā)生與暴露系統(tǒng):

研究采用6噴射Collison霧化器產(chǎn)生標準化的銅綠假單胞菌生物氣溶膠,并關(guān)鍵性地使用了CULTEX輻射流細胞氣液界面暴露系統(tǒng)RFS(radial flow system),該系統(tǒng)的優(yōu)勢在于:

  • 均勻性與重復(fù)性:其徑向流設(shè)計確保多個暴露腔室內(nèi)的氣溶膠濃度與分布高度均一,將腔室間變異降至,這是并行比較兩種模型并獲得可靠數(shù)據(jù)的技術(shù)基石。
  • 精確控制:系統(tǒng)能精確控制氣溶膠流速、溫度及濕度,模擬真實的吸入條件。

終點評估:

研究綜合評估了細胞活力、凋亡/壞死、細菌黏附/侵襲、生物膜形成、上皮屏障通透性及相關(guān)基因表達等多項指標,從表型到機制全面解析毒性差異。

研究結(jié)論

對比研究得出了具有明確區(qū)分度的結(jié)論:

  1. 在炎癥浸沒模型中:毒性表現(xiàn)為“直接攻擊”。 ASL積聚的微環(huán)境上調(diào)了細菌黏附素基因的表達,使得銅綠假單胞菌的黏附能力提升約10倍,進而顯著增強了其侵襲與生物膜形成能力。這導(dǎo)致了更嚴重的直接細胞損傷,表現(xiàn)為更高的細胞凋亡、壞死率和膜損傷。
  2. 在健康A(chǔ)LI模型中:毒性表現(xiàn)為“屏障破壞”。 盡管直接細胞毒性較低,但ALI暴露嚴重損害了上皮屏障的完整性。研究發(fā)現(xiàn),細胞間連接蛋白(如閉鎖蛋白、鈣粘蛋白)的上調(diào)修復(fù)反應(yīng)較弱,導(dǎo)致上皮通透性大幅增加,細菌更容易穿過屏障。這揭示了在健康氣道結(jié)構(gòu)中,病原體可能更易引發(fā)屏障功能障礙與潛在的系統(tǒng)感染風險。

綜合啟示:該研究清晰地證明,“細胞所處的微環(huán)境”是決定其應(yīng)對病原體反應(yīng)方式的核心因素。忽略微環(huán)境的生理或病理狀態(tài),可能導(dǎo)致對吸入毒性的誤判。這要求體外研究必須采用能精確模擬目標生理/病理狀態(tài)的暴露模型。

研究設(shè)備

精密的體外暴露技術(shù),如本研究中所采用的CULTEX徑向流暴露系統(tǒng)進行細胞暴露,是連接氣溶膠模擬與細胞生物學(xué)響應(yīng)的關(guān)鍵橋梁,其穩(wěn)定性、均勻性與可控性直接決定了研究數(shù)據(jù)的可靠性與機制的洞察深度。

德伯科技不僅可以為CULTEX設(shè)備提供完全技術(shù)服務(wù),同時,我們可以提供更多本土化的技術(shù)支持和成套解決方案,如,德伯科技自主研發(fā)的 “氣液界面(ALI)暴露系統(tǒng)。該系列旨在提供高精度高、重復(fù)性與自動化的解決方案,包括:

  • ACP3/6/16 系列暴露系統(tǒng):提供3、6、16通道的標準化與可擴展配置,精準匹配從初步探索到高通量篩選的不同實驗規(guī)模。
  • Mistber 靜態(tài)暴露模塊:為需要長時間、穩(wěn)定低流速暴露的特定研究場景,提供了可靠的專用解決方案。

此外,為構(gòu)建從氣溶膠發(fā)生到精準暴露的完整研究鏈條,德伯科技還可提供與之配套的 Collison液體霧化發(fā)生器 等核心發(fā)生設(shè)備,滿足從生物性到化學(xué)性氣溶膠的多樣化發(fā)生需求。


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參考文獻

Zhang, Y., Luo, N., Li, G., Liang, Z., Wong, P. K., & An, T. (2026). People with respiratory inflammation may be at higher health risk of bioaerosols: A comparative study of air-liquid interface and submerged exposure models. Ecotoxicology and Environmental Safety, 309, 119672.

標簽:細胞染毒暴露細胞全煙氣暴露系統(tǒng)細胞氣液界面(ALI)模型

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