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2026-03-11 13:25:16原位根系分析儀
原位根系分析儀是專業(yè)用于研究植物根系生長和結(jié)構(gòu)的精密儀器。它采用非破壞性技術(shù)，能夠在不挖取植物的情況下，對根系進行高分辨率成像和分析。該儀器能夠?qū)崟r監(jiān)測根系的生長動態(tài)，包括根系的形態(tài)、長度、分布等關(guān)鍵參數(shù)，幫助科研人員深入了解根系的功能和適應(yīng)性。原位根系分析儀廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、生態(tài)學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域，為植物生長發(fā)育研究提供了重要的技術(shù)支持。

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2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環(huán)境，原位“看透”細胞因子
細胞因子是腫瘤微環(huán)境（Tumor Microenvironment,TME）中細胞通訊的關(guān)鍵介質(zhì)，在癌癥的發(fā)生、發(fā)展、治 療和預(yù)后等多個方面發(fā)揮重要作用。在過去的 40 年中，細胞因子和細胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治 療方法得到了廣泛的研究。目前公認(rèn)的臨床前治 療策略為增強干擾素和白細胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑 制和免疫刺激作用，或抑 制細胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細胞因子在腫瘤微環(huán)境中的作用特定細胞因子的表達也與腫瘤細胞的高存活率和高轉(zhuǎn)移性密切相關(guān)。其中促炎細胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關(guān)，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結(jié)腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細胞因子的表達是一種重要的診斷工具和預(yù)測癌癥預(yù)后的關(guān)鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術(shù)（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細胞因子表達的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標(biāo)進行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 .  ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細胞成像微孔板檢測系統(tǒng)，可容納多達四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內(nèi)涵分析軟件可自動計算細胞內(nèi) RNA 的表達水平。Cytation 5 活細胞成像工作站結(jié)合ViewRNA ISH，為細胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復(fù)的檢測方法。實驗案例分享 實驗一．細胞因子mRNA的成像和分析 為研究細胞因子mRNA 在不同營養(yǎng)條件下的表達情況，設(shè)置兩組對照實驗。陽性對照細胞培養(yǎng)于完全培養(yǎng)基中，而陰性對照細胞經(jīng)過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標(biāo)記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進行成像完成 ISH 細胞分析。圖像結(jié)果表明：細胞因子mRNA 的表達在營養(yǎng)匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標(biāo)記 IL-8 mRNA ；橙色：標(biāo)記 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細胞因子表達，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進行細胞核計數(shù)，以確定每孔的細胞數(shù)量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進行細胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細胞因子表達（圖 5 ）。圖 4 . 每個細胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進行細胞分析圈選出 DAPI 標(biāo)記的細胞核；( B ) 熒光標(biāo)記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準(zhǔn)確的量化了細胞內(nèi) IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。圖 5 . MDA-MB-231 細胞中 IL-8 表達和 HCT116 細胞中 IL-6 表達，并以細胞數(shù)目進行校正。 實驗二．誘導(dǎo)細胞因子 mRNA 的表達 使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細胞，以分析細胞因子的 mRNA 的表達（圖6）。圖 7 結(jié)果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達增加，但 IL-8 的表達變化更為顯著，這與先前研究結(jié)果一致[4]。IL-1β 的最 高劑量下，這兩種細胞因子的表達減少則是由于細胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩(wěn)定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍色：DAPI染色的細胞核；綠色：標(biāo)記的IL-8 mRNA；橙色：標(biāo)記的 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。 實驗三．抑 制細胞因子 mRNA 的表達 研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調(diào)節(jié) IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑 制劑 U 0126 治 療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細胞中的炎癥細胞因子[4,5]。為了確認(rèn)這一現(xiàn)象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細胞達 3 小時，而 MDA-MB-231 細胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進行細胞計數(shù)和圖像分析以評估在 U 0126 治 療后 IL-8 和 IL-6 細胞因子 mRNA 的表達。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強度 （圖 9 ）證實了 U 0126 的抑 制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準(zhǔn)確識別給予抑 制劑后 mRNA 的表達變化。圖 8. U 0126 抑 制 IL-8 mRNA 的表達。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細胞內(nèi) IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細胞。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標(biāo)記的 IL-8 mRNA ；橙色：標(biāo)記的 IL-6 mRNA ；紅色：標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細胞中的表達結(jié) 語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細胞成像系統(tǒng)的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精 準(zhǔn)的計算出每一個細胞的熒光信號強度。這種檢測、成像和分析的完 美結(jié)合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細胞因子 mRNA 的表達。參考文獻：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18. 
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2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技
合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導(dǎo)電材料，科學(xué)家可利用其自身的焦耳效應(yīng)，對其施加電氣環(huán)境；針對非導(dǎo)電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進行加熱，從而使材料在極短的時間內(nèi)（0~10 S）達到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環(huán)境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產(chǎn)品目前廣泛應(yīng)用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領(lǐng)域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環(huán)境及真空系統(tǒng)。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構(gòu)建原位表征系統(tǒng)解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產(chǎn)品體系，可滿足眾多用戶對于多環(huán)境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內(nèi)270余家知名高校、科研單位建立了各類聯(lián)絡(luò)機制。聯(lián)系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。
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2022-12-04 20:10:14光 氣“在線產(chǎn)生原位消耗”——連續(xù)光化學(xué)反應(yīng)
歡迎您掃描二維碼獲取資料研究背景在連續(xù)流工藝中，原料化合物在極小的空間內(nèi)進行快速混合和換熱，并在精確控制反應(yīng)溫度、壓力的情況下，在極短的時間內(nèi)完成反應(yīng)。因此，對于常規(guī)下需要小心處理的反應(yīng)體系，如產(chǎn)生劇烈放熱、爆炸風(fēng)險高的反應(yīng)（自由基反應(yīng)，光化學(xué)反應(yīng)等）或使用劇毒化學(xué)品的反應(yīng)，連續(xù)流反應(yīng)系統(tǒng)適用性更高。光 氣的連續(xù)在線制備光 氣(COCl2)是一種非常重要的有機中間體，具有很高的反應(yīng)活性，但同時毒性極高。本文作者研究了一種新的流動光化學(xué)方法，以CHCl3和氧氣（O2）在光照下在線制備COCl2，獲得96%的收率。這個連續(xù)流動反應(yīng)系統(tǒng)可以合成有價值的氯甲酸酯，碳酸酯和聚碳酸酯。圖1. 反應(yīng)流程及裝置圖如上圖所示，反應(yīng)器由12個石英玻璃管和一個40 W的低壓水銀燈作組成，總持液體積12.1ml。氯仿(CHCl3) 通過注射泵注入，氧氣（O2）通過質(zhì)量流量控制器(MFC)輸送，兩股物料混合時并伴有90℃加熱至氣態(tài)，混合氣體進入光化學(xué)反應(yīng)器中（反應(yīng)器溫度50℃），在一定波長下，在線生成光 氣，然后進一步與醇類底物進行反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。研究過程一.工藝參數(shù)篩選作者以正丁醇為底物篩選出光 氣的最 優(yōu)反應(yīng)條件，從反應(yīng)器出口得到的光 氣進一步與丁醇反應(yīng)，得到產(chǎn)物1a和2a，并通過核磁來計算反應(yīng)收率。篩選條件時，通過控制氯仿和氧氣的物料流速來調(diào)整反應(yīng)時間（exposure time）以及反應(yīng)配比，得到的結(jié)果如下圖所示。表1.工藝參數(shù)篩選實驗結(jié)果二. 半連續(xù)方式進行底物拓展在篩選出最 優(yōu)的制備光 氣條件后，作者嘗試不同醇類作為底物，以半連續(xù)的方式（光 氣采取連續(xù)流反應(yīng)制備，碳酸酯采取釜式攪拌制備）進行碳酸酯的合成，均獲得了不錯的收率，其中部分底物收率最 高可達98%，結(jié)果如下。圖2. 半連續(xù)反應(yīng)流程圖三. 全連續(xù)方式制備碳酸酯作者進一步將整個系統(tǒng)構(gòu)建為全連續(xù)化，在有/無溶劑，有/無有機堿以及不同有機堿的體系下拓展了反應(yīng)底物，結(jié)果如下。表2.全連續(xù)制備碳酸脂結(jié)果可以看出，將整個系統(tǒng)整合成全連續(xù)過程，可以達到較好的收率。全連續(xù)化的實現(xiàn)也能大大增加化學(xué)反應(yīng)的可靠性，穩(wěn)定性和安全性。總結(jié)通過連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器在線制備光 氣是可行的；結(jié)合半連續(xù)和全連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)，能成功地完成各類碳酸酯和氯甲酸酯的合成。參考文獻：Org. Process Res. Dev，November 11, 2022
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2021-07-21 11:42:09原位生物發(fā)酵顆粒分析系統(tǒng)
北京海菲爾格科技有限公司作為德國SEQUIP公司全權(quán)代理，為您提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和體驗。                      此外，北京海菲爾格科技有限公司還代理芬蘭PIXACT 結(jié)晶監(jiān)測系統(tǒng)、在線顆粒度、在線粒度儀、在線粒度測定儀、在線顆粒成像分析儀，在線顆粒成像，在線顆粒顯微鏡，在線顆粒錄影顯微鏡、在線氣泡監(jiān)測  、在線液滴監(jiān)測;美國remspec在線紅外（反應(yīng)紅外）、在線反應(yīng)紅外光譜儀、在線紅外分析儀;德國TEWS在線水分（便攜式微波水分測定儀、實驗室用微波水分測定儀、在線微波水分測定儀）水分儀，水份測定儀，在線水分儀，在線水份測量儀，微波水分儀;德國HITEC ZANG反應(yīng)量熱、量熱儀、全自動合成反應(yīng)器、全自動反應(yīng)釜、平行反應(yīng)釜、平行反應(yīng)器;德國Hentschel便攜式摩擦系數(shù)測定儀，摩擦系數(shù)測定儀等產(chǎn)品。現(xiàn)在給大家詳細介紹一下：原位在線生物發(fā)酵顆粒分析系統(tǒng)SEQUIP的BCATM在線原位生物發(fā)酵顆粒分析系統(tǒng)，可以為發(fā)酵過程提供實時在線監(jiān)測，可以實時監(jiān)測細胞數(shù)量、細胞生長速度、以及顆粒分布等。SEQUIP的BCATM傳感器適用于5mL直至任何放大規(guī)格的發(fā)酵罐和反應(yīng)釜。SNAP技術(shù)可以實現(xiàn)同時多點實時監(jiān)測、便捷拆卸和清洗，滿足制藥和化工行業(yè)的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。  德國SEQUIP（SEQUIP S+E GMBH）總部位于德國杜塞爾多夫，具有20多年的歷史，集研發(fā)、生產(chǎn)和測試技術(shù)為一體的在線顆粒分析測試方案的供應(yīng)商，致力于為企業(yè)提供高品質(zhì)的在線顆粒分析解決方案。德國SEQUIP始終以的標(biāo)準(zhǔn)進行產(chǎn)品設(shè)計和生產(chǎn)，持續(xù)改進產(chǎn)品質(zhì)量，拓展終端應(yīng)用，引領(lǐng)在線顆粒分析的前沿，是該應(yīng)用領(lǐng)域的技術(shù)者，能夠滿足客戶日趨復(fù)雜和特殊的應(yīng)用需求。
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2022-11-28 16:56:21原位變溫低場核磁共振系統(tǒng)用于抗凍蛋白分子動力學(xué)分析
原位變溫低場核磁共振系統(tǒng)用于抗凍蛋白分子動力學(xué)分析什么是抗凍蛋白？抗凍蛋白是一種能抑zhi冰晶生長的蛋白質(zhì)或糖蛋白質(zhì).自二十世紀(jì)發(fā)現(xiàn)以來,研究對象先后從極區(qū)魚類,昆蟲,轉(zhuǎn)移到植物材料上。抗凍蛋白是生活在寒冷區(qū)域的生物經(jīng)過長期自然選擇進化產(chǎn)生的一類用于防止生物體內(nèi)結(jié)冰而導(dǎo)致生物體死亡的功能性蛋白質(zhì)。對于抗凍蛋白抗凍機制的研究有助于揭開冰晶成核、生長和冰晶形貌調(diào)控的分子層面的機理?？箖龅鞍咨L機制的模型抗凍蛋白吸附在冰晶表面,通過EAFC3效應(yīng)抑zhi其生長.機制的模型為:一般晶體的生長垂直于晶體的表面,假如雜質(zhì)分子吸附于冰生長通途的表面,那么需要在外加一推動力(冰點下降),促使冰在雜質(zhì)間生長.由于曲率增大,使邊緣的表面積也增加.因表面張力的影響,增加表面積將使體系的平衡狀態(tài)發(fā)生改變,從而冰點降低。通過對抗凍植物抗凍活性的研究,認(rèn)為抗凍植物形成了一種特殊的控制胞外冰晶形成的機制,即抗凍蛋白和冰核聚物質(zhì)的協(xié)同作用.在植物體內(nèi),熱滯效應(yīng)并不明顯,而冰重結(jié)晶抑zhi效應(yīng)顯著.吸附抑zhi學(xué)說是否適應(yīng)于植物有待于進一步的證實.原位變溫低場核磁共振系統(tǒng)用于抗凍蛋白分子動力學(xué)分析原位變溫低場核磁共振系統(tǒng)是指可以實現(xiàn)在線原位改變樣品溫度，并在設(shè)置溫度下對樣品進行原位測量的低場核磁共振系統(tǒng)。該系統(tǒng)可同時實現(xiàn)弛豫分析和磁共振成像功能。傳統(tǒng)的低場核磁共振系統(tǒng)是常溫測試系統(tǒng)，測試過程中樣品的溫度保持與實驗室溫度（環(huán)境溫度）一致，檢測到的數(shù)據(jù)與樣品在室溫下的特性相關(guān)。而原位變溫低場核磁共振系統(tǒng)可對樣品進行程序控溫（高低溫），并進行原位檢測，可研究不同溫度下樣品的特性。可對樣品進行冷凍過程、干燥過程、蒸煮過程、樣品冰點、食品變性過程等相關(guān)研究。 原位變溫低場核磁共振系統(tǒng)是在常規(guī)低場核磁共振系統(tǒng)上加配了變溫探頭、控溫硬件以及控溫軟件。系統(tǒng)樣機如下圖：
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