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2025-01-21 09:30:33國(guó)家質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施體系
國(guó)家質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施體系包括計(jì)量、標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)證認(rèn)可、檢驗(yàn)檢測(cè)等要素，是現(xiàn)代社會(huì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、科技創(chuàng)新、國(guó)際貿(mào)易和民生保障的重要技術(shù)基礎(chǔ)。它旨在通過(guò)提供準(zhǔn)確可靠的測(cè)量數(shù)據(jù)、統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、權(quán)威的認(rèn)證認(rèn)可和檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)，來(lái)支撐和推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)高質(zhì)量發(fā)展。該體系對(duì)于提升國(guó)家整體競(jìng)爭(zhēng)力、保障產(chǎn)品質(zhì)量安全具有重要意義。

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國(guó)家質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施體系相關(guān)內(nèi)容

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2023-06-08 19:51:36聚合物填充體系的界面作用
聚合物填充體系的界面作用一、聚合物填充體系的界面作用概述聚合物填充體系是一種由多種聚合物材料混合而成，可以形成高強(qiáng)度、低密度、耐腐蝕、耐熱和抗磨損的復(fù)合材料。而這些性能的關(guān)鍵之一是聚合物填充體系的界面作用。界面是指不同物質(zhì)之間的分界面或接觸面。在聚合物填充體系中，不同材料之間的界面非常重要，因?yàn)樗鼈儧Q定了復(fù)合材料的終-極性能。二、聚合物填充體系的界面作用的影響首先，聚合物填充體系的界面作用影響著強(qiáng)度。這是因?yàn)椴煌牧系幕瘜W(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)會(huì)有所不同，它們之間的接觸面可能存在著較大的形變、拒水性、表面能等差異。如果界面作用不足，會(huì)對(duì)復(fù)合材料的強(qiáng)度產(chǎn)生負(fù)面影響。其次，聚合物填充體系的界面作用影響著耐腐蝕性。界面作用的存在可以減少?gòu)?fù)合材料中不同材料之間的裂痕和微小缺陷，從而降低腐蝕物進(jìn)入復(fù)合材料內(nèi)部的風(fēng)險(xiǎn)，并能在一定程度上保護(hù)填充體系不被外部環(huán)境的損傷影響。此外，聚合物填充體系的界面作用還影響著復(fù)合材料的熱分解溫度。由于復(fù)合材料通常由多種材料混合而成，不同物質(zhì)之間的界面會(huì)影響到分子鏈的熱行為和分解溫度。如果界面作用足夠強(qiáng)，則分子鏈之間的相互作用較強(qiáng)，導(dǎo)致復(fù)合材料的分解溫度會(huì)升高。聚合物填充體系的界面作用是復(fù)合材料中一個(gè)非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。只有充分理解了材料之間的界面，才能夠有效地設(shè)計(jì)出高性能、高強(qiáng)度的表面復(fù)合材料，為各行業(yè)提供更穩(wěn)定、可靠的產(chǎn)品。三、低場(chǎng)核磁研究聚合物填充體系的界面作用紐邁VTMR20-010V-I小核磁（臺(tái)式核磁）可以提供全面的科研解決方案，適用對(duì)象涵蓋從橡膠等彈性體材料到生物領(lǐng)域的膜材料和納米材料等多種物質(zhì)。可以利用紐邁VTMR20-010V-I小核磁（臺(tái)式核磁）研究共聚物界面相容性。小核磁（臺(tái)式核磁）不僅僅提供單個(gè)的檢測(cè)值，無(wú)損、快速、便捷的分析過(guò)程為工藝改進(jìn)、過(guò)程研究等提供全程、長(zhǎng)時(shí)間的在線監(jiān)測(cè)。以下為用小核磁（臺(tái)式核磁）研究共聚物界面相容性的部分相關(guān)案例
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2022-08-19 10:21:10qPCR體系優(yōu)化和常見問題分析
前言聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（以下簡(jiǎn)稱qPCR）作為第二代PCR技術(shù)，自1996年推出以來(lái)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原微生物檢測(cè)、動(dòng)植物育種等許多研究領(lǐng)域，為了獲得最理想的檢測(cè)結(jié)果，qPCR從樣本采集、核酸提取、cDNA合成到上機(jī)檢測(cè)的流程有許多可以優(yōu)化的參數(shù)。qPCR實(shí)驗(yàn)的工作流程首先需要確定研究的目的，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)規(guī)劃好實(shí)驗(yàn)分組、重復(fù)次數(shù)等細(xì)節(jié)。接下來(lái)分為樣本準(zhǔn)備和引物探針驗(yàn)證兩個(gè)重要的步驟。樣本準(zhǔn)備主要是核酸提取逆轉(zhuǎn)錄等步驟，引物探針需要去測(cè)試特異性和效率。接下來(lái)需要使用qPCR儀來(lái)對(duì)樣品中的目的核酸進(jìn)行擴(kuò)增qPCR結(jié)束后根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?duì)目的核酸進(jìn)行相對(duì)或者絕對(duì)定量。接下來(lái)講的qPCR體系優(yōu)化會(huì)圍繞著這個(gè)流程展開。1.樣本的采集與處理首先，提前做好功課，了解樣本的不同分型，或者了解詳細(xì)的細(xì)胞分群。如果條件允許盡可能覆蓋所有的組織類型或者細(xì)胞類型。其次，盡可能增加樣本數(shù)量，也就是生物學(xué)重復(fù)，從而更客觀地反映生物變異程度。另外，qPCR實(shí)驗(yàn)也需要有技術(shù)重復(fù)來(lái)降低誤差。采樣是需要嚴(yán)格規(guī)劃的過(guò)程，比如材料的時(shí)效性、珍貴程度等，都要納入考量范圍。樣品要盡量新鮮，取樣盡可能快速。戴手套操作，防止污染。如果不馬上提取核酸，需要-80°C保存，并盡快處理。2.核酸的提取和檢測(cè)模板的質(zhì)量直接影響到檢測(cè)性能。核酸提取需要有效地將RNA或DNA從其他混合物中分離。RNA樣本中的污染物——基因組DNA、DNA結(jié)合蛋白、酚類化合物或在提取RNA過(guò)程中引入的外源雜質(zhì)(如手套中的粉末)——都已被證明會(huì)抑制下游實(shí)驗(yàn)，如逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增。核酸提取需要使用無(wú)菌無(wú)酶的試劑耗材，避免RNase或DNase污染，并對(duì)內(nèi)源RNAse或DNAse進(jìn)行有效抑制；多糖多酚樣品要考慮多糖多酚雜質(zhì)的有效去除。低溫保存防止RNA或DNA降解。降解或不純的RNA會(huì)限制逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的效率，降低產(chǎn)量。部分降解的RNA可能不能給出準(zhǔn)確的基因表達(dá)結(jié)果。對(duì)于基因的定量，必須使用高質(zhì)量的RNA，這意味著需要非常仔細(xì)地檢查RNA的濃度和質(zhì)量。可采用高分辨率瓊脂糖凝膠檢測(cè)核酸質(zhì)量和分光光度法（A260/A280=1.8和A260/A230=2.0）檢測(cè)核酸純度和濃度。3.cDNA合成RNA 質(zhì)量對(duì) cDNA 合成結(jié)果會(huì)產(chǎn)生重要影響。并且RNA 很脆弱，容易降解。為了保證 RNA 的完整性，我們需要非常注意，比如在冰上操作，用 RNase-free 的槍頭和離心管，減少操作時(shí)間等。在反應(yīng)體系中加入 RNase 抑制劑也能有效防止 RNA 降解。如何評(píng)價(jià)樣品中的雜質(zhì)對(duì)逆轉(zhuǎn)錄的影響呢？可以梯度稀釋后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果低濃度的樣品點(diǎn)數(shù)值偏大比較明顯，基本可以判定雜質(zhì)影響顯著。不同廠家的反轉(zhuǎn)錄試劑會(huì)有差異，對(duì)RNA中的雜質(zhì)耐受程度也不同。逆轉(zhuǎn)錄酶在整個(gè)反轉(zhuǎn)錄體系中具有關(guān)鍵性影響。除了活性以外，逆轉(zhuǎn)錄酶的熱穩(wěn)定性同樣很重要，在較高溫度下進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，能夠減少 RNA 的二級(jí)結(jié)構(gòu)，增加逆轉(zhuǎn)錄的效率。除了掌握 RNA 的完整性之外，反轉(zhuǎn)錄之前還需要對(duì) RNA 濃度進(jìn)行測(cè)定。一般反轉(zhuǎn)錄試劑盒會(huì)對(duì)上樣量有要求，建議 total RNA 上樣量小于 5 μg。超過(guò)這個(gè)范圍，會(huì)使反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物產(chǎn)生偏好性 (表達(dá)豐度高的基因優(yōu)先被反轉(zhuǎn)錄) 而造成定量結(jié)果不準(zhǔn)確。逆轉(zhuǎn)錄出來(lái)的cDNA可以直接放在4°C保存，若長(zhǎng)期不用，可分裝，然后-20°C保存。4.qPCR方法的建立① 定量方法絕對(duì)定量：檢測(cè)起始模板數(shù)的精確拷貝數(shù)，需要標(biāo)準(zhǔn)品構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)品可以是純化的基因組DNA、質(zhì)粒DNA或者體外轉(zhuǎn)錄RNA(cDNA)，其作用是生成標(biāo)準(zhǔn)曲線，建立Ct值與濃度之間的線性關(guān)系。標(biāo)準(zhǔn)品與待測(cè)樣品的PCR效率一致，且接近100%，與樣品的性質(zhì)盡可能接近，與樣品相同的擴(kuò)增條件（PCR體系、耗材、同一次擴(kuò)增），大于或等于5個(gè)梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品。相對(duì)定量：在一個(gè)樣本中，目的基因相對(duì)于內(nèi)參基因的量的變化。內(nèi)參基因選擇建議篩選不少于三個(gè)內(nèi)參基因來(lái)歸一化RT-qPCR數(shù)據(jù)。目的是消除外部樣品偏差，例如總RNA含量，RNA穩(wěn)定性，酶效率或樣品裝載量的變化。對(duì)候選的內(nèi)參基因進(jìn)行qPCR 實(shí)驗(yàn)，得出Ct平均值以及 Ct值的標(biāo)準(zhǔn)偏差，選擇SD最小的基因作為實(shí)驗(yàn)內(nèi)參?？赏ㄟ^(guò)geNorm 、 BestKeeper  、 NormFinder、RefGenes 等工具來(lái)評(píng)估您的內(nèi)參基因。② 熒光標(biāo)記方法染料法：利用能與DNA雙鏈結(jié)合的染料來(lái)實(shí)現(xiàn)，如SYBR Green I。該染料在游離狀態(tài)下呈現(xiàn)微弱的熒光，一旦與雙鏈DNA的雙螺旋小溝結(jié)合，其綠色熒光增強(qiáng)約1000倍。因此其總的熒光強(qiáng)度與雙鏈DNA含量成正比，利用這一關(guān)系可以反映生成的PCR產(chǎn)物的量。TaqMan熒光探針：是一種寡核苷酸探針，熒光基團(tuán)連接在探針的5'末端，而淬滅劑則在3'末端。PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收; PCR擴(kuò)增時(shí), Tag酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。常用的熒光基團(tuán)是FAM，TET，VIC，HEX。引物探針設(shè)計(jì)可以參考Gene π網(wǎng)站.③  引物擴(kuò)增效率驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)曲線是評(píng)估PCR擴(kuò)增效率最可靠和穩(wěn)定的一種方法，該方法涉及到制作一系列的樣品來(lái)控制目標(biāo)模板的相對(duì)數(shù)量。最常用的是10倍梯度稀釋樣品，采用標(biāo)準(zhǔn)qPCR程序進(jìn)行擴(kuò)增獲得Cq值，最后根據(jù)各樣品濃度及相應(yīng)的Cq值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到線性方程Cq= -klgX0+b，擴(kuò)增效率E=10(-1/k)-1。利用qPCR進(jìn)行定量分析時(shí)，要求擴(kuò)增效率范圍在90%-110%（3.6＞k＞3.1）。④  反應(yīng)體系優(yōu)化?  根據(jù)儀器類型，選擇合適的耗材和qPCR試劑。? 每對(duì)引物先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，確定特異性以及最適濃度。?  配置不同的PCR反應(yīng)體系，選擇每個(gè)組分合適的濃度。?  設(shè)置溫度梯度測(cè)試引物最合適的退火溫度。?  實(shí)驗(yàn)設(shè)置NTC、NRT、 NEG和POS等對(duì)照組，來(lái)監(jiān)控實(shí)驗(yàn)體系或污染。實(shí)時(shí)熒光定量PCR常見問題分析1.可疑的擴(kuò)增曲線真正的擴(kuò)增曲線，有特征的形狀：首先背景信號(hào)，然后是三個(gè)增長(zhǎng)階段（指數(shù)增長(zhǎng)期、線性增長(zhǎng)期和平臺(tái)期）。如果不是同時(shí)具有特征性的三個(gè)增長(zhǎng)階段，沒有典型的指數(shù)增長(zhǎng)期，那就不存在擴(kuò)增。平臺(tái)期很低也是常見的異常擴(kuò)增曲線?？赡苁悄０宓臐舛忍?。通常如果模板的起始濃度太低, 反應(yīng)體系中會(huì)形成大量的引物二聚體。大量引物二聚體的形成使得引物很快消耗完，從而造成擴(kuò)增曲線的平臺(tái)期很低。這種情況可通過(guò)調(diào)整引物和模板的比例。2.異常的熒光信號(hào)NTC出現(xiàn)熒光信號(hào)---引物二聚體形成或氣溶膠污染，查看熔解曲線是否為單一峰。3.擴(kuò)增效率過(guò)高或過(guò)低過(guò)低的擴(kuò)增效率（ 110％）可能存在的原因：?  移液器校準(zhǔn)不良或移液技術(shù)差。? 不正確的稀釋導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線出現(xiàn)錯(cuò)誤。?  引物二聚體或非特異性擴(kuò)增。?  標(biāo)準(zhǔn)曲線動(dòng)態(tài)范圍太小。?  基因組DNA污染。4.重復(fù)性差為精確定量，對(duì)每個(gè)樣品都要做重復(fù)實(shí)驗(yàn)，復(fù)孔之間的Ct值不應(yīng)超過(guò)0.5，標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于0.2，這樣，實(shí)驗(yàn)結(jié)果就有很好的精確度。造成重復(fù)性差的原因：?  加樣誤差（操作或者加樣器導(dǎo)致）。? 沒有將試劑和樣品充分混勻。?  低拷貝的目的片段→泊松分布。?  基線閾值設(shè)定不合理。Cielo?實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)Harness of the power of qPCR?   數(shù)據(jù)可靠性：連續(xù)1000次實(shí)驗(yàn)后，結(jié)果高度一致。?  應(yīng)用靈活性：提供多種qPCR應(yīng)用分析。?   流程智能化：中英文用戶界面，觸控操作，可多機(jī)聯(lián)用。?   在線便捷性：主機(jī)可獨(dú)立運(yùn)行qPCR程序，數(shù)據(jù)可USB、Wi-Fi等網(wǎng)絡(luò)傳輸。
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2023-06-21 14:18:26喜報(bào) | 盛瀚離子色譜產(chǎn)品出口國(guó)家增至71個(gè)
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2023-06-02 10:58:04合作推廣丨舉辦雙體系CMA/CNAS文件編寫內(nèi)審員培訓(xùn)
6月份線上和線下培訓(xùn)通知 1、雙體系CMA/CNAS文件編寫內(nèi)審員線上培訓(xùn)班第1期 : 06月06日——06月07日第2期 : 06月27日——06月28日2、質(zhì)量/技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人及最 高管理者線上培訓(xùn)班第1期：05月25日——05月26日 第2期：06月08日——06月09日第3期：06月29日——06月30日3、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員與質(zhì)量控制能力提升線上培訓(xùn)班 第1期：06月26日——06月27日 4、測(cè)量不確定度評(píng)定與表示，測(cè)量設(shè)備期間核查線上培訓(xùn)班第1期：06月28日——06月30日 5、檢驗(yàn)檢測(cè)/實(shí)驗(yàn)室重 點(diǎn)、疑點(diǎn)、難點(diǎn)問題（實(shí)操性培訓(xùn)）培訓(xùn)班第1期：06月20日——06月21日安全線下現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)06月06日—06月09日廣州、武漢、南昌、蘭州、昆明06月27日—06月30日青島、大連、桂林、貴陽(yáng)、伊寧有需要參加培訓(xùn)的，請(qǐng)來(lái)電索要正式的紅頭文件和報(bào)名回執(zhí)表 國(guó)實(shí)培訓(xùn)負(fù)責(zé)人：張帥156 5259 5930微信同號(hào)*本推文僅用于合作推廣，其版權(quán)及解釋權(quán)均屬于“中認(rèn)國(guó)實(shí)（北京）檢測(cè)技術(shù)研究院”。
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2022-10-28 15:11:03低場(chǎng)核磁法研究農(nóng)藥的分散體系
低場(chǎng)核磁法研究農(nóng)藥的分散體系農(nóng)藥的分散體系農(nóng)藥原藥在制劑中的分散是通過(guò)加工手段完成的，而在靶體上的分散是通過(guò)施藥手段完成的。原藥或制劑在分散介質(zhì)中分散而形成各種分散體系，從物態(tài)結(jié)構(gòu)上看，以固態(tài)原藥（分散質(zhì)）與固態(tài)填料（分散介質(zhì)）所加工成的粉劑和可濕性粉劑，為固/固分散體系；將液態(tài)原藥溶于有機(jī)溶劑及乳化劑中而形成的乳油則為液/液分散體系。從應(yīng)用角度上看，粉劑噴撒后的顆粒，液劑噴霧后形成的霧滴，熏蒸劑所釋放出的氣體于空氣中分別形成固/氣、液/氣、氣/氣分散體系。這些都是在農(nóng)藥加工和使用中常出現(xiàn)的分散體系。分散度的概念分散度是指藥劑被分散的程度，是衡量制劑質(zhì)量或噴灑質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。分散度的大小，對(duì)藥劑性能產(chǎn)生一系列重大的影響。假若把一個(gè)邊長(zhǎng)等于1cm的立方體分割成邊長(zhǎng)100μm的立方體，再分割成邊長(zhǎng)10μm的立方體，經(jīng)過(guò)這兩次有規(guī)則的分割后則產(chǎn)生所示的變化。農(nóng)藥的分散度通常用分散質(zhì)直徑大小來(lái)表示。粒子越小，分散度越大；粒子越大，分散度越小。有時(shí)也用顆粒之總體積（V）與總面積（S）之比值（S/V，兩者用相應(yīng)單位）稱為“比表面”來(lái)表示。粒子越小，個(gè)數(shù)就越多，比表面就越大。常用的農(nóng)藥劑型在使用后，其分散質(zhì)的分散度大小順序一般為水劑（有效成分呈分子或離子狀態(tài)，直徑小于0.001μm）＞微乳劑（有效成分呈微小油珠狀，直徑0.01～0.1μm）＞煙劑（有效成分呈粒狀，直徑0.1～5μm）＞水乳劑（有效成分呈油珠狀，直徑0.1～10μm）＞水懸浮劑（有效成分呈粒狀，直徑1～10μm）＞可濕性粉劑（有效成分呈粒狀，直徑10～44μm）＞粉劑（有效成分呈粒狀，直徑10～74μm）。農(nóng)藥分散度低場(chǎng)核磁分析評(píng)價(jià)顆粒分散體中溶劑的弛豫速率與可用顆粒表面積成線性比例。與游離聚合物相關(guān)的溶劑或聚合物環(huán)和尾部?jī)?nèi)的溶劑在弛豫速率方面沒有顯著變化，因?yàn)樗鼈內(nèi)匀痪哂泻芨叩牧鲃?dòng)性。當(dāng)聚合物在顆粒表面形成吸附層時(shí)，由于水分子在近表面區(qū)域的比例和/或停留時(shí)間增加，總的弛豫速率增強(qiáng)。通過(guò)低場(chǎng)核磁技術(shù)的弛豫差異，即可低場(chǎng)核磁定量評(píng)價(jià)顆粒分散性。
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標(biāo)準(zhǔn)裝置研制
空地立體監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)
ETC智慧停車
火力發(fā)電企業(yè)
專項(xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案
CNAS認(rèn)可
數(shù)字式多功能測(cè)控電表
互聯(lián)網(wǎng)融合發(fā)展
合格審定規(guī)則
微波輻射校正外場(chǎng)試驗(yàn)
電池安全性檢測(cè)儀
痕量爆炸物檢測(cè)儀
能見度計(jì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
功能基元序構(gòu)
無(wú)線電管理有關(guān)事宜
多通道微波輻射計(jì)
遙感監(jiān)測(cè)技術(shù)
物料衡算方法
標(biāo)準(zhǔn)軌距鐵路機(jī)車
全自動(dòng)實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)量熱器
省級(jí)新產(chǎn)品試制計(jì)劃
年度報(bào)告工作
上海化工裝備博覽會(huì)
煤礦重大設(shè)備感知數(shù)據(jù)接入細(xì)則
定期評(píng)估工作
國(guó)家質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施體系
5G系統(tǒng)直放站
10MW級(jí)液流電池儲(chǔ)能技術(shù)
微光探測(cè)器
VOCs 監(jiān)測(cè)
機(jī)電系統(tǒng)狀態(tài)
電子式互感器校驗(yàn)儀
科研成果獎(jiǎng)受理項(xiàng)目公示
廣西科技成果登記項(xiàng)目
內(nèi)燃機(jī)車通用技術(shù)條件
多參數(shù)水質(zhì)測(cè)量?jī)x