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2025-01-21 09:37:28神經(jīng)損傷模型研究方法: 神經(jīng)損傷模型研究方法是在神經(jīng)科學(xué)中，通過建立神經(jīng)損傷模型模擬和研究損傷過程、機制、治療的方法。涉及動物實驗、細(xì)胞實驗、分子實驗等層面。旨在揭示神經(jīng)損傷的病理生理機制，探索治療策略。該方法對神經(jīng)科學(xué)研究具有重要意義，有助于推動神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展和臨床應(yīng)用。

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2022-05-10
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神經(jīng)損傷模型研究方法問答

2022-10-31 14:14:47嚙齒類動物的外周神經(jīng)損傷如何評估？

2022-12-21 15:44:13“沃”的實驗 | 超20種神經(jīng)研究技術(shù)方法的視頻詳解，已經(jīng)整理好啦！: 作為21世紀(jì)最熱的研究方向之一，神經(jīng)科學(xué)發(fā)展離不開新技術(shù)與新工具的發(fā)展與應(yīng)用，包括光遺傳學(xué)、神經(jīng)通路示蹤等技術(shù)。但是，這些技術(shù)實操性強、流程復(fù)雜，讓人不得不面對很多難題：光遺傳的調(diào)控參數(shù)如何設(shè)置才能有效果呢?光纖記錄的信號如何采集，后續(xù)數(shù)據(jù)如何分析呢?想學(xué)習(xí)腦機接口、活體成像和散斑成像等技術(shù)，沒有渠道？「“沃”的實驗」全網(wǎng)最全的生命科學(xué)研究線上學(xué)習(xí)平臺第五期內(nèi)容：神經(jīng)信號調(diào)控與檢測方法以期為你的實驗帶來新啟示新方法第五期內(nèi)容有什么？「“沃”的實驗」——全網(wǎng)最全的生命科學(xué)研究線上學(xué)習(xí)平臺第五期，為大家?guī)砩窠?jīng)信號調(diào)控與檢測方法，6位老師在線為你分享神經(jīng)環(huán)路病毒示蹤、光遺傳/化學(xué)遺傳學(xué)和光纖記錄/鈣成像等超20種技術(shù)的原理、應(yīng)用和操作講解，11大課程視頻，統(tǒng)統(tǒng)免費觀看，助你輕松掌握神經(jīng)科學(xué)前沿研究。掃描二維碼，即可進入學(xué)習(xí)11大課程視頻① 神經(jīng)環(huán)路病毒示蹤技術(shù)神經(jīng)環(huán)路研究思路大綱神經(jīng)環(huán)路示蹤技術(shù)背景知識介紹/原理/發(fā)展實驗操作講解② 光遺傳/化學(xué)遺傳學(xué)技術(shù)光遺傳&化學(xué)遺傳技術(shù)背景與原理手術(shù)/實驗方案設(shè)計文獻(xiàn)實例分析 ③ 光纖記錄/鈣成像技術(shù)—光纖記錄及內(nèi)窺鏡技術(shù) 光纖記錄與微型鈣熒光顯微鏡技術(shù)的原理鈣熒光病毒的選擇與表達(dá)光纖記錄系統(tǒng)和微型鈣熒光顯微鏡的實際應(yīng)用 ④ 光纖記錄/鈣成像技術(shù)—光纖記錄實驗及數(shù)據(jù)分析鈣離子成像機制鈣離子成像方法光纖記錄實驗光纖記錄數(shù)據(jù)處理 ⑤ 在體多通道記錄—在體電生理技術(shù)及神經(jīng)科學(xué)研究解決方案在體電生理記錄的基本分類多通道微絲電極陣列的特點電極陣列的制作以及手術(shù)植入神經(jīng)環(huán)路研究解決方案 ⑥ 在體多通道記錄—在體多通道記錄技術(shù) 局部場電位動作電位多研究方法聯(lián)用案例 ⑦ 腦電肌電信號記錄腦電信號肌電信號常見腦電/肌電信號應(yīng)用領(lǐng)域 ⑧ 腦刺激技術(shù) 經(jīng)顱電刺激經(jīng)顱磁刺激感覺刺激深部腦刺激光遺傳刺激⑨ 腦機接口技術(shù)無創(chuàng)式腦機接口半植入式腦機接口全植入式腦機接口⑩ 活體成像技術(shù)活體成像研究背景活體生物發(fā)光成像活體熒光成像? 散斑成像與多普勒成像激光散斑血流成像技術(shù)及應(yīng)用激光多普勒技術(shù)及應(yīng)用超聲多普勒技術(shù)及應(yīng)用歡迎大家收藏「“沃”的實驗」線上學(xué)習(xí)平臺平臺中的內(nèi)容將持續(xù)更新下期內(nèi)容預(yù)告：細(xì)胞與分子研究方法“沃”的實驗線上學(xué)習(xí)平臺掃描二維碼，即可進入學(xué)習(xí)01實用性強涵蓋科研基礎(chǔ)知識、實驗技能、經(jīng)驗總結(jié)02形式多樣囊括視頻課程、實驗手冊、SOP流程圖……03內(nèi)容豐富，持續(xù)更新“沃”的實驗線上學(xué)習(xí)平臺將陸續(xù)上線，包含常見疾病動物模型、實驗動物手術(shù)操作、實驗動物行為評估、神經(jīng)信號研究、細(xì)胞與分子研究……陪你走過整個學(xué)期，一站式助你提升科研技能04操作便捷觀看操作方便，可以隨時觀看學(xué)習(xí)

2022-12-16 08:37:14詳解光纖記錄在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中的應(yīng)用: 人類的大腦擁有約900億個神經(jīng)元，神經(jīng)元之間通過突觸相互連接形成了復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，并由此產(chǎn)生各種復(fù)雜的功能。大腦能夠合成和釋放上百種神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)信號通過突觸釋放的神經(jīng)遞質(zhì)從而在神經(jīng)元之間進行傳遞。大腦中神經(jīng)元以復(fù)雜的通路投射到多個腦區(qū)，產(chǎn)生了學(xué)習(xí)認(rèn)知、成癮、情感、控制、動機、獎勵等豐富的功能。光纖記錄系統(tǒng)則可以通過檢測鈣離子和神經(jīng)遞質(zhì)的熒光變化程度來表征群體神經(jīng)元的活動情況。由于光纖記錄實驗操作較為簡便，目前在神經(jīng)科學(xué)研究中應(yīng)用越發(fā)廣泛。本文將帶領(lǐng)大家了解一些光纖記錄的實驗應(yīng)用場景，幫助各位更好地了解光纖記錄在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用，以及分享光纖記錄如何助力研究新發(fā)現(xiàn)。1. 抑郁——a片類藥物戒斷產(chǎn)生抑郁行為的分子環(huán)路機制[1]抑郁是藥物戒斷產(chǎn)生的厭惡情緒中最為常見的一種，有研究發(fā)現(xiàn)k-a片類受體(KORs)參與a片類藥物戒斷誘發(fā)的抑郁樣行為，并且該行為與伏隔核(NAc)中多巴胺(DA)釋放減少有關(guān)。然而，KORs調(diào)節(jié)這種與a片類藥物戒斷相關(guān)的厭惡情緒的分子機制和神經(jīng)元回路目前尚不清楚。Zan等人在mafei戒斷誘導(dǎo)的抑郁小鼠模型中，利用光纖記錄、膜片鉗、化學(xué)遺傳學(xué)和免疫組化等方法，揭示了mafei戒斷通過增加杏仁核中KOR配體dynorphin的表達(dá)來激活KORs，進而激活p38 MAPK并促進GLT1表達(dá)。GLT1的表達(dá)上調(diào)降低了杏仁核向NAc的谷氨酸輸入，從而促進mafei藥物戒斷誘導(dǎo)的抑郁樣行為。該研究中，Zan等人使用光纖記錄方法檢測mafei戒斷小鼠BLA-NAc神經(jīng)元投射的活性，發(fā)現(xiàn)mafei戒斷后懸尾測試小鼠的信號迅速下降，表明mafei戒斷降低杏仁核到NAc的興奮性突觸傳遞。mafei戒斷降低杏仁核到NAc的興奮性突觸傳遞2．記憶——下丘腦環(huán)路調(diào)控海馬神經(jīng)發(fā)生促進記憶提取并對抗焦慮樣行為[2]成年海馬神經(jīng)發(fā)生在記憶和情緒處理中起重要作用，海馬新生神經(jīng)元在DG中產(chǎn)生、成熟并整合到現(xiàn)有環(huán)路中，并且這個過程由神經(jīng)環(huán)路的活動進行動態(tài)調(diào)節(jié)。然而，目前尚不清楚神經(jīng)環(huán)路修飾的海馬新生神經(jīng)元對動物行為記憶的影響。Li等人聚焦于SuM-DG環(huán)路修飾的ABN（成年新生神經(jīng)元）發(fā)育的不同階段，通過光纖記錄、光遺傳、化學(xué)遺傳、膜片鉗和譜系示蹤等方法，揭示了SuM-DG環(huán)路修飾成年海馬新生神經(jīng)元，促進記憶提取和對抗焦慮。在該研究中，Li等人使用光纖記錄方法檢測SuM-DG神經(jīng)元投射的活性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在豐富環(huán)境（EE）中，小鼠SuM神經(jīng)元活性顯著增加，并且SuM消融后，EE誘導(dǎo)的神經(jīng)反應(yīng)和ABN介導(dǎo)的行為改善被消除，提示SuM-DG環(huán)路修飾的ABN能夠調(diào)控記憶行為。小鼠SuM-DG神經(jīng)元在EE中活性增高3. 精神障礙——mPFC-Notch1信號通過Hes1抑制GABAB1受體表達(dá)介導(dǎo)METH誘導(dǎo)的精神障礙[3]甲基benbingan(METH，冰du)是一種被廣泛濫用的興奮劑藥物，大劑量或長期使用METH會誘發(fā)精神障礙(MIP)，目前人們對其發(fā)病機制還知之甚少，雖然Notch1信號通路已被證明在一些精神疾病的發(fā)病機制中發(fā)揮作用，但其在MIP中的作用仍不清楚。Ni等人在METH小鼠模型，使用光纖記錄、免疫組化、WB、PCR以及行為學(xué)等方法，揭示了一個之前未被識別的Notch1-Hes1-GABAB1受體依賴機制，該機制涉及MIP中mPFC神經(jīng)元活動和行為表型的調(diào)節(jié)，提出了Notch1信號傳導(dǎo)與MIP相關(guān)的神經(jīng)可塑性之間的重要關(guān)聯(lián)。在該研究中，Ni等人為了驗證在METH誘導(dǎo)的運動缺陷中mPFC神經(jīng)元活性是否與Notch1信號有關(guān)，通過shRNA下調(diào)了mPFC神經(jīng)元NICD表達(dá)水平，并使用光纖記錄技術(shù)同步記錄mPFC神經(jīng)元的鈣信號：結(jié)果顯示第1天急性METH給藥后鈣信號顯著下降，而在第23天給藥后其鈣信號顯著下降后短時間內(nèi)又恢復(fù)正常，同時與給藥前信號相比顯著降低。而當(dāng)給予生理鹽水，急性期及激發(fā)期不同組信號均未見明顯變化，表明mPFC中NICD的下調(diào)可以減弱致敏小鼠的神經(jīng)元活性。mPFC中NICD的下調(diào)可以減弱致敏小鼠的神經(jīng)元活性4.疼痛——VPMntng1- S1B通路介導(dǎo)鎮(zhèn)痛新機制[4]當(dāng)身體的某個部位在受到傷害感到疼痛時，我們會本能地對它進行揉搓或按摩，以此減輕疼痛程度，這種現(xiàn)象被稱為觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛。對于觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛機制，振動觸覺信息主要由初級軀體感覺皮層（somatosensory cortex, S1）處理，但S1在痛覺中的確切作用仍有爭議。相對而言，對于S1是否以及如何處理面部的痛覺信息目前仍然知之甚少。Lu等人建立了一個觸摸介導(dǎo)的痛覺抑制的行為模型，使用了光纖記錄、化學(xué)遺傳學(xué)、在體鈣成像、免疫組化以及行為學(xué)評估等實驗技術(shù)，觀察到小鼠胡須拂動產(chǎn)生觸覺信號能夠顯著緩解面部疼痛，而阻斷這一觸覺信號傳遞所依賴的丘腦到桶狀皮層（barrel cortex, S1B）環(huán)路，則導(dǎo)致該疼痛緩解作用消失。通過對S1B神經(jīng)元的鈣信號進行分析，作者發(fā)現(xiàn)胡須拂動改變了S1B神經(jīng)元對痛覺信號的處理，并推動由傷害性刺激引起的神經(jīng)狀態(tài)向非傷害性的行為結(jié)果過渡。該研究表明，S1B整合了面部觸覺和痛覺信號，實現(xiàn)了觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛。在該研究中，Lu等人為了檢測胡須拂動產(chǎn)生觸覺信號是否需要依賴丘腦腹后內(nèi)側(cè)核（VPM）中表達(dá)Ntng1的神經(jīng)元（VPMNtng1），利用光纖記錄技術(shù)觀察到VPMNtng1神經(jīng)元對非傷害性的吹氣刺激的反應(yīng)比對傷害性的熱或機械刺激的反應(yīng)要更為強烈，這與VPM主要傳遞觸摸信號的作用相一致，表明胡須拂動產(chǎn)生的觸覺信號確實可以緩解面部疼痛。VPMNtng1神經(jīng)元主要向S1B傳遞觸覺信號，而非傷害性信號上述研究中，研究人員們都采用了瑞沃德公司生產(chǎn)的光纖記錄系統(tǒng)，為實驗的順利開展提供了助力。迄今，瑞沃德光纖記錄系統(tǒng)已助力國內(nèi)外100+高校的科研工作開展，如北京大學(xué)，浙江大學(xué)，斯坦福大學(xué)，倫敦大學(xué)學(xué)院等，并促成各大課題組研究成果在Nature Neuroscience等頂/級學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。瑞沃德三色多通道光纖記錄R8219通道，6種激發(fā)光組合模式高靈敏探測器，穩(wěn)定采集不掉幀超過20種事件標(biāo)記，靈活定義實驗需求集成熒光記錄和行為視頻記錄記錄分析一鍵切換，輕松得到處理結(jié)果?識別二維碼，即可申請免費試用【參考文獻(xiàn)】1. Zan Gui-Ying, Wang Yu-Jun, Li Xue-Ping et al. Amygdalar κ-opioid receptor-dependent upregulating glutamate transporter 1 mediates depressive-like behaviors of opioid abstinence.[J] .Cell Rep, 2021, 37: 109913.2. Li Ya-Dong, Luo Yan-Jia, Chen Ze-Ka et al. Hypothalamic modulation of adult hippocampal neurogenesis in mice confers activity-dependent regulation of memory and anxiety-like behavior.[J] .Nat Neurosci, 2022, 25: 630-645.3. Ni Tong, Zhu Li, Wang Shuai et al. Medial prefrontal cortex Notch1 signalling mediates methamphetamine-induced psychosis via Hes1-dependent suppression of GABA receptor expression.[J] .Mol Psychiatry, 2022, 27: 4009-4022.4. Lu Jinghao, Chen Bin, Levy Manuel et al. Somatosensory cortical signature of facial nociception and vibrotactile touch-induced analgesia.[J] .Sci Adv, 2022, 8: eabn6530.

2023-06-13 15:49:23免蒸壓鋼渣-礦渣加氣混凝土孔結(jié)構(gòu)特性及其導(dǎo)熱系數(shù)模型研究: HS-DR-5瞬態(tài)平面熱源法熱導(dǎo)熱系數(shù)測試儀的核心部件就是超薄膜式探頭，探頭的材料是由刻蝕后的電熱金屬鎳絲，其結(jié)構(gòu)是由多圈雙螺旋構(gòu)成，同時做為加熱和傳感器，探頭用聚酰亞胺薄膜封裝，一方面可以防止電熱鎳絲被腐蝕，另一方面可以防壓保護探頭不會變形。在實驗時，探頭被緊密夾在二塊被測樣品之間，測量電路是由探頭和標(biāo)準(zhǔn)電阻串聯(lián)，給該電路提供恒定電壓，使探頭產(chǎn)生熱量，溫度升高引起探頭的電阻變化，根據(jù)探頭電阻的變化可以精確求出其近表面的溫升曲線，再依據(jù)溫升曲線對傳熱模型進行擬合，就可求出材料的導(dǎo)熱系數(shù)和熱擴散系數(shù)。免蒸壓鋼渣-礦渣加氣混凝土孔結(jié)構(gòu)特性及其導(dǎo)熱系數(shù)模型研究【1、湖南工程學(xué)院建筑工程學(xué)院 2、綠色低碳建筑節(jié)能與材料技術(shù)湖南省工程中心曾智；李小華；羅偉；覃向陽；蘇歡；李文菁】免蒸壓鋼渣-礦渣加氣混凝土孔結(jié)構(gòu)特性及其導(dǎo)熱系數(shù)模型研究免蒸壓鋼渣-礦渣加氣混凝土孔結(jié)構(gòu)特性及其導(dǎo)熱系數(shù)模型研究上海和晟 HS-DR-5 瞬態(tài)平面熱源法導(dǎo)熱儀

2022-05-23 23:08:25肥胖模型小鼠脂肪肝研究-活鼠身體組分分析技術(shù)？: 肥胖模型小鼠脂肪肝研究-活鼠身體組分分析技術(shù)？肥胖已經(jīng)成為quan球性的危害人類身體健康的公共衛(wèi)生問題。肥胖的人比正常人患高血壓、糖尿病、脂肪肝的幾率大，重度肥胖的人甚至?xí)?dǎo)致呼吸yi制。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一個重要因素，非酒精性脂肪肝（NAFLD）是最常見的肝臟疾病，其流行率約為 25%-40%。肥胖模型小鼠脂肪肝研究傳統(tǒng)為肥胖模型小鼠脂肪肝研究可以用化學(xué)分析法，它是衡量身體組成的金標(biāo)準(zhǔn)。肥胖模型小鼠脂肪肝研究還有生物電阻抗法(BIA)、雙能X射線吸收光譜法（DEXA) 等。這些方法存在測量結(jié)果誤差大、適用范圍小、易受影響等缺點?；钍笊眢w組分分析技術(shù)是基于低場核磁共振技術(shù)，非常適合于肥胖模型小鼠脂肪肝研究。除了肥胖模型小鼠脂肪肝研究外，活鼠身體組分分析技術(shù)還可用于活體大鼠、小鼠的體成分測量。QMR清醒體成分分析儀在小動物清醒、無束縛狀態(tài)下快速、準(zhǔn)確、定量的測量小動物的脂肪、瘦肉及體液含量，無需麻醉，直接進行測試，過程方便簡潔，對小鼠或小動物無任何傷害，簡化實驗、節(jié)約實驗成本，可對單只小鼠或小動物進行長期跟蹤研究。通過長時間監(jiān)測小動物的生理參數(shù)，考察各種藥物、運動、外界因素及營養(yǎng)對動物體生理指標(biāo)的影響。肥胖zhi療藥物的藥效評價活鼠身體組分分析技術(shù)主要用于與代謝有關(guān)的脂肪、瘦肉及體液等的成分的定量分析，協(xié)助實現(xiàn)藥物有效成分篩選，代謝性疾病的病因、致病機理研究?；钍笊眢w組分分析儀活鼠身體組分分析儀性能特點：1、測試迅速：測試簡單、快速、整個測試過程在1min內(nèi)；2、樣品無需預(yù)處理：樣品無須麻醉，無須處死；3、測試結(jié)果：測試結(jié)果為脂肪含量，肌肉含量，可靠真實且穩(wěn)定性高、重復(fù)性好；4、適用性：活體大鼠、小鼠、兔子等小動物均可測量；