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2025-01-21 09:29:42磁學顯微成像: 磁學顯微成像利用磁場與磁性物質相互作用原理，對樣品進行高分辨率成像。其基本原理是通過探測樣品中磁性物質的磁矩分布，獲取樣品的磁學性質圖像。磁學顯微成像在材料科學、生物醫(yī)學、地質學等領域有廣泛應用，能夠揭示樣品的微觀磁結構和磁性行為。該技術為科學研究提供了重要的可視化手段，有助于深入理解材料的磁學性能和生物體的磁感應機制。

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磁學顯微成像文章

基于NV色心的超分辨量子磁學顯微鏡和高性能NV探針再度升級，

Quantum Design中國子公司 358
2023-09-25
NV色心磁學顯微成像 QSM

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磁學顯微成像問答

2022-09-21 10:47:13明美熒光顯微成像解決方案: （1）醫(yī)院真菌、婦科等常規(guī)熒光檢測推薦：MF52-N/MF31+普通顯微鏡相機MSX1/MC50-S/MS60/MD50等? 數顯LED熒光模塊，可定制的單色或三色激發(fā)，推拉式切換，即開即用? 高數值孔徑熒光物鏡，高清晰度與高熒光透過率? 可拍攝數字圖片，方便出具報告，可合成多色熒光圖像（2）高校、研究所等科研研究，醫(yī)院癌癥復核等高要求檢測推薦：MF53-N/MF43-N + MG100/MG120 + 高靈敏度相機MC50-S/MS23/MSH12? 研究級熒光顯微鏡機身，具備更好的熒光效果和更強的擴展性能，應對各種需求? 6孔轉盤式熒光附件，可按需自主選擇激發(fā)塊，實現對多種熒光染料觀測? 可定制雙通等特殊濾光片組，實現效率更高的FISH等觀察應用需求? LED激發(fā)光源，大功率寬光譜激發(fā)效果好，即開即用使用便捷，壽命長性價比高? 高靈敏度相機，效率更高得實時反饋動態(tài)圖像，搭配軟件可實現FISH等應用（4）四家品牌普通顯微鏡升級熒光觀察推薦：數顯熒光模塊，或批量定制熒光模塊? 可適配四、品牌大部分無限遠光學顯微鏡，高性價比升級熒光觀察? 數顯屏幕，直觀顯示當前波段和亮度，方便定量分析? 內置LED熒光光源，可選單色或BGU等三色激發(fā)，可選電動切換或四色激發(fā)（5）四家品牌熒光顯微鏡升級LED熒光光源或定制熒光激發(fā)塊推薦：寬光譜大功率熒光光源MG-120，四通道光源MG-120? 可匹配四家品牌主流熒光顯微鏡，覆蓋可見光激發(fā)光譜，激發(fā)效果穩(wěn)定? 觸屏控制器，直觀易用的操作體驗，可加入人走燈滅等智能功能? 壽命長，即開即用，1個LED光源頂50個汞燈，無需預熱? 光強調節(jié)高度線性，MG-120支持軟件觸發(fā)和TTL電平脈沖模式觸發(fā)來源：https://www.mshot.com/article/1527.html

2022-11-23 10:51:20免疫熒光顯微成像詳解（上）——免疫熒光原理、步驟: 前言免疫熒光技術是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術，它是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質和定位，以及利用定量技術（比如流式細胞儀）測定含量。直接法將標記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標本上，經一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應的多余熒光抗體，室溫下干燥后封片、鏡檢。間接法如檢查未知抗原，先用已知未標記的特異抗體（第一抗體）與抗原標本進行反應，用水洗去未反應的抗體，再用標記的抗抗體（第二抗體）與抗原標本反應，使之形成抗體—抗原—抗體復合物，再用水洗去未反應的標記抗體，干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知抗體，則表明抗原標本是已知的，待檢血清為第一抗體，其它步驟的抗原檢查相同。標記的抗抗體是抗球蛋白抗體，同于血清球蛋白有種的特異性，如免疫抗雞血清球蛋白只對雞的球蛋白發(fā)生反應，因此，制備標記抗體適用于任何抗原的診斷。一、實驗步驟免疫熒光實驗的主要步驟包括樣片制備、固定及通透（或稱為透化）、封閉、抗體孵育、封片及熒光檢測等。1、樣品準備對于單層生長細胞，在傳代培養(yǎng)時，將細胞接種到預先放置有處理過（70%乙醇中浸泡）的蓋玻片的培養(yǎng)皿中，待細胞接近長成單層后取出蓋玻片即可，操作過程要小心，防止細胞脫片。對于懸浮生長細胞，有兩種方式，一種是取對數生長細胞，制備細胞片或直接制備細胞涂片，把細胞片浸入封閉液中固定，封閉后滴加一抗和二抗孵育；另一種是先在懸浮液中進行固定和染色，離心洗脫后，用移液管移至盒式玻片進行后續(xù)抗體孵育。對于冰凍切片制備，建議用新鮮組織，否則組織細胞內部結構破壞，易使抗原彌散。組織一定要冷凍適度，切片時選用干凈鋒利的刀片，防止裂片和脫片。對于石蠟切片的制備，要先進行脫蠟和抗原修復的處理。2、固定做好切片并風干后立即用合適的固定液（固定液包括有機溶劑和交聯(lián)劑，其選擇取決于抗原的性質及所用抗體的特性）進行固定，尤其要較長時間保存的白片，一定要及時固定和適當保存。固定時間則取決于固定組織切片的大小和類型，對大多數組織，18-24h即可，而細胞的固定時間較短。3、通透針對胞內抗原，使用0.5% Triton X-100或丙酮等通透劑進行通透，這一步的目的是使抗體進入胞內。4、封閉為防止內源性非特異性蛋白抗原的結合，需要在一抗孵育前先用封閉液（一般包括與二抗同一來源的血清、BSA或者羊血清）封閉，減弱背景著色。封閉開始后，要注意樣品的保濕，避免樣品干燥，否則極易產生較高的背景。5、一抗孵育一抗孵育溫度一般分為：4℃、室溫、37℃，其中4℃效果更佳；孵育時間與溫度、抗體濃度有關，一般37℃孵育1-2h，4℃過夜（從冰箱拿出后37℃復溫45min）。具體條件還要根據樣品、稀釋液等條件進行摸索嘗試。6、熒光二抗孵育熒光二抗孵育一般在室溫或37℃孵育30min-1h，該過程必須在避光環(huán)境下進行，防止熒光淬滅。熒光素標記的二抗隨著保存時間的延長，可能會有大量的游離熒光素殘留，需要注意配制時采用小包裝并進行適當的離心。7、復染一般采用DAPI進行復染，目的是形成細胞輪廓，從而對目標蛋白進行定位。8、封片為了長期保存，我們需要對樣本進行封片，用吸水紙吸干爬片上的液體，一般用緩沖甘油等或專門的抗熒光淬滅的封片液。9、熒光觀察有條件的話立即用熒光顯微鏡觀察拍照，若不能及時拍照，也要做好封片和封固，保持避光和濕度。熒光顯微鏡的成像能力對最終的結果也會造成很大的影響，好的熒光顯微鏡能夠最大限度地收集熒光信號，并呈現高分辨率的圖片，使細節(jié)更清楚，更易得到一張效果極佳的結果圖。注意：切片清洗：為了防止一抗、二抗等試劑殘留而引起非特異性染色，所以適當地加強清洗(延長時間和增多次數)尤為重要，一般在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均為5次*5min。(1)單獨沖洗，防止交叉反應造成污染；(2)溫柔沖洗，防止切片的脫落?？墒褂媒捶绞?；(3)沖洗的時間要足夠，才能徹底洗去結合的物質；(4)PBS的PH和離子強度的使用和要求（建議PH在7.4-7.6，濃度是0.01M；中性及弱堿性條件有利于免疫復合物的形成，而酸性條件則有利于分解；低離子強度有利于免疫復合物的形成，而高離子強度則有利于分解）。根據上述步驟完成免疫熒光實驗后，就需要進行熒光顯微成像，得到我們想要的結果。選擇一款操作簡單、成像清晰、效果卓越的熒光顯微鏡進行觀察拍照，才能輕松得到更為理想的結果圖，達到事半功倍的效果。Echo Revolve正倒置一體熒光顯微鏡Echo Revolve正倒置一體熒光顯微鏡作為一款電動化、智能化的顯微鏡，具有以下優(yōu)勢：? 正倒置一體快速切換：切片、細胞觀察隨心切換，無懼任何耗材；? DHR數字降噪功能：極大地降低了背景噪音和熒光干擾，提高圖像銳度，加深細節(jié)，得到分辨率更高的圖片；? 強大的Z-Stacking功能：通過高精度電動化Z軸層掃來擴大景深，解決厚樣本觀察問題，提高圖像分辨率；? 500MP單色相機：能夠采集更多熒光信號，助力低熒光強度樣本觀察；? 多通道熒光自動拍攝疊加功能：可自動進行多通道成像的疊加，個性化選擇查看/保存各通道的組合圖像。

2022-11-23 10:06:29MICA云發(fā)布邀請函 | 歡迎進入智能顯微成像分析新紀元

2023-03-20 15:31:22微區(qū)原位表征多面手！3D/2D表面形貌、力學、電學、磁學等表征均可實現，換樣僅需幾分鐘！: 一、設備簡介隨著材料性能在芯片制造、新能源、醫(yī)療、機械、機電等諸多領域的廣泛應用，材料的體相成分信息表征已不能滿足當前的研究，越來越多的研究者開始關注材料的微區(qū)結構。目前，微區(qū)性能通常使用多臺設備切換不同表征手段相互印證，很難實現在納米級精準度的前提下對某一微區(qū)進行表征，所獲得的研究結果關聯(lián)性較弱。為此，Quantum Design公司推出了多功能材料微區(qū)原位表征系統(tǒng)-FusionScope。該設備結合了SEM和AFM的互補優(yōu)勢，直接選取感興趣的區(qū)域，即可在同一時間、同一樣品區(qū)域和相同條件下完成樣品的原位立體綜合表征，實現三維結構、力學、電學、磁性和組成成分的原位分析。該設備簡單直觀的軟件設計，可快速獲得所需數據；高分辨率SEM實時、快速、精準導航AFM針尖，從而實現AFM對感興趣區(qū)域的精準定位與測量，輕松表征納米線、2D材料、納米顆粒、電子元件、半導體、生物樣品等材料。Quantum Design微區(qū)性能綜合表征系統(tǒng)-FusionScope 二、測量模式2.1 SEM-AFM聯(lián)用：人造骨骼SEM-AFM測量2.2 微區(qū)三維形貌測量2.2.1 接觸模式：聚合物樣品2.2.2 動態(tài)模式：懸空石墨烯樣品2.2.3 FIRE模式（測量樣品硬度和吸附力）：聚苯乙烯和聚烯烴聚合物樣品 2.3微區(qū)性能測量2.3.1 導電AFM測量（C-AFM）左圖為在Si上Au電極SEM圖片，中圖為電極的AFM測量結果，右圖為電極導電測量結果2.3.2 靜電AFM測量（EFM）左圖BaTiO3陶瓷樣品的SEM圖片，中圖為樣品同一區(qū)域AFM形貌結果，右圖為+1.5V偏壓下EFM表征結果 2.3.3 磁力AFM（MFM）左圖為Pt/Co/Ta復合材料AFM表征結果，右圖為同一區(qū)域的MFM表征結果三、應用案例3.1 材料微區(qū)性能表征左圖為雙相鋼在晶界處的SEM圖形，中圖為原位AFM形貌測量結果，右圖為樣品原位順磁和鐵磁區(qū)域表征結果3.2 電子/半導體器件分析左圖為通過SEM將AFM探針定位到CPU芯片特定區(qū)域，中圖為選定區(qū)域晶體管的AFM表征結果，右圖為選定區(qū)域晶體管的SEM圖像 3.3 二維材料表征左圖為通過SEM將AFM探針指引到HOPG所在區(qū)域，中圖為HOPG樣品三維形貌圖，右圖為中圖中HOPG樣品的高度（0.3 nm） 3.4 生命科學左圖為通過SEM將AFM探針定位到樣品所在區(qū)域，中圖為貝殼上硅藻結構的SEM圖像，右圖為硅藻結構的AFM三維形貌圖

2022-01-12 09:51:43推介系統(tǒng)」時間分辨熒光共聚焦顯微成像及光譜系統(tǒng)TRPL Ma: TRPL Mapping系統(tǒng)簡介：時間分辨熒光共聚焦顯微成像及光譜系統(tǒng) MicroTime100 & FluoTime300將正置共聚焦熒光壽命顯微鏡和熒光壽命光譜儀結合在一起，能實現幾百nm的空間分辨率和ps~s的熒光壽命測試和光譜測試。能用于檢測：熒光共聚焦成像、熒光壽命成像、時間分辨光譜、穩(wěn)態(tài)激發(fā)/發(fā)射譜、時間分辨熒光共聚焦顯微光譜、自由選取ROI的微區(qū)（時間分辨）熒光成像和（時間分辨）光譜，并且支持升級單分子光譜功能（閃爍，反聚束）、拓展了FLIM和紅外部分，完全適用于諸多薄膜、納米材料的研究，是研究時間分辨光致發(fā)光的理想工具。TRPL Mapping系統(tǒng)工作原理圖：TRPL Mapping系統(tǒng)產品組合：主要特點：? 在共聚焦成像基礎上，可選點做微區(qū)PL、TRPL測試? 半導體激光器波長從375nm到1060nm可選? 可配置多個單光子探測器，用于反聚束檢測? 納米級XYZ 掃描臺? 幾百nm的空間分辨率，皮秒到秒級別的壽命測量范圍? 探測波長范圍從350nm至1000nm可選，可擴展至1700nm? 高配版光譜儀支持氙燈激發(fā)，低溫和量子產率擴展主要功能：? 熒光壽命成像（FLIM）? 磷光壽命成像（PLIM）? 熒光共振能量轉移（FRET）? 模式匹配分析? 時間分辨光致發(fā)光（TRPL）? TRPL 成像? 反聚束效應主要應用：? 單分子光譜/探測? 單線態(tài)氧研究? 熒光上轉換? 熒光各向異性研究? 穩(wěn)態(tài)熒光光譜測量? 量子產率測量? 光化學研究? LEDs，OLED，量子點檢測應用實例:1、TRPL for Semiconductor Analysis—Device Architecture Characterization用于半導體分析的TRPL——器件結構表征2、CIGS MAPPING對CIGS材料的mapping，通過熒光壽命的分析，可以直觀看出缺陷3、perovskite solar cells4、Carrier diffusionGaAsP 量子阱系統(tǒng)中的載流子擴散鹵化物鈣鈦礦晶體中的載流子擴散通過對時間和三維空間的4維數據的采集，可以可視化半導體/太陽能電池不同區(qū)域和深度的載流子擴散。因此，它們可以揭示載流子擴散的局部變化以及諸如載流子缺陷和晶體邊界等微尺度的異質性。如需了解更多詳情，請隨時咨詢我們的銷售工程師！