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2026-04-14 17:40:15鎖相放大器
鎖相放大器是一種精密測(cè)量?jī)x器，主要用于檢測(cè)微弱信號(hào)。它通過相敏檢波技術(shù)，僅對(duì)與參考信號(hào)同頻或倍頻的信號(hào)進(jìn)行放大，有效抑制噪聲干擾。該儀器具有高靈敏度、高分辨率和動(dòng)態(tài)范圍大等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于物理、化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的微弱信號(hào)檢測(cè)。其工作原理基于相位鎖定和信號(hào)放大，能夠準(zhǔn)確提取并測(cè)量微小信號(hào)，是科研實(shí)驗(yàn)和工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的工具。更多詳細(xì)信息，請(qǐng)?jiān)L問儀器網(wǎng)（www.sdczts.cn）查閱。

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2022-11-28 20:26:25SR850鎖相放大器代理商-西安安泰測(cè)試Agitek
概述SR850 是一款基于創(chuàng)新 DSP（數(shù)字信號(hào)處理）架構(gòu)的數(shù)字鎖定放大器。相比，SR850 擁有許多顯著的性能優(yōu)勢(shì)——更高的動(dòng)態(tài)儲(chǔ)備、更低的漂移、更低的失真和顯著更高的相位分辨率。信號(hào)通道電壓輸入單端或差分靈敏度2nV 至 1V電流輸入10 6或 10 8 V/A輸入阻抗電壓輸入10 MΩ + 25 pF，交流或直流耦合電流輸入1 kΩ 到虛擬接地獲得準(zhǔn)確度±1 % (±0.2 % 典型值)噪音1 kHz 時(shí)為6 nV/√Hz 1 kHz 時(shí)為 0.13 pA/√Hz (10 6 V/A)100 Hz 時(shí)為 0.013 pA/√Hz (10 8 V/A)線路過濾器50/60 赫茲和 100/120 赫茲 (Q=5)CMRR10 kHz 時(shí)為 100 dB。在 10 kHz 以上降低 6 dB/oct動(dòng)態(tài)儲(chǔ)備>100 dB（無前置濾波器）參考頻道頻率范圍0.001 Hz 至 102.4 kHz參考輸入TTL 或正弦波（最小 400 mVpp）輸入阻抗1 兆歐，25 pF相位分辨率0.001°絕對(duì)相位誤差
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2023-06-05 16:41:32鎖相放大器用于生物樣品雙通道和多儀器模式SRS顯微技術(shù)的研究
鎖相放大器用于生物樣品雙通道和多儀器模式SRS顯微技術(shù)的研究一．簡(jiǎn)介 拉曼散射光譜為生物分子的特異性檢測(cè)和分析提供了化學(xué)鍵的固有振動(dòng)指紋。那么什么是受激拉曼散射顯微鏡？受激拉曼散射(SRS)顯微技術(shù)是一種相對(duì)較新的顯微技術(shù)，是一種相干拉曼散射過程，允許使用光譜和空間信息進(jìn)行化學(xué)成像[18]，由于相干受激發(fā)射過程[1]能產(chǎn)生約103-105倍的增強(qiáng)拉曼信號(hào)，可以實(shí)現(xiàn)高達(dá)視頻速率(約25幀/s)[2]的高速成像。SRS顯微鏡繼承了自發(fā)拉曼光譜的優(yōu)點(diǎn), 是一種能夠快速開發(fā)、label-free的成像技術(shù)，同時(shí)具有高靈敏度和化學(xué)特異性[3-6], 在許多生物醫(yī)學(xué)研究的分支顯示出應(yīng)用潛力,包括細(xì)胞生物學(xué)、脂質(zhì)代謝、微生物學(xué)、腫瘤檢測(cè)、蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊和制藥[7-11]。特別的是，SRS在對(duì)新鮮手術(shù)組織和術(shù)中診斷的快速組織病理學(xué)方面表現(xiàn)出色，與傳統(tǒng)的H&E染色幾乎完全一致[12,13]。此外，SRS能夠根據(jù)每個(gè)物種的光譜信息，對(duì)多種組分的混合物進(jìn)行定量化學(xué)分析[6,7,14]。盡管在之前的研究[17]中已經(jīng)研究了痛風(fēng)中MSU的自發(fā)拉曼光譜，但微弱的信號(hào)強(qiáng)度阻礙了其用于快速組織學(xué)的應(yīng)用。因此，復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院華英匯教授 和復(fù)旦大學(xué)物理學(xué)系季敏標(biāo)教授團(tuán)隊(duì)將受激拉曼散射顯微技術(shù)用于人體痛風(fēng)組織病理成像[15]。研究人員應(yīng)用SRS和二次諧波（SHG）顯微鏡同時(shí)表征了晶型和非晶型MSU。在普通光鏡下，MSU晶體呈典型的針狀。這些晶體在拉曼峰630 cm-1的SRS上很容易成像，當(dāng)SRS頻率稍微偏離振動(dòng)共振時(shí)，表現(xiàn)出了高化學(xué)特異性的非共振行為，SRS信號(hào)消失。已知SHG對(duì)非中心對(duì)稱結(jié)構(gòu)敏感，包括MSU晶體和[17]組織中的膠原纖維。然而，由于拉曼極化率張量和二階光學(xué)磁化率對(duì)晶體對(duì)稱性[16]的依賴，研究者們發(fā)現(xiàn)線偏振光光束在晶體取向上傾向于產(chǎn)生SRS和SHG的強(qiáng)各向異性信號(hào)。因此，研究者們對(duì)泵浦光束和斯托克斯光束都應(yīng)用了圓偏振，以消除MSU晶體和膠原纖維的定向效應(yīng)。Moku:Pro 的鎖相放大器 (LIA) 為受激拉曼散射 (SRS) 顯微鏡實(shí)驗(yàn)中的自外差信號(hào)檢測(cè)提供了一種直觀、精確且穩(wěn)健的解決方案。高質(zhì)量的 LIA 是 SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)中具有調(diào)制傳輸檢測(cè)方案的關(guān)鍵硬件組件。在此更新的案例研究中，我們提供了有關(guān)雙 LIA 應(yīng)用程序的更多詳細(xì)信息和描述。由于SRS 是一種相干拉曼散射過程，允許使用光譜和空間信息進(jìn)行化學(xué)成像[18]。它使用兩個(gè)同步脈沖激光器，即泵浦和斯托克斯（圖 1）相干地激發(fā)分子的振動(dòng)。當(dāng)入射到樣品上的兩束激光的頻率差與目標(biāo)分子的振動(dòng)頻率相匹配時(shí)，就會(huì)發(fā)生 SRS 過程。振動(dòng)激發(fā)的結(jié)果是泵浦光束將失去光子，而斯托克斯光束將獲得光子。當(dāng)檢測(cè)到泵浦光束的損失時(shí)，這稱為受激拉曼損失 (SRL) 檢測(cè)。強(qiáng)度損失 ΔI?/I? 通常約為 10 -7 -10 -4，遠(yuǎn)小于典型的激光強(qiáng)度波動(dòng)。為了克服這一挑戰(zhàn)，需要一種高頻調(diào)制和相敏檢測(cè)方案來從嘈雜的背景中提取 SRS 信號(hào)[19]。在 SRL 檢測(cè)方案中，斯托克斯光束以固定頻率調(diào)制，由此產(chǎn)生的調(diào)制傳輸?shù)奖闷止馐?LIA 檢測(cè)。圖 1：受激拉曼損耗檢測(cè)方案。檢測(cè)到由于 SRS 引起的 Stokes 到泵浦光束的調(diào)幅傳輸。演示的泵浦光束具有 80 MHz 的重復(fù)率，Stokes 光束具有相同的 80 MHz 重復(fù)率，但也以 20 MHz 進(jìn)行調(diào)制。Δpump 是 LIA 在此檢測(cè)方案中提取的內(nèi)容二．實(shí)驗(yàn)裝置使用的激光系統(tǒng)能夠輸出兩個(gè) 80 MHz 的激光脈沖序列：斯托克斯光束在 1030 nm，泵浦光束在 790 nm。激光輸出也用于同步調(diào)制：80 MHz 參考被發(fā)送到分頻器以生成 20 MHz TTL 輸出。這些 20 MHz 輸出被使用兩次：一次作為電光調(diào)制器調(diào)制斯托克斯光束的驅(qū)動(dòng)頻率，另一次作為外部鎖相環(huán)的 LIA 輸入通道 2（B 中）的參考。泵浦光束由硅光電二極管檢測(cè)，然后被發(fā)送到 LIA 的輸入通道 1（In A）。來自輸出通道 1（Out A）的信號(hào)被發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡以進(jìn)行圖像采集。來自輸出通道 2 (Out B) 的信號(hào)被最小化（通過調(diào)整相移）。 2.1 單通道鎖相放大器配置圖 2：典型的鎖定放大器配置設(shè)置圖 2 演示了用于 SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)的 LIA 的初始設(shè)置。在初始設(shè)置時(shí)，必須重新獲取鎖相環(huán)。輸入均配置為 AC：50 歐姆。通過調(diào)整相位度數(shù)優(yōu)化相移 (Df)，直到 Out A zui大化（正值）并且 Out B zui小化（接近零）。探針A顯示對(duì)應(yīng)于 DMSO zui高信號(hào)峰 (2913 cm-1 ) 的 SRS 信號(hào)，并zui大化輸出 A 的 103.3 mV。探針B表示正交輸出，最小化為零。一旦 LIA 針對(duì)校準(zhǔn)溶劑進(jìn)行了優(yōu)化，樣品就可以進(jìn)行成像了。圖 3：2930 cm -1拉曼躍遷處的 SRS HeLa 細(xì)胞圖像圖 3 是使用 Moku:Pro 鎖相放大器拍攝的 HeLa 細(xì)胞圖像。顯示的圖像是從 SRS 圖像生成的，拉曼位移為 2930cm-1，對(duì)應(yīng)于蛋白質(zhì)峰。低通濾波器設(shè)置為 40 kHz，對(duì)應(yīng)于 約4μs 的時(shí)間常數(shù)。可以根據(jù)SRS信號(hào)大小增加或減少增益。2.2 雙通道成像Moku:Pro 的 LIA 也適用于實(shí)時(shí)雙色 SRS 成像。這是通過在 SRS 成像中應(yīng)用正交調(diào)制并檢測(cè)LIA的X和Y輸出來執(zhí)行的。在這種情況下，斯托克斯調(diào)制有兩個(gè)部分：一個(gè) 20 MHz 脈沖序列生成SRS信號(hào)，另一個(gè) 20 MHz 脈沖序列具有90°相移，生成另一個(gè)針對(duì)不同拉曼波段的SRS信號(hào)[3]。由于90°相移，兩個(gè)通道（Out A和Out B）彼此正交，可以同時(shí)獲取兩個(gè)SRS圖像而不會(huì)受到干擾。 4：使用正交調(diào)制和輸出在兩個(gè)不同的拉曼躍遷下同時(shí)獲得鼠腦樣本的雙通道 SRS 圖像圖 4 是利用雙通道X&Y輸出同時(shí)在2930 cm -1和 2850 cm -1處生成兩個(gè) SRS 圖像的代表性圖像。2.3 多儀器模式應(yīng)用 在大多數(shù) SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)中，由于激光器總帶寬的限制，光譜范圍被限制在大約 300 cm -1左右。繞過這一技術(shù)障礙的一種方法是使用可調(diào)諧激光器掃描波長(zhǎng)。然而，波長(zhǎng)調(diào)諧速度很慢，而且對(duì)于時(shí)間敏感的實(shí)驗(yàn)（如活細(xì)胞成像）來說往往不夠。應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)的另一種解決方案是引入第三束激光束來掃描不同的拉曼過渡區(qū)域。這種能力對(duì)于兩個(gè)光譜區(qū)域的同時(shí)成像特別有吸引力：一個(gè)在指紋區(qū)域（例如 約1600 cm-1用于酰胺振動(dòng)）和一個(gè)在CH區(qū)域（例如 約2900 cm -1蛋白質(zhì)）。在 SRL 成像方法中，實(shí)驗(yàn)裝置由一個(gè)斯托克斯光束和兩個(gè)不同波長(zhǎng)的泵浦光束組成。此設(shè)置的常用檢測(cè)方法需要單獨(dú)的檢測(cè)器和單獨(dú)的 LIA。然而，Moku:Pro 的多儀器模式允許部署多個(gè)LIA，因此可以在不需要任何額外硬件妥協(xié)的情況下實(shí)施第二個(gè)LIA。圖 5：Moku:Pro 多儀器鎖相放大器配置圖 5 演示了LIA 的多儀器模式設(shè)置，用于同步 SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)。對(duì)于Slot 1，In 1是di一個(gè)光電二極管的檢測(cè)信號(hào)，In 2是參考信號(hào)，Out 1是發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡的信號(hào)，Out 3被丟棄。對(duì)于 Slot 2，In 3 是第二個(gè)光電二極管的檢測(cè)信號(hào)，In 2 再次作為參考，Out 2 是發(fā)送到數(shù)據(jù)采集卡的信號(hào)，Out 4 被丟棄。此配置僅使用 4 個(gè) Moku 插槽中的 2 個(gè)。插槽 3 和 4 未分配，因此可用于進(jìn)一步的 LIA 或任何其他 Moku 儀器。輸入全部配置為 AC：50 歐姆。每個(gè) LIA 插槽（1 和 2）都遵循與單通道 LIA 配置相同的設(shè)置。在三個(gè)激光器的情況下，Moku:Pro 的多儀器模式可以配置兩個(gè)鎖定放大器，將系統(tǒng)簡(jiǎn)化為一個(gè)設(shè)備，而不會(huì)有任何妥協(xié)。這使得研究人員可以同時(shí)拍攝兩張波數(shù)差較大的 SRS 圖像，利用一個(gè) Moku:Pro 來處理兩個(gè)光電二極管檢測(cè)器信號(hào)。圖 6：HeLa 細(xì)胞 SRS 圖像使用多儀器設(shè)置在間隔較遠(yuǎn)的拉曼躍遷處拍攝圖 6 是利用一個(gè)Moku:Pro處理兩個(gè)光電二極管檢測(cè)器信號(hào)同時(shí)拍攝兩個(gè)大波數(shù)差的 SRS 圖像的代表性圖像。三．結(jié)論 Moku:Pro 的 LIA 為大量 SRS 顯微鏡實(shí)驗(yàn)提供了出色的解決方案。在本文檔中，討論了典型的單通道 SRS 成像、雙通道成像和多儀器成像。用戶界面允許對(duì)提取低強(qiáng)度 SRS 信號(hào)進(jìn)行直觀和強(qiáng)大的控制。重要的是 Moku:Pro 的多儀器工具功能允許在多儀器同用的緊湊型系統(tǒng)上進(jìn)行復(fù)雜的成像實(shí)驗(yàn)。圖 7：Moku:Pro 在多樂器模式下的使用圖像。In 1 和 In 3 分別是插槽 1 和插槽 2 中 LIA 的信號(hào)輸入。2 中是兩個(gè) LIA 插槽的參考。在所示的配置中，Out 1 和 Out 3 是記錄的信號(hào)，Out 2 和 Out 4 是插槽 1 和 2 的轉(zhuǎn)儲(chǔ)信號(hào)參考文獻(xiàn)：1.Freudiger CW, Min W, Saar BG, Lu S, Holtom GR, He C. et al. 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The Journal of Physical Chemistry Letters 2020, 11 (17), 7083-7089.更多詳情請(qǐng)聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電：上海昊量光電設(shè)備有限公司是光電產(chǎn)品專 業(yè)代理商，產(chǎn)品包括各類激光器、光電調(diào)制器、光學(xué)測(cè)量設(shè)備、光學(xué)元件等，涉及應(yīng)用涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫(yī)療、科學(xué)研究、國(guó) 防、量 子光學(xué)、生物顯微、物聯(lián)傳感、激光制造等；可為客戶提 供完 整的設(shè)備安裝，培訓(xùn)，硬件開發(fā)，軟件開發(fā)，系統(tǒng)集成等服務(wù)。
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2022-03-23 15:08:46【新品發(fā)布】Moku:Go 儀器套件新增數(shù)字濾波器、FIR濾波器生成器、鎖相放大器功能
【新品發(fā)布】Moku:Go 儀器套件新增數(shù)字濾波器、FIR濾波器生成器、鎖相放大器功能Moku:Go提供全面的便攜式實(shí)驗(yàn)室解決方案，不僅集成了工程實(shí)驗(yàn)教學(xué)所需的儀器套件，還可滿足工程師和學(xué)生測(cè)試設(shè)計(jì)、研發(fā)等項(xiàng)目。Liquid Instruments蕞新發(fā)布Moku:Go應(yīng)用程序，新增數(shù)字濾波器、FIR濾波器生成器、鎖相放大器三個(gè)儀器功能。用戶現(xiàn)在可以使用數(shù)字濾波器來創(chuàng)建IIR濾波器，使用FIR濾波器生成器來設(shè)計(jì)FIR濾波器，使用鎖相放大器從噪聲環(huán)境中提取已知頻率的信號(hào)。這一更新使Moku:Go上集成的儀器總數(shù)達(dá)到了11種，將面向信號(hào)與系統(tǒng)等方向提供更完善的實(shí)驗(yàn)教學(xué)方案，不僅使電子信息工程、電氣工程、自動(dòng)化控制等學(xué)科教學(xué)進(jìn)一步受益，并擴(kuò)展到物理學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等領(lǐng)域。數(shù)字濾波器數(shù)字濾波器作為設(shè)計(jì)和創(chuàng)建無限沖激響應(yīng)（IIR）濾波器的常用工具，用戶能夠創(chuàng)建參數(shù)可調(diào)的高達(dá)8階的低通、高通、帶通和帶阻IIR濾波器。這對(duì)噪聲過濾、信號(hào)選擇性放大等很有用。此外，Moku:Go的數(shù)字濾波器還集成示波器和數(shù)據(jù)記錄器，有助于解整個(gè)信號(hào)處理鏈的參數(shù)變化，并輕松采集記錄這些信號(hào)隨時(shí)間的變化。 FIR濾波器生成器利用Moku:Go的FIR濾波器生成器，用戶可以創(chuàng)建和部署有限沖激響應(yīng)（FIR）濾波器。使用直觀的用戶界面，在時(shí)域和頻域上微調(diào)您的濾波器的響應(yīng)。鎖相放大器作為第yi個(gè)在教育平臺(tái)上提供的全功能鎖相放大器設(shè)備，Moku:Go的鎖相放大器滿足更高級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)，如激光頻率穩(wěn)定和軟件定義的無線電（Software Defined Radio，SDR）等。作為L(zhǎng)iquid Instruments的Moku:Lab和Moku:Pro的旗艦儀器，Moku:Go增加了鎖相放大器，使學(xué)生在其職業(yè)生涯中與Moku產(chǎn)品一起成長(zhǎng)。其他更新和即將推出功能在此次更新中，Moku:Go也新增了對(duì)LabVIEW應(yīng)用接口的支持，確保用戶易于集成到更復(fù)雜的現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)裝置中。今年，Liquid Instruments計(jì)劃進(jìn)一步擴(kuò)大軟件定義的測(cè)試平臺(tái)。屆時(shí)，Moku:Go將在現(xiàn)有的邏輯分析儀儀器上增加協(xié)議分析，還將提供“多儀器并行模式”和“Moku云編譯（Cloud Compile）”。多儀器模式允許同時(shí)部署多個(gè)儀器，以建立更復(fù)雜的測(cè)試配置，而Moku云編譯使用戶能夠直接在Moku:Go的FPGA上開發(fā)和部署自定義數(shù)字信號(hào)處理。這些更新預(yù)計(jì)將在今年6月推出，將推動(dòng)Moku:Go成為整個(gè)STEM教育課程的主測(cè)試和測(cè)量套件。目前Moku:Go的用戶已經(jīng)可以通過更新他們的Moku桌面應(yīng)用程序來訪問數(shù)字濾波器、FIR濾波器生成器和鎖相放大器儀器功能。您也可以聯(lián)系我們免費(fèi)下載Moku桌面應(yīng)用程序體驗(yàn)Moku:Go儀器演示模式。Liquid Instruments基于FPGA的平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)，將Moku:Lab和Moku:Pro上的儀器快速向下部署到Moku:Go上，并以可接受的成本提供一致的用戶體驗(yàn)。如果您對(duì)Moku:Go 在數(shù)字信號(hào)處理、信號(hào)與系統(tǒng)、控制系統(tǒng)等教學(xué)方案感興趣，請(qǐng)聯(lián)系昊量光電進(jìn)一步討論您的應(yīng)用需求。更多詳情請(qǐng)聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關(guān)于昊量光電：上海昊量光電設(shè)備有限公司是國(guó)內(nèi)知名光電產(chǎn)品專業(yè)代理商，代理品牌均處于相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展前沿；產(chǎn)品包括各類激光器、光電調(diào)制器、光學(xué)測(cè)量設(shè)備、精密光學(xué)元件等，涉及應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫(yī)療、科學(xué)研究、國(guó)防及更細(xì)分的前沿市場(chǎng)如量子光學(xué)、生物顯微、物聯(lián)傳感、精密加工、激光制造等；可為客戶提供完整的設(shè)備安裝，培訓(xùn)，硬件開發(fā)，軟件開發(fā)，系統(tǒng)集成等優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
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2021-12-29 14:20:30【邀請(qǐng)函】鎖相放大器工作原理及應(yīng)用和Moku產(chǎn)品介紹網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)
昊量光電邀您參加2022年01月19日鎖相放大器工作原理及應(yīng)用和Moku產(chǎn)品介紹網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)。由Liquid Instruments研發(fā)的Moku系列多功能綜合測(cè)量?jī)x器在量子光學(xué)、超快光學(xué)、冷原子、材料科學(xué)和納米技術(shù)等領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用，尤其是他的鎖相放大器、PID控制器和相位表、激光器穩(wěn)頻功能，單一設(shè)備滿足實(shí)驗(yàn)室多種測(cè)量、控制應(yīng)用需求。在本次網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)中，您將了解到鎖相放大器的基本原理及應(yīng)用，并提供對(duì)應(yīng)的信號(hào)的檢測(cè)方案介紹。主辦方上海昊量光電設(shè)備有限公司，Liquid Instruments會(huì)議主題鎖相放大器工作原理及應(yīng)用和Moku產(chǎn)品介紹會(huì)議內(nèi)容1. 鎖相放大器的基本原理2. 鎖相放大器在光學(xué)領(lǐng)域的重要應(yīng)用方向-測(cè)量信號(hào)振幅（強(qiáng)度）以及相位3. 如何設(shè)置鎖相放大器的調(diào)制頻率和時(shí)間常數(shù)4. 應(yīng)用介紹：超快光譜和鎖相環(huán)/差頻激光鎖頻5. 如何通過鎖相環(huán)來解決鎖相放大器測(cè)相位時(shí)的局限性6. 問題環(huán)節(jié)主講嘉賓應(yīng)用工程師：Fengyuan (Max) Deng, Ph.D.簡(jiǎn)介：普渡大學(xué)化學(xué)博士學(xué)位，主要研究非線性光學(xué)顯微成像方向。應(yīng)用工程師：Nandi Wuu, Ph.D.簡(jiǎn)介：澳洲國(guó)立大學(xué)工程博士學(xué)位，主要研究鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。直播活動(dòng)1.研討會(huì)當(dāng)天登記采購(gòu)意向并在2022年第一季度內(nèi)采購(gòu)的客戶，可獲贈(zèng)Moku:Go一臺(tái)！其中采購(gòu)Pro還可加贈(zèng)云編譯使用權(quán)限一年。                                                                                                                      2.掃碼聯(lián)系下方產(chǎn)品負(fù)責(zé)人，轉(zhuǎn)發(fā)微信文章即可獲得禮品一份。直播時(shí)間：2022年01月19日?qǐng)?bào)名方式掃碼報(bào)名報(bào)名成功！開播前一周您將收到一封確認(rèn)電子郵件，會(huì)詳細(xì)告知如何參加線上研討會(huì)。期待您的參與，研討會(huì)見！如有產(chǎn)品問題咨詢，可聯(lián)系許工131 2213 4000（微信同號(hào)）
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2019-08-19 17:21:45HF2LI雙通道數(shù)字鎖相放大器用于受激拉曼散射顯微成像
相干拉曼散射顯微術(shù)(Coherent Raman Scattering Microscopy)是一類植根于拉曼散射的光學(xué)顯微成像方法，主要包含相干反斯托克斯拉曼散射(Coherent Anti-StokesRaman Scattering, CARS)和受激拉曼散射(Stimulated Raman Scattering, SRS)兩種方法。CARS/SRS 顯微術(shù)通過探測(cè)目標(biāo)分子特定的振動(dòng)來提供成像所需的襯度，通過非線性光學(xué)過程大大提高了檢測(cè)的靈敏度，同時(shí)本征地具備三維成像能力。CARS 和 SRS 顯微術(shù)可以對(duì)脂類等不易被標(biāo)記的物質(zhì)成像，還可以很好地通過選擇振動(dòng)光譜, 對(duì)生物體內(nèi)特定小分子物質(zhì)如藥物等以及生物大分子如核酸、蛋白質(zhì)等進(jìn)行無需標(biāo)記的成像，因此成為極有潛力的活體(in vivo)成像手段。拉曼散射是發(fā)生在光和分子振動(dòng)能級(jí)間的相互作用。在不滿足電子能級(jí)共振條件的情況下，分子吸收光子的能量不能完成向電子激發(fā)態(tài)的躍遷，但是可以到達(dá)一個(gè)中間態(tài)，即虛態(tài)。處在虛態(tài)的分子會(huì)迅速向低能態(tài)躍遷，同時(shí)發(fā)射出一個(gè)光子，這就是散射過程，發(fā)射出的光子就是散射光。如果散射光子和原來的光子頻率相同，稱之為瑞利散射(Rayleigh Scattering)。如果分子從虛態(tài)向下躍遷時(shí)，到達(dá)比原來能量高的態(tài)，散射光的頻率將降低，稱之為斯托克斯散射(Stokes Scattering)；相反，如果終態(tài)的能量比初態(tài)低，那么散射光的頻率將升高，稱之為反斯托克斯散射(anti-Stokes Scattering)。斯托克斯與反斯托克斯散射統(tǒng)稱為拉曼散射(Raman Scattering)。顯然，拉曼散射是光的非彈性散射。拉曼散射的截面(cross section)很小，因此自發(fā)拉曼散射的信號(hào)強(qiáng)度通常很低。能量在分子振動(dòng)能級(jí)和光子之間發(fā)生交換，其大小對(duì)應(yīng)振動(dòng)能級(jí)間距，散射光的頻率移動(dòng)(拉曼位移)也因此與分子振動(dòng)的頻率相同。斯托克斯線與反斯托克斯線在光譜上則相對(duì)于入射光的頻率對(duì)稱分布。受激拉曼散射顯微鏡的工作原理自發(fā)拉曼散射是分子對(duì)光子的一種非彈性散射現(xiàn)象，在這個(gè)現(xiàn)象中，散射光子的頻率較入射光子相比發(fā)生了改變，改變量對(duì)應(yīng)分子內(nèi)部振動(dòng)模式的頻率，這個(gè)現(xiàn)象在1928年由印度物理學(xué)家Raman C V發(fā)現(xiàn)的。激光出現(xiàn)后，在激光器的激發(fā)下，使某些介質(zhì)的散射過程具有受激性質(zhì)，這就是受激拉曼散射（SRS）。如下圖所示，采用兩束滿足共振條件的激光，即泵浦光和斯托克斯光進(jìn)行激發(fā)，SRS過程可在生物組織樣品中發(fā)生。當(dāng)泵浦光和斯托克斯光的頻率差，與特定分子化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率（Ωvib）相等而發(fā)生共振耦合時(shí)，分子就會(huì)從基態(tài)躍遷到它的振動(dòng)激發(fā)態(tài)。光和分子之間發(fā)生能量交換，一個(gè)泵浦光子借助分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷而轉(zhuǎn)化為了斯托克斯光子。泵浦光發(fā)生了受激拉曼損失（stimulated Raman loss, SRL），導(dǎo)致強(qiáng)度降低，同時(shí)斯托克斯光發(fā)生了受激拉曼增益（stimulated Raman gain, SRG），強(qiáng)度升高。通過一定的技術(shù)手段來檢測(cè)SRL或SRG，即可作為成像的襯度來源。對(duì)泵浦光和探測(cè)光都進(jìn)行電光調(diào)制或者聲光調(diào)制，可以在同一個(gè)受激拉曼散射實(shí)驗(yàn)裝置中，實(shí)現(xiàn)相干拉曼散射成像（CARS）和受激拉曼散射成像（SRS）以及通過微弱的調(diào)整可實(shí)現(xiàn)的雙光子吸收光譜（TPA）。如下圖則是采用雙調(diào)制獲得拉曼成像的實(shí)驗(yàn)裝置及成像結(jié)果[1]。[1] Jessica C. Mansfield, George R. Littlejohn, Julian Moger, etc. Label-free Chemically Specific Imaging in Planta with Stimulated Raman Scattering Microscopy, Anal. Chem. 2013, 85: 5055-5063
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