- 2025-01-10 17:05:38原位取樣器
- 原位取樣器是一種用于在不破壞或干擾樣品原有環(huán)境的前提下,直接從現(xiàn)場(chǎng)或?qū)嶒?yàn)體系中獲取樣品的設(shè)備。它廣泛應(yīng)用于地質(zhì)勘探、環(huán)境監(jiān)測(cè)、生物醫(yī)學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域,能夠確保所取樣品具有代表性,真實(shí)反映原始狀態(tài)。該儀器通常設(shè)計(jì)有精密的取樣機(jī)構(gòu)與密封系統(tǒng),以防止樣品在取樣過(guò)程中受到污染或改變。原位取樣器的種類(lèi)多樣,根據(jù)取樣對(duì)象與需求的不同,可選擇合適的型號(hào)與規(guī)格。
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原位取樣器相關(guān)內(nèi)容
原位取樣器資訊
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- 基于全自動(dòng)技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)豐富實(shí)驗(yàn)的工藝優(yōu)化
- 全自動(dòng)反應(yīng)器通常會(huì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(DoE)相結(jié)合,以確定實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù)與操作空間。
原位取樣器產(chǎn)品
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原位取樣器問(wèn)答
- 2022-11-17 14:18:21純蒸汽取樣器,純蒸汽智能取樣器,純蒸汽風(fēng)冷取樣器
- SW3000純蒸汽取樣器,純蒸汽智能取樣器,純蒸汽風(fēng)冷取樣器在制藥和食品等行業(yè)無(wú)菌產(chǎn)品的制造和醫(yī)療衛(wèi)生體系器械的消毒滅菌應(yīng)用,純蒸汽/清潔蒸汽在生產(chǎn)過(guò)程中是必不可少的,具有非常重要的作用和用途,對(duì)于蒸汽的品質(zhì),在檢測(cè)蒸汽的非凝結(jié)性氣體、過(guò)熱度和干度的同時(shí),還需要檢測(cè)蒸汽凝結(jié)成水以后的其他品質(zhì),比如電導(dǎo)率,pH, TOC, 內(nèi)毒素, 菌群等理化指標(biāo)。如何將蒸汽在不受任何污染的情況下,高效快速冷卻成凝結(jié)水,并取樣到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行需要的指標(biāo)和參數(shù)的分析,是非常關(guān)鍵的。采用便攜式的蒸汽取樣冷卻器可簡(jiǎn)單而且方便快速地解決該問(wèn)題。依據(jù)行業(yè)FDA和cGMP要求設(shè)計(jì)制造,可移動(dòng),接裝方便。滿足不同現(xiàn)場(chǎng)使用情況,配置蒸汽不銹鋼連接軟管。取樣器換熱管采用無(wú)菌級(jí)316L不銹鋼管,降低污染風(fēng)險(xiǎn)。設(shè)備為純風(fēng)冷設(shè)計(jì),無(wú)需外接冷凝水或添加其他冷卻媒介,自帶冷卻風(fēng)扇和散熱裝置,操作便捷。產(chǎn)品特點(diǎn)采用整體干式在線滅菌設(shè)計(jì),設(shè)備本身不得添加冷卻液,避免熱交換導(dǎo)致的管內(nèi)溫度低于蒸汽溫度,影響滅菌效果。在線滅菌時(shí)F0值到15,提示滅菌結(jié)束,聲光報(bào)警設(shè)備主體部分采用304不銹鋼,純蒸汽不銹鋼進(jìn)汽管:內(nèi)層為PTFE,外層為304波紋不銹鋼編織管。耐高溫、高壓、腐蝕以及耐酸堿。接口材質(zhì)316L快接接口。出液口材質(zhì)316L不銹鋼,可拆卸、更換。取樣過(guò)程連續(xù)、穩(wěn)定,不受其他因素影響,取樣速率約150ml/min。充電不超過(guò)3小時(shí),一次充滿電,可連續(xù)取樣4-6小時(shí)以上。設(shè)備配有儀器防護(hù)箱,便于運(yùn)輸,也確保在存放過(guò)程中不受污染。SW2000智能風(fēng)冷式蒸汽冷凝水取樣器,純蒸汽智能取樣器,全自動(dòng)純蒸汽取樣器,純蒸汽冷凝水取樣裝置,純蒸汽冷凝水取樣器
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- 2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環(huán)境,原位“看透”細(xì)胞因子
- 細(xì)胞因子是腫瘤微環(huán)境(Tumor Microenvironment,TME)中細(xì)胞通訊的關(guān)鍵介質(zhì),在癌癥的發(fā)生、發(fā)展、治 療和預(yù)后等多個(gè)方面發(fā)揮重要作用。在過(guò)去的 40 年中,細(xì)胞因子和細(xì)胞因子受體作為癌癥靶點(diǎn)或癌癥治 療方法得到了廣泛的研究。目前公認(rèn)的臨床前治 療策略為增強(qiáng)干擾素和白細(xì)胞介素(包括 IL-2 ,IL-7 ,IL-12 和 IL-15 )的生長(zhǎng)抑 制和免疫刺激作用,或抑 制細(xì)胞因子(如 TNF ,IL-1β 和 IL-6 )的炎癥和促進(jìn)腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細(xì)胞因子在腫瘤微環(huán)境中的作用特定細(xì)胞因子的表達(dá)也與腫瘤細(xì)胞的高存活率和高轉(zhuǎn)移性密切相關(guān)。其中促炎細(xì)胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關(guān),包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結(jié)腸直腸癌等 [2,3]。因此,分析細(xì)胞因子的表達(dá)是一種重要的診斷工具和預(yù)測(cè)癌癥預(yù)后的關(guān)鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術(shù)(ViewRNA ISH)是一種高靈敏度的檢測(cè)細(xì)胞因子表達(dá)的有效方法,并且可以對(duì) 1 至 4 個(gè) mRNA 目標(biāo)進(jìn)行多重分析。檢測(cè)原理如下圖所示:圖 2 . ViewRNA ISH 檢測(cè)原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細(xì)胞成像微孔板檢測(cè)系統(tǒng),可容納多達(dá)四個(gè)熒光通道同時(shí)成像,快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內(nèi)涵分析軟件可自動(dòng)計(jì)算細(xì)胞內(nèi) RNA 的表達(dá)水平。Cytation 5 活細(xì)胞成像工作站結(jié)合ViewRNA ISH,為細(xì)胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復(fù)的檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)案例分享 實(shí)驗(yàn)一.細(xì)胞因子mRNA的成像和分析 為研究細(xì)胞因子mRNA 在不同營(yíng)養(yǎng)條件下的表達(dá)情況,設(shè)置兩組對(duì)照實(shí)驗(yàn)。陽(yáng)性對(duì)照細(xì)胞培養(yǎng)于完全培養(yǎng)基中,而陰性對(duì)照細(xì)胞經(jīng)過(guò) 18 小時(shí)的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標(biāo)記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ,在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對(duì)探針進(jìn)行成像完成 ISH 細(xì)胞分析。圖像結(jié)果表明:細(xì)胞因子mRNA 的表達(dá)在營(yíng)養(yǎng)匱乏的條件下會(huì)顯著降低。圖 3 . 陽(yáng)性和陰性對(duì)照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為( A )陽(yáng)性對(duì)照和( B )陰性對(duì)照。MDA-MB-231 細(xì)胞放大 40 倍的圖像作為( C )陽(yáng)性對(duì)照和( D )陰性對(duì)照。藍(lán)色:DAPI 染色的細(xì)胞核;綠色:標(biāo)記 IL-8 mRNA ;橙色:標(biāo)記 IL-6 mRNA ;紅色:標(biāo)記 ACTB mRNA 。接下來(lái)為了定量分析細(xì)胞因子表達(dá),首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進(jìn)行細(xì)胞核計(jì)數(shù),以確定每孔的細(xì)胞數(shù)量(圖 4A )。然后分別在GFP 、RFP 通道進(jìn)行細(xì)胞因子探針( IL-6 或 IL-8 )的熒光信號(hào)分析(圖 4B )。通過(guò)細(xì)胞熒光信號(hào)的比率評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)條件下的細(xì)胞因子表達(dá)(圖 5 )。圖 4 . 每個(gè)細(xì)胞的熒光信號(hào)分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進(jìn)行細(xì)胞分析圈選出 DAPI 標(biāo)記的細(xì)胞核;( B ) 熒光標(biāo)記的 IL-8 信號(hào)的圖像分析。如圖 5 所示,使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準(zhǔn)確的量化了細(xì)胞內(nèi) IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達(dá)。圖 5 . MDA-MB-231 細(xì)胞中 IL-8 表達(dá)和 HCT116 細(xì)胞中 IL-6 表達(dá),并以細(xì)胞數(shù)目進(jìn)行校正。 實(shí)驗(yàn)二.誘導(dǎo)細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá) 使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細(xì)胞,以分析細(xì)胞因子的 mRNA 的表達(dá)(圖6)。圖 7 結(jié)果顯示:雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達(dá)增加,但 IL-8 的表達(dá)變化更為顯著,這與先前研究結(jié)果一致[4]。IL-1β 的最 高劑量下,這兩種細(xì)胞因子的表達(dá)減少則是由于細(xì)胞毒性。這驗(yàn)證了該檢測(cè)方法的可行性與穩(wěn)定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號(hào) ( A ) 0 ng/mL;( B ) 0.02 ng/mL ;0.128 ng/mL;( D ) 0.8 ng/mL。藍(lán)色:DAPI染色的細(xì)胞核;綠色:標(biāo)記的IL-8 mRNA;橙色:標(biāo)記的 IL-6 mRNA ;紅色:標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細(xì)胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達(dá)。 實(shí)驗(yàn)三.抑 制細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá) 研究表明絲裂原活化蛋白激酶( MAPK )可調(diào)節(jié) IL-8 ,并證明用 MAPK/ERK 抑 制劑 U 0126 治 療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細(xì)胞中的炎癥細(xì)胞因子[4,5]。為了確認(rèn)這一現(xiàn)象并驗(yàn)證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力,將不同濃度的 U 0126 加入到每種細(xì)胞類(lèi)型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細(xì)胞達(dá) 3 小時(shí),而 MDA-MB-231 細(xì)胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和圖像分析以評(píng)估在 U 0126 治 療后 IL-8 和 IL-6 細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá)。采集的圖像(圖 8 )和計(jì)算的熒光信號(hào)強(qiáng)度 (圖 9 )證實(shí)了 U 0126 的抑 制作用。此外,也驗(yàn)證了該方法的靈敏度,可以準(zhǔn)確識(shí)別給予抑 制劑后 mRNA 的表達(dá)變化。圖 8. U 0126 抑 制 IL-8 mRNA 的表達(dá)。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細(xì)胞內(nèi) IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號(hào);( F-J ) 為 DU145 細(xì)胞。藍(lán)色:DAPI 染色的細(xì)胞核;綠色:標(biāo)記的 IL-8 mRNA ;橙色:標(biāo)記的 IL-6 mRNA ;紅色:標(biāo)記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細(xì)胞中的表達(dá)結(jié) 語(yǔ)ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細(xì)胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來(lái)檢測(cè) mRNA 表達(dá)。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細(xì)胞成像系統(tǒng)的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像,并更精 準(zhǔn)的計(jì)算出每一個(gè)細(xì)胞的熒光信號(hào)強(qiáng)度。這種檢測(cè)、成像和分析的完 美結(jié)合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測(cè)細(xì)胞因子 mRNA 的表達(dá)。參考文獻(xiàn):[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.
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- 2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技
- 合肥原位科技焦耳加熱裝置,針對(duì)導(dǎo)電材料,科學(xué)家可利用其自身的焦耳效應(yīng),對(duì)其施加電氣環(huán)境;針對(duì)非導(dǎo)電材料,則可通過(guò)我司配備的各類(lèi)耐高溫極速加熱樣品臺(tái)進(jìn)行加熱,從而使材料在極短的時(shí)間內(nèi)(0~10 S)達(dá)到極高的溫度(1000~3000 ℃),升溫速率最快可達(dá)到10000k/s。通過(guò)對(duì)材料的極速升溫,可考察材料在極端環(huán)境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產(chǎn)品目前廣泛應(yīng)用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領(lǐng)域,可通過(guò)極速升降溫制備納米尺度顆粒,單原子催化劑,高熵合金等。裝置可定制電氣環(huán)境及真空系統(tǒng)。配件包含:控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺(tái)、測(cè)溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構(gòu)建原位表征系統(tǒng)解決方案(含測(cè)試)、催化劑評(píng)價(jià)裝置及焦耳加熱裝置三大主營(yíng)產(chǎn)品體系,可滿足眾多用戶(hù)對(duì)于多環(huán)境原位表征的需求,同時(shí)為客戶(hù)提供原位測(cè)試工作。目前已與國(guó)內(nèi)270余家知名高校、科研單位建立了各類(lèi)聯(lián)絡(luò)機(jī)制。聯(lián)系我們,請(qǐng)登錄“合肥原位科技有限公司”,歡迎咨詢(xún)。
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- 2021-09-23 11:07:14圓形克重取樣器
- 圓形克重取樣器簡(jiǎn)稱(chēng)定量取樣器,是紙張、紙板定量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)試樣的專(zhuān)用取樣器具,能快速、準(zhǔn)確地切取標(biāo)準(zhǔn)面積的試樣,是造紙、包裝和質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)等行業(yè)和部門(mén)理想的輔助試驗(yàn)器具。適用于各種紙張(紙板)定量測(cè)定,以及薄片耐破實(shí)驗(yàn)物理性能所需要的標(biāo)準(zhǔn)試樣的取樣。 定量取樣器技術(shù)特征·采用沖壓式取樣,方便快捷·特制彈簧鋼刀口,更持久耐用·取樣精度高 技術(shù)參數(shù) 試樣直徑 112.8 mm(其他尺寸可定制) 試樣厚度 0.1-1.2 mm 試樣面積 100 ㎝2 取樣誤差 ±0.35㎝2 外形尺寸 270mm×240mm×380mm (長(zhǎng)寬高) 重 量 22kg 工作溫度 0℃-40℃ 相對(duì)濕度 80%,無(wú)凝露定量取樣器參照標(biāo)準(zhǔn)QB/T1671 圓形克重取樣器
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- 2022-12-04 20:10:14光 氣“在線產(chǎn)生原位消耗”——連續(xù)光化學(xué)反應(yīng)
- 歡迎您掃描二維碼獲取資料研究背景在連續(xù)流工藝中,原料化合物在極小的空間內(nèi)進(jìn)行快速混合和換熱,并在精確控制反應(yīng)溫度、壓力的情況下,在極短的時(shí)間內(nèi)完成反應(yīng)。因此,對(duì)于常規(guī)下需要小心處理的反應(yīng)體系,如產(chǎn)生劇烈放熱、爆炸風(fēng)險(xiǎn)高的反應(yīng)(自由基反應(yīng),光化學(xué)反應(yīng)等)或使用劇毒化學(xué)品的反應(yīng),連續(xù)流反應(yīng)系統(tǒng)適用性更高。光 氣的連續(xù)在線制備光 氣(COCl2)是一種非常重要的有機(jī)中間體,具有很高的反應(yīng)活性,但同時(shí)毒性極高。本文作者研究了一種新的流動(dòng)光化學(xué)方法,以CHCl3和氧氣(O2)在光照下在線制備COCl2,獲得96%的收率。這個(gè)連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)系統(tǒng)可以合成有價(jià)值的氯甲酸酯,碳酸酯和聚碳酸酯。圖1. 反應(yīng)流程及裝置圖如上圖所示,反應(yīng)器由12個(gè)石英玻璃管和一個(gè)40 W的低壓水銀燈作組成,總持液體積12.1ml。氯仿(CHCl3) 通過(guò)注射泵注入,氧氣(O2)通過(guò)質(zhì)量流量控制器(MFC)輸送,兩股物料混合時(shí)并伴有90℃加熱至氣態(tài),混合氣體進(jìn)入光化學(xué)反應(yīng)器中(反應(yīng)器溫度50℃),在一定波長(zhǎng)下,在線生成光 氣,然后進(jìn)一步與醇類(lèi)底物進(jìn)行反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。研究過(guò)程一.工藝參數(shù)篩選作者以正丁醇為底物篩選出光 氣的最 優(yōu)反應(yīng)條件,從反應(yīng)器出口得到的光 氣進(jìn)一步與丁醇反應(yīng),得到產(chǎn)物1a和2a,并通過(guò)核磁來(lái)計(jì)算反應(yīng)收率。篩選條件時(shí),通過(guò)控制氯仿和氧氣的物料流速來(lái)調(diào)整反應(yīng)時(shí)間(exposure time)以及反應(yīng)配比,得到的結(jié)果如下圖所示。表1.工藝參數(shù)篩選實(shí)驗(yàn)結(jié)果二. 半連續(xù)方式進(jìn)行底物拓展在篩選出最 優(yōu)的制備光 氣條件后,作者嘗試不同醇類(lèi)作為底物,以半連續(xù)的方式(光 氣采取連續(xù)流反應(yīng)制備,碳酸酯采取釜式攪拌制備)進(jìn)行碳酸酯的合成,均獲得了不錯(cuò)的收率,其中部分底物收率最 高可達(dá)98%,結(jié)果如下。圖2. 半連續(xù)反應(yīng)流程圖三. 全連續(xù)方式制備碳酸酯作者進(jìn)一步將整個(gè)系統(tǒng)構(gòu)建為全連續(xù)化,在有/無(wú)溶劑,有/無(wú)有機(jī)堿以及不同有機(jī)堿的體系下拓展了反應(yīng)底物,結(jié)果如下。表2.全連續(xù)制備碳酸脂結(jié)果可以看出,將整個(gè)系統(tǒng)整合成全連續(xù)過(guò)程,可以達(dá)到較好的收率。全連續(xù)化的實(shí)現(xiàn)也能大大增加化學(xué)反應(yīng)的可靠性,穩(wěn)定性和安全性??偨Y(jié)通過(guò)連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器在線制備光 氣是可行的;結(jié)合半連續(xù)和全連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng),能成功地完成各類(lèi)碳酸酯和氯甲酸酯的合成。參考文獻(xiàn):Org. Process Res. Dev,November 11, 2022
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