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2025-01-10 10:50:07氯化鎂孔雀綠大豆胨增菌液: “氯化鎂孔雀綠大豆胨增菌液”這一查詢與科學(xué)儀器無關(guān)，而是關(guān)于化學(xué)物質(zhì)的。為了獲取準確信息，建議您咨詢相關(guān)的化學(xué)專家或機構(gòu)。此外，若您有科學(xué)儀器的選擇、使用或維護等相關(guān)問題，我很樂意為您提供幫助。

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: 氯化鎂孔雀綠大豆胨（RVS）增菌液; 國內(nèi) 北京; ￥300; 北京萘析生化科技有限公司
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: 氯化鎂孔雀綠大豆胨培養(yǎng)基|SHAM_161228|500mL; 國內(nèi) 北京; ￥144; 北京萘析生化科技有限公司
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: 氯化鎂孔雀綠大豆胨(RVS)增菌液（GB4789.4-2024）/用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)|HB4198-25|250g; 國內(nèi) 山東; ￥150; 北京萘析生化科技有限公司
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: 氯化鎂孔雀綠大豆胨(RVS)增菌液（顆粒）（GB4789.4-2024）/用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)|HBKP4198-25|250g; 國內(nèi) 山東; ￥190; 北京萘析生化科技有限公司
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: 氯化鎂孔雀綠大豆胨(RV)增菌液（GB/T13091-2018）/用于GB/T13091-2018飼料中沙門氏菌的測定; 國內(nèi) 山東; ￥150; 北京萘析生化科技有限公司
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氯化鎂孔雀綠大豆胨增菌液問答

2021-09-10 16:12:19胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）: 胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）本生生物公司供應(yīng)：全系熒光定量PCR耗材，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過濾器。編號：CY140名稱：胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基（TSA）規(guī)格：90mm×10 個/包價格：45用途：用于微生物培養(yǎng)說明：無菌灌裝，輻照滅菌保質(zhì)期：在2～25℃下儲存有效期為六個月AA305MC培養(yǎng)基（改良MC培養(yǎng)基基礎(chǔ)）Chalmers Agar(Modified Chalmers Agar Base)250g/瓶用于乳酸菌平板計數(shù)，每100ml培養(yǎng)基中添加1支BA201制成改良MC培養(yǎng)基AA306雙歧桿菌生化管用基礎(chǔ)培養(yǎng)基Bifidobacterium Biochemical tests Base Medium100g/瓶雙歧桿菌糖發(fā)酵生化試驗AA307MRS肉湯MRS Broth250g/瓶用于乳酸菌增菌AA308改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基Tomato Juice Agar,Modified250g/瓶用于乳酸菌總數(shù)測定AA310雙歧桿菌BS培養(yǎng)基Bifidobacterium BS Medium250g/瓶用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)AA311BLB培養(yǎng)基基礎(chǔ)BLB Medium Base250g/瓶用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)，需添加5～7%無菌脫纖維綿羊血AA312乳酸桿菌選擇性瓊脂（LBS瓊脂）Lactobacillus Selective Agar250g/瓶用于乳酸菌的選擇性分離和培養(yǎng)，每1L培養(yǎng)基中需添加1.32ml冰乙酸AA313乳酸桿菌選擇性肉湯（LBS肉湯）Lactobacillus Selective Broth250g/瓶用于乳酸菌的選擇性培養(yǎng)，每1L培養(yǎng)基中需添加1.32ml冰乙酸AA314M17瓊脂M17 Agar1000ml/瓶用于牛奶和乳制品中乳酸菌的檢測，并分離被噬菌體感染的乳酸菌AA330250g/瓶AA315M17肉湯M17 Broth1000ml/瓶用于牛奶和乳制品中乳酸菌的檢測AC331250g/瓶AA316APT瓊脂APT Agar250g/瓶用于乳酸菌的分離培養(yǎng)AA317APT肉湯APT Broth250g/瓶用于異質(zhì)發(fā)酵乳酸桿菌和其它需高含量鹽酸硫酸胺素菌的培養(yǎng)AA318Raka-Ray 3號培養(yǎng)基Raka-Ray 3# Medium250g/瓶用于啤酒和釀造過程中乳酸菌的分離，每升培養(yǎng)基中需添加3g苯乙醇(BA424)、7mg(BA320)和10ml吐溫80(BY204)AA319溴甲酚紫平板計數(shù)瓊脂Plate Count Agar with BCP250g/瓶用于乳酸菌總數(shù)測定AA320含糖牛肉湯培養(yǎng)基Beef soup medium with Lactose250g/瓶用于乳酸菌培養(yǎng)和鑒別AA321含糖牛肉湯瓊脂培養(yǎng)基Beef soup Agar medium with Lactose250g/瓶用于乳酸菌計數(shù)AA322含糖牛肉湯瓊脂培養(yǎng)基（含碳酸鈣）Beef soup Agar medium with Lactose and calcium carbonate250g/瓶用于乳酸菌計數(shù)AA323LAMVAB瓊脂基礎(chǔ)LAMVAB Agar Base250g/瓶用于乳酸桿菌的分離，每100ml培養(yǎng)基中添加1支BA501AA324BL瓊脂基礎(chǔ)BL Agar Base250g/瓶用于雙歧桿菌的分離和培養(yǎng)，需添加5%脫纖維馬血AA325BCG牛乳培養(yǎng)基Bromcresol Green Skim Milk Medium250g/瓶用于乳酸菌培養(yǎng)AA326LAPTg肉湯LAPTg Broth250g/瓶用于乳酸菌的培養(yǎng)AA327LAPT肉湯LAPT Broth250g/瓶基礎(chǔ)培養(yǎng)基，用于乳酸菌的培養(yǎng)AA328Rogosa SL肉湯Rogosa SL Broth250g/瓶用于口腔、陰道和糞便中乳酸桿菌的檢驗AA329Rogosa SL瓊脂Rogosa SL Agar250g/瓶用于口腔、陰道和糞便中乳酸桿菌的檢驗李斯特氏菌編號產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品說明AA401含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE）Trypticase Soy-Yeast Extract Broth250g/瓶用于李斯特氏菌的培養(yǎng)AA402含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）Trypticase Soy-Yeast Extract Agar250g/瓶用于李斯特氏菌純化AA403李氏增菌肉湯（LB1，LB2）基礎(chǔ)Listeria Enrichment Broth Base250g/瓶用于李斯特氏菌增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加1支BA401和1支BA402組成LB1，每200ml培養(yǎng)基中添加1支BA416和1支BA417組成LB2AA404PALCAM瓊脂基礎(chǔ)PALCAM Agar250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每100ml培養(yǎng)基中添加1支BA403 AA407Fraser肉湯增菌液基礎(chǔ)Fraser Enrichment Broth Base250g/瓶用于李斯特氏菌增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加BA407、BA408、BA418各1支組成Half-Fraser，每100ml添加1套支BA419、BA420組成FraserAA408牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)Oxford Agar Base250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每100ml培養(yǎng)基中添加1支BA409AA411EB肉湯增菌液基礎(chǔ)EB Enrichment Broth250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加1支BA410AA412改良UVM增菌液基礎(chǔ)UVM Modified Listeria Enrichment Broth Base250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加BA422、BA413各1支AA413LPM瓊脂基礎(chǔ)LPM Agar Base250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每100ml培養(yǎng)基中添加1支BA414和0.25g苯乙醇(BA424) AA414LPM瓊脂基礎(chǔ)（含七葉苷與檸檬酸鐵銨）LPM Agar with Esculin and Ferric Iron Base250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每100ml培養(yǎng)基中添加1支BA414和0.25g苯乙醇(BA424)AA415緩沖李斯特氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)Buffered Listeria Enrichment Broth Base250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加1支BA415AA416改良McBride瓊脂基礎(chǔ)（MMA）McBride Agar Base Modified250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性分離，每升培養(yǎng)基中需添加2.5g苯乙醇(BA424)及200mg環(huán)乙酰亞胺或30mg復(fù)達欣AA417改良牛津培養(yǎng)基（MOX）基礎(chǔ)Modified Oxford Medium Base250g/瓶用于李斯特氏菌分離培養(yǎng)，每100ml中添加1支BA423

2025-05-21 11:15:26天文望遠鏡增倍鏡怎么組合: 天文望遠鏡增倍鏡怎么組合天文愛好者在使用望遠鏡時，常常需要根據(jù)不同的觀測需求來調(diào)整設(shè)備，以獲得更好的觀測效果。增倍鏡作為天文望遠鏡的重要配件之一，通過提升放大倍率，使得觀測更加清晰細致。如何正確地將增倍鏡與天文望遠鏡組合，以達到佳的觀測效果，是許多人面臨的問題。本文將詳細探討增倍鏡與天文望遠鏡的組合方式，以及選擇合適的增倍鏡對提升觀測體驗的重要性。 1. 理解增倍鏡的作用增倍鏡是通過增加望遠鏡的放大倍率來改善觀測效果的一種附加設(shè)備。一般來說，望遠鏡的放大倍數(shù)是由焦距和目鏡的焦距決定的，增倍鏡通過其內(nèi)置的光學(xué)設(shè)計來增加這一倍率。對于一些天文現(xiàn)象，尤其是需要對遙遠天體進行細節(jié)觀測時，增倍鏡成為提升觀察清晰度和細節(jié)的重要工具。 2. 望遠鏡與增倍鏡的匹配原則選擇合適的增倍鏡需要根據(jù)望遠鏡的類型和實際使用需求來決定。不同型號的望遠鏡有不同的焦距和光學(xué)設(shè)計，這會直接影響增倍鏡的效果。通常，增倍鏡的倍率是由它自身的光學(xué)放大功能決定的，過高的增倍可能導(dǎo)致圖像模糊或者亮度不足。因此，搭配增倍鏡時需要注意以下幾個方面：焦距匹配：增倍鏡的效果與望遠鏡的焦距密切相關(guān)。長焦距的望遠鏡通常不需要過高倍率的增倍鏡，因為本身就能提供較大的放大倍數(shù)。鏡片質(zhì)量：增倍鏡的光學(xué)質(zhì)量直接影響圖像的清晰度和亮度。在選擇時，盡量選擇抗反射涂層和高質(zhì)量玻璃材質(zhì)的增倍鏡。使用環(huán)境：不同的天文觀測環(huán)境對增倍鏡的需求也有所不同。在光污染較少的環(huán)境中，可以選擇較高倍數(shù)的增倍鏡，而在光污染嚴重的地區(qū)，則可能需要低倍增倍鏡來保持圖像的清晰。 3. 增倍鏡的安裝與調(diào)整增倍鏡的安裝通常比較簡單，但要確保其正確放置。增倍鏡一般安裝在目鏡與望遠鏡之間，通過旋轉(zhuǎn)固定座將其連接。在安裝過程中，需確保連接穩(wěn)固，避免出現(xiàn)晃動和松動影響觀測效果。安裝后，需要通過調(diào)節(jié)望遠鏡的焦距，來保證圖像的清晰度。增倍鏡會使得視野變得更小，因此在使用過程中，需要不斷調(diào)整望遠鏡的對準位置，以確保目標天體處于觀測視野之中。 4. 合理選擇增倍鏡倍數(shù) 增倍鏡的選擇與目標觀測天體的距離和大小密切相關(guān)。例如，觀察太陽或月球等較大的天體時，可以使用較低倍數(shù)的增倍鏡，保證圖像的亮度和清晰度。而對于觀測遠距離的天體，如行星或深空星云，可能需要較高倍數(shù)的增倍鏡來獲取更多的細節(jié)。過高的倍數(shù)會使圖像質(zhì)量下降，甚至導(dǎo)致星體失真，因此合理選擇增倍鏡的倍數(shù)至關(guān)重要。 5. 增倍鏡的使用技巧在實際使用中，增倍鏡的效果并不是越高越好。對于天文愛好者來說，增倍鏡的使用需要結(jié)合實際觀測目標進行調(diào)整。以下是一些實用技巧：低倍增倍鏡適合在尋找天體和調(diào)整望遠鏡時使用，提供更廣的視野。高倍增倍鏡適合用于細節(jié)觀察，如月球表面的隕石坑，或者行星的云層結(jié)構(gòu)。適時調(diào)整焦距，通過調(diào)節(jié)望遠鏡焦距和增倍鏡的結(jié)合，確保圖像清晰。結(jié)論合理的天文望遠鏡增倍鏡組合，能夠顯著提升觀測效果。選擇與望遠鏡焦距相匹配、具有高光學(xué)質(zhì)量的增倍鏡，并根據(jù)觀測需求調(diào)整倍數(shù)，是獲得理想觀測效果的關(guān)鍵。在選擇與安裝增倍鏡時，務(wù)必注意焦距匹配與安裝穩(wěn)定，避免因過高倍數(shù)導(dǎo)致的圖像模糊。通過科學(xué)合理的組合與調(diào)整，增倍鏡能幫助天文愛好者更好地探索浩瀚的宇宙。

2023-07-31 09:18:43BUNSEN本生Elisa試劑盒買2增1,限96T: BUNSEN本生Elisa試劑盒買2增1,限96T BS-11086植物高爾基體提取試劑盒-非酶法50T/100TBS-11087植物高爾基體提取試劑盒-酶法50T/100TBS-8086微囊藻毒素(MC)ELISA試劑盒 96T96T/48TBS-91060魚腥藻毒素(Anatoxin-a)ELISA試劑盒 96T96T/48TBS-11193人HLA-DP抗體 ELISA試劑盒 96T96T/48TBS-11199人HLA-DQ抗體ELISA試劑盒 96T96T/48TBS-11202人HLA-DR抗體ELISA試劑盒 96T96T/48TBS-11206HLA-ABC抗體ELISA試劑盒 96T96T/48TBS-11242人視黃醇(Ret)ELISA試劑盒96T/48TBS-11247人葉黃素(Lutein)ELISA試劑盒96T/48TBS-11294-A人總雙微基因2(MDM2)ELISA試劑盒96T/48TBS-0049-A人白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒96T/48TBS-30772-A小鼠狂犬病毒抗體(RV-Ab)ELISA試劑盒96TBS-30772-B小鼠狂犬病毒抗體(RV-Ab)ELISA試劑盒48TBS-6034-A倉鼠CHO細胞宿主蛋白(CHO-HCP)ELISA試劑盒96T/48TElisa試劑盒抗體本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。本生移液管

2023-01-12 17:02:15選擇火花OES用于金屬增材制造: 增材制造（或3D打印）徹底改變了組件制造。借助分層制造金屬或塑料組件的能力，可以很容易地生產(chǎn)出具有精密公差的復(fù)雜形狀產(chǎn)品，而不是使用減材制造方法，即從較大的零件中消減材料，如利用整塊材料雕刻物件。直接金屬激光燒結(jié)（DMLS）和電子束熔化（EBM）等技術(shù)為產(chǎn)品工程師提供了設(shè)計復(fù)雜組件的空間，而使用傳統(tǒng)減材制造技術(shù)無法實現(xiàn)這些組件，或其實現(xiàn)成本過于昂貴。增材制造的另一個優(yōu)勢是制作原型的過程簡單且成本較低。您不必構(gòu)建特定工具或設(shè)置昂貴的生產(chǎn)運行，仍可在一次性或小批量生產(chǎn)中減少浪費并實現(xiàn)高性價比。然而，從原型制作工具到可靠制造資產(chǎn)的轉(zhuǎn)移給3D打印帶來了幾項挑戰(zhàn)，特別是在金屬增材制造領(lǐng)域。粉末床熔融術(shù)用于制造敏感應(yīng)用領(lǐng)域的復(fù)雜形狀產(chǎn)品，例如用于體內(nèi)植入的醫(yī)療器械或用于飛行的航空航天組件。在這些領(lǐng)域中，組件根本無法承受失敗。 1/ 為什么認證和化學(xué)分析非常重要？與所有其他金屬成型工藝一樣，金屬粉末的成分須正確，以使最終產(chǎn)品具有正確的特征，不僅符合規(guī)格并避免缺陷，而且符合適用的當?shù)睾蛧曳ǘㄒ?guī)則。然而，了解如何滿足要求、滿足合格的評定程序并獲得必要的認證并不容易。應(yīng)使用各種測試程序檢查每批原料粉末的化學(xué)性質(zhì)和均勻的粒度分布。即使對打印機進行高強度清潔，也不能排除材料混合中會出現(xiàn)不合格品。那么，您是依靠所購買粉末的證書來保證質(zhì)量嗎？如何知道3D打印后粉末是否符合規(guī)格？值得注意的是，在多次打印過程中頻繁回收粉末會使該過程容易受到外部污染，尤其是在從一種粉末轉(zhuǎn)換到另一種粉末時亦如此。另一種污染源是氧氣等氣體，這些氣體會在粉末中積聚，對化學(xué)成分和材料性質(zhì)產(chǎn)生不利影響。此外，3D金屬打印過程本身也會在零件內(nèi)部產(chǎn)生缺陷。為了防止成品零件受到污染，有必要在打印前驗證原料粉末以及在裝運前檢查成品零件的成分，從而降低廢品率、提高產(chǎn)量，并真正利用增材制造的優(yōu)勢。這就是火花OES可以成為重要輔助工具的原因。2/ OES - 新應(yīng)用的成熟技術(shù)直讀光譜儀是測量3D打印零件的理想解決方案。這種元素分析方法已使用了幾十年，是冶金工業(yè)中分析金屬和合金的重要的方法?；鸹ü庾V儀用于金屬加工中的無縫質(zhì)量控制，其適用范圍包括廢金屬中的伴生元素分析、來料控制、熔煉控制、出貨、制造。作為世界上營業(yè)額高和勞動者眾多的行業(yè)之一，鋼鐵業(yè)非常重要。我們最近開發(fā)的直讀光譜儀系列（OE系列）是分析鋼鐵材料的理想選擇。憑借新的檢測器技術(shù)，OE750能為金屬分析提供優(yōu)異性能。OE750可以分析超低碳鋼，監(jiān)測鋼鐵鑄造過程中的氮含量，以及測定這些應(yīng)用領(lǐng)域中的其他痕量元素。當然，這款儀器還可為重要的合金元素提供可靠的結(jié)果。

2022-12-27 16:02:07增材制造合金的多尺度表征: 增材制造—— PHENOM SCIENTIFIC ——Application Note介紹INTRODUCTION金屬增材制造（AM）是由快速熔化和冷卻而逐層構(gòu)建成新型金屬結(jié)構(gòu)的技術(shù)。這項技術(shù)使得生產(chǎn)復(fù)雜形狀的構(gòu)件比傳統(tǒng)的金屬鍛造或機械加工有更多的細節(jié)和更少的浪費。常見的 AM 方法包括粉末床融化、直接激光沉積（DLD）和金屬絲電弧 AM。基于粉末的方法多使用直徑約為 20-120μm 的特殊合金的球形顆粒；其中許多都屬于鋁、鈦、鋼和高溫合金家族。在本案例中，DLD 被用于制造在渦輪風扇發(fā)動機中使用的渦輪葉片的測試試樣。DLD 將激光、粉末顆粒和惰性氣體通過噴嘴引導(dǎo)到基底上空間中的同一點，以此將一種材料包裹到另一種材料上或修復(fù)復(fù)雜的形狀。圖1. 用于金屬增材制造的直徑激光沉積（DLD）的實例渦輪機中的第一級轉(zhuǎn)子必須承受發(fā)動機的最高熱負荷和機械負荷，這就是為什么通常會使用鎳基高溫合金的原因。在這些部件中，抗蠕變和抗疲勞性能尤為重要。本研究中，使用 DLD 制備 718 鎳基高溫合金（含有鐵和鉻元素）來增強奧氏體基金屬 (γ)。通過添加額外的合金元素，如鈮、鈦和鋁，與鎳結(jié)合形成納米級的半凝聚沉淀物 [Ni3Nbγ"和 Ni3(Ti,Al)γ']，以此提供較大的抗高溫蠕變和抗疲勞性能。這些樣品分別使用掃描電鏡（SEM）和透射電鏡（TEM）在微米和納米尺度上進行了檢測表征。表1. 718 合金成分的重量百分比圖2. 客機渦扇發(fā)動機的橫截面從左到右為：壓縮區(qū)、燃燒區(qū)和高溫渦輪機01、方法本案例旨在評估不同激光處理速度下生產(chǎn)的試樣的微觀結(jié)構(gòu)。相比之下，傳統(tǒng)的加工路線可能包括鑄造、鍛造以及多個熱處理步驟。熱處理的作用是溶解不需要的相，同時形成所需的 γ" 和 γ 相。使用 DLD 作為替代生產(chǎn)路線，我們希望確定是否形成了所需的相，以及這種方法是否可以用于零件生產(chǎn)、鍍層或修復(fù)。在這個試驗中使用了三種不同的激光處理速度： 750、1000 和 1250 毫米/分鐘（后文簡稱為慢速、中速、快速）。每個樣品進行樹脂包埋處理，并對其垂直剖面拋光至鏡面狀態(tài)。使用飛納電鏡全自動鋼鐵夾雜物分析系統(tǒng) ParticleX Steel 進行手動和自動 SEM 成像。背散射電子（BSE）成像效果與相對元素序數(shù)有關(guān)，較重的元素更亮，較輕的元素更暗。拍攝的不同激光速度下的 BSD 圖像顯示，慢速處理速度下較亮的相更多。圖3. 慢速（左）和快速（右）激光處理速度的 BSD 成像鈮（93）的原子序數(shù)比鎳（59）要大得多，并且在熔化過程中它傾向于偏析。通過 EDS 能譜分析可以確定，圖 3 中最亮的相為碳化鈮（NbC），在較大的 NbC 夾雜物周圍的區(qū)域，基體中鈮的含量也較高?？傊ㄟ^背散射成像可以明顯看出，存在三種不同類型的夾雜物圖4. BSE 成像在更高的放大倍數(shù)下顯示出不同類型的復(fù)合夾雜物用掃描電鏡對微米級夾雜物做自動化定量分析使用飛納電鏡的 ParticleX Steel 可以很容易對微米級夾雜物進行自動化的定量分析；選擇 BSE 圖像閾值來抓取夾雜物，同時可以排除基體材料。掃描過程中可以將較暗的夾雜物和較亮的夾雜物同時識別出來并做圖像合并。在 13mm2 的區(qū)域內(nèi)，任何直徑大于 2.0μm 的夾雜物都會被識別，并分析其形狀、大小和成分特征。圖 5 顯示了快速激光處理速度下，形成的 TiN 和 Al2O3 夾雜物在三元相圖上的分布。這可以解釋為兩種化合物伴生而成，其中綠色的夾雜物含TiN，紅色的夾雜物富含 Al2O3。這兩種類型的夾雜物似乎不受激光處理速度的影響，因為它們的數(shù)量、大小和成分在三個試驗中都差不多。圖5. 快速激光處理速度樣品的夾雜物成分分布。在 Ti-Al-N 三元相圖中，綠色是富 TiN 相，紅色是富 Al2O3 相另一方面，NbC 夾雜物在慢速激光處理速度中含量更高；在慢速、中速和快速激光處理下，每平方毫米含有的 NbC 夾雜物的數(shù)量分別是：497 個，3 個和 10 個。圖 6 顯示了在慢速和快速激光處理速度下的 NbC 成分分布的三元相圖。這種差異是由于在慢速激光處理速度下，高溫時間更長，導(dǎo)致鈮發(fā)生過度的偏析。由于偏析時間較短，中、快激光速度下形成 NbC 夾雜物的數(shù)量相對較低。圖6. 慢速和快速激光處理樣品的夾雜物成分分布Ti-Nb-Al 三元相圖上只顯示 NbC 類夾雜物還有一些特征可以通過背散射圖像識別出來，但它們的 EDS 信號很低，因此未被認定是夾雜物。圖 7 顯示了幾個被認定為氣泡或金屬液飛濺形成的空洞。DLD 使用氬氣將金屬粉末輸送到熔體池中，熔體池可能會形成氣泡。飛濺的金屬液滴也可能被帶入池中，在那里它可能不會重新融化。通過自動掃描統(tǒng)計空洞的面積，結(jié)果分別為0.00036（慢速）、0.00014（中速）和0.00016（快速）。圖7. 自動獲取的空洞 BSE 圖像，大小約 10-40 μm用透射電鏡定量分析納米級沉淀物到目前為止，我們已經(jīng)分析了幾種微米級的夾雜物和缺陷，但是一些能夠提升強度的納米級沉淀物仍需進行識別。采用賽默飛 Talos F200X TEM 透射電鏡對中速激光處理的樣品進行了進一步測試。正如預(yù)期的那樣，觀測到一些更小的夾雜物，其結(jié)構(gòu)與前述夾雜物類似。圖 8 展示了一個核結(jié)構(gòu)，Al2O3 在核心，TiN 和 NbN 隨后在其外部生成，而且在基體中有一些很細小的 Nb 析出。在更高的放大倍率下，氧化物核心中還含有細小的 ZrO2 相。圖8. 左側(cè)的 TEM-EDS 結(jié)果顯示 Nb（紅色）、Ti（藍色）和 Al（綠色）的分布；右側(cè)顯示 Zr（粉紅色）的分布。該數(shù)據(jù)由曼徹斯特大學(xué)提供討論飛納全自動鋼鐵夾雜物分析系統(tǒng) ParticleX Steel 對微米尺度的 NbC、TiN 和 Al2O3 夾雜物，在生產(chǎn)過程中形成的空洞進行了定量分析。在 Talos F200X 透射電鏡的高放大倍數(shù)下，觀察到非常細的非金屬沉淀。圖 9 顯示了 Al、Ti 和 Nb 的疊加 EDS 圖；對應(yīng)的輕元素（O、N、C）也單獨顯示出來了。圖9. TEM-EDS 成分分布圖：Al、Ti 和 Nb（上）以及 C、N 和 O（下）氮化鈦沉淀使用賽默飛的自動化粒子工作流（APW）進行了定量分析，APW 可以在短時間內(nèi)表征納米級沉淀物的分布。圖 10 和圖 11 表示，在 25mm2 內(nèi)掃描的離子分布圖像和相關(guān)的尺寸分布直方圖。圖10. 用 APW 方法表征的鈦顆粒的分布圖11. 由 APW 方法表征的鈦顆粒直方圖半凝聚沉淀物 Ni3Nb 或 γ" 相的 EDS 定量化分析更具有挑戰(zhàn)性，因為這些特征非常細小，而且 Nb 的濃度要低得多。圖 12 顯示了 Nb 的 EDS 分布圖，以及通過 AXSIA 進行光譜表征圖。后者使用多元統(tǒng)計方法來確定頻譜圖像中的主成分。AXSIA 圖像上的明亮區(qū)域 Ni+Nb 光譜（與 Ni3Nb 一致）最集中的區(qū)域。注：黑點對應(yīng)于不存在 Ni3Nb 的非金屬沉淀圖12. Nb 的 TEM-EDS 分布圖（上）；Ni + Nb AXSIA 組分分布（下）另一種確認納米沉淀物存在的方法是選定區(qū)域的衍射圖案分析。圖 13 是基體奧氏體結(jié)構(gòu)和 γ"（結(jié)合 γ'）相超晶格反射的衍射圖。圖13. 透射電鏡衍射圖顯示 γ 矩陣和 γ" 超晶格結(jié)構(gòu)結(jié)論通過直接激光沉積的增材制造技術(shù)，得到了鎳基高溫合金試樣。結(jié)合 SEM、TEM、EDS 和衍射技術(shù)，對 718 鎳基高溫合金在不同激光處理速度下制造的試樣進行了詳細分析。Talos F200X TEM 顯示了強化相 γ" 相的形成。但是，由于偏析，也形成了不想要的脆性相 NbC，這在慢速激光處理速度試驗中更為普遍。飛納電鏡全自動鋼鐵夾雜物分析系統(tǒng) Phenom ParticleX 定量分析了微米級的 NbC、TiN 和 Al2O3 夾雜物，以及制造過程中形成的空洞。電子顯微鏡提供了多尺度、多模態(tài)的表征，給出了 DLD 金屬增材制造的優(yōu)點和局限性。