全部評(píng)論(1條)
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- 欣穎yu 2015-12-15 00:00:00
- 1.由于卡爾費(fèi)休滴定試劑很容易吸收水分,因此要求滴定劑發(fā)送系統(tǒng)的滴定管和滴定池(測(cè)量池)等采取較好的密封系統(tǒng)。否則由于吸濕現(xiàn)象造成終點(diǎn)長(zhǎng)時(shí)間的不穩(wěn)定和嚴(yán)重的誤差。 2.卡爾費(fèi)休試劑的滴定度的大小,根據(jù)試液含水量的多少來決定。 3.卡爾費(fèi)休滴定法測(cè)定水的終點(diǎn)判別方有:(1)依靠人的視覺觀察溶液顏色突變的目視法;(2)依靠觀察電流表偏轉(zhuǎn)突變至一定值并穩(wěn)定一段時(shí)間如60秒作為滴定終點(diǎn)的永停終點(diǎn)法(硬件滴定);(3)以永停終點(diǎn)法又稱為死停終點(diǎn)法(dead stop end-point method)為基礎(chǔ),微機(jī)自動(dòng)控制的軟件滴定三種法。 4.滴定試劑的發(fā)送頭的結(jié)構(gòu)與位置也是滴定誤差的一個(gè)非常重要的因素。 5.在滴定時(shí)攪拌要均充分且均勻。 6.在進(jìn)樣時(shí),要防止注射器頭受外界的污染而影響測(cè)定結(jié)果,同時(shí)要防止進(jìn)樣時(shí)樣品的損失。 7.卡爾費(fèi)休試劑瓶進(jìn)氣口要安裝干燥器,以防止試劑吸收空氣中的水分而使試劑的滴定度下降造成嚴(yán)重的測(cè)定誤差。 8.在進(jìn)行卡爾費(fèi)休滴定過程中,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)借終點(diǎn)現(xiàn)象,也就是提前到達(dá)終點(diǎn),造成測(cè)定結(jié)果偏低。特別在測(cè)定低濃度含水量的樣品時(shí)影響更大,甚至無法進(jìn)行測(cè)定。這主要是空氣中的氧將滴定池中的碘離子氧化為碘,從而減少了試劑的耗用量。太陽光也會(huì)明顯地促進(jìn)氧與碘離子的氧化反應(yīng),對(duì)試劑要采取避光措施。另外試劑的組成和操作環(huán)境對(duì)這個(gè)反應(yīng)的速度有一定的影響。 9.卡爾費(fèi)休法測(cè)水反應(yīng)中會(huì)生成硫*酸,當(dāng)它的濃度高于0.05%時(shí)可能發(fā)生逆反應(yīng),影響測(cè)定結(jié)果。因此在測(cè)定過程中要注意到試劑和滴定底液中是否有足夠的吡啶和甲醇量。 10.在用卡爾費(fèi)休法測(cè)定試樣含水量時(shí),要注意被測(cè)定的試樣中是否有能與卡爾費(fèi)休試劑生成水的物質(zhì)。 11.能被碘還原者,如硫醇和硫化氫等能被碘還原使水分析結(jié)果偏高。可以用烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)除去。 12.能將碘化物氧化為碘者,本身被還原為氫醌。如無機(jī)化合物的過氧化物、鉻酸鹽、二價(jià)銅和三價(jià)鐵鹽等能產(chǎn)生這樣的反應(yīng),使測(cè)定產(chǎn)生誤差。 13.一些弱的含氧酸鹽、如碳酸鹽、硼酸鹽主要與HI反應(yīng)生成水干擾測(cè)定。而無機(jī)酸和酸性氧化物不干擾測(cè)定。氨利用卡爾費(fèi)休試劑直接滴定時(shí)會(huì)形成碘化氮,可以在滴定前加過量的醋酸以消除這種擾。 14.氯化鐵和試劑中包含的活性氯,如二氯異氰酸鹽可以被卡爾費(fèi)休試劑中的HI所還原,這種干擾可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液預(yù)處理試樣加于消除。 15.硅烷醇和卡爾費(fèi)休試劑也有定量反應(yīng),這種干擾可通過使用高分子醇和吡啶稀釋來防止。
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- 卡爾費(fèi)休水分儀出現(xiàn)sample unfit是什么原因
- 卡爾費(fèi)休水分儀常見問題
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- 卡爾費(fèi)休水分儀的應(yīng)用范圍是什么?
卡爾費(fèi)休水分儀(容量滴定法)是一種基于經(jīng)典卡爾費(fèi)休反應(yīng)原理的精密分析儀器,專用于精確測(cè)定樣品中的水分含量。其容量法型號(hào)通過滴定劑消耗體積直接計(jì)算水分量,操作高效,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。廣泛應(yīng)用于制藥、化工、食品及石油等領(lǐng)域,是質(zhì)量控制與科學(xué)研究中檢測(cè)水分的關(guān)鍵設(shè)備。
卡爾費(fèi)休容量法檢測(cè)原理基于I?、SO?與水的定量反應(yīng)。儀器采用永停滴定法指示終點(diǎn),通過電極監(jiān)測(cè)滴定過程中電流的突變來判斷反應(yīng)終點(diǎn),從而根據(jù)消耗的卡爾費(fèi)休試劑量計(jì)算出樣品水分含量本卡爾費(fèi)休水分儀(容量滴定法)的測(cè)量精度符合JJG 1154-2018《卡爾·費(fèi)休容量法水分測(cè)定儀檢定規(guī)程》規(guī)定。
- AKF-1卡爾費(fèi)休水分儀操作規(guī)程
1.開機(jī):開機(jī)前檢查各管路、瓶蓋及干燥管等部件是否連接好,試劑瓶和溶劑瓶中的卡爾費(fèi)休試劑和無水甲醇是否充足。然后打開儀器后側(cè)的電源開關(guān),儀器自檢后輸入操作員編號(hào) (不大于3位數(shù)的任意數(shù)值),按【確認(rèn)】鍵顯示當(dāng)前時(shí)間,再按任意鍵進(jìn)入操作主菜單。
2.吸溶劑:移動(dòng)光標(biāo)至 “手動(dòng)控制”按【確認(rèn)】鍵進(jìn)入子菜單,選擇 “吸溶劑”并按下 【吸溶劑】鍵,此時(shí)氣泵工作將溶劑瓶中的甲醇會(huì)注入到反應(yīng)杯中,反應(yīng)杯中的甲醇液面需浸過反應(yīng)杯中的電極鉑片及滴定頭,按【返回】鍵停止。旋動(dòng)攪拌旋鈕調(diào)節(jié)適宜攪拌速度,使反應(yīng)杯內(nèi)的液體能充分混勻。
3.清洗滴定管:在“手動(dòng)控制”菜單中選擇 “回液” 并按下 【確認(rèn)】鍵,等待計(jì)量管中活塞上升至計(jì)量管頂部并提示回液完成,然后選擇 “吸液” 并按下 【確認(rèn)】鍵,等待計(jì)量管中活塞下降至底部,此時(shí)試劑瓶中的卡爾費(fèi)休試劑會(huì)吸入到計(jì)量管中,直至提示吸液完成。如果計(jì)量管上部有空氣,可重復(fù)以上步驟,再回液一次并吸液一次。該步驟的目的是去除計(jì)量管上方的空氣并使計(jì)量管充滿新鮮的卡爾費(fèi)休試劑。
4.空白滴定:按【返回】鍵回至主菜單,再按 【打空白】鍵,此時(shí)儀器開始預(yù)滴定,計(jì)量 管中的卡爾費(fèi)休試劑會(huì)通過滴定頭注入到反應(yīng)杯中,去除掉反應(yīng)杯內(nèi)含有的水分,滴定完成 后提示打空白完成,按【返回】鍵退出,該儀器準(zhǔn)備就緒并進(jìn)入自動(dòng)保持終點(diǎn)的待機(jī)狀態(tài)。 如果待機(jī)過程中系統(tǒng)提示漂移異常,意味著反應(yīng)杯內(nèi)還有多余的水分,可晃動(dòng)反應(yīng)杯內(nèi)的液 體清洗反應(yīng)杯內(nèi)壁上的水汽,再重復(fù)打空白的操作即可。
5.漂移測(cè)定:在主菜單下選擇 “標(biāo)定”,按【確認(rèn)】鍵進(jìn)入,選擇 “漂移測(cè)定”按【確認(rèn)】 鍵,然后輸入 2~5min的測(cè)定時(shí)間,按【確認(rèn)】鍵繼續(xù),等待測(cè)定時(shí)間結(jié)束,彈出漂移測(cè)定的結(jié)果,該結(jié)果的大小跟環(huán)境濕度,滴定度,反應(yīng)杯氣密性,以及反應(yīng)管干燥劑的活性相關(guān)。
6.試劑標(biāo)定:在主菜單下選擇 “標(biāo)定”,按【確認(rèn)】鍵進(jìn)入,選擇 “標(biāo)定記錄”按【確認(rèn)】 鍵進(jìn)入,通過按上下鍵移動(dòng)光標(biāo),并按 【刪除】鍵將5 條記錄清零,按【返回】鍵返回上級(jí)。用10uL微量進(jìn)樣針,準(zhǔn)確量取 10uL的去離子水,確保針內(nèi)無氣泡,并用紙拭干針頭上的水分,選擇 “試劑標(biāo)定” 按【確認(rèn)】鍵繼續(xù),彈出進(jìn)樣提示,此時(shí)打開反應(yīng)杯的加樣塞,將10ul的水注入到反應(yīng)杯液面以下,按【確認(rèn)】鍵繼續(xù),然后輸入純水重量 10mg,再按【確認(rèn)】鍵開始標(biāo)定,等待標(biāo)定結(jié)束,彈出diyi次標(biāo)定結(jié)果,重復(fù)以上步驟,至少標(biāo)定 3 次以上。如果標(biāo)定結(jié)果重復(fù)性不好,可再多標(biāo)定兩次,并在標(biāo)定記錄中刪除誤差較大的結(jié)果。
7.樣品測(cè)定:返回到主菜單,按【測(cè)量】鍵進(jìn)入測(cè)量方法提示,再按 【確認(rèn)】鍵提示加樣,此時(shí)加入事先準(zhǔn)備好的樣品(樣品盡量不要粘在滴定杯內(nèi)壁及電極上),按【確認(rèn)】 鍵后輸入樣品編號(hào)及樣品重量,再按 【確認(rèn)】鍵開始測(cè)量。測(cè)量結(jié)束彈出測(cè)量結(jié)果,也可到主菜單的 “測(cè)量記錄”選項(xiàng)中查看測(cè)量結(jié)果,在結(jié)果詳情界面再按 【確認(rèn)】鍵可從打印出結(jié)果(選配帶有打印機(jī))。重復(fù)以上步驟可繼續(xù)測(cè)量下一個(gè)樣品。
8.結(jié)束:所有測(cè)試完成后,進(jìn)入主菜單的 “手動(dòng)控制”選項(xiàng)中,選擇 “回液” 按【確認(rèn)】 鍵,將計(jì)量管中的試劑注回到卡爾費(fèi)休試劑瓶中,再選擇 “排廢液” 按【確認(rèn)】鍵將反應(yīng) 杯中的液體排出到廢液瓶,排空后按 【返回】鍵停止。然后再選擇 “吸溶劑” 按【確認(rèn)】 鍵,向反應(yīng)杯中加入少量的甲醇浸泡電極和滴定頭,取下廢液瓶倒空廢液后裝回,Z后關(guān)閉 儀器電源開關(guān)。
9.注意事項(xiàng):掉落到儀器表面的試劑會(huì)腐蝕外殼,務(wù)必及時(shí)清理; 拆卸或安裝瓶蓋,干燥管和管路時(shí)注意各密封圈的正確使用和安裝,避免影響系統(tǒng)氣密性; 排廢液操作前請(qǐng)注 意廢液瓶容量,廢液瓶廢液溢出會(huì)直接腐蝕并損壞儀器的氣泵; 確保反應(yīng)杯中有足夠的甲 醇參與滴定反應(yīng),避免影響測(cè)量結(jié)果;試劑可能劇毒、強(qiáng)腐蝕性、易燃,請(qǐng)妥善保管和使用。
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卡爾費(fèi)休水分儀電極污染與保養(yǎng)
電極是卡爾費(fèi)休水分儀的關(guān)鍵部件,電極表面的污染可直接導(dǎo)致靈敏度降低,有些電極長(zhǎng)期應(yīng)用于油質(zhì)樣品的分析,電極表面被油質(zhì)污染后,靈敏度降低,使得電極對(duì)終點(diǎn)的判斷遲鈍,造成卡爾費(fèi)休試劑過量,終點(diǎn)反應(yīng)時(shí)溶液顏色偏深,此時(shí)必須清洗電極。盡管肉眼看不到電極上的污染物,但可以觀察到反應(yīng)遲鈍,直接影響測(cè)量準(zhǔn)確性。因此電極使用一段時(shí)期以后必須清洗,但是有相當(dāng)一部分操作人員沒考慮到這個(gè)問題。
當(dāng)靈敏度降低,電極受污染嚴(yán)重時(shí)。可用紙沾一點(diǎn)丙酮擦電極,但必須小心翼翼,還必須等丙酮揮發(fā)完全后方可使用。或者將電極浸入稀硝酸溶液中24小時(shí),然后取出,用清水漂洗,濾紙拭凈。也可以用重鉻酸鉀溶液清洗l分鐘以活化電極。在特殊情況下,如樣品等著要分析,清洗電極時(shí)間不容許,這時(shí)可用急辦法解決。
電極污染的事件。用極細(xì)的沙紙輕輕擦磨電極兩端,濾紙拭凈后,即可見效。
卡爾費(fèi)休水分儀如有一段時(shí)期不用,就應(yīng)將泵管及液路內(nèi)的卡爾-費(fèi)休試劑全部排完,以避免因試劑揮發(fā)引起結(jié)晶而堵塞管路;同樣反應(yīng)瓶?jī)?nèi)的卡爾費(fèi)休試劑也應(yīng)排完,電極拭凈。在儀器的檢測(cè)中經(jīng)??砂l(fā)現(xiàn),有關(guān)操作人員樣品測(cè)定結(jié)束,電源一關(guān)了事,對(duì)儀器的維護(hù)和保養(yǎng)與測(cè)量的準(zhǔn)確度應(yīng)該是密切相關(guān)的問題意識(shí)不足。
- 上海沛歐產(chǎn)品之---全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分儀
應(yīng)用對(duì)象
◆ 1 ◆ 沛歐V100/V200全自動(dòng)卡爾費(fèi)休水分儀廣泛適用于石油、化工、電力、制藥、商檢、科研、環(huán)保等領(lǐng)域。
擁有磚利
◆ 2 ◆ 用于水分儀定量管的活塞實(shí)用新型磚利,磚利號(hào):2016209973561 磚利號(hào):2015304937822
沛歐V100卡爾費(fèi)休水分儀控制軟件,登記號(hào):2016SR256224水分儀外觀磚利
檢測(cè)物質(zhì)種類
◆ 3 ◆ *汽油,水壓油,絕緣油,變壓器油,透平油,抗燃油。
*乙烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、環(huán)十二烷、加急丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲聚苯乙烯、十四烯、石油醚、環(huán)已胺、甲基環(huán)已胺、環(huán)庚、烷、乙烯環(huán)已胺、三甲基苯乙烯、苯、亞甲基菲、異甲基異丙基苯等。
*酚類苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等。
*醚類二乙 醚、二甘醇單甲醚、聚乙二醚、苯甲醚、碘苯甲醚、二庚醚;
*全部醇類、全部鹵代烴類、全部脂類等。
技術(shù)指標(biāo)
◆ 4 ◆ 卡爾費(fèi)休水份儀含量測(cè)定范圍: 0.005-
測(cè)量分辨率:1ug(滴定精度0.001ml,1mg/ml卡爾費(fèi)休試劑) 測(cè)量重復(fù)性:≥99.7%(條件:10mg水進(jìn)行測(cè)量) *大可能誤差:±0.3%; 延時(shí)設(shè)置:延時(shí)滴定:可自定義; 終點(diǎn)延時(shí):可自定義; 測(cè)量時(shí)間:平均3分鐘; 顯示:LCD顯示, 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量:1000條(可擴(kuò)充); 滴定管:20ml高精度計(jì)量管組件,附抗紫外線護(hù)罩;滴定模式:正滴定
滴定方法:可設(shè)定多種方法
滴定速度:可依不同廠牌滴定試藥調(diào)整,多種速度可選擇。
液體電阻補(bǔ)償功能:針對(duì)不同溶劑與樣品,無須更改偵測(cè)電極的感度與終點(diǎn)偵測(cè)電位,可得到較準(zhǔn)確的偵測(cè)結(jié)果。
具有電極開路、短路實(shí)時(shí)檢測(cè)功能;
閥門及管路材質(zhì):三向雙通電磁驅(qū)動(dòng)控制閥 外接電極:雙鉑金片電極;數(shù)據(jù)接口:RS-232計(jì)算功能:水分含量、統(tǒng)計(jì)計(jì)算、空白值與標(biāo)定值自動(dòng)平均功能。
記錄分析:儀器本身至少可儲(chǔ)存500組分析結(jié)果。
外置高速針式微型打印機(jī),打印美觀、快捷、打印結(jié)果可長(zhǎng)期保存(選配) 使用環(huán)境溫度:+5-40℃ 使用環(huán)境濕度:≤80% 電源:220V/50HZ自動(dòng)完成樣品天平稱量讀入(V200可選配)
上海沛歐專業(yè)、專心生產(chǎn)凱氏定氮儀、紅外石英消化爐、卡爾費(fèi)休水分儀、二氧化硫檢測(cè)儀、土壤陽離子交換量檢測(cè)儀
歡迎來電:021-64086301
(來源:上海沛歐分析儀器有限公司)
- 卡爾費(fèi)休的水分測(cè)量法比較
- 卡爾費(fèi)休水分儀在使用時(shí)需要注意哪幾點(diǎn)?
卡爾費(fèi)休方法自1935年由卡爾費(fèi)休提出,采用I2、SO2、吡啶、無水CH3OH(含水量在0.05%以下)配制成試劑,測(cè)定出試劑的水當(dāng)量,在試劑與樣品中的水進(jìn)行反應(yīng)后,通過計(jì)算試劑消耗量而計(jì)算出樣品中水含量,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織把這個(gè)方法定為測(cè)微量水分國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),我們國(guó)家也把這個(gè)方法定為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)微量水分。
卡爾費(fèi)休水分儀利用化學(xué)反應(yīng)后電導(dǎo)率變化計(jì)算,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,體積較大,測(cè)定精度高,適合水分含量在100PPm(0.01%)以下的測(cè)定。它一般用于陰離子聚合等對(duì)水分有非常嚴(yán)格要求的化工、醫(yī)藥等行業(yè)產(chǎn)品測(cè)定,價(jià)格較高,該類儀器有一個(gè)不好的特點(diǎn),就是更換溶劑時(shí)不容易找平衡。比較適合每日上百次的多頻次測(cè)試。卡爾費(fèi)休水分儀在使用時(shí)需要注意如下幾點(diǎn):1、此法適用于多數(shù)有機(jī)樣品,包括食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脫水果蔬類等樣品;2、樣品中有強(qiáng)還原性物料,包括維生素C的樣品不能測(cè)定;樣品中含有酮、醛類物質(zhì)的,會(huì)與試劑發(fā)生縮酮、縮醛反應(yīng),必須采用專用的醛酮類試劑測(cè)試。對(duì)于部分在甲醇中不溶解的樣品,需要另尋合適的溶劑溶解后檢測(cè),或者采用卡氏加熱爐將水份汽化后測(cè)定。3、卡爾費(fèi)休法不僅可測(cè)得樣品中的自由水,而且可測(cè)出結(jié)合水,即此法測(cè)得結(jié)果更客觀地反映出樣品中總水分含量。4、固體樣品細(xì)度以40目為宜,Z好用粉碎機(jī)而不用研磨,防止水分損失。
上海沛歐分析儀器有限公司成立于2006年,是專門從事實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備制造及銷售的公司,公司生產(chǎn)的卡爾費(fèi)休水分儀在業(yè)界有良好的口碑。
上海沛歐“以質(zhì)量求生存、以服務(wù)求信譽(yù)、以管理求效益、以創(chuàng)新求發(fā)展”的精神,正全方位地演繹著企業(yè)的立體形象,創(chuàng)造著上海沛歐永恒的品牌。
沛歐V100卡爾費(fèi)休水分儀
技術(shù)參數(shù)
水份含量測(cè)定范圍:0.003-
測(cè)量分辨率:1ug(滴定精度0.001ml,1mg/ml卡爾費(fèi)休試劑)
測(cè)量重復(fù)性:≥99.7%(10mg水)
Z大可能誤差:±0.3%;
延時(shí)設(shè)置:延時(shí)滴定:可自定義;
終點(diǎn)延時(shí):可自定義;
測(cè)量時(shí)間:平均3分鐘;
顯示:LCD顯示,
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量:1000條(可擴(kuò)充);
滴定管:20ml高精度計(jì)量管組件,附抗紫外線護(hù)罩;閥門及管路材質(zhì):三向雙通電磁驅(qū)動(dòng)控制閥
外接電極:雙鉑金片電極
數(shù)據(jù)接口:RS-232
使用環(huán)境溫度:+5-40℃
使用環(huán)境濕度:≤80%
電源:220V/50HZ(來源:上海沛歐分析儀器有限公司)
- 卡爾費(fèi)休水分儀優(yōu)缺點(diǎn),儀器選購(gòu)不糾結(jié)?。ㄈ萘糠ǎ?/a>
容量法卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀(AKF-1B/AKF-1/AKF-2010V)
容量法卡爾費(fèi)休水份測(cè)定儀是通過精密計(jì)量系統(tǒng)將卡爾費(fèi)休試劑精確滴定到加入被測(cè)樣品的密封滴定池中,通過計(jì)算到達(dá)終點(diǎn)時(shí)所消耗掉的卡爾費(fèi)休試劑總量來推算出樣品中被反應(yīng)掉的水份總量,進(jìn)而得出樣品中水份含量。
優(yōu)點(diǎn):
1.準(zhǔn)確反應(yīng)終點(diǎn)的判斷,可以精確檢測(cè)各種液體、固體和一些氣體樣品中的水分含量;
2.只要保證滴定池中有合適的水份總量,均能快速而且精確測(cè)量樣品中的水份;
3.水份測(cè)定的時(shí)間比加熱法快速水份測(cè)定儀更短,平均從幾十秒到幾分鐘;
4.對(duì)醛、酮類容易與甲醇等傳統(tǒng)卡爾費(fèi)休試劑發(fā)生副反應(yīng)的樣品的檢測(cè)效果遠(yuǎn)好于庫(kù)侖法水分儀;
5.對(duì)于一些難溶性、不溶性物質(zhì),水分釋放緩慢的樣品以及具有其它揮發(fā)性物質(zhì)不適合加熱法檢測(cè)的樣品則可以通過輔助設(shè)備,如卡式頂空進(jìn)樣器(卡式爐)等進(jìn)行精確檢測(cè);
缺點(diǎn):
1.檢測(cè)精度和多因素有關(guān),尤其是關(guān)鍵的高精度滴定控制結(jié)構(gòu)要求廠商有較高的設(shè)計(jì)制造能力;
2.檢測(cè)過程中需要使用輔助設(shè)備和有毒的卡爾費(fèi)休試劑(庫(kù)侖法也一樣);容易產(chǎn)生環(huán)境污染;
3.由于容量法卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀的精確控制滴定的機(jī)械結(jié)構(gòu)及滴定過程中所產(chǎn)品的系統(tǒng)誤差因素要大于庫(kù)侖法卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀,需要確保試劑消耗達(dá)到一定量方可將減少系統(tǒng)誤差對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響,因此容量法檢測(cè)加入的樣品量一般要遠(yuǎn)大于庫(kù)侖法所需樣品量。
(來源:上海禾工科學(xué)儀器有限公司)
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至2012年的毒膠囊事件后,人們對(duì)藥物的質(zhì)量安全意識(shí)越來越濃,對(duì)其質(zhì)量檢測(cè)的要求也越來越高,在膠囊的生產(chǎn)過程中,水分含量是一個(gè)重要的控制指標(biāo),膠囊水分含量的高低會(huì)直接影響其質(zhì)量和使用期限,甚至?xí)苯佑绊懓渲械乃幤返馁|(zhì)量和使用期限。
上海禾工AKF-2010HT卡爾費(fèi)休醫(yī)藥專用水分測(cè)定儀與市場(chǎng)同類產(chǎn)品相比,禾工AKF-2010HT高精度水分測(cè)定儀在膠囊樣品不能完全溶解的情況下,采用加熱攪拌臺(tái)輔助樣品加熱溶解,精確的檢測(cè)出其樣品的含水量,測(cè)試過程更加的安全、環(huán)保、方便。
方法步驟:
1.使用儀器的“吸溶劑”功能向滴定池內(nèi)注入約40ml的無水甲醇溶劑。
2.使用儀器的“打空白”功能滴定至終點(diǎn),以去除滴定池內(nèi)的水分,儀器就緒并保持終點(diǎn)的狀態(tài)。
3.用經(jīng)過干燥處理的微量進(jìn)樣針精確抽取10ul純水,拭干針頭后放入天平稱量,將前后兩次稱量之差作為純水的重量輸入到儀器,開始標(biāo)定。
4.重復(fù)步驟3,反復(fù)測(cè)量3-5次,儀器會(huì)自動(dòng)保存標(biāo)定結(jié)果并計(jì)算出平均值作為試劑的滴定度。
5.用加樣針抽取一定量的樣品加入滴定池,將進(jìn)樣前后加樣針的重量之差作為樣品進(jìn)樣量輸入儀器,并開始測(cè)量。
技術(shù)指標(biāo):
水份含量測(cè)定范圍: 0.001%-
滴定控制精度: 0.2ul
可用計(jì)量管: 5ml,10ml,20ml
測(cè)量重復(fù)性: ≦0.15%(2ml試劑)
方法存儲(chǔ): 12組
測(cè)定結(jié)果數(shù)據(jù)存儲(chǔ): >200組(可使用移動(dòng)存儲(chǔ)器成批導(dǎo)出)
滴定組件: ZL活塞頭,可選配20ml(標(biāo)配)、10ml、5ml長(zhǎng)壽命高精度滴定管,附抗紫外線護(hù)罩
輔助功能: 滴定延時(shí),終點(diǎn)延時(shí)
樣品測(cè)定時(shí)間: 平均2分鐘
顯示器: 彩色觸摸屏
閥門及管路材質(zhì): 聚四氟乙烯PTFE三向雙通電磁驅(qū)動(dòng)控制閥,防腐蝕抗紫外線設(shè)計(jì),全防腐管路,便捷快插接頭,螺母;
檢測(cè)電極: 雙鉑針電極
滴定臺(tái): 磁力攪拌臺(tái)(50-1200轉(zhuǎn)/分,標(biāo)配)、 帶加熱磁力攪拌臺(tái)(選配)、微量滴定池(選配)
數(shù)據(jù)接口: web接口,USB接口,數(shù)據(jù)可拷貝輸出
可選配: 加熱攪拌滴定臺(tái)、卡氏加熱頂空進(jìn)樣器、微型數(shù)據(jù)打印機(jī)
使用環(huán)境溫度: +5-40℃
使用環(huán)境濕度: ≤80%
關(guān)鍵詞:膠囊、卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀、水分測(cè)定儀、高精度水分測(cè)定儀、加熱攪拌臺(tái)、AKF-2010HT
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