三柱助力:硫酸軟骨素和鹽酸氨基葡萄糖的檢測
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硫酸軟骨素和鹽酸氨基葡萄糖的檢測參考《GB/T 20365-2006》
氨基葡萄糖和硫酸軟骨素具有補(bǔ)充軟骨所需成分、保護(hù)軟骨功能的作用,用于藥品和保健品,市場需求量大。氨基葡萄糖是一種天然的氨基單糖,是葡萄糖的1個羥基被氨基取代后的化合物,硫酸軟骨素是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-半乳糖胺以β-1,3糖苷鍵連接而成。
目前,對于硫酸軟骨素和氨基葡萄糖的檢測多采用高效液相色譜法,《GB/T 20365-2006 硫酸軟骨素和鹽酸氨基葡萄糖含量的測定 液相色譜法》規(guī)定了液相色譜法測定硫酸軟骨素和鹽酸氨基葡萄糖含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于從牛、豬和鯊魚等動物軟骨組織中提取的硫酸軟骨素及其中的鹽酸氨基葡萄糖的測定。
迪馬科技參照《GB/T 20365-2006》,用乙腈將硫酸軟骨素樣品分散均勻,以水溶解,分別使用Spursil C18-EP、Platisil ODS、Diamonsil C18(2) 三款反相色譜柱分離檢測,硫酸軟骨素與氨基葡萄糖的分離度分別為2.75、2.97、2.26,所得圖譜數(shù)據(jù)可供大家參考。
GB/T 20365-2006標(biāo)準(zhǔn)中的參考圖譜
1、樣品制備
標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取25.0mg經(jīng)105℃干燥4小時的硫酸軟骨素標(biāo)準(zhǔn)品A和25.0mg鹽酸氨基葡萄糖于燒杯中,加入5.0mL乙腈,振蕩使其分散均勻,再加入水,超聲使其溶解,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶,用水定容至刻度,硫酸軟骨素濃度約為0.5mg/mL,鹽酸氨基葡萄糖濃度約為0.5mg/mL。
樣品溶液:將粉末狀樣品在105℃干燥4小時,稱取25.0mg樣品于50mL燒杯中,加入5.0mL乙腈,振蕩使其分散均勻,再加入水,超聲使其溶解,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶,用水定容至刻度,搖勻,經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾。
2、分析條件
色譜柱:
Spursil C18-EP, 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 82106)
Platisil ODS, 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 99503)
Diamonsil C18(2), 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 99603)
流動相:乙腈/戊烷磺酸鈉溶液*=10/90
流速:0.8mL/min
進(jìn)樣量:10μL
柱溫:30℃
檢測波長:192nm
*戊烷磺酸鈉溶液:稱取0.87g戊烷磺酸鈉, 加入500mL水溶解
3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
Spursil C18-EP, 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 82106)
Platisil ODS, 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 99503)
Diamonsil C18(2), 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 99603)
4、相關(guān)產(chǎn)品
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硫酸軟骨素和鹽酸氨基葡萄糖的檢測參考《GB/T 20365-2006》
氨基葡萄糖和硫酸軟骨素具有補(bǔ)充軟骨所需成分、保護(hù)軟骨功能的作用,用于藥品和保健品,市場需求量大。氨基葡萄糖是一種天然的氨基單糖,是葡萄糖的1個羥基被氨基取代后的化合物,硫酸軟骨素是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-半乳糖胺以β-1,3糖苷鍵連接而成。
目前,對于硫酸軟骨素和氨基葡萄糖的檢測多采用高效液相色譜法,《GB/T 20365-2006 硫酸軟骨素和鹽酸氨基葡萄糖含量的測定 液相色譜法》規(guī)定了液相色譜法測定硫酸軟骨素和鹽酸氨基葡萄糖含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于從牛、豬和鯊魚等動物軟骨組織中提取的硫酸軟骨素及其中的鹽酸氨基葡萄糖的測定。
迪馬科技參照《GB/T 20365-2006》,用乙腈將硫酸軟骨素樣品分散均勻,以水溶解,分別使用Spursil C18-EP、Platisil ODS、Diamonsil C18(2) 三款反相色譜柱分離檢測,硫酸軟骨素與氨基葡萄糖的分離度分別為2.75、2.97、2.26,所得圖譜數(shù)據(jù)可供大家參考。
GB/T 20365-2006標(biāo)準(zhǔn)中的參考圖譜
1、樣品制備
標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取25.0mg經(jīng)105℃干燥4小時的硫酸軟骨素標(biāo)準(zhǔn)品A和25.0mg鹽酸氨基葡萄糖于燒杯中,加入5.0mL乙腈,振蕩使其分散均勻,再加入水,超聲使其溶解,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶,用水定容至刻度,硫酸軟骨素濃度約為0.5mg/mL,鹽酸氨基葡萄糖濃度約為0.5mg/mL。
樣品溶液:將粉末狀樣品在105℃干燥4小時,稱取25.0mg樣品于50mL燒杯中,加入5.0mL乙腈,振蕩使其分散均勻,再加入水,超聲使其溶解,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶,用水定容至刻度,搖勻,經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾。
2、分析條件
色譜柱:
Spursil C18-EP, 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 82106)
Platisil ODS, 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 99503)
Diamonsil C18(2), 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 99603)
流動相:乙腈/戊烷磺酸鈉溶液*=10/90
流速:0.8mL/min
進(jìn)樣量:10μL
柱溫:30℃
檢測波長:192nm
*戊烷磺酸鈉溶液:稱取0.87g戊烷磺酸鈉, 加入500mL水溶解
3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
Spursil C18-EP, 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 82106)
Platisil ODS, 4.6x250mm, 5μm (Cat.#: 99503)
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