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抗原多肽選擇的基本原則
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本文由 上海飛軒生物科技有限公司 整理匯編
2013-04-09 00:00 243閱讀次數(shù)
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抗原多肽選擇的基本原則
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抗原多肽選擇的基本原則
- 抗原多肽選擇的基本原則[詳細]
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2013-04-09 00:00
安裝說明
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環(huán)境試驗設(shè)備的選擇及遵循的基本原則
- 環(huán)境試驗設(shè)備的選擇及遵循的基本原則[詳細]
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2011-04-13 00:00
其它
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恒溫恒濕試驗箱選擇基本原則
- 恒溫恒濕試驗箱選擇基本原則[詳細]
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2013-08-30 00:00
實驗操作
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CD8抗原(合成多肽)使用說明書
- 上海華壹生物科技有限公司供應(yīng)生化試劑產(chǎn)品、抗體抗原試劑、elisa檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫檢測試劑盒、培養(yǎng)基、對照品標(biāo)準(zhǔn)品、實驗室耗材等產(chǎn)品,產(chǎn)品種類多,價格優(yōu)惠,為您提供Zyou質(zhì)的訂貨服務(wù)事宜,歡迎您咨詢訂購。公司網(wǎng)址:http://www.huayi-bio.comhttp://www.huayisw.net訂貨電話:021-24209192,021-24209195,13661674336相關(guān)抗原產(chǎn)品介紹:擬南芥ACA11蛋白多肽抗原/ACA11peptide植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)/AHA3peptide堿性成纖維細胞生長因子(多肽抗原)/bFGF血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原/ACE2(Angiotensinconvertingenzyme2)腦鈉素(多肽抗原)/BNP血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原/BNP/Biotin溴脫氧尿苷/BrdU(Bromodeoxyuridine)過敏毒素C5(補體C5)抗原/C5卵巢癌抗原/CA125細胞角蛋白19抗原/CK19激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)/CAD(Caspase-ActivatedDeoxyribonuclease)Caspase肌紅蛋白抗原/MYOG鈣調(diào)節(jié)蛋白-1(抗原)/Calponin1軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原/COMP天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族(抗原)/Caspase-1(ICE;CASP-1;P45)Caspase-3(CPP32)半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(抗原)半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)/Caspase-6(NT)半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)/Caspase-6(CT)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原/phospho-AMPKalpha1(Thr172)peptaideCaspase-9白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)/Caspase-9神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原(人)/AD7C-NTP/NTP/AFpeptide半胱胺酸蛋白酶-10(抗原)/Caspase-10半胱胺酸蛋白酶蛋白-13(抗原)/Caspase-13CD19/CD19(B-lymphocyteantigenCD19)鹽酸克侖特羅偶聯(lián)牛血清白蛋白BSA/ClenbuterolHydrochloride/BSA鹽酸克侖特羅偶聯(lián)血藍蛋白KLH/ClenbuterolHydrochloride/KLH雌二醇偶聯(lián)牛血清白蛋白/Estradiol/BSA雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N端)/DRADA/ADAR1(Double-strandedRNA-specificadenosinedeaminase)Nterminal雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原/DRADA/ADAR1(Double-strandedRNA-specificadenosinedeaminase)萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物/Ractopamine/BSA[詳細]
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊
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組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒
- 組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 08:35
操作手冊
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組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書
- 組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒操作注意事項1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9.按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS豬胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPDGF豬血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96T[詳細]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒
- 人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-27 23:58
產(chǎn)品樣冊
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大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒
- 大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 13:27
標(biāo)準(zhǔn)
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人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒
- 人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 04:24
操作手冊
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人組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒
- 人組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-30 07:16
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組織多肽特異性抗原(TPS)檢測試劑盒
- 組織多肽特異性抗原(TPS)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-11 01:49
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環(huán)境及可靠性試驗設(shè)備的選擇應(yīng)遵循以下五條基本原則
- 環(huán)境及可靠性試驗設(shè)備的選擇應(yīng)遵循以下五條基本原則[詳細]
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2013-08-13 00:00
期刊論文
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人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書
- 人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中組織蛋白抗原(TPA)的活性。上海喬羽生物科技有限公司ELISA試劑盒說明書關(guān)鍵詞:ELISA試劑盒說明書、酶聯(lián)免疫試劑盒、分析檢測試劑盒實驗原理:人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人組織多肽抗原(TPA)水平。用純化的人組織多肽抗原(TPA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入組織多肽抗原(TPA),再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織多肽抗原(TPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人組織多肽抗原(TPA)濃度?!驹噭┖薪M成】人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒[詳細]
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2018-11-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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Primer設(shè)計的基本原則是什么?
- Primer設(shè)計的基本原則是什么?[詳細]
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2014-10-22 00:00
選購指南
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選用離心機基本原則
- 選用離心機基本原則液/固,液/液非均相混合物的分離主要涉及固相顆粒物料及液相物料。機械分離過程主要是物理過程分離機械分離性能的優(yōu)劣,與被分離物料的物理性能有極大的關(guān)系。如利用沉降原理進行分離的重力沉降或沉降式離心機與固相顆粒的粒徑分布、固相密度、顆粒形狀以及液相的密度、粘度和表面張力等均密切相關(guān)。各種沉降式分離機械的適應(yīng)范圍也依據(jù)物料的性質(zhì)來劃分。用過濾方法進行分離的各種過濾機械則與固相物料的粒徑分布狀況、物料的可壓縮性、顆粒形狀和顆粒群的比表面積以及液相的粘度、表面張力和固液相之間的親和程度等密切相關(guān)。為簡化,可測定固相懸浮顆粒在液相中的沉降速率和懸浮液過濾的濾餅生成速度,以便綜合反映物料的物性,用以確定物料的難易程度?BR>根據(jù)沉降和過濾試驗所反映出的物料特性,可以作為選擇分離機械類型的依據(jù)。被分離物料的一些特殊性質(zhì)和對分離所得的產(chǎn)品的一些特殊要求,在選型時必須加以考慮,例如:(1)液相屬易揮發(fā)性或易引起爆炸和易燃性物料時,不能用真空過濾,且要求密閉防爆。(2)腐蝕性較強的物料,對分離機械材料的選擇有特殊要求。(3)固相顆粒硬度較大時,則要求所選分離機械材料的耐磨性好。(4)被分離物料,無論是固相或液相,若屬于貴重物料,則要求回收率高。(5)固相物料為結(jié)晶產(chǎn)品時,要求分離時結(jié)晶的破損程度低。這對分離機械的結(jié)構(gòu)及卸料方式、方法都有特殊要求。[詳細]
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2018-08-10 10:58
產(chǎn)品樣冊
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人組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TPS單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的TPS與單抗結(jié)合,加入酶標(biāo)抗體,形成免疫復(fù)合物連接在板上,加入酶底物TMB,出現(xiàn)藍色,加終止液硫酸,顏色變黃,在450nm處測OD值,TPS濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TPS濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):1000ng/ml1瓶底物工作液(TMBSolution)12ml封板紙一張終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。標(biāo)本不需要稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。。3.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TPS含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的TPS檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人TPS。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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人組織多肽抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中組織多肽抗原含量。人組織多肽抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人組織多肽抗原(TPA)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入組織多肽抗原(TPA),再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織多肽抗原(TPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人組織多肽抗原(TPA)濃度。人組織多肽抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人組織多肽抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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高低溫試驗設(shè)備選型的五項基本原則
- 高低溫試驗設(shè)備選型的五項基本原則[詳細]
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