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組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書
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本文由 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編
2018-10-09 10:00 237閱讀次數(shù)
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組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS豬胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPDGF豬血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96T
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組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書
- 組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh豬乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TIGFBP-3豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3規(guī)格:48T/96TIGF-2豬胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1豬胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS豬胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL豬氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPDGF豬血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF豬血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TFbg豬血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTM豬血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TNO豬血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TVWF豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-R-Tie2豬血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
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2024-09-29 08:35
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2018-11-09 10:00
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2024-09-27 23:58
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2024-09-20 13:27
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2024-09-29 04:24
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2015-04-08 00:00
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- 人組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-30 07:16
安裝說明
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人組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 人組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T5U/L-170U/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中組織多肽抗原(TPA)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人組織多肽抗原(TPA)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入組織多肽抗原(TPA),再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物顯色。在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織多肽抗原(TPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人組織多肽抗原(TPA)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶標(biāo)試劑標(biāo)準(zhǔn)品(320U/L)標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3酶標(biāo)包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液10說明書11封板膜12密封袋2張1個(gè)標(biāo)本要求人組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160U/L80U/L40U/L20U/L10U/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)人組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-04 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA試劑盒說明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人組織多肽特異性抗原(TPS)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TPS單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的TPS與單抗結(jié)合,加入酶標(biāo)抗體,形成免疫復(fù)合物連接在板上,加入酶底物TMB,出現(xiàn)藍(lán)色,加終止液硫酸,顏色變黃,在450nm處測(cè)OD值,TPS濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TPS濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):1000ng/ml1瓶底物工作液(TMBSolution)12ml封板紙一張終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。標(biāo)本不需要稀釋直接檢測(cè)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管7管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第六管中吸出300ul棄去。第七管為空白對(duì)照。加上原液管總共八管。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。。3.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)TPS含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的TPS檢測(cè)濃度小于8ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人TPS。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人組織多肽抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中組織多肽抗原含量。人組織多肽抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人組織多肽抗原(TPA)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入組織多肽抗原(TPA),再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織多肽抗原(TPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人組織多肽抗原(TPA)濃度。人組織多肽抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。人組織多肽抗原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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組織多肽特異性抗原(TPS)檢測(cè)試劑盒
- 組織多肽特異性抗原(TPS)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-11 01:49
安裝說明
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特價(jià)促銷人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨
- 本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:TPA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知TPA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TPA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TPA的濃度呈比例關(guān)系。自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。ELISA檢測(cè)試劑盒不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。ELISA檢測(cè)試劑盒稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的TPA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的TPA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlD1806-250gDimethylterephthalate對(duì)苯二甲酸二甲酯[120-61-6]250gDB0414-100gN,N’-Dimethylurea二甲基脲[96-31-1]100gDB0414-500gN,N’-Dimethylurea二甲基脲[96-31-1]500gDT1372-25gDimethylyellow二甲基黃[60-11-7]25gDB0419-25gDimethylyellow二甲基黃[60-11-7]25gD6279-100gDimetridazole二甲硝咪唑[551-92-8]100gD6483-25g2,4-Dinitrobenzaldehyde2,4-二硝基苯甲醛[528-75-6]25gD1444-25g1,3-Dinitrobenzene1,3二硝基苯[99-65-0]25gDB0416-25g3,5-Dinitrobenzoicacid3,5-二硝基苯甲酸[99-34-3]25gDB0418-25g2,4-Dinitrophenylhydrazine2,4-二硝基苯肼[119-26-6]25g[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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48T人組織多肽抗原ELISA 檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)
- 人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)elisa試劑,金標(biāo)試劑,放免試劑盒,科研抗體,提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀真實(shí)性。我公司對(duì)試劑盒質(zhì)量1**%保證,若存在質(zhì)量問題,我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息,請(qǐng)來電咨詢:聯(lián)系人:張經(jīng)理電話:021-60514052,021-60514051,61845661傳真:021-61845661手機(jī):18939846276,13482524164試驗(yàn)原理: TPA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知TPA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TPA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TPA的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的TPA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的TPA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlJNK1/3(c-Junamino-terminalkinase1/3)c-Jun氨基末端激酶1/3抗體0.2mlJab1(c-Junactivationdomain-bindingprotein1)Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185)抗磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體0.2mlJNK1/2/3抗氨基末端激酶1/2/3抗體0.2mlKCNA5(Potassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember5)鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5抗體0.2mlKi-67Ki-67Antigen抗體0.2mlKi-67(AntigenidentifiedbymonoclonalantibodyKi67)Ki67抗體0.1mlKif14protein驅(qū)動(dòng)蛋白家族Member14蛋白抗體0.2mlKiss-1(Metastasis-suppressorKiSS-1precursor)腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因抗體0.2mlKlf4(Kruppellikefactor4)腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5(pSer272)磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體0.2mlKLF6(Kruppel-likefactor6)轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體0.2mlKLF13/RFLAT-1(Kruppellikefactor13)腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子130.2mlKLK1(Kallikrein1)激肽釋放酶1抗體0.2mlκOR(kappaOpioidreceptor)kappa型受體抗體0.2mlKLK3(Kallikrein3)激肽釋放酶3/舒血管素3抗體0.2mlRabbitIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)0.1mlMouseIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)0.1mlGoatIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記羊IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)0.1mlKLK4(Kallikrein4)激肽釋放酶4抗體0.2ml[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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CD8抗原(合成多肽)使用說明書
- 上海華壹生物科技有限公司供應(yīng)生化試劑產(chǎn)品、抗體抗原試劑、elisa檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒、培養(yǎng)基、對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)品、實(shí)驗(yàn)室耗材等產(chǎn)品,產(chǎn)品種類多,價(jià)格優(yōu)惠,為您提供Zyou質(zhì)的訂貨服務(wù)事宜,歡迎您咨詢訂購。公司網(wǎng)址:http://www.huayi-bio.comhttp://www.huayisw.net訂貨電話:021-24209192,021-24209195,13661674336相關(guān)抗原產(chǎn)品介紹:擬南芥ACA11蛋白多肽抗原/ACA11peptide植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)/AHA3peptide堿性成纖維細(xì)胞生長因子(多肽抗原)/bFGF血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原/ACE2(Angiotensinconvertingenzyme2)腦鈉素(多肽抗原)/BNP血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原/BNP/Biotin溴脫氧尿苷/BrdU(Bromodeoxyuridine)過敏毒素C5(補(bǔ)體C5)抗原/C5卵巢癌抗原/CA125細(xì)胞角蛋白19抗原/CK19激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)/CAD(Caspase-ActivatedDeoxyribonuclease)Caspase肌紅蛋白抗原/MYOG鈣調(diào)節(jié)蛋白-1(抗原)/Calponin1軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原/COMP天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族(抗原)/Caspase-1(ICE;CASP-1;P45)Caspase-3(CPP32)半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(抗原)半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)/Caspase-6(NT)半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)/Caspase-6(CT)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原/phospho-AMPKalpha1(Thr172)peptaideCaspase-9白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)/Caspase-9神經(jīng)絲蛋白蛋白多肽抗原(人)/AD7C-NTP/NTP/AFpeptide半胱胺酸蛋白酶-10(抗原)/Caspase-10半胱胺酸蛋白酶蛋白-13(抗原)/Caspase-13CD19/CD19(B-lymphocyteantigenCD19)鹽酸克侖特羅偶聯(lián)牛血清白蛋白BSA/ClenbuterolHydrochloride/BSA鹽酸克侖特羅偶聯(lián)血藍(lán)蛋白KLH/ClenbuterolHydrochloride/KLH雌二醇偶聯(lián)牛血清白蛋白/Estradiol/BSA雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N端)/DRADA/ADAR1(Double-strandedRNA-specificadenosinedeaminase)Nterminal雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原/DRADA/ADAR1(Double-strandedRNA-specificadenosinedeaminase)萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物/Ractopamine/BSA[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人ELISA試劑盒,TPA ELISA Kit
- 96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒IL-10,小鼠白介素-10Elisa試劑盒磺胺二甲基惡唑,標(biāo)準(zhǔn)品JLJL200712人Elisa試劑盒,人ProteinCElisa試劑盒,HumanProteinCELISA試劑盒CAS號(hào):108-69-0,3,5-二,98%人Elisa試劑盒,人CD30Elisa試劑盒,HumanClusterofdifferentiation30,CD30ELISA試劑盒CAS:893-36-7,鹽酸-L-白氨酰-2-萘胺/L-亮氨酰-2-萘胺鹽酸鹽/L-白氨酰-β-萘胺鹽酸鹽/鹽酸-L-亮氨酰-2-萘胺/L(+)-亮氨酰-2-萘基鹽酸氨/L-Leucyl-2-naphthylamidehydrochloride,BR,98%,1克,避光,-20℃96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒Humanbacterialvaginosis,BVELISA試劑盒人(BV)kit說明書,細(xì)菌性陰道病Elisa試劑盒CXCR3ELISAKit,大鼠CXC趨化因子受體3Elisa檢測(cè)試劑盒蒙花苷,標(biāo)準(zhǔn)品,含量測(cè)定,20mg,常溫,避光PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA試劑盒豬(apo-A1)kit說明書,載脂蛋白A1Elisa試劑盒大鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒HumanhepatitisBvirusXinteractingprotein,HBXIPELISAKit人異常凝血酶原(APT)ELISA試劑盒HumanAbnormalprothrombin,APTELISA試劑盒草烏甲素,標(biāo)準(zhǔn)品,含量測(cè)定,50mg,常溫,避光96孔elisa,48孔elisa,HumanTissuePolypeptideAntigen,TPAELISAKit,人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒GRP1957,營養(yǎng)肉湯,供一般細(xì)菌培養(yǎng)、轉(zhuǎn)種和增菌用,250g小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒HumanMotilin,MTLELISAKitCAS號(hào):4767-3-7,2,2-雙(羥甲基)丙酸,98%[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:31
產(chǎn)品樣冊(cè)
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傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書
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傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本:體液傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9.按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlADP兔子脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TLp-PL-A2兔子脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TPROG兔子孕激素/孕酮規(guī)格:48T/96TIGF-2兔子胰島素樣生長因子2規(guī)格:48T/96TIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格:48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格:48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格:48T/96TPDGF兔子血小板衍生生長因子規(guī)格:48T/96TPAF兔子血小板活化因子規(guī)格:48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格:48T/96TTM兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格:48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格:48T/96TICAM-3/CD50兔子細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96TICAM-2/CD102兔子細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格:48T/96TICAM-1/CD54兔子細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格:48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格:48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格:48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格:48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格:48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格:48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格:48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格:48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格:48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格:48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格:48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格:48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格:48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格:48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格:48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格:48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格:48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格:48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格:48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格:48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格:48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格:48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格:48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格:48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆??贵w規(guī)格:48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格:48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格:48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格:48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格:48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格:48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格:48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96TT兔子睪酮規(guī)格:48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格:48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格:48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格:48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格:48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格:48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格:48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格:48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TC3a兔子補(bǔ)體片斷3a規(guī)格:48T/96TC4兔子補(bǔ)體蛋白4規(guī)格:48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格:48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格:48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格:48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格:48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格:48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格:48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格:48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格:48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格:48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格:48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格:48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格:48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格:48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格:48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格:48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格:48T/96TCRP兔子C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TBcl-2兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格:48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格:48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格:48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格:48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格:48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格:48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格:48T/96TTGFβ2兔轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格:48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格:48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TiNOS兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格:48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格:48T/96TFbg兔血纖蛋白原規(guī)格:48T/96TTXB2兔血栓素B2規(guī)格:48T/96TCH50兔血清總補(bǔ)體規(guī)格:48T/96TNO兔血清一氧化氮規(guī)格:48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格:48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格:48T/96TANG-2兔血管生成素2規(guī)格:48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96TVEGF兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規(guī)格:48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格:48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規(guī)格:48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格:48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)格:48T/96TRenin兔腎素規(guī)格:48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格:48T/96TLZM兔溶菌酶規(guī)格:48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格:48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格:48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格:48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格:48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格:48T/96TeNOS兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格:48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格:48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格:48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格:48T/96TAECA兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TAMA兔抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格:48T/96TMMP-2兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格:48T/96TMMP-1兔基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格:48T/96TTn-Ⅰ兔肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格:48T/96TcAMP兔環(huán)磷酸腺苷規(guī)格:48T/96TRANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96TPPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格:48T/96TOPN兔骨橋素規(guī)格:48T/96TLebtospira兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格:48T/96TCA兔兒茶酚胺規(guī)格:48T/96Ths-CRP兔超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96TC3兔補(bǔ)體蛋白3規(guī)格:48T/96TPY兔吡啶交聯(lián)物規(guī)格:48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格:48T/96TIL-17兔白介素17規(guī)格:48T/96TADR兔阿霉素規(guī)格:48T/96TAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格:48T/96Tp53兔p53規(guī)格:48T/96TBAX兔Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格:48T/96T8-epi-PGF2α兔8-異構(gòu)前列腺素規(guī)格:48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a規(guī)格:48T/96TBT蘇云金芽孢桿菌蛋白規(guī)格:48T/96TDBA雙花扁豆凝集素規(guī)格:48T/96TCVF蛇毒因子規(guī)格:48T/96TMHC/OLA山羊主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格:48T/96TTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TGHRP山羊生長激素釋放多肽規(guī)格:48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96Tacetone山羊丙酮檢測(cè)規(guī)格:48T/96TIL-4山羊白介素4規(guī)格:48T/96TIL-2R山羊白介素2受體規(guī)格:48T/96TIL-2山羊白介素2規(guī)格:48T/96TIL-10山羊白介素10規(guī)格:48T/96TIFN-γ山羊γ干擾素規(guī)格:48T/96TTF人組織因子規(guī)格:48T/96Tt-PA人組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格:48T/96TLTBP2人組織內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2規(guī)格:48T/96TTPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格:48T/96TTPA人組織多肽抗原規(guī)格:48T/96THD人組織蛋白去乙?;敢?guī)格:48T/96TCathAb人組織蛋白酶抗體規(guī)格:48T/96Tcath-K人組織蛋白酶K規(guī)格:48T/96Tcath-D人組織蛋白酶D規(guī)格:48T/96Thiston-H2b人組蛋白H2b規(guī)格:48T/96THIS人組胺規(guī)格:48T/96TtPSA人總前列腺特異抗原規(guī)格:48T/96TCENP-B人著絲粒蛋白B規(guī)格:48T/96TTF人轉(zhuǎn)移因子規(guī)格:48T/96TTF人轉(zhuǎn)移因子規(guī)格:48T/96TTFR/CD71人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格:48T/96TATF-1人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1規(guī)格:48T/96TTSC22人轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22規(guī)格:48T/96TTGFβ2人轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格:48T/96TTGF-β1人轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格:48T/96TTGF-α人轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格:48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類規(guī)格:48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格:48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格:48T/96TCDK5人周期素依賴性激酶5規(guī)格:48T/96TCDK-4人周期素依賴性激酶4規(guī)格:48T/96TRAG-2人重組激活基因2規(guī)格:48T/96TRAG-1人重組激活基因1規(guī)格:48T/96TNE-B人重酒石酸去甲腎上腺素規(guī)格:48T/96TTAF人腫瘤血管生長因子規(guī)格:48T/96TTAA人腫瘤相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96TTSA人腫瘤特異性抗原規(guī)格:48T/96TTSGF人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子規(guī)格:48T/96TTRANCE人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子規(guī)格:48T/96TTRAIL-R4人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4規(guī)格:48T/96TTRAIL-R3人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格:48T/96TTRAIL-R1人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格:48T/96TTNFsR-Ⅱ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格:48T/96TTNFsR-Ⅰ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格:48T/96TTNF-β人腫瘤壞死因子β規(guī)格:48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格:48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格:48T/96TTNF-α人腫瘤壞死因子α規(guī)格:48T/96TCA724人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格:48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格:48T/96TNGAL人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格:48T/96TNAP人中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶規(guī)格:48T/96TNE人中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TMK人中期因子規(guī)格:48T/96TLXA4人脂氧素A4規(guī)格:48T/96TLTA人脂磷壁酸規(guī)格:48T/96TADP人脂聯(lián)素規(guī)格:48T/96TFABP人脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TLipase人脂肪酶規(guī)格:48T/96TADRP人脂肪分化相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96TLBP人脂多糖結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96TLPS人脂多糖/內(nèi)毒素規(guī)格:48T/96TLPL人脂蛋白脂酶規(guī)格:48T/96TLp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TLp-α人脂蛋白α規(guī)格:48T/96TLAM人脂阿拉伯甘露聚糖規(guī)格:48T/96TRANTES人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格:48T/96TILK-1人整合素連接激酶1規(guī)格:48T/96TITGαM/CD11b人整合素αM型規(guī)格:48T/96TIntegrinαⅤβ3人整合素αⅤβ3規(guī)格:48T/96TTI人真胰島素規(guī)格:48T/96TMEC/CCL28人粘膜相關(guān)上皮趨化因子規(guī)格:48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96TMUC5B人粘蛋白/粘液素5B規(guī)格:48T/96TPS-2人早老素2規(guī)格:48T/96TApo-H人載脂蛋白H規(guī)格:48T/96TApo-E人載脂蛋白E規(guī)格:48T/96Tapo-B100人載脂蛋白B100規(guī)格:48T/96Tapo-A1人載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96TPGR人孕酮受體規(guī)格:48T/96TPROG人孕激素/孕酮規(guī)格:48T/96TPCDH1人原鈣黏素1規(guī)格:48T/96TProtamine人魚精蛋白規(guī)格:48T/96TiNOS人誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格:48T/96TFFA人游離脂肪酸規(guī)格:48T/96TFEP人游離原卟啉規(guī)格:48T/96Tf-Hb人游離血紅蛋白規(guī)格:48T/96TFree-T3人游離三碘甲狀腺原氨酸規(guī)格:48T/96TfPSA人游離前列腺特異性抗原規(guī)格:48T/96TFT4人游離甲狀腺素規(guī)格:48T/96TF-TESTO人游離睪酮規(guī)格:48T/96TFP-S人游離蛋白S規(guī)格:48T/96TFE3人游離雌三醇規(guī)格:48T/96Tf-βhCG人游離β絨毛膜促性腺激素規(guī)格:48T/96THp-IgG人幽門螺旋菌IgG規(guī)格:48T/96THp-IgM人幽門螺旋桿菌IgM規(guī)格:48T/96TEL人優(yōu)球蛋白規(guī)格:48T/96TIDO人吲哚胺2,3-雙加氧酶規(guī)格:48T/96TINH-B人YZ素B規(guī)格:48T/96TINH人YZ素規(guī)格:48T/96TAP人抑肽酶規(guī)格:48T/96TOSM人抑瘤素M規(guī)格:48T/96ThnRNP/RA33人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物規(guī)格:48T/96TICD人異檸檬酸脫氫酶規(guī)格:48T/96TAPT人異常凝血酶原規(guī)格:48T/96Tiso-Hyd人異丙腎上腺素規(guī)格:48T/96THBVpreS2Ag人乙型肝炎病毒前S2抗原規(guī)格:48T/96THBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規(guī)格:48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格:48T/96THBxAg人乙型肝炎病毒X抗原規(guī)格:48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白規(guī)格:48T/96THBXIP人乙型肝炎病毒X蛋白結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96THBsAg人乙型肝炎表面抗原規(guī)格:48T/96THPA人乙酰肝素酶規(guī)格:48T/96TChE人乙酰膽堿酯酶規(guī)格:48T/96TAChRab人乙酰膽堿受體抗體規(guī)格:48T/96TACH人乙酰膽堿規(guī)格:48T/96TAD人乙胺碘呋酮規(guī)格:48T/96TPL人胰脂肪酶規(guī)格:48T/96T[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)ELISA試劑盒
- 禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)表達(dá)。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)的存在與否。禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)ELISA試劑盒操作步驟1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照50l。然后在待測(cè)樣品孔先加品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁輕輕晃動(dòng)混勻,3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算和結(jié)果判定:試驗(yàn)有效性:陽性對(duì)照孔平均值≥1.00;陰性對(duì)照平均值≤0.10臨界值(CUTOFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15陰性判定:樣品OD值<臨界值(CUTOFF)者為禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)陰性陽性判定:樣品OD值≥臨界值(CUTOFF)者為禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)陽性。注意事項(xiàng)1.操作嚴(yán)格按照禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖癥抗原(REV-Ag)ELISA試劑盒說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測(cè)時(shí),參考波長為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-11-23 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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組織因子Elisa試劑盒使用說明書
- 人組織因子(TF)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中組織因子(TF)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人組織因子(TF)水平。用純化的人組織因子(TF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入組織因子(TF),再與HRP標(biāo)記的組織因子(TF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織因子(TF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人組織因子(TF)的濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180ng/L,120ng/L,60ng/L,30ng/L,15ng/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍:10ng/L-200ng/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-10-23 10:31
產(chǎn)品樣冊(cè)
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抗原多肽選擇的基本原則
- 抗原多肽選擇的基本原則[詳細(xì)]
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2013-04-09 00:00
安裝說明
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