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使用體外血管生成模型的高內涵血管形成分析
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2024-09-15 07:18 639閱讀次數(shù)
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血管生成是指從現(xiàn)有血管生成新的血管，是內皮細胞萌發(fā)、增殖、遷移、侵襲和分化等多種生物學過程中的關鍵步驟1、2。血管生成失調是疾病狀態(tài)的標志，并具有廣泛的臨床意義3-5。其中靶向腫瘤血管生成的療法已成為YZ腫瘤生長的一種有前途的替代方法。
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使用體外血管生成模型的高內涵血管形成分析 血管生成是指從現(xiàn)有血管生成新的血管，是內皮細胞萌發(fā)、增殖、遷移、侵襲和分化等多種生物學過程中的關鍵步驟1、2。血管生成失調是疾病狀態(tài)的標志，并具有廣泛的臨床意義3-5。其中靶向腫瘤血管生成的療法已成為YZ腫瘤生長的一種有前途的替代方法。[詳細]
2024-09-15 07:18
應用文章
使用體外血管生成模型的高內涵血管形成分析 使用體外血管生成模型的高內涵血管形成分析[詳細]
2024-09-16 12:01
應用文章
器官芯片模型中血管生成的3D圖像分析與表征 血管生成是由預先存在的血管所形成和重塑的新血管及毛細血管的生理過程。這可以通過血管和毛細血管的內皮細胞出芽或分裂來實現(xiàn)。[詳細]
2021-02-20 09:57
應用文章
器官芯片模型中血管生成的3D 圖像分析與表征 細胞經(jīng)歷過這些過程后，形成一個包含腔的管，一個動態(tài)的空間，促進血液流動和氧、二氧化碳、一氧化氮和營養(yǎng)物質的交換。血管生成是生長發(fā)育、傷口愈合和肉芽組織形成的重要過程。血管生成生長也會支持腫瘤細胞在健康組織中的侵襲，在癌癥研究中通常被量化監(jiān)測。當血管芽向血管生成刺激源延伸時，內皮細胞利用黏附分子進行縱向遷移。這些芽隨后形成環(huán)狀，利用遷移至此的細胞形成一個完整的血管腔。出芽過程在體內以每天幾毫米的速度進行著，并使新的血管能夠跨越間隙生長。[詳細]
2022-10-08 11:13
應用文章
器官芯片模型中血管生成的 3D 圖像分析與表征 器官芯片模型中血管生成的 3D 圖像分析與表征[詳細]
2024-09-28 13:46
應用文章
血管生成圖像分析產(chǎn)品樣冊 血管生成圖像分析產(chǎn)品樣冊[詳細]
2016-10-20 09:58
專利
Nature揭示血管生成調控新機制 Nature揭示血管生成調控新機制[詳細]
2024-09-16 18:47
產(chǎn)品樣冊
自動延時成像評估血管生成 血管生成，即由現(xiàn)有血管形成的新血管的過程，是涉及脊椎動物發(fā)育和傷口愈合的重要生理現(xiàn)象。血管生成的過程在嚴格的穩(wěn)態(tài)調節(jié)下，受促血管生成和抗血管生成分子的作用控制。這種內穩(wěn)態(tài)的破壞已被證明在各種病理條件下發(fā)揮作用。 1 血管生成過程或血管保存的不足涉及多種退行性疾病，如心肌梗塞、神經(jīng)退行性疾病等。 4 異常的血管生長和異常的血管形態(tài)與許多疾病有關，如癌癥、慢性炎癥和黃斑變性。 1,3-5開發(fā)各種以細胞為基礎的分析方法來研究血管生成，以及促血管生成化合物和抗血管生成化合物的作用，對于開發(fā)ZL癌癥、心臟缺血和其他疾病的藥物至關重要。成像方法對于評估血管生成很重要，因此使用穩(wěn)定且精確的成像系統(tǒng)和軟件來適當?shù)夭东@、分析和量化這種復雜的生物學過程是非常有意義的 。[詳細]
2024-09-28 00:26
應用文章
利用高內涵3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型 類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內的人體肺器官，我們在有助于3D 結構形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細胞和祖細胞在添加了一系列生長因子的ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復雜的結構，保留了多系上皮細胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應用于基礎和轉化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細]
2022-10-08 11:12
應用文章
利用高內涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型 利用高內涵 3D 成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型[詳細]
2024-09-17 19:55
應用文章
利用高內涵3D成像及分析，肺類器官可作為體外毒性評價的分析模型 類器官模型因其能夠再現(xiàn)真實組織的復雜性而在生物研究和篩選中越來越受歡迎。為了模擬體內的人體肺器官，我們在有助于 3D 結構形成的條件下培養(yǎng)了原代人肺上皮細胞，重現(xiàn)了肺氣道形態(tài)和功能上的特征。在肺類器官培養(yǎng)中，上皮干細胞和祖細胞在添加了一系列生長因子的 ECM 中培養(yǎng)。類器官隨后生長成復雜的結構，保留了多系上皮細胞簇。這些特性使類器官培養(yǎng)成為一種富有前景的手段，可以廣泛應用于基礎和轉化方法，如藥物篩選和疾病建模。[詳細]
2024-09-28 01:02
應用文章
血管生成--甲狀腺轉錄因子-1（TTG-1）影響肺癌細胞血管生 血管生成--甲狀腺轉錄因子-1（TTG-1）影響肺癌細胞血管生[詳細]
2016-06-03 00:00
課件
血管生成實驗步驟－實驗方法完善版 血管生成實驗步驟－實驗方法完善版[詳細]
2016-03-29 00:00
實驗操作
人血管加壓素（AVP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書 試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]
2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
真空負壓采血管 肝素鈉采血管 真空負壓采血管肝素鈉采血管一次性玻璃采血管產(chǎn)品介紹：產(chǎn)品尺寸：2ml：12×75mm；5ml：12×100mm；產(chǎn)品包裝：100支每盒種類：EDTAK2操作環(huán)境溫度：0℃-37℃Zda真空度誤差±10%真空負壓采血管肝素鈉采血管一次性玻璃采血管產(chǎn)品使用說明：一：使用前請明確包裝內合格證的說明及標示二：檢查負壓采血容器有無破損、污染、泄露。三：明確負壓采血容器采血量標準，以保證檢測結果的準確性。四：當血液升到標示刻度時，將采血針取出，并將負壓采血容器正、倒轉動5-6次。五：使用時將采血針的采血端針頭穿刺靜動脈血管待會血后，將采血針另一端穿刺負壓采血管膠塞，血液自動流入負壓采血容器內。產(chǎn)品相關規(guī)格表格：產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品單價產(chǎn)品包裝玻璃負壓采血管2ml55元100支/盒玻璃負壓采血管5ml60元100支/盒玻璃負壓采血管2ml+7號針85元100支/套玻璃負壓采血管5ml+7號針90元100支/套負壓采血針7號針35元100根/包真空負壓采血管肝素鈉采血管一次性玻璃采血管產(chǎn)品使用注意事項：一：本品為一次性使用，用后需進行銷毀，嚴禁重復使用。二：靜止使用破損、污染、泄露的負壓采血容器三：采血后不要放在40℃以上的地方，以避免負壓采血容器變形。四：操作時請注意安全，避免污染。五：取出樣品后小心輕放，對含添加劑的負壓采血容器請輕搖數(shù)次。六：建議室溫4℃-25℃保存，產(chǎn)品有效期為2年。[詳細]
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
利用高內涵技術分析人類胚胎干細胞 利用高內涵技術分析人類胚胎干細胞[詳細]
2024-09-20 15:25
操作手冊
外分泌體含非編碼RNA影響內皮細胞衰老和血管生成 外分泌體含非編碼RNA影響內皮細胞衰老和血管生成[詳細]
2016-05-16 00:00
操作手冊
人G補綴FHA域血管生成因子1 ELISA試劑盒說明書 人G補綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）試劑盒（ELISA）使用說明書l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人G補綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人G補綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人G補綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8°C1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。注：標本溶血會影響Z后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本處理1.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。2.實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。5.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。7.建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無備注：1.標準品濃度依次為：8、4、2、1、0.5、0ng/mL2.經(jīng)過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過Zda標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。在儲存和溫育時避免強光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。不能使用過期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。試劑準備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測范圍：0.25ng/mL8ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說明1.由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質量技術風險。2.Z終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到**的檢測結果。問題解答若實驗效果不好，請及時對顯色結果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料：問題可能原因解決方案標準曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時間不正確保證充足的溫育時間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準確的溫育溫度酶標記物或底物失效通過混合酶標記物和底物，顏色應迅速顯現(xiàn)來檢查沒有加入終止液按照說明書實驗操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時間讀數(shù)在說明書推薦的讀數(shù)時間內讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲存方式正確儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測物質在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復實驗[詳細]
2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊
基于細胞繪畫法的高內涵表型分析 高內涵表型分析越來越廣泛應用于許多的研究領域，包括基因功能研究、藥物研發(fā)和毒理學。這種方法的優(yōu)點是非常客觀的從單細水平獲取多維的信息，能夠對單個細胞的狀態(tài)進行分析和描述，并與總體分析數(shù)據(jù)進行比較。而許多傳統(tǒng)的表型分析則是在要研究的通路中，只主觀選取少數(shù)幾個重要的指標來分析 1。 因此，在傳統(tǒng)的表型分析中，大多數(shù)因實驗處理導致的生物相關的變化容易被忽略掉。一個細胞的表型分析是由成千上萬個表征細胞狀態(tài)的可量化指標組成的。這些指標包含從生物標識物表達、結構和分布抽提出來的信息。通常，這些標記是細胞器特異性識別的，并提供有關其結構、空間上與其他亞細胞
結構的關系的信息。這些細胞的分類信息能夠在研究化合物、小分子物質或基因擾動時提供客戶有效的分析依據(jù)。具有相似作用機制的化合物 (MOA) 常常導致相似的細胞形態(tài)變化。因此，表型譜之間的比較可以為新化合物的 MOA 提供依據(jù) 3。同樣地，同一途徑中的遺傳干擾常常導致相似的表型譜，這說明表型譜可用于高通量功能基因組學研究 7。[詳細]
2024-09-18 09:17
應用文章
犬血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書 犬血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]
2016-02-22 00:00
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