本文由 廣州科適特科學(xué)儀器有限公司 整理匯編

2016-10-20 09:58 4076閱讀次數(shù)

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• 血管生成圖像分析產(chǎn)品樣冊(cè)

  血管生成圖像分析產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2016-10-20 09:58

  專利

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• 器官芯片模型中血管生成的3D圖像分析與表征

  血管生成是由預(yù)先存在的血管所形成和重塑的新血管及毛細(xì)血管的生理過(guò)程。這可以通過(guò)血管和毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞出芽或分裂來(lái)實(shí)現(xiàn)。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:57

  應(yīng)用文章

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• 器官芯片模型中血管生成的3D 圖像分析與表征

  細(xì)胞經(jīng)歷過(guò)這些過(guò)程后，形成一個(gè)包含腔的管，一個(gè)動(dòng)態(tài)的空間，促進(jìn)血液流動(dòng)和氧、二氧化碳、一氧化氮和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。血管生成是生長(zhǎng)發(fā)育、傷口愈合和肉芽組織形成的重要過(guò)程。血管生成生長(zhǎng)也會(huì)支持腫瘤細(xì)胞在健康組織中的侵襲，在癌癥研究中通常被量化監(jiān)測(cè)。當(dāng)血管芽向血管生成刺激源延伸時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞利用黏附分子進(jìn)行縱向遷移。這些芽隨后形成環(huán)狀，利用遷移至此的細(xì)胞形成一個(gè)完整的血管腔。出芽過(guò)程在體內(nèi)以每天幾毫米的速度進(jìn)行著，并使新的血管能夠跨越間隙生長(zhǎng)。[詳細(xì)]

  2022-10-08 11:13

  應(yīng)用文章

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• 器官芯片模型中血管生成的 3D 圖像分析與表征

  器官芯片模型中血管生成的 3D 圖像分析與表征[詳細(xì)]

  2024-09-28 13:46

  應(yīng)用文章

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• Nature揭示血管生成調(diào)控新機(jī)制

  Nature揭示血管生成調(diào)控新機(jī)制[詳細(xì)]

  2024-09-16 18:47

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 自動(dòng)延時(shí)成像評(píng)估血管生成

  血管生成，即由現(xiàn)有血管形成的新血管的過(guò)程，是涉及脊椎動(dòng)物發(fā)育和傷口愈合的重要生理現(xiàn)象。血管生成的過(guò)程在嚴(yán)格的穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)下，受促血管生成和抗血管生成分子的作用控制。這種內(nèi)穩(wěn)態(tài)的破壞已被證明在各種病理?xiàng)l件下發(fā)揮作用。 1 血管生成過(guò)程或血管保存的不足涉及多種退行性疾病，如心肌梗塞、神經(jīng)退行性疾病等。 4 異常的血管生長(zhǎng)和異常的血管形態(tài)與許多疾病有關(guān)，如癌癥、慢性炎癥和黃斑變性。 1,3-5開(kāi)發(fā)各種以細(xì)胞為基礎(chǔ)的分析方法來(lái)研究血管生成，以及促血管生成化合物和抗血管生成化合物的作用，對(duì)于開(kāi)發(fā)ZL癌癥、心臟缺血和其他疾病的藥物至關(guān)重要。成像方法對(duì)于評(píng)估血管生成很重要，因此使用穩(wěn)定且精確的成像系統(tǒng)和軟件來(lái)適當(dāng)?shù)夭东@、分析和量化這種復(fù)雜的生物學(xué)過(guò)程是非常有意義的 。[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:26

  應(yīng)用文章

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• 傷口愈合圖像分析產(chǎn)品樣冊(cè)

  傷口愈合圖像分析產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-28 05:39

  應(yīng)用文章

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• 使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析

  血管生成是指從現(xiàn)有血管生成新的血管，是內(nèi)皮細(xì)胞萌發(fā)、增殖、遷移、侵襲和分化等多種生物學(xué)過(guò)程中的關(guān)鍵步驟1、2。血管生成失調(diào)是疾病狀態(tài)的標(biāo)志，并具有廣泛的臨床意義3-5。其中靶向腫瘤血管生成的療法已成為YZ腫瘤生長(zhǎng)的一種有前途的替代方法。[詳細(xì)]

  2024-09-15 07:18

  應(yīng)用文章

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• 使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析

  使用體外血管生成模型的高內(nèi)涵血管形成分析[詳細(xì)]

  2024-09-16 12:01

  應(yīng)用文章

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• 血管生成實(shí)驗(yàn)步驟－實(shí)驗(yàn)方法完善版

  血管生成實(shí)驗(yàn)步驟－實(shí)驗(yàn)方法完善版[詳細(xì)]

  2016-03-29 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 血管生成--甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1（TTG-1）影響肺癌細(xì)胞血管生

  血管生成--甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1（TTG-1）影響肺癌細(xì)胞血管生[詳細(xì)]

  2016-06-03 00:00

  課件

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• SC5000R 種子圖像分析系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊(cè)

  SC5000R 種子圖像分析系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2016-10-20 09:14

  報(bào)價(jià)單

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• 帶圖像分析顯微硬度計(jì)產(chǎn)品樣冊(cè)

  帶圖像分析顯微硬度計(jì)產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-28 10:24

  選購(gòu)指南

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• 凝膠圖像分析

  產(chǎn)品特點(diǎn)凝膠圖像分析:智能自動(dòng)識(shí)別泳道條帶：采用先進(jìn)的自動(dòng)識(shí)別算法，可以幫您自動(dòng)識(shí)別出泳道/條帶并且編號(hào)，您還可以根據(jù)自己的要求添加或刪除泳道或條帶，移動(dòng)泳道和調(diào)整泳道。密度比較：對(duì)指定泳道進(jìn)行光密度掃描，繪出掃描曲線，并計(jì)算出該泳道中各條帶的密度積分和峰值，此外，還可以對(duì)每一條帶的光密度測(cè)定范圍進(jìn)行微調(diào)，并可以對(duì)多個(gè)泳道進(jìn)行對(duì)比查看。分子量光密度和遷移率的計(jì)算：通過(guò)簡(jiǎn)單易用的向?qū)Чぞ??？梢詫?duì)選定的標(biāo)準(zhǔn)泳道中的條帶進(jìn)行分子量或光密度定標(biāo)，然后根據(jù)定標(biāo)結(jié)果自動(dòng)計(jì)算出各條帶的分子量和光密度。通過(guò)遷移率向?qū)Чぞ哂捎脩糁付ǖ幕€和前沿線可自動(dòng)計(jì)算出每個(gè)條帶的遷移率。分析結(jié)果數(shù)據(jù)導(dǎo)出：通過(guò)無(wú)縫當(dāng)然數(shù)據(jù)連接技術(shù)，可以將分子量、光密度分析結(jié)果報(bào)表和遷移率分析結(jié)果報(bào)表導(dǎo)出到文本文件或Excel格式文件。撤消和重做功能：對(duì)所有的分析操作可以無(wú)限的撤消和重做，您不必再為一時(shí)操作錯(cuò)誤而后悔。注釋功能：提供了矩形、空心矩形、橢圓、空心橢圓、直線、多樣式箭頭、文字框、插入圖片等多種注釋工具、對(duì)圖像進(jìn)行比例放縮圖象處理：圖像的負(fù)像，圖像的旋轉(zhuǎn)，圖像的對(duì)比度、亮度調(diào)整，自動(dòng)圖像優(yōu)化系統(tǒng)管理：支持Windows98/2000/XP系統(tǒng)，能保存多種格式的圖像，圖像的打印[詳細(xì)]

  2018-09-10 11:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• QL-4XC型金相數(shù)碼圖像分析系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊(cè)

  QL-4XC型金相數(shù)碼圖像分析系統(tǒng)產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:26

  選購(gòu)指南

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• 麥奇克 動(dòng)態(tài)圖像分析 & 靜態(tài)圖像分析

  麥奇克 動(dòng)態(tài)圖像分析 & 靜態(tài)圖像分析[詳細(xì)]

  2025-07-28 17:18

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 種子圖像分析解決方案

  種子圖像分析解決方案[詳細(xì)]

  2014-12-31 00:00

  期刊論文

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• 外分泌體含非編碼RNA影響內(nèi)皮細(xì)胞衰老和血管生成

  外分泌體含非編碼RNA影響內(nèi)皮細(xì)胞衰老和血管生成[詳細(xì)]

  2016-05-16 00:00

  操作手冊(cè)

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• 人G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1 ELISA試劑盒說(shuō)明書

  人G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）試劑盒（ELISA）使用說(shuō)明書l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）的含量。l有效期：6個(gè)月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1（AGGF1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)備注：1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：8、4、2、1、0.5、0ng/mL2.經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn)，標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí)，可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍：0.25ng/mL8ng/mL。2.靈敏度：Zdi檢測(cè)濃度小于0.1ng/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。問(wèn)題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，保留所用板條及未使用試劑，并妥善保存，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料：?jiǎn)栴}可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說(shuō)明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器，極ng確加入試劑溫育時(shí)間不正確保證充足的溫育時(shí)間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物，顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查沒(méi)有加入終止液按照說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)在說(shuō)明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲(chǔ)存方式正確儲(chǔ)存樣本，使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本，重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• SeedCount種子圖像分析系統(tǒng)

  SeedCount種子圖像分析系統(tǒng)[詳細(xì)]

  2015-01-05 00:00

  專利

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