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  GB/T20973-2007膨潤土檢測標準水分測定儀★★可調(diào)試測試空間為3cm、5cm、10cm★★加熱方式：應變式混合氣體加熱器★★微調(diào)自動補償溫度Z高15℃★★JK稱重系統(tǒng)傳感器1、體積小、重量輕，結(jié)構(gòu)緊湊2、時間短，幾分鐘即可完成實驗測定3、全自動模式，確保測試準確4、采用鹵素光源加熱、操作簡單5、效率高、無需安裝、調(diào)試、培訓7、分別可顯示水分值，樣品初值，終值，測定時間，溫度初值，Z終值等數(shù)據(jù)8、顆粒、粉末一機操作9、不受環(huán)境、溫濕影響，無需輔助設備中華人民共和國國家標準GB/T209732007膨潤土Bentonite2007-06-22發(fā)布2008-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布ZG國家標準化管理委員會GB/T209732007I前言本標準自實施之日起，JC/T592-1995《膨潤土》和JC/T593-1995《膨潤土試驗方法》同時廢止。本標準的附錄A為資料性附錄，附錄B為規(guī)范性附錄。本標準由ZG建筑材料工業(yè)協(xié)會提出。本標準由咸陽非金屬礦研究設計院歸口。本標準負責起草單位：浙江華特實業(yè)集團有限公司。本標準參加起草單位：浙江豐虹粘土化工有限公司、內(nèi)蒙古寧城天宇化工有限公司、長興仁恒精制膨潤土有限公司、建平慧營化工有限公司、吉林四平劉房子愛思克膨潤土有限公司、咸陽非金屬礦研究設計院和ZG非金屬礦工業(yè)協(xié)會。本標準主要起草人：王春偉、林鴻福、李樹君、童筠、劉天會、陳耀東、覃東萍、袁蔚順、宮相德。本標準為S次發(fā)布。GB/T2097320071膨潤土1范圍本標準規(guī)定了膨潤土的術(shù)語和定義、分類、標記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標志、包裝、運輸和貯存。本標準適用于鑄造、冶金球團和鉆井泥漿用膨潤土。本標準不適用于經(jīng)無機酸或有機物處理而使膨潤土的結(jié)構(gòu)和組分已發(fā)生本質(zhì)改變的加工制成品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的Zxin版本。凡是不注日期的引用文件，其Zxin版本適用于本標準。GB/T1966多孔陶瓷顯氣孔率、容重試驗方法GB/T1967多孔陶瓷孔道直徑試驗方法GB/T2684鑄造用原砂及混合料試驗方法GB/T5005鉆井材料規(guī)范（GB/T5005-2001，eqvISO13500:1998）JB/T9224檢定鑄造粘結(jié)劑用標準砂3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標準。3.1陽離子交換容量Cationexchangecapacity100g膨潤土可交換的陽離子毫摩爾數(shù)。3.2吸藍量Methyleneblueindex100g膨潤土在水中飽和吸附無水亞甲基藍的克數(shù)。3.3吸水率Waterabsorption膨潤土在20℃和0.1MPa下，2h自然吸水的能力。3.4膨脹指數(shù)Swellindex2g膨潤土在水中膨脹24h后的體積。4分類、標記4.1膨潤土按屬性分類膨潤土按屬性分為鈉基膨潤土和鈣基膨潤土，依據(jù)陽離子交換量和交換性離子含量，按下列計算進行劃分。陽離子交換容量和交換性離子含量測定方法參見附錄A。ΣNa++ΣK+當---≥1時，為鈉基膨潤土，以NaB表示;ΣCa+++ΣMg++ΣNa++ΣK+當＜1時，為鈣基膨潤土，以CaB表示。ΣCa+++ΣMg++鈉基膨潤土分為天然鈉基膨潤土和人工鈉化膨潤土,分別以NNaB和ANaB表示。GB/T20973200724.2膨潤土按用途分類膨潤土按用途分為三類，鑄造用膨潤土，以F表示；冶金球團用膨潤土，以P表示；鉆井泥漿用膨潤土，以M表示。4.3產(chǎn)品規(guī)格鑄造用膨潤土分四個等級,分別是一級品、二級品、三級品和四級品，用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ表示。冶金球團用膨潤土分鈉基膨潤土和鈣基膨潤土，各分三個等級,分別是一級品、二級品和三級品，用Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ表示。鉆井泥漿用膨潤土分三個品種：鉆井膨潤土，未處理膨潤土，OCMA膨潤土。4.4標記4.4.1鑄造和冶金球團用膨潤土的產(chǎn)品標記鑄造和冶金球團用膨潤土的產(chǎn)品標記按屬性、用途、規(guī)格和標準編號順序編寫。本標準編號規(guī)格用途屬性示例如下：鑄造用人工鈉化膨潤土一級品，其標記為：ANaB-F-Ⅰ-GB/Txxxxx冶金球團用鈣基膨潤土二級品，其標記為：CaB-P-Ⅱ-GB/Txxxxx4.4.2鉆井泥漿用膨潤土的產(chǎn)品標記鉆井泥漿用膨潤土的產(chǎn)品標記按品種和標準編號順序編寫。示例如下：鉆井泥漿用未處理膨潤土，其標記為：未處理膨潤土-GB/Txxxxx5要求5.1鑄造用膨潤土的質(zhì)量指標應符合表1規(guī)定。表1鑄造用膨潤土的質(zhì)量指標產(chǎn)品等級一級品二級品三級品四級品濕壓強度,kPa≥100705030熱濕拉強度,kPa≥2.52.01.50.5吸藍量,g/100g≥32282522過篩率（75μm,干篩）,質(zhì)量分數(shù)，%≥85水分（105℃）,質(zhì)量分數(shù)，%9～13注:鑄造用鈣基膨潤土熱濕拉強度不作要求。5.2冶金球團用膨潤土的質(zhì)量指標應符合表2規(guī)定。表2冶金球團用膨潤土的質(zhì)量指標產(chǎn)品屬性鈉基膨潤土鈣基膨潤土產(chǎn)品等級一級品二級品三級品一級品二級品三級品吸水率（2h），%≥400300200200160120吸藍量,g/100g≥302622302622膨脹指數(shù),ml/2g≥155GB/T2097320073表2（續(xù)）過篩率（75μm,干篩），質(zhì)量分數(shù)，%≥989595989595水分（質(zhì)量分數(shù)），%9～139～135.3鉆井泥漿用膨潤土質(zhì)量指標應符合表3規(guī)定。表3鉆井泥漿用膨潤土質(zhì)量指標產(chǎn)品品種鉆井膨潤土未處理膨潤土OCMA膨潤土粘度計600r/min讀數(shù)≥3030屈服值/塑性粘度≤31.56濾失量,cm3≤15.016.075μm篩余,質(zhì)量分數(shù)，%≤4.02.5分散后的塑性粘度,mPaS≥10分散后的濾失量,cm3≤12.5水分（質(zhì)量分數(shù)），%≤13.06試驗方法6.1濕壓強度6.1.1儀器設備6.1.1.1天平：精度0.1g；6.1.1.2混砂機：SHN碾輪式混砂機。6.1.2強度試驗混合料的配制分別稱取已在105℃烘干2h的膨潤土試樣100.0g±0.1g和符合JB/T9224要求的標準砂2000.0g±0.1g，放入混砂機內(nèi)，干混2min，然后加40ml±0.1ml水再混碾8min。按GB/T2684測定緊實率，若緊實率小于43%時，可在混砂機內(nèi)加少量水（補加水量按每ml水達到1.5%緊實率估計），再混碾2min，檢查緊實率；若緊實率大于47%時，將混合料過篩1～2次，再檢查緊實率，重復上述操作直至緊實率在43%～47%的范圍內(nèi)。6.1.3濕壓強度測定濕壓強度的測定，按GB/T2684進行。6.2熱濕拉強度6.2.1強度試驗混合料的配制強度試驗混合料的配制，按6.1.2的規(guī)定進行。6.2.2熱濕拉強度測定熱濕拉強度的測定，按GB/T2684進行。6.3吸藍量6.3.1儀器設備6.3.1.1玻璃容量瓶：1000ml，棕色；6.3.1.2玻璃滴定管：50ml，棕色；6.3.1.3錐形燒瓶：250ml；6.3.1.4中速定量濾紙：Φ9cm；6.3.1.5天平：精度0.0001g。6.3.1.6磁力攪拌器6.3.2試劑6.3.2.1焦磷酸鈉溶液:1%（質(zhì)量分數(shù)）6.3.2.2亞甲基藍溶液[c（MB）=0.006mol/L]：準確稱取2.3380g分析純亞甲基藍試劑（三水亞甲基藍，相對分子質(zhì)量373.9，試劑在使用前應一GB/T2097320074直在干燥器中密封避光儲存），使其充分溶解于蒸餾水，在1000ml棕色容量瓶中用水稀釋至刻度。6.3.3試驗步驟稱取已在105℃±3℃烘干2h的膨潤土試樣0.2g±0.001g，置于預先盛有50ml水的250ml錐形燒瓶中，使其潤濕后，在磁力攪拌器上分散5分鐘，加入1%焦磷酸鈉溶液20ml，繼續(xù)攪拌2～3min。然后在電爐上加熱至微沸2min，取下冷卻至25±5℃。在攪拌下用滴定管滴加亞甲基藍標準溶液。**次可預滴加約總量三分之二的亞甲基藍溶液，攪拌2min使其充分反應，以后每次滴加1～2ml，攪拌30s后用玻璃棒沾取一滴試液在中速定量濾紙上，觀察藍色斑點周圍是否出現(xiàn)淡藍色暈環(huán)，若未出現(xiàn)，則繼續(xù)滴加亞甲基藍溶液。當開始出現(xiàn)藍色暈環(huán)后，繼續(xù)攪拌2min，再用玻璃棒沾取一滴試液在中速定量濾紙上，觀察是否還出現(xiàn)淡藍色暈環(huán)，若淡藍色暈環(huán)不再出現(xiàn)，繼續(xù)仔細滴加亞甲基藍溶液。如攪拌2min后仍出現(xiàn)淡藍色暈環(huán)，表明已到終點，記錄滴定體積。6.3.4計算方法試樣的吸藍量，按公式（1）計算：（1）式中：MBI吸藍量，g/100g；C亞甲基藍溶液濃度，mol/L;V亞甲基藍溶液的滴定量，ml；m試樣質(zhì)量，g；319.85無水亞甲基藍的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，g/mol；100每克膨潤土吸藍量換算成100克膨潤土吸藍量的系數(shù)。6.3.5允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.4過篩率（75μm,干篩）6.4.1儀器設備6.4.1.1試驗篩：Ф200×500.075／0.05（GB/T6003.1）；6.4.1.2羊毛刷：毛長約3cm，刷寬約5cm；6.4.1.3黑紙:40cm×40cm；6.4.1.4天平：精度0.001g。6.4.2試驗步驟稱取在105℃±3℃烘干2h的試樣約10g，極ng確至0.001g。移入裝有底盤的試驗篩中，用羊毛刷輕刷試料，使粉末通過篩孔收集在底盤，直至達到篩分終點。篩分終點的判定是在篩子下墊一張黑紙，輕刷試料，刷篩至沒有在黑紙上留下痕跡，即為篩分終點。將篩余物移到已知質(zhì)量的表面皿中稱量，極ng確至0.001g。6.4.3計算方法按公式（2）計算過篩率（75μm,干篩）：（2）式中：S過篩率（75μm,干篩），質(zhì)量分數(shù)，%；m1試料質(zhì)量，g；GB/T2097320075m2篩余物質(zhì)量，g。6.4.4允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.5水分6.5.1儀器設備6.5.1.1溫度計：量程0℃±0.5℃～150℃±0.5℃；6.5.1.2天平：精度為0.01g；6.5.1.3烘箱：可控制在105℃±3℃；6.5.1.4稱量瓶：Ф50mm×30mm。6.5.2試驗步驟將稱量瓶在105℃±3℃下烘干至恒重并稱量，加入約10g膨潤土試樣，將稱量瓶和試樣再次稱量后在105℃±3℃烘箱中烘干2h，取出在干燥器中冷卻30min，稱量。6.5.3計算方法按公式（3）式計算水分的質(zhì)量分數(shù)：m3m4W=-------×100（3）m3－m5式中：W水分質(zhì)量分數(shù)，%；m3烘干前稱量瓶和膨潤土試樣質(zhì)量，g；m4烘干后稱量瓶和膨潤土的質(zhì)量，g；m5稱量瓶的質(zhì)量，g。6.5.4允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.6吸水率吸水率的測定，按附錄B進行。6.7膨脹指數(shù)6.7.1儀器設備6.7.1.1具塞刻度量筒：100ml，內(nèi)側(cè)底部至100ml刻度值處高180mm±5mm；6.7.1.2溫度計：量程0℃±0.5℃～105℃±0.5℃；6.7.1.3天平：精度為0.01g。6.7.2試驗步驟準確稱取2g±0.01g已在105℃±3℃烘干2h的膨潤土樣品，將該樣品分多次加入已有90ml蒸餾水的100ml刻度量筒內(nèi)。每次加入量不超過0.1g，用30s左右時間緩慢加入，待前次加入的膨潤土沉至量筒底部后再次添加，相鄰兩次加入的時間間隔不少于10min，直至試樣完全加入到量筒中。全部添加完畢后，用蒸餾水仔細沖洗粘附在量筒內(nèi)側(cè)的粉粒使其落入水中，Z后將量筒內(nèi)的水位增加到100ml的標線處，用玻璃塞蓋緊（2h后，如果發(fā)現(xiàn)量筒底部沉淀物中有夾雜的空氣或水的分隔層，應將量筒45度角傾斜并緩慢旋轉(zhuǎn)，直至沉淀物均勻）。靜置24h后，記錄沉淀物界面的量筒刻度值（沉淀物不包括低密度的膠溶或絮凝狀物質(zhì)），極ng確至0.5ml。記錄試驗開始時和結(jié)束時試驗室的溫度，極ng確到0.5℃。6.7.3允許差對同一試樣的兩次平行測量，平均值大于10時，其誤差不得大于2ml，平均值小于或等于10GB/T2097320076時，其誤差不得大于1ml。6.8粘度計600r/min讀數(shù)粘度計600r/min讀數(shù)的測定，按GB/T5005進行。6.9屈服值/塑性粘度屈服值/塑性粘度的測定和計算，按GB/T5005進行。6.10濾失量濾失量的測定，按GB/T5005進行。6.1175μm篩余75μm篩余的測定，按GB/T5005進行。6.12分散后的塑性粘度分散后的塑性粘度的測定，按GB/T5005進行。6.13分散后的濾失量分散后的濾失量的測定，按GB/T5005進行。7檢驗規(guī)則7.1檢驗分類7.1.1出廠檢驗鑄造用膨潤土的出廠檢驗項目：濕壓強度、吸藍量、過篩率（75μm,干篩）、水分；冶金球團用膨潤土的出廠檢驗項目：吸水率（2h）、過篩率（75μm,干篩）、水分；鉆井泥漿用膨潤土的出廠檢驗項目：粘度計600r/min讀數(shù)、屈服值/塑性粘度、濾失量、75μm篩余、分散后的塑性粘度、分散后的濾失量、水分。7.1.2型式檢驗型式檢驗項目包括第5章的全部要求。有下列情況之一時，應進行型式檢驗：a）新產(chǎn)品投產(chǎn)或產(chǎn)品定型鑒定時；b）正常生產(chǎn)時，每1年進行一次；c）原材料、工藝等發(fā)生較大變化，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時；d）出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗結(jié)果有較大差異時；e）產(chǎn)品停產(chǎn)6個月以上恢復生產(chǎn)時；f）國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出型式檢驗要求時。7.2組批同一標記的袋裝膨潤土以60t為一批，不足60t按一批計；散裝膨潤土以每一罐車或儲倉為一批。7.3取樣7.3.1袋裝產(chǎn)品取樣以袋為取樣單元。采用等距離抽樣，每隔n-1（n=N/20，N為本批產(chǎn)品總袋數(shù)，n取整數(shù)）袋抽取一袋，用可封閉的采樣探子在該袋中抽取約100g試樣，將每袋所取試樣混合，組成混合試樣。批量在200袋以下時，適當增加每袋的取樣量，使總試樣量不少于1kg。7.3.2散裝產(chǎn)品取樣散裝膨潤土批量小于12t時，采樣點為7個，每點取樣品量約150g；批量為12～60t時，采樣點數(shù)為，每點取樣品量約100g；批量大于60t時，采樣點為40個，每點取樣品量約50g。從卡車或儲倉的不同開口點及頂部到底部的不同部位布置采樣點，采用氣動或真空探針等合適取樣器取GB/T2097320077樣。將各點所取試樣混合，組成混合試樣。7.4樣品保存采集的試樣經(jīng)充分混合后用堆錐四分法縮分為兩份，分別裝入潔凈、干燥的廣口瓶中，蓋好瓶蓋，貼上標簽（標簽上應注明取樣日期、取樣人、生產(chǎn)廠名稱、出廠批號及批量），一瓶送交檢測，一瓶保留六個月以備仲裁。7.5判定規(guī)則產(chǎn)品的各項質(zhì)量指標全部符合第5章的要求時，判定該批產(chǎn)品合格。當產(chǎn)品的某項質(zhì)量指標不符合第5章的要求時，應重新抽樣復驗不合格項，若復驗結(jié)果全部符合第5章的要求時，仍判定該批產(chǎn)品合格；若復驗結(jié)果至少有一項不符合第5章的要求時，則判定該批產(chǎn)品不合格。8標志膨潤土產(chǎn)品外包裝上應標明產(chǎn)品名稱、凈重、生產(chǎn)廠名、廠址、商標、本標準編號和防雨防潮標識。OCMA膨潤土還應在產(chǎn)品名稱下方以Z小6mm黑體字給出恰當?shù)臉耸?，即用聚合物、蘇打或其它材料對膨潤土的處理類型。每批產(chǎn)品應附有產(chǎn)品合格證。產(chǎn)品合格證應包括產(chǎn)品名稱、標記、生產(chǎn)日期、檢驗日期、生產(chǎn)廠名稱和批號，并加蓋制造企業(yè)檢驗部門的公章及檢驗人員印記。散裝運輸?shù)呐驖櫷翍谪涍\單上填明產(chǎn)品名稱、運輸方式、運載量、生產(chǎn)廠名及出廠批號，同時附產(chǎn)品合格證。9包裝、運輸和貯存9.1包裝膨潤土產(chǎn)品可采用袋裝或散裝。散裝容器應密封。袋裝可采用塑料編織袋或紙袋，每袋凈重25kg±0.25kg或50kg±0.5kg。9.2運輸和貯存搬運、運輸包裝件時禁用手鉤，禁止翻滾。運輸和貯存應注意防雨、防潮。GB/T2097320078附錄A（資料性附錄）陽離子交換量及交換性陽離子含量試驗方法A.1原理用氯化鋇溶液處理膨潤土，鋇離子與膨潤土中交換性陽離子發(fā)生等量交換，交換出的陽離子用原子吸收分光光度計測定鈉、鉀、鈣和鎂含量。膨潤土中交換性鋇與硫酸鎂反應，生成硫酸鋇沉淀，以消耗加入的標準硫酸鎂溶液測定出膨潤土的陽離子交換量。A.2儀器設備A.2.1原子吸收分光光度計：波長范圍190～900nm，火焰原子化器；A.2.2天平：0.0001g；A.2.3電動離心機：相對離心力3000g；A.2.4電動振蕩機：往返式，震蕩頻率為120次/min，振幅20mm。A.3樣品處理A.3.1試劑A.3.1.1氯化鋇溶液[c（BaCl2）＝0.1mol/L]:稱取24.43g二水氯化鋇，溶解并稀釋在1000ml容量瓶內(nèi)。A.3.1.2氯化鋇溶液[c（BaCl2）＝0.0025mol/L]:量取25ml0.1mol/l氯化鋇溶液稀釋在1000ml容量瓶內(nèi)。A.3.1.3硫酸鎂溶液[c（MgSO4）＝0.0200mol/L]:稱取4.93g七水硫酸鎂，溶解并稀釋在1000ml容量瓶內(nèi)。注：七水硫酸鎂結(jié)晶有時會失去部分結(jié)晶水，可在pH＝10的條件下以鉻黑T為指示劑用EDTA標準溶液標定其含量。A.3.2處理步驟稱取1.00g已烘干的膨潤土樣品，放入50ml離心管中，加蓋稱重（m1）。加入30mL氯化鋇溶液（A.3.1.1），機械振蕩1h，在相對離心力3000g條件下離心10min，倒出懸浮液到100ml容量瓶；再重復上述過程兩次以上，懸浮液都加入到100ml容量瓶內(nèi)并用氯化鋇溶液（A.3.1.1）調(diào)整到100ml刻度。此為濾液A。用30ml氯化鋇溶液（A.3.1.2）分散沉淀膨潤土，機械振蕩1h，靜置5h以上，在相對離心力3000g條件下離心10min，倒出上層清液。稱量離心試管、沉淀膨潤土和蓋（m2），然后加入30ml硫酸鎂溶液（A.3.1.3）分散沉淀膨潤土，機械振蕩1h，靜置5h以上，，在相對離心力3000g條件下離心10min，倒出上層清液并經(jīng)7cm直徑的濾紙過濾到錐形燒瓶中。此為濾液B。按上述步驟不加膨潤土進行試驗作為空白對照樣。注1：當膨潤土陽離子交換量≤40mmol/100g時，試樣稱量宜用2.5g。注2：在具備相應標準溶液和原子吸收測定條件下，用本方法濾液A能夠定量測定鐵、錳、鋁和其他交換性陽離子。A.4陽離子交換量測定A.4.1試劑A.4.1.1鹽酸溶液:c（HCl）=12mol/LA.4.1.2鎂標準溶液[c（Mg）=0.0010mol/L]:GB/T2097320079移取50.0ml硫酸鎂溶液（A.3.1.3）到1000ml容量瓶，用水稀釋到1000ml刻度。A.4.1.3硝酸鑭溶液[c（La）=10mg/L]:稱取15.6mg六水硝酸鑭（相對分子質(zhì)量432.9），加42ml鹽酸溶液（A.4.1.1）和水溶解，稀釋到1000ml容量瓶中。A.4.1.4鎂標準溶液系列分別移取0ml、1ml、2ml、3ml、4ml和5ml硫酸鎂溶液（A.4.1.2）到相應的100ml容量瓶中，加入10ml硝酸鑭溶液（A.4.1.3），用水調(diào)整至刻度，分別制備0mmol/L、0.01mmol/L、0.02mmol/L、0.03mmol/L、0.04mmol/L和0.05mmol/L鎂標準溶液。在波長285.2nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計上分別測定吸光度，并以鎂的濃度為橫座標，吸光度為縱坐標繪制標準工作曲線。A.4.2分析步驟分別移取錐形瓶中的濾液B和對照空白試液0.200ml到100ml容量瓶，加入10ml硝酸鑭溶液（A.4.1.3），用水稀釋到刻度。在波長285.2nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計上分別測定吸光度，并從標準曲線中對照計算出濾液B的鎂濃度（C1）和空白試液的鎂濃度（Cb1）A.4.3計算方法陽離子交換量（CEC）按公式（A.1）計算:CEC=（Cb1-C2）3000/m（A.1）（A.2）式中：CEC試樣的陽離子交換量，mmol/100gCb1空白試液的鎂濃度，mmol/lC2修正后的濾液B中的鎂濃度，mmol/lm試樣的質(zhì)量，gC1濾液B中的鎂濃度，mmol/lm1離心試管與干試樣質(zhì)量，gm2離心試管與濕試樣質(zhì)量，gA.5交換性鈉和鉀離子含量的測定A.5.1試劑A.5.1.1氯化銫溶液稱取10g氯化銫（相對分子質(zhì)量168.4），溶解在少量水里，加入83ml鹽酸溶液（A.4.1.1），用水稀釋到1000ml。A.5.1.2鉀鈉儲備溶液[ρ（K）=1000mg/l,ρ（Na）=400mg/l]:研磨氯化鉀和氯化鈉，在400℃～500℃烘8h或在200℃烘24h，在干燥器中冷卻至室溫。稱取1.9068g氯化鉀和1.0168g氯化鈉，一起溶解在少量水里，用水稀釋到1000ml。A.5.1.3稀鉀鈉儲備溶液[ρ（K）=100mg/l,ρ（Na）=40mg/l]:移取25.0ml鉀鈉儲備溶液（A.5.1.2），用水稀釋到250ml。A.5.1.4鉀鈉標準溶液系列移取0ml、5ml、10ml、15ml、20ml和25ml稀鉀鈉儲備溶液（A.5.1.3）至50ml容量瓶，加入10.0ml氯化鋇溶液（A.3.1.1）和5.0ml氯化銫溶液（A.5.1.1），用水調(diào)整至刻度，制備分別含有0mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L和50mg/L鉀及含有0mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L、16mg/L和20mg/L鈉的標準溶液。在波長589.0nm和766.0nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計上分別測定吸光度，GB/T20973200710并以鈉鉀的濃度為橫座標，吸光度為縱坐標繪制標準工作曲線。A.5.2分析步驟分別移取濾液A和對照空白試液2.0ml到試管，加入1.0ml氯化銫溶液（A.5.1.1），隨后加入7.0ml水，在波長589.0nm和766.0nm處，用空氣乙炔火焰通過原子吸收分光光度計分別測定濾液A和對照空白試液的吸光度，并從標準曲線中對照計算出濾液A的鈉含量（ρ3）和鉀含量（ρ4）及空白試液中的鈉含量（ρb3）和鉀含量（ρb4）。A.5.3計算方法交換性鈉和鉀離子含量按公式（A.3）和（A.4）計算:b（Na）=2.1749（ρ3-ρb3）/m（A.3）b（K）=1.2788（ρ4-ρb4）/m（A.4）式中：b（Na）試樣的交換性鈉含量，mmol/100gb（K）試樣的交換性鉀含量，mmol/100gρ3濾液A的鈉含量，mg/lρ4濾液A的鉀含量，mg/lρb3空白試液中的鈉含量，mg/lρb4空白試液中的鉀含量，mg/lm試樣的質(zhì)量，gA.6交換性鈣和鎂離子含量的測定A.6.1試劑A.6.1.1鹽酸溶液[c（HCl）=4mol/L]:移取330ml鹽酸溶液（A.4.1.1）用水稀釋到1000ml。A.6.1.2氯化鎂溶液[ρ（Mg）=100mg/L]:稱取0.836g六水氯化鎂，溶解在少量水里，稀釋到1000ml。A.6.1.3氯化鈣溶液[ρ（Ca）=1000mg/L]:稱取已在400℃烘2h處理的碳酸鈣2.497g到1000ml燒杯，用12.5ml鹽酸溶液（A.6.1.1）溶解，煮沸去除二氧化碳，冷卻到室溫，稀釋至1000ml。A.6.1.4混合鈣鎂溶液[ρ（Mg）=5mg/L,ρ（Ca）=50mg/L]:分別移取5.0ml氯化鎂溶液（A.6.1.2）和5.0ml氯化鈣溶液（A.6.1.3），一起放在100ml容量瓶中并用水稀釋至刻度。A.6.1.5鈣鎂標準溶液系列分別移取0ml、2ml、4ml、6ml、8ml和10ml混合鈣鎂溶液（A.6.1.4）至100ml容量瓶，加入10.0ml氯化鋇溶液（A.3.1.1）和10ml硝酸鑭溶液（A.4.1.3），用水稀釋至刻度，制備分別含有0mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L和0.5mg/L鎂及含有0mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L和5mg/L鈣的標準溶液。在波長285.2nm和422.7nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計上分別測定吸光度，并以鈣鎂的濃度為橫座標，吸光度為縱坐標繪制標準工作曲線。A.6.2分析步驟分別移取容量瓶中的濾液A和對照空白試液各1.0ml放入試管，加入1.0ml硝酸鑭溶液（A.4.1.3），隨后加入8.0ml水，在波長285.2nm和422.7nm處，用空氣乙炔火焰通過原子吸收分光光度計分別測定濾液A和對照空白試液的吸光度，并從標準曲線中求得稀釋濾液A的鈣含量（ρ5）和鎂含量（ρ6）及稀釋空白GB/T20973200711試液中的鈣含量（ρb5）和鎂含量（ρb6）。A.6.3計算方法交換性鈣和鎂離子含量按公式（A.5）和（A.6）計算:b（Ca）=8.2288（ρ5-ρb5）/m（A.5）b（Mg）=4.9903（ρ6-ρb6）/m（A.6）式中：b（Ca）試樣的交換性鈣含量，mmol/100g；b（Mg）試樣的交換性鎂含量，mmol/100g；ρ5濾液A的中的鈣含量，mg/l；ρb5空白試液中的鈣含量，mg/l；ρ6濾液A的中的鎂含量，mg/l；ρb6空白試液中的鎂含量，mg/l；m試樣的質(zhì)量，g。GB/T20973200712附錄B（規(guī)范性附錄）吸水率測定-多孔板法B.1原理膨潤土通過多孔毛細管吸水膨脹，質(zhì)量隨吸水程度提高而增加，測量一定時間段的吸水增重而計算出該時間段的吸水率。B.2儀器設備B.2.1多孔陶瓷板：250mm×250mm×60mm，孔徑150μm～170μm（按GB/T1967測定）,顯氣孔率30%～43%（按GB/T1966測定）。B.2.2玻璃容器：350mm×350mm×100mm。B.2.3天平：精度0.01g。B.2.4中速定量濾紙：Φ125mm。B.2.5溫度計：0℃±0.5℃～150℃±0.5℃B.3試驗準備把多孔陶瓷板放入玻璃容器中，用蒸餾水浸沒，使多孔陶瓷板浸透。試驗時始終保持使多孔陶瓷板上表面高出水面6mm±1mm，并使玻璃容器和水溫度穩(wěn)定在20℃±2℃。B.4試驗步驟將濾紙兩張放在蒸餾水中浸漬30s，使其吸水飽和，然后放在多孔陶瓷板上平衡水分60min后，分別稱量該濾紙。稱取兩份2g±0.01g已在105℃±3℃溫度下烘干恒重的膨潤土，分別均勻地撒在兩張濕濾紙上，膨潤土的散布直徑約9cm。將濾紙和膨潤土對稱放置在多孔陶瓷板上（注意不要重疊），蓋上玻璃容器蓋。靜置2h后，用鑷子和鏟刀仔細取出濕濾紙和濕膨潤土，在天平上稱量。B.5計算方法膨潤土的吸水率按下式計算：式中：Wa吸水率，％；W濕濾紙和濕膨潤土質(zhì)量，g；W0濕濾紙質(zhì)量，g；m干膨潤土試樣質(zhì)量，g。B.6允許差GB/T20973200713取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于3%。------------------[詳細]

  2018-11-13 15:46

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  GB/T24800系列方法化妝品檢測標準品[詳細]

  2010-12-24 00:00

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  2018-08-10 10:58

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• 鋼筋保護層厚度規(guī)范檢測標準電子版GB下載

  鋼筋保護層厚度規(guī)范檢測標準電子版GB下載檢測依據(jù)：1.《混凝土結(jié)構(gòu)施工質(zhì)量驗收規(guī)范》（GB50204-2002）2.《混凝土中鋼筋檢測技術(shù)規(guī)程》（JGJ/T152-2008）3.原設計圖紙檢驗的結(jié)構(gòu)部位和構(gòu)件數(shù)量，應符合以下要求：（1）檢驗的結(jié)構(gòu)部位應由監(jiān)理（建設）、施工等各方根據(jù)結(jié)構(gòu)構(gòu)件的重要性共同選定；（2）對梁類、板類構(gòu)件，應各抽取構(gòu)件數(shù)量的2%且不少于5個構(gòu)件進行檢驗；當有懸挑構(gòu)件時，抽取的構(gòu)件中懸挑梁類、板類構(gòu)件所占比例均不宜小于50%。鋼筋保護層厚度規(guī)范檢測標準電子版GB下載（1）對選定的梁類構(gòu)件，應對全部縱向受力鋼筋的保護層厚度進行檢驗；（2）對選定的板類構(gòu)件，應抽取不少于6根縱向受力鋼筋的保護層厚度進行檢驗；對于單向板，應沿兩受力邊檢測負彎矩鋼筋；對于常見的雙向板，應沿兩長邊檢測負彎矩鋼筋；檢測位置盡量靠近鋼筋根部，并且在兩長邊中間1/2范圍檢測。（3）對每根鋼筋，應在有代表性的部位測量1點。鋼筋保護層厚度規(guī)范檢測標準電子版GB下載鋼筋掃描儀由探頭和主機兩部分組成，探頭部分的工作原理為電磁脈沖。在探頭的內(nèi)部裝有兩組線圈，一組為磁場線圈，另外一組為感應線圈。磁場線圈在所要檢查的混凝土中產(chǎn)生高脈沖的一次電磁場，如混凝土中有金屬物體，則該物體將感應產(chǎn)生二次電磁場(位于前述的**次電磁場之內(nèi))。每一次磁場線圈所產(chǎn)生的電磁場的脈沖間隙會引起第二次電磁場的衰減，這樣就使感應線圈產(chǎn)生電壓變化。因此，根據(jù)這個電壓的變化通過數(shù)學計算得出混凝土中的鋼筋間距和保護層厚度。[詳細]

  2018-08-30 10:00

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• 建筑材料抽樣檢測標準GB電子版下載無驗證

  建筑材料抽樣檢測標GB準電子版下載無驗證檢驗項目：若受檢單位能夠提供法定檢測單位出具的，能夠證明該批卵石（碎石）合格的檢測報告原件，則只做以下必檢項目:顆粒級配；含泥量；泥塊含量；壓碎指標；針片狀含量若無證明材料，或法定單位檢測報告與產(chǎn)品不符（有較大差異）時則應對該批材料進行：1)顆粒級配、2)表觀密度、3)緊密和堆積密度、4)含泥量、5)泥塊含量、6)有機物、7)針片狀含量、8)堅固性、10)壓碎指標、11)硫化物及硫酸鹽含量、12)堿活性（根據(jù)雙方商定）。4．檢驗報告：1）抽樣必檢：根據(jù)JGJ53-92，該批砼用卵石（碎石）必檢項目合格（或不合格）2）抽樣全項：根據(jù)JGJ53-92，該批砼用卵石（碎石）合格（或不合格）3）委托必檢：根據(jù)JGJ53-92，該砼用卵石（碎石）必檢項目合格（或不合格）4）委托全項：根據(jù)JGJ53-92，該砼用卵石（碎石）合格（或不合格）三．混凝土試塊：1．執(zhí)行標準：GBJ107-87《砼強度檢驗評定標準》2．檢驗批次：1）砼試樣應在砼澆筑地點隨機取樣：a.每拌制100盤且不超過100立方米的同配合比其取樣不少于一次b.每工作班拌制的同配合比不足100盤時取樣不少于一次。2）對于現(xiàn)澆砼：a.每一班澆樓層同配合比砼其取樣不少于一次b.同一單位工程每一驗收項目中同配合比砼其取樣不少于一次，每組為3塊。3．檢驗項目：抗壓強度。4．檢驗結(jié)論；根據(jù)GBJ81-85，該砼試塊28天抗壓強度達到設計強度的%四．砂漿試塊：建筑材料抽樣檢測標GB準電子版下載無驗證1．執(zhí)行標準：JGJ70-90《建筑砂漿基本性能測試方法》2．檢驗批次：每一樓層或每250立方米砌體中各種強度等級的砂漿，取樣不少于一次；每臺攪拌機攪拌的砂漿取樣不少于一次；每一工作班取樣不少于一次；當砂漿強度等級或配合比有變更時，還應另作試塊。每次取樣標養(yǎng)試塊至少留置一組，同條件養(yǎng)護試塊由施工情況確定。3．檢驗項目：立方體拉壓強度。4．檢驗結(jié)論：根據(jù)JGJ70-90，該砂漿天抗壓強度達到設計要求的%五．輕集料：1．執(zhí)行標準：GB/T17431.1-1999《輕集料及其檢驗方法.**部分：輕集料》GB/T17431.2-1999《輕集料及其檢驗方法.第二部分：輕集料試驗方法》2．檢驗批次：應以在施工現(xiàn)場堆放的同產(chǎn)地，同品種，同種類，密度，等級和質(zhì)量等級分批檢驗與驗收，以200M3為一批，不足200M3亦以一批論。對于一次進場數(shù)量較少，且隨進隨用者，當質(zhì)量比較穩(wěn)定時，可以一個月為周期以200M3為一檢驗批，不足者亦為一個批次進行抽檢。每次從10個不同位置和高度，取樣40L3．檢驗項目：建筑材料抽樣檢測標GB準電子版下載無驗證若受檢單位能夠提供法定檢測單位出具的，能夠證明該批輕集料合格的檢測報告原件，則只做以下必檢項目:顆粒級配；堆積密度；表觀密度；筒壓強度；吸水率若無證明材料，或法定單位檢測報告與產(chǎn)品不符（有較大差異）時則應對該批材料進行：1)顆粒級配、2)堆積密度、3)筒壓強度與強度標號、4)吸水率與軟化系數(shù)、5)粒型系數(shù)、6)煮沸質(zhì)量損失、7)燒失量、8)硫化物及硫酸鹽含量（按SO2計）9)含泥量及粘土塊含量、10)有機物含量、11）表觀密度4．檢驗結(jié)論：1）抽樣必檢：根據(jù)GB/T17431.1-1998，該批輕集料必檢項目合格（或不合格）2）抽樣全項：根據(jù)GB/T17431.1-1998，該批輕集料合格（或不合格）3）委托必檢：根據(jù)GB/T17431.1-1998，該輕集料必檢項目合格（或不合格）4）委托全項：根據(jù)GB/T17431.1-1998，該輕集料合格（或不合格）六．燒結(jié)普通磚：1．執(zhí)行標準：GB/T5101-1998《燒結(jié)普通磚》2．檢驗批次：每3.5萬-15萬塊同一強度等級，同一生產(chǎn)工藝燒結(jié)普通磚為一驗收批，不足3.5萬塊亦按一批計。進入現(xiàn)場同一生產(chǎn)工藝，同一強度等級，同規(guī)格燒結(jié)普通磚，不超過15萬為一批次進行檢驗。在施工現(xiàn)場采用隨機抽樣，抽燒結(jié)普通磚樣50塊。3．檢驗項目：若受檢單位能夠提供法定檢測單位出具的，能夠證明該批燒結(jié)普通磚合格的檢測報告原件，則只做以下必檢項目:外觀質(zhì)量；尺寸偏差；抗壓強度若無證明材料，或法定單位檢測報告與產(chǎn)品不符（有較大差異）時則應對該批材料進行：1)尺寸偏差、2)外觀質(zhì)量、3)抗壓強度、4)凍融、5)泛霜、6)石灰爆裂4．檢驗結(jié)論：建筑材料抽樣檢測標GB準電子版下載無驗證1）抽樣必檢：根據(jù)GB/T5101-1998，該批燒結(jié)普通磚必檢項目合格。（或不合格品）2）抽樣全項：根據(jù)GB/T5101-1998，該批燒結(jié)普通磚合格。（或不合格品）3）委托必檢：根據(jù)GB/T5101-1998，該所送燒結(jié)普通磚必檢項目（或不合格）。4）委托全項：根據(jù)GB/T5101-1998，該所送燒結(jié)普通磚合格、（或不合格）。七．燒結(jié)多孔磚：1．執(zhí)行標準：GB13544-92《燒結(jié)多孔磚》2．檢驗批次：每5萬塊磚為一驗收批，不足5萬塊亦按一批計。進入現(xiàn)場同一生產(chǎn)工藝，同一強度等級，同規(guī)格燒結(jié)多孔磚，不超過5萬為一批次進行檢驗。在施工現(xiàn)場采用隨機抽樣，抽磚樣50塊。3．檢驗項目：若受檢單位能夠提供法定檢測單位出具的，能夠證明該批燒結(jié)多孔磚合格的檢測報告原件，則只做以下必檢項目：外觀質(zhì)量；尺寸偏差；抗壓強度若無證明材料，或法定單位檢測報告與產(chǎn)品不符（有較大差異）時則應對該批燒結(jié)多孔磚進行：1)抗壓強度，2)外觀質(zhì)量，3)尺寸偏差。1)凍融，2)吸水率，3)泛霜，4)密度，5)孔洞及排數(shù)，6)石灰爆裂4.檢驗結(jié)論：建筑材料抽樣檢測標GB準電子版下載無驗證1）抽樣必檢：根據(jù)GB13544-92，該批燒結(jié)多孔磚必檢項目合格、（或不合格）。2）抽樣全項：根據(jù)GB13544-92，該批燒結(jié)多孔磚合格、（或不合格）。3）委托必檢：根據(jù)GB13544-92，該燒結(jié)多孔磚必檢項目合格（或不合格）。[詳細]

  2018-08-30 10:00

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• 國家標準 GB 1536-2004 菜籽油（食用油水份儀）

  MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8Normal0前言本標準5.2中的表1和表2的部分指標、5.4及第7章、第8章為強制性的，其余為推薦性的。本標準是對GB1536---1986《菜籽油》的修訂。本標準與GB15361986的主要技術(shù)差異：本標準的結(jié)構(gòu)、技術(shù)要素及表述規(guī)則按GB/T1.12000《標準化工作導則第1部分；標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》進行修改。根據(jù)菜籽油的原料及采用的加工方式，對其進行了分類和定等；對上述標準中特征指標和質(zhì)量指標項目進行了調(diào)整；對質(zhì)量指標中相關(guān)指標值作了修訂；對低芥酸定義和含量依據(jù)又低油菜籽的有關(guān)標準確定。本標準參照國際食品法典委員會的標準，修改了有關(guān)指標。本標準自實施之日起，代替GB15361986《菜籽油》。本標準由國家糧食局提出并歸檔。本標準負責起草單位：上海福臨門食品有限公司、湖北天頤科技股份有限公司、深圳南順油脂有限公司。本標準主要起草人：唐瑞明、龍伶俐、薛雅琳、陳燕、徐霞、胡敬、趙紅梅、劉作民?！〔俗延虶B1536--20041范圍本標準規(guī)定了菜籽油的術(shù)語和定義、分類、質(zhì)量要求、檢驗方法及規(guī)則、標簽、包裝、貯存和運輸?shù)纫?。本標準適用于壓榨成品菜籽油，浸出成品菜籽油和菜籽原油。菜籽原油的質(zhì)量指標僅適用于菜籽原油的貿(mào)易。2規(guī)范性引用文件下列標準中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準..總勘根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的Zxin版本。凡是不注日期的引用文件，其Zxin版本適用于本標準。GB2716食用植物油衛(wèi)生標準GB2760食品添加劑使用衛(wèi)生標準GB/T5009.37食用植物油衛(wèi)生標準的分析方法GB/T5490糧食、油料及植物油脂GB/T5524植物油脂檢驗、抽樣、分析法GB/T55251985植物油脂檢驗、透明度、色澤、氣味、滋味鑒定方法GB/T5526植物油脂檢驗、比重測定法GB/T5527植物油脂檢驗、折光指數(shù)測定法GB/T5528植物油脂水分及揮發(fā)物含量測定法GB/T5529植物油脂檢驗、雜質(zhì)測定法GB/T5530植物油脂酸值酸度的測定GB/T5531植物油脂檢驗、加熱測定GB/T5532植物油脂值測定GB/T5533植物油脂檢驗、含皂測定法GB/T5534植物油脂皂化值的測定法GB/T5535植物油脂檢驗、皂化物測定法GB/T5538油脂過氧化值測定法GB/T5539植物油脂檢驗、油脂定性試驗GB7718預包裝食品標簽通則GB/T17374食用植物油銷售包裝GB/T17376動植物油脂脂肪酸甲酯制備GB/T17377動植物油脂脂肪酸甲酯的氣相色譜分析GB/T177561999色拉油通用技術(shù)條件3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標準3．1壓榨菜籽油pressingrapeseedoil油菜籽經(jīng)直接壓榨制取的油。3.2浸出菜籽油solventextractionrapeseedoil油菜籽經(jīng)浸出工藝制取的油。3．3轉(zhuǎn)基因菜籽油geneticallymodifiedorganismrapeseedoil用轉(zhuǎn)基因油菜籽制取的油。3．4低芥酸菜籽油rapeseedoil-lowcrucicacid芥酸含量不超過脂肪酸組成3％的菜籽油。3．5菜籽原油cruderapeseedoil未經(jīng)任何處理的不能直接供人類食用的菜籽油。3．6成品菜籽油finishedproductofrapeseedoil經(jīng)處理符合本標準成品油質(zhì)量指標和衛(wèi)生要求的直接供人類食用的菜籽油。3．7折光指數(shù)refractiveindex光線從空氣中射入油脂時，入射角與折射角的正弦之比值。3．8相對密度specificgravity20℃植物油的質(zhì)量與同體積20℃蒸餾水的質(zhì)量之比值。3．9碘值iodinevalue在規(guī)定條件下與100g油脂發(fā)生變化加成反應所需碘的克數(shù)。3．10皂化值saponificationvalue皂化1g油脂所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。3．11不皂化物unsaponifiablematter油脂中不與堿起作用、溶于醚、不溶于水的物質(zhì)，包括甾醇、脂溶性維生素和色素等。3．12脂肪酸fattyacid脂肪族一元羧酸的總稱，通式為R-COOH.3．13色澤colour油脂本身帶有的顏色。主要來自于油料中的油溶性色素。3．14透明度transparency油脂可透過光線的程度。3．15水分及揮發(fā)物moistureandviolablematter在一定溫度條件下，油脂中所含的微量水分和揮發(fā)物。3．16不溶性雜質(zhì)insolubleimpurities油脂中不溶于石油醚等有機溶劑的物質(zhì)。3．17酸值acidvalue中和1g油脂中所含游離脂肪酸需要的氫氧化鉀毫克數(shù)。3．18過氧化值peroxidevalue1kg油脂中過氧化物的毫摩爾數(shù)。3．19溶劑殘留量residualsolventcontentinoil1kg油脂中殘留的溶劑毫克數(shù)。3．20加熱試驗heatingtest油樣加熱至280℃時，觀察有無析出物和油色變化情況。3．21冷凍試驗refrigerationtest油樣置于0℃恒溫條件下保持一定的時間，觀察其澄清度。3．22含皂量saponifiedmattercontent經(jīng)過堿煉后的油脂中皂化物的含量（以油酸鈉計）。3．23煙點smokingpoint油樣加熱至開始連續(xù)發(fā)藍煙時的溫度。4分類菜籽油分為菜籽原油和壓榨成品菜籽油、浸出成品菜籽油三類。5質(zhì)量要求5．1特征指標一般菜籽油低芥酸菜籽油折光指數(shù)（n40）:1.465-1.4691.465-1.467相對密度（d2020）:0.910-0.9200.914-0.920碘值（I）/g/100g）:94-120105-126皂化物（KOH）/（mg）:168-181182-193不皂化物/（g/kg）:≤20≤20脂肪酸組成/（%）十四碳以下脂肪酸NDND豆蔻酸C14:0ND-0.2ND-0.2棕櫚酸C16:01.5-6.02.5-7.0棕櫚一烯酸C16:1ND-3.0ND-0.6十七烷酸C17:0ND-0.1ND-0.3十七碳一烷酸C17:1ND-0.1ND-0.3硬脂酸C18：00.5～3.10.8～3.0油酸C18：18.0～60.051.0～70.0亞油酸C18：211.0～23.015.0～30.0亞麻酸C18：05.0～13.05.0～14.0花生酸C20：0ND～3.00.2～1.2花生一烯酸C20：13.0～15.00.1～4.3花生二烯酸C20：2ND～1.0ND～0.1山崳酸C22：0ND～2.0ND～0.6芥酸C22：13.0～60.0ND～3.0二十二碳二烯酸C22：2ND～2.0ND～0.1木焦油酸C24：0ND～2.0ND～0.3二十四碳一烯酸C24：1ND～3.0ND～0.4注1：上列指標除芥酸含量外，其他指標與國際食品法典委員會標準CODEXSTAN210--1999《指定的植物油法典標準》注2：ND表示未檢出，定義為0.05％5.2質(zhì)量等級指標5.2.1菜籽原油質(zhì)量指標見表1菜籽原油質(zhì)量指標項目質(zhì)量指標氣味、滋味具有菜籽原油固有的氣味和滋味，無異味水分及揮發(fā)物/（％）0.20不溶性雜質(zhì)/（％）0.20酸值（KOH）/（mg/g）4.0過氧化值/（mmol/kg）7.5溶劑殘留量/（mg/kg）100注：黑體部分指標強制5.2.2壓榨成品菜籽油、浸出成品菜籽油質(zhì)量指標見表2表2壓榨成品菜籽油、浸出成品菜籽油質(zhì)量指標見項目質(zhì)量指標一級二級三級四級色澤（羅維朋比色槽25.4mm）≤黃35紅4.0黃35紅7.0（羅維朋比色槽1335.4mm）≤黃20紅2.0黃35紅4.0氣味、滋味無氣味、口感好氣味、口感良好具有菜籽油固有的氣味和滋味，無異味具有菜籽油固有的氣味和滋味，無異味透明度澄清、透明澄清、透明水分及揮發(fā)物/（%）≤0.050.050.100.20不溶性雜質(zhì)/（%）≤0.050.050.050.05酸值（KOH）（mg/g）≤0.200.301.03.0過氧化值/（mmol/kg）5.05.06.06.0　加熱試驗（280℃）　　---　---無析出物,羅維朋比色;黃色值不變,紅色值增加小于0.4微量析出物,羅維朋比色;黃色值不變,紅色值增小于4.0,0.5含皂量/（%）<=------0.03---煙點/℃>=215205------冷凍試驗（0℃儲藏5.5h）澄清透明溶劑殘留量/（mg/kg）浸出物不得檢出不得檢出＜=50＜=50壓榨油不得檢出不得檢出不得檢出不得檢出注1:劃有”一”者不做檢測,壓榨油和一,二級浸出油的溶劑殘留量檢出值小于10mg/kg時,視為未檢出.2:黑體部分指標強制.5.3衛(wèi)生指標按GB2716,GB2760和國家有關(guān)標準,規(guī)定執(zhí)行.5.4其他菜子油不得摻有其他食用油和非食用油不得添加任何香精和香料6檢驗方法6.1透明度,氣體,滋味檢驗;按GB/T5525---1985中的**章,第三章執(zhí)行.6.2色澤檢驗按GB/T5525---1985中的第2章執(zhí)行.6.3相對密度檢驗;按GB/T5526執(zhí)行.6.4折光指數(shù)檢驗;按GB/T5527執(zhí)行.6.5水分及揮發(fā)物檢驗;按GB/T5528執(zhí)行.6.6不溶性雜志檢驗;按GB/T5529執(zhí)行.6.7酸值檢驗;按GB/T5530執(zhí)行.6.8加熱試驗:按GB/T5531執(zhí)行.6.9碘值檢驗:按GB/T5532執(zhí)行.6.10含皂量檢驗:GB/T5533執(zhí)行.6.11皂化值檢驗:GB/T5534執(zhí)行.6.12不皂化物檢驗:GB/T5535執(zhí)行.6.13過氧化值檢驗:GB/T5536執(zhí)行.6.14冷凍試驗:按GB/T177561999附錄A執(zhí)行.6.15煙點檢驗:按GB/T177561999附錄B執(zhí)行.6.16溶劑殘留量檢驗:按GB/T5009.37執(zhí)行.6.17油脂定性試驗:按GB/T5539執(zhí)行.以油脂的定性試驗和菜籽油特征指標（5.1）作為綜合判斷依據(jù).6.18脂肪酸組成檢驗:按GB/T17376-17377執(zhí)行.6.19衛(wèi)生指標檢驗:按GB/T5009.37執(zhí)行.7檢驗規(guī)則7.1抽樣菜籽油抽樣方法按照GB/T5524的要求執(zhí)行7.2出廠檢驗7．2．1應逐批檢驗,并出具檢驗報告。7．2．2按本標準5。2的規(guī)定檢驗。7．3．型式檢驗7．3．1當原料、設備、工藝有較大變化或質(zhì)量監(jiān)督部門提出要求時，均應進行型式檢驗。7．3．2按本標準第5章的規(guī)定檢驗。7．4判定規(guī)則產(chǎn)品未標注質(zhì)量等級時，按不合格判定。7．4．2產(chǎn)品的各等級指標中有一項不合格時，即判定為不合格產(chǎn)品。8標簽除了符合GB7718的規(guī)定及要求之外，還有以下專門條款：8．1產(chǎn)品名稱8．1．1凡標識“菜籽油”的產(chǎn)品均應符合本標準。8．1．2轉(zhuǎn)基因菜籽油要按國家有關(guān)規(guī)定標識。8．1．3壓榨菜籽油、浸出菜籽油要在產(chǎn)品標簽中分別標識“壓榨”、“浸出”字樣。8．2原產(chǎn)國應注明產(chǎn)品原料的生產(chǎn)國名。9包裝、貯存和運輸9．1包裝應符合GB/T17374及國家的有關(guān)規(guī)定和要求。9．2貯存應貯存于陰涼、干燥及避光處，不得與有害、有毒物品一同存放。9．3運輸運輸中應注意安全，防止日曬、雨淋、滲漏、污染和標簽脫落。散裝運輸要有專車,保持車輛清潔衛(wèi)生。參考文獻[1]國際食品法典委員會標準CODEXSTAN210---1999《指定的植物油法典標準》[詳細]

  2018-11-13 15:46

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• GB/T 21776-2008 粉末涂料及其涂層的檢測標準指南

  GB/T21776-2008粉末涂料及其涂層的檢測標準指南為ZG人民共和國國家標準，2008年9月1日開始實施。GB/T21776-2008規(guī)定了粉末涂料及其涂層的檢測方法的選擇和使用程序。如：靜電噴涂、流化床以及其他一些方法。其中，GB/T21776-2008標準的10.14為人工加速老化。主要要求加速涂層在各種環(huán)境中的老化。涂層老化不僅僅是受到日光的影響，同事也受到潮濕和嚴酷天氣的影響。這三個因素起到協(xié)同作用。老化試驗可以采用紫外老化試驗箱等設備。紫外老化試驗箱由武漢尚測試驗設備有限公司設計制造?？赡M自然氣候中的紫外、雨淋、高溫、高濕、凝露、黑暗等環(huán)境條件，加速涂層的老化，獲得涂層的耐候性數(shù)據(jù)。[詳細]

  2018-10-08 10:00

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