本文由 武漢尚測試驗(yàn)設(shè)備有限公司 整理匯編

2018-10-08 10:00 2351閱讀次數(shù)

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  GB/T20973-2007膨潤土檢測標(biāo)準(zhǔn)水分測定儀★★可調(diào)試測試空間為3cm、5cm、10cm★★加熱方式：應(yīng)變式混合氣體加熱器★★微調(diào)自動補(bǔ)償溫度Z高15℃★★JK稱重系統(tǒng)傳感器1、體積小、重量輕，結(jié)構(gòu)緊湊2、時(shí)間短，幾分鐘即可完成實(shí)驗(yàn)測定3、全自動模式，確保測試準(zhǔn)確4、采用鹵素光源加熱、操作簡單5、效率高、無需安裝、調(diào)試、培訓(xùn)7、分別可顯示水分值，樣品初值，終值，測定時(shí)間，溫度初值，Z終值等數(shù)據(jù)8、顆粒、粉末一機(jī)操作9、不受環(huán)境、溫濕影響，無需輔助設(shè)備中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T209732007膨潤土Bentonite2007-06-22發(fā)布2008-01-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布ZG國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會GB/T209732007I前言本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，JC/T592-1995《膨潤土》和JC/T593-1995《膨潤土試驗(yàn)方法》同時(shí)廢止。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄，附錄B為規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由ZG建筑材料工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由咸陽非金屬礦研究設(shè)計(jì)院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：浙江華特實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：浙江豐虹粘土化工有限公司、內(nèi)蒙古寧城天宇化工有限公司、長興仁恒精制膨潤土有限公司、建平慧營化工有限公司、吉林四平劉房子愛思克膨潤土有限公司、咸陽非金屬礦研究設(shè)計(jì)院和ZG非金屬礦工業(yè)協(xié)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王春偉、林鴻福、李樹君、童筠、劉天會、陳耀東、覃東萍、袁蔚順、宮相德。本標(biāo)準(zhǔn)為S次發(fā)布。GB/T2097320071膨潤土1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了膨潤土的術(shù)語和定義、分類、標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄造、冶金球團(tuán)和鉆井泥漿用膨潤土。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于經(jīng)無機(jī)酸或有機(jī)物處理而使膨潤土的結(jié)構(gòu)和組分已發(fā)生本質(zhì)改變的加工制成品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的Zxin版本。凡是不注日期的引用文件，其Zxin版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T1966多孔陶瓷顯氣孔率、容重試驗(yàn)方法GB/T1967多孔陶瓷孔道直徑試驗(yàn)方法GB/T2684鑄造用原砂及混合料試驗(yàn)方法GB/T5005鉆井材料規(guī)范（GB/T5005-2001，eqvISO13500:1998）JB/T9224檢定鑄造粘結(jié)劑用標(biāo)準(zhǔn)砂3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1陽離子交換容量Cationexchangecapacity100g膨潤土可交換的陽離子毫摩爾數(shù)。3.2吸藍(lán)量Methyleneblueindex100g膨潤土在水中飽和吸附無水亞甲基藍(lán)的克數(shù)。3.3吸水率Waterabsorption膨潤土在20℃和0.1MPa下，2h自然吸水的能力。3.4膨脹指數(shù)Swellindex2g膨潤土在水中膨脹24h后的體積。4分類、標(biāo)記4.1膨潤土按屬性分類膨潤土按屬性分為鈉基膨潤土和鈣基膨潤土，依據(jù)陽離子交換量和交換性離子含量，按下列計(jì)算進(jìn)行劃分。陽離子交換容量和交換性離子含量測定方法參見附錄A。ΣNa++ΣK+當(dāng)---≥1時(shí)，為鈉基膨潤土，以NaB表示;ΣCa+++ΣMg++ΣNa++ΣK+當(dāng)＜1時(shí)，為鈣基膨潤土，以CaB表示。ΣCa+++ΣMg++鈉基膨潤土分為天然鈉基膨潤土和人工鈉化膨潤土,分別以NNaB和ANaB表示。GB/T20973200724.2膨潤土按用途分類膨潤土按用途分為三類，鑄造用膨潤土，以F表示；冶金球團(tuán)用膨潤土，以P表示；鉆井泥漿用膨潤土，以M表示。4.3產(chǎn)品規(guī)格鑄造用膨潤土分四個(gè)等級,分別是一級品、二級品、三級品和四級品，用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ表示。冶金球團(tuán)用膨潤土分鈉基膨潤土和鈣基膨潤土，各分三個(gè)等級,分別是一級品、二級品和三級品，用Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ表示。鉆井泥漿用膨潤土分三個(gè)品種：鉆井膨潤土，未處理膨潤土，OCMA膨潤土。4.4標(biāo)記4.4.1鑄造和冶金球團(tuán)用膨潤土的產(chǎn)品標(biāo)記鑄造和冶金球團(tuán)用膨潤土的產(chǎn)品標(biāo)記按屬性、用途、規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)編號順序編寫。本標(biāo)準(zhǔn)編號規(guī)格用途屬性示例如下：鑄造用人工鈉化膨潤土一級品，其標(biāo)記為：ANaB-F-Ⅰ-GB/Txxxxx冶金球團(tuán)用鈣基膨潤土二級品，其標(biāo)記為：CaB-P-Ⅱ-GB/Txxxxx4.4.2鉆井泥漿用膨潤土的產(chǎn)品標(biāo)記鉆井泥漿用膨潤土的產(chǎn)品標(biāo)記按品種和標(biāo)準(zhǔn)編號順序編寫。示例如下：鉆井泥漿用未處理膨潤土，其標(biāo)記為：未處理膨潤土-GB/Txxxxx5要求5.1鑄造用膨潤土的質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表1規(guī)定。表1鑄造用膨潤土的質(zhì)量指標(biāo)產(chǎn)品等級一級品二級品三級品四級品濕壓強(qiáng)度,kPa≥100705030熱濕拉強(qiáng)度,kPa≥2.52.01.50.5吸藍(lán)量,g/100g≥32282522過篩率（75μm,干篩）,質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%≥85水分（105℃）,質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%9～13注:鑄造用鈣基膨潤土熱濕拉強(qiáng)度不作要求。5.2冶金球團(tuán)用膨潤土的質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表2規(guī)定。表2冶金球團(tuán)用膨潤土的質(zhì)量指標(biāo)產(chǎn)品屬性鈉基膨潤土鈣基膨潤土產(chǎn)品等級一級品二級品三級品一級品二級品三級品吸水率（2h），%≥400300200200160120吸藍(lán)量,g/100g≥302622302622膨脹指數(shù),ml/2g≥155GB/T2097320073表2（續(xù)）過篩率（75μm,干篩），質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%≥989595989595水分（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），%9～139～135.3鉆井泥漿用膨潤土質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合表3規(guī)定。表3鉆井泥漿用膨潤土質(zhì)量指標(biāo)產(chǎn)品品種鉆井膨潤土未處理膨潤土OCMA膨潤土粘度計(jì)600r/min讀數(shù)≥3030屈服值/塑性粘度≤31.56濾失量,cm3≤15.016.075μm篩余,質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%≤4.02.5分散后的塑性粘度,mPaS≥10分散后的濾失量,cm3≤12.5水分（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），%≤13.06試驗(yàn)方法6.1濕壓強(qiáng)度6.1.1儀器設(shè)備6.1.1.1天平：精度0.1g；6.1.1.2混砂機(jī)：SHN碾輪式混砂機(jī)。6.1.2強(qiáng)度試驗(yàn)混合料的配制分別稱取已在105℃烘干2h的膨潤土試樣100.0g±0.1g和符合JB/T9224要求的標(biāo)準(zhǔn)砂2000.0g±0.1g，放入混砂機(jī)內(nèi)，干混2min，然后加40ml±0.1ml水再混碾8min。按GB/T2684測定緊實(shí)率，若緊實(shí)率小于43%時(shí)，可在混砂機(jī)內(nèi)加少量水（補(bǔ)加水量按每ml水達(dá)到1.5%緊實(shí)率估計(jì)），再混碾2min，檢查緊實(shí)率；若緊實(shí)率大于47%時(shí)，將混合料過篩1～2次，再檢查緊實(shí)率，重復(fù)上述操作直至緊實(shí)率在43%～47%的范圍內(nèi)。6.1.3濕壓強(qiáng)度測定濕壓強(qiáng)度的測定，按GB/T2684進(jìn)行。6.2熱濕拉強(qiáng)度6.2.1強(qiáng)度試驗(yàn)混合料的配制強(qiáng)度試驗(yàn)混合料的配制，按6.1.2的規(guī)定進(jìn)行。6.2.2熱濕拉強(qiáng)度測定熱濕拉強(qiáng)度的測定，按GB/T2684進(jìn)行。6.3吸藍(lán)量6.3.1儀器設(shè)備6.3.1.1玻璃容量瓶：1000ml，棕色；6.3.1.2玻璃滴定管：50ml，棕色；6.3.1.3錐形燒瓶：250ml；6.3.1.4中速定量濾紙：Φ9cm；6.3.1.5天平：精度0.0001g。6.3.1.6磁力攪拌器6.3.2試劑6.3.2.1焦磷酸鈉溶液:1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）6.3.2.2亞甲基藍(lán)溶液[c（MB）=0.006mol/L]：準(zhǔn)確稱取2.3380g分析純亞甲基藍(lán)試劑（三水亞甲基藍(lán)，相對分子質(zhì)量373.9，試劑在使用前應(yīng)一GB/T2097320074直在干燥器中密封避光儲存），使其充分溶解于蒸餾水，在1000ml棕色容量瓶中用水稀釋至刻度。6.3.3試驗(yàn)步驟稱取已在105℃±3℃烘干2h的膨潤土試樣0.2g±0.001g，置于預(yù)先盛有50ml水的250ml錐形燒瓶中，使其潤濕后，在磁力攪拌器上分散5分鐘，加入1%焦磷酸鈉溶液20ml，繼續(xù)攪拌2～3min。然后在電爐上加熱至微沸2min，取下冷卻至25±5℃。在攪拌下用滴定管滴加亞甲基藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液。**次可預(yù)滴加約總量三分之二的亞甲基藍(lán)溶液，攪拌2min使其充分反應(yīng)，以后每次滴加1～2ml，攪拌30s后用玻璃棒沾取一滴試液在中速定量濾紙上，觀察藍(lán)色斑點(diǎn)周圍是否出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)，若未出現(xiàn)，則繼續(xù)滴加亞甲基藍(lán)溶液。當(dāng)開始出現(xiàn)藍(lán)色暈環(huán)后，繼續(xù)攪拌2min，再用玻璃棒沾取一滴試液在中速定量濾紙上，觀察是否還出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)，若淡藍(lán)色暈環(huán)不再出現(xiàn)，繼續(xù)仔細(xì)滴加亞甲基藍(lán)溶液。如攪拌2min后仍出現(xiàn)淡藍(lán)色暈環(huán)，表明已到終點(diǎn)，記錄滴定體積。6.3.4計(jì)算方法試樣的吸藍(lán)量，按公式（1）計(jì)算：（1）式中：MBI吸藍(lán)量，g/100g；C亞甲基藍(lán)溶液濃度，mol/L;V亞甲基藍(lán)溶液的滴定量，ml；m試樣質(zhì)量，g；319.85無水亞甲基藍(lán)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，g/mol；100每克膨潤土吸藍(lán)量換算成100克膨潤土吸藍(lán)量的系數(shù)。6.3.5允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.4過篩率（75μm,干篩）6.4.1儀器設(shè)備6.4.1.1試驗(yàn)篩：Ф200×500.075／0.05（GB/T6003.1）；6.4.1.2羊毛刷：毛長約3cm，刷寬約5cm；6.4.1.3黑紙:40cm×40cm；6.4.1.4天平：精度0.001g。6.4.2試驗(yàn)步驟稱取在105℃±3℃烘干2h的試樣約10g，極ng確至0.001g。移入裝有底盤的試驗(yàn)篩中，用羊毛刷輕刷試料，使粉末通過篩孔收集在底盤，直至達(dá)到篩分終點(diǎn)。篩分終點(diǎn)的判定是在篩子下墊一張黑紙，輕刷試料，刷篩至沒有在黑紙上留下痕跡，即為篩分終點(diǎn)。將篩余物移到已知質(zhì)量的表面皿中稱量，極ng確至0.001g。6.4.3計(jì)算方法按公式（2）計(jì)算過篩率（75μm,干篩）：（2）式中：S過篩率（75μm,干篩），質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；m1試料質(zhì)量，g；GB/T2097320075m2篩余物質(zhì)量，g。6.4.4允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.5水分6.5.1儀器設(shè)備6.5.1.1溫度計(jì)：量程0℃±0.5℃～150℃±0.5℃；6.5.1.2天平：精度為0.01g；6.5.1.3烘箱：可控制在105℃±3℃；6.5.1.4稱量瓶：Ф50mm×30mm。6.5.2試驗(yàn)步驟將稱量瓶在105℃±3℃下烘干至恒重并稱量，加入約10g膨潤土試樣，將稱量瓶和試樣再次稱量后在105℃±3℃烘箱中烘干2h，取出在干燥器中冷卻30min，稱量。6.5.3計(jì)算方法按公式（3）式計(jì)算水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：m3m4W=-------×100（3）m3－m5式中：W水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；m3烘干前稱量瓶和膨潤土試樣質(zhì)量，g；m4烘干后稱量瓶和膨潤土的質(zhì)量，g；m5稱量瓶的質(zhì)量，g。6.5.4允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于2%。6.6吸水率吸水率的測定，按附錄B進(jìn)行。6.7膨脹指數(shù)6.7.1儀器設(shè)備6.7.1.1具塞刻度量筒：100ml，內(nèi)側(cè)底部至100ml刻度值處高180mm±5mm；6.7.1.2溫度計(jì)：量程0℃±0.5℃～105℃±0.5℃；6.7.1.3天平：精度為0.01g。6.7.2試驗(yàn)步驟準(zhǔn)確稱取2g±0.01g已在105℃±3℃烘干2h的膨潤土樣品，將該樣品分多次加入已有90ml蒸餾水的100ml刻度量筒內(nèi)。每次加入量不超過0.1g，用30s左右時(shí)間緩慢加入，待前次加入的膨潤土沉至量筒底部后再次添加，相鄰兩次加入的時(shí)間間隔不少于10min，直至試樣完全加入到量筒中。全部添加完畢后，用蒸餾水仔細(xì)沖洗粘附在量筒內(nèi)側(cè)的粉粒使其落入水中，Z后將量筒內(nèi)的水位增加到100ml的標(biāo)線處，用玻璃塞蓋緊（2h后，如果發(fā)現(xiàn)量筒底部沉淀物中有夾雜的空氣或水的分隔層，應(yīng)將量筒45度角傾斜并緩慢旋轉(zhuǎn)，直至沉淀物均勻）。靜置24h后，記錄沉淀物界面的量筒刻度值（沉淀物不包括低密度的膠溶或絮凝狀物質(zhì)），極ng確至0.5ml。記錄試驗(yàn)開始時(shí)和結(jié)束時(shí)試驗(yàn)室的溫度，極ng確到0.5℃。6.7.3允許差對同一試樣的兩次平行測量，平均值大于10時(shí)，其誤差不得大于2ml，平均值小于或等于10GB/T2097320076時(shí)，其誤差不得大于1ml。6.8粘度計(jì)600r/min讀數(shù)粘度計(jì)600r/min讀數(shù)的測定，按GB/T5005進(jìn)行。6.9屈服值/塑性粘度屈服值/塑性粘度的測定和計(jì)算，按GB/T5005進(jìn)行。6.10濾失量濾失量的測定，按GB/T5005進(jìn)行。6.1175μm篩余75μm篩余的測定，按GB/T5005進(jìn)行。6.12分散后的塑性粘度分散后的塑性粘度的測定，按GB/T5005進(jìn)行。6.13分散后的濾失量分散后的濾失量的測定，按GB/T5005進(jìn)行。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1檢驗(yàn)分類7.1.1出廠檢驗(yàn)鑄造用膨潤土的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目：濕壓強(qiáng)度、吸藍(lán)量、過篩率（75μm,干篩）、水分；冶金球團(tuán)用膨潤土的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目：吸水率（2h）、過篩率（75μm,干篩）、水分；鉆井泥漿用膨潤土的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目：粘度計(jì)600r/min讀數(shù)、屈服值/塑性粘度、濾失量、75μm篩余、分散后的塑性粘度、分散后的濾失量、水分。7.1.2型式檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括第5章的全部要求。有下列情況之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a）新產(chǎn)品投產(chǎn)或產(chǎn)品定型鑒定時(shí)；b）正常生產(chǎn)時(shí)，每1年進(jìn)行一次；c）原材料、工藝等發(fā)生較大變化，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)；d）出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí)；e）產(chǎn)品停產(chǎn)6個(gè)月以上恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；f）國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出型式檢驗(yàn)要求時(shí)。7.2組批同一標(biāo)記的袋裝膨潤土以60t為一批，不足60t按一批計(jì)；散裝膨潤土以每一罐車或儲倉為一批。7.3取樣7.3.1袋裝產(chǎn)品取樣以袋為取樣單元。采用等距離抽樣，每隔n-1（n=N/20，N為本批產(chǎn)品總袋數(shù)，n取整數(shù)）袋抽取一袋，用可封閉的采樣探子在該袋中抽取約100g試樣，將每袋所取試樣混合，組成混合試樣。批量在200袋以下時(shí)，適當(dāng)增加每袋的取樣量，使總試樣量不少于1kg。7.3.2散裝產(chǎn)品取樣散裝膨潤土批量小于12t時(shí)，采樣點(diǎn)為7個(gè)，每點(diǎn)取樣品量約150g；批量為12～60t時(shí)，采樣點(diǎn)數(shù)為，每點(diǎn)取樣品量約100g；批量大于60t時(shí)，采樣點(diǎn)為40個(gè)，每點(diǎn)取樣品量約50g。從卡車或儲倉的不同開口點(diǎn)及頂部到底部的不同部位布置采樣點(diǎn)，采用氣動或真空探針等合適取樣器取GB/T2097320077樣。將各點(diǎn)所取試樣混合，組成混合試樣。7.4樣品保存采集的試樣經(jīng)充分混合后用堆錐四分法縮分為兩份，分別裝入潔凈、干燥的廣口瓶中，蓋好瓶蓋，貼上標(biāo)簽（標(biāo)簽上應(yīng)注明取樣日期、取樣人、生產(chǎn)廠名稱、出廠批號及批量），一瓶送交檢測，一瓶保留六個(gè)月以備仲裁。7.5判定規(guī)則產(chǎn)品的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)全部符合第5章的要求時(shí)，判定該批產(chǎn)品合格。當(dāng)產(chǎn)品的某項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)不符合第5章的要求時(shí)，應(yīng)重新抽樣復(fù)驗(yàn)不合格項(xiàng)，若復(fù)驗(yàn)結(jié)果全部符合第5章的要求時(shí)，仍判定該批產(chǎn)品合格；若復(fù)驗(yàn)結(jié)果至少有一項(xiàng)不符合第5章的要求時(shí)，則判定該批產(chǎn)品不合格。8標(biāo)志膨潤土產(chǎn)品外包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、凈重、生產(chǎn)廠名、廠址、商標(biāo)、本標(biāo)準(zhǔn)編號和防雨防潮標(biāo)識。OCMA膨潤土還應(yīng)在產(chǎn)品名稱下方以Z小6mm黑體字給出恰當(dāng)?shù)臉?biāo)示，即用聚合物、蘇打或其它材料對膨潤土的處理類型。每批產(chǎn)品應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。產(chǎn)品合格證應(yīng)包括產(chǎn)品名稱、標(biāo)記、生產(chǎn)日期、檢驗(yàn)日期、生產(chǎn)廠名稱和批號，并加蓋制造企業(yè)檢驗(yàn)部門的公章及檢驗(yàn)人員印記。散裝運(yùn)輸?shù)呐驖櫷翍?yīng)在貨運(yùn)單上填明產(chǎn)品名稱、運(yùn)輸方式、運(yùn)載量、生產(chǎn)廠名及出廠批號，同時(shí)附產(chǎn)品合格證。9包裝、運(yùn)輸和貯存9.1包裝膨潤土產(chǎn)品可采用袋裝或散裝。散裝容器應(yīng)密封。袋裝可采用塑料編織袋或紙袋，每袋凈重25kg±0.25kg或50kg±0.5kg。9.2運(yùn)輸和貯存搬運(yùn)、運(yùn)輸包裝件時(shí)禁用手鉤，禁止翻滾。運(yùn)輸和貯存應(yīng)注意防雨、防潮。GB/T2097320078附錄A（資料性附錄）陽離子交換量及交換性陽離子含量試驗(yàn)方法A.1原理用氯化鋇溶液處理膨潤土，鋇離子與膨潤土中交換性陽離子發(fā)生等量交換，交換出的陽離子用原子吸收分光光度計(jì)測定鈉、鉀、鈣和鎂含量。膨潤土中交換性鋇與硫酸鎂反應(yīng)，生成硫酸鋇沉淀，以消耗加入的標(biāo)準(zhǔn)硫酸鎂溶液測定出膨潤土的陽離子交換量。A.2儀器設(shè)備A.2.1原子吸收分光光度計(jì)：波長范圍190～900nm，火焰原子化器；A.2.2天平：0.0001g；A.2.3電動離心機(jī)：相對離心力3000g；A.2.4電動振蕩機(jī)：往返式，震蕩頻率為120次/min，振幅20mm。A.3樣品處理A.3.1試劑A.3.1.1氯化鋇溶液[c（BaCl2）＝0.1mol/L]:稱取24.43g二水氯化鋇，溶解并稀釋在1000ml容量瓶內(nèi)。A.3.1.2氯化鋇溶液[c（BaCl2）＝0.0025mol/L]:量取25ml0.1mol/l氯化鋇溶液稀釋在1000ml容量瓶內(nèi)。A.3.1.3硫酸鎂溶液[c（MgSO4）＝0.0200mol/L]:稱取4.93g七水硫酸鎂，溶解并稀釋在1000ml容量瓶內(nèi)。注：七水硫酸鎂結(jié)晶有時(shí)會失去部分結(jié)晶水，可在pH＝10的條件下以鉻黑T為指示劑用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其含量。A.3.2處理步驟稱取1.00g已烘干的膨潤土樣品，放入50ml離心管中，加蓋稱重（m1）。加入30mL氯化鋇溶液（A.3.1.1），機(jī)械振蕩1h，在相對離心力3000g條件下離心10min，倒出懸浮液到100ml容量瓶；再重復(fù)上述過程兩次以上，懸浮液都加入到100ml容量瓶內(nèi)并用氯化鋇溶液（A.3.1.1）調(diào)整到100ml刻度。此為濾液A。用30ml氯化鋇溶液（A.3.1.2）分散沉淀膨潤土，機(jī)械振蕩1h，靜置5h以上，在相對離心力3000g條件下離心10min，倒出上層清液。稱量離心試管、沉淀膨潤土和蓋（m2），然后加入30ml硫酸鎂溶液（A.3.1.3）分散沉淀膨潤土，機(jī)械振蕩1h，靜置5h以上，，在相對離心力3000g條件下離心10min，倒出上層清液并經(jīng)7cm直徑的濾紙過濾到錐形燒瓶中。此為濾液B。按上述步驟不加膨潤土進(jìn)行試驗(yàn)作為空白對照樣。注1：當(dāng)膨潤土陽離子交換量≤40mmol/100g時(shí)，試樣稱量宜用2.5g。注2：在具備相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液和原子吸收測定條件下，用本方法濾液A能夠定量測定鐵、錳、鋁和其他交換性陽離子。A.4陽離子交換量測定A.4.1試劑A.4.1.1鹽酸溶液:c（HCl）=12mol/LA.4.1.2鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（Mg）=0.0010mol/L]:GB/T2097320079移取50.0ml硫酸鎂溶液（A.3.1.3）到1000ml容量瓶，用水稀釋到1000ml刻度。A.4.1.3硝酸鑭溶液[c（La）=10mg/L]:稱取15.6mg六水硝酸鑭（相對分子質(zhì)量432.9），加42ml鹽酸溶液（A.4.1.1）和水溶解，稀釋到1000ml容量瓶中。A.4.1.4鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液系列分別移取0ml、1ml、2ml、3ml、4ml和5ml硫酸鎂溶液（A.4.1.2）到相應(yīng)的100ml容量瓶中，加入10ml硝酸鑭溶液（A.4.1.3），用水調(diào)整至刻度，分別制備0mmol/L、0.01mmol/L、0.02mmol/L、0.03mmol/L、0.04mmol/L和0.05mmol/L鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液。在波長285.2nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并以鎂的濃度為橫座標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。A.4.2分析步驟分別移取錐形瓶中的濾液B和對照空白試液0.200ml到100ml容量瓶，加入10ml硝酸鑭溶液（A.4.1.3），用水稀釋到刻度。在波長285.2nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中對照計(jì)算出濾液B的鎂濃度（C1）和空白試液的鎂濃度（Cb1）A.4.3計(jì)算方法陽離子交換量（CEC）按公式（A.1）計(jì)算:CEC=（Cb1-C2）3000/m（A.1）（A.2）式中：CEC試樣的陽離子交換量，mmol/100gCb1空白試液的鎂濃度，mmol/lC2修正后的濾液B中的鎂濃度，mmol/lm試樣的質(zhì)量，gC1濾液B中的鎂濃度，mmol/lm1離心試管與干試樣質(zhì)量，gm2離心試管與濕試樣質(zhì)量，gA.5交換性鈉和鉀離子含量的測定A.5.1試劑A.5.1.1氯化銫溶液稱取10g氯化銫（相對分子質(zhì)量168.4），溶解在少量水里，加入83ml鹽酸溶液（A.4.1.1），用水稀釋到1000ml。A.5.1.2鉀鈉儲備溶液[ρ（K）=1000mg/l,ρ（Na）=400mg/l]:研磨氯化鉀和氯化鈉，在400℃～500℃烘8h或在200℃烘24h，在干燥器中冷卻至室溫。稱取1.9068g氯化鉀和1.0168g氯化鈉，一起溶解在少量水里，用水稀釋到1000ml。A.5.1.3稀鉀鈉儲備溶液[ρ（K）=100mg/l,ρ（Na）=40mg/l]:移取25.0ml鉀鈉儲備溶液（A.5.1.2），用水稀釋到250ml。A.5.1.4鉀鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液系列移取0ml、5ml、10ml、15ml、20ml和25ml稀鉀鈉儲備溶液（A.5.1.3）至50ml容量瓶，加入10.0ml氯化鋇溶液（A.3.1.1）和5.0ml氯化銫溶液（A.5.1.1），用水調(diào)整至刻度，制備分別含有0mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L和50mg/L鉀及含有0mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L、16mg/L和20mg/L鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液。在波長589.0nm和766.0nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，GB/T20973200710并以鈉鉀的濃度為橫座標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。A.5.2分析步驟分別移取濾液A和對照空白試液2.0ml到試管，加入1.0ml氯化銫溶液（A.5.1.1），隨后加入7.0ml水，在波長589.0nm和766.0nm處，用空氣乙炔火焰通過原子吸收分光光度計(jì)分別測定濾液A和對照空白試液的吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中對照計(jì)算出濾液A的鈉含量（ρ3）和鉀含量（ρ4）及空白試液中的鈉含量（ρb3）和鉀含量（ρb4）。A.5.3計(jì)算方法交換性鈉和鉀離子含量按公式（A.3）和（A.4）計(jì)算:b（Na）=2.1749（ρ3-ρb3）/m（A.3）b（K）=1.2788（ρ4-ρb4）/m（A.4）式中：b（Na）試樣的交換性鈉含量，mmol/100gb（K）試樣的交換性鉀含量，mmol/100gρ3濾液A的鈉含量，mg/lρ4濾液A的鉀含量，mg/lρb3空白試液中的鈉含量，mg/lρb4空白試液中的鉀含量，mg/lm試樣的質(zhì)量，gA.6交換性鈣和鎂離子含量的測定A.6.1試劑A.6.1.1鹽酸溶液[c（HCl）=4mol/L]:移取330ml鹽酸溶液（A.4.1.1）用水稀釋到1000ml。A.6.1.2氯化鎂溶液[ρ（Mg）=100mg/L]:稱取0.836g六水氯化鎂，溶解在少量水里，稀釋到1000ml。A.6.1.3氯化鈣溶液[ρ（Ca）=1000mg/L]:稱取已在400℃烘2h處理的碳酸鈣2.497g到1000ml燒杯，用12.5ml鹽酸溶液（A.6.1.1）溶解，煮沸去除二氧化碳，冷卻到室溫，稀釋至1000ml。A.6.1.4混合鈣鎂溶液[ρ（Mg）=5mg/L,ρ（Ca）=50mg/L]:分別移取5.0ml氯化鎂溶液（A.6.1.2）和5.0ml氯化鈣溶液（A.6.1.3），一起放在100ml容量瓶中并用水稀釋至刻度。A.6.1.5鈣鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液系列分別移取0ml、2ml、4ml、6ml、8ml和10ml混合鈣鎂溶液（A.6.1.4）至100ml容量瓶，加入10.0ml氯化鋇溶液（A.3.1.1）和10ml硝酸鑭溶液（A.4.1.3），用水稀釋至刻度，制備分別含有0mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L和0.5mg/L鎂及含有0mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L和5mg/L鈣的標(biāo)準(zhǔn)溶液。在波長285.2nm和422.7nm處，用空氣乙炔火焰在原子吸收分光光度計(jì)上分別測定吸光度，并以鈣鎂的濃度為橫座標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。A.6.2分析步驟分別移取容量瓶中的濾液A和對照空白試液各1.0ml放入試管，加入1.0ml硝酸鑭溶液（A.4.1.3），隨后加入8.0ml水，在波長285.2nm和422.7nm處，用空氣乙炔火焰通過原子吸收分光光度計(jì)分別測定濾液A和對照空白試液的吸光度，并從標(biāo)準(zhǔn)曲線中求得稀釋濾液A的鈣含量（ρ5）和鎂含量（ρ6）及稀釋空白GB/T20973200711試液中的鈣含量（ρb5）和鎂含量（ρb6）。A.6.3計(jì)算方法交換性鈣和鎂離子含量按公式（A.5）和（A.6）計(jì)算:b（Ca）=8.2288（ρ5-ρb5）/m（A.5）b（Mg）=4.9903（ρ6-ρb6）/m（A.6）式中：b（Ca）試樣的交換性鈣含量，mmol/100g；b（Mg）試樣的交換性鎂含量，mmol/100g；ρ5濾液A的中的鈣含量，mg/l；ρb5空白試液中的鈣含量，mg/l；ρ6濾液A的中的鎂含量，mg/l；ρb6空白試液中的鎂含量，mg/l；m試樣的質(zhì)量，g。GB/T20973200712附錄B（規(guī)范性附錄）吸水率測定-多孔板法B.1原理膨潤土通過多孔毛細(xì)管吸水膨脹，質(zhì)量隨吸水程度提高而增加，測量一定時(shí)間段的吸水增重而計(jì)算出該時(shí)間段的吸水率。B.2儀器設(shè)備B.2.1多孔陶瓷板：250mm×250mm×60mm，孔徑150μm～170μm（按GB/T1967測定）,顯氣孔率30%～43%（按GB/T1966測定）。B.2.2玻璃容器：350mm×350mm×100mm。B.2.3天平：精度0.01g。B.2.4中速定量濾紙：Φ125mm。B.2.5溫度計(jì)：0℃±0.5℃～150℃±0.5℃B.3試驗(yàn)準(zhǔn)備把多孔陶瓷板放入玻璃容器中，用蒸餾水浸沒，使多孔陶瓷板浸透。試驗(yàn)時(shí)始終保持使多孔陶瓷板上表面高出水面6mm±1mm，并使玻璃容器和水溫度穩(wěn)定在20℃±2℃。B.4試驗(yàn)步驟將濾紙兩張放在蒸餾水中浸漬30s，使其吸水飽和，然后放在多孔陶瓷板上平衡水分60min后，分別稱量該濾紙。稱取兩份2g±0.01g已在105℃±3℃溫度下烘干恒重的膨潤土，分別均勻地撒在兩張濕濾紙上，膨潤土的散布直徑約9cm。將濾紙和膨潤土對稱放置在多孔陶瓷板上（注意不要重疊），蓋上玻璃容器蓋。靜置2h后，用鑷子和鏟刀仔細(xì)取出濕濾紙和濕膨潤土，在天平上稱量。B.5計(jì)算方法膨潤土的吸水率按下式計(jì)算：式中：Wa吸水率，％；W濕濾紙和濕膨潤土質(zhì)量，g；W0濕濾紙質(zhì)量，g；m干膨潤土試樣質(zhì)量，g。B.6允許差GB/T20973200713取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定的相對偏差不大于3%。------------------[詳細(xì)]

  2018-11-13 15:46

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• GB T 11760-1989 米大麥水份檢測標(biāo)準(zhǔn)

  GB T 11760-1989 米大麥水份檢測標(biāo)準(zhǔn)[詳細(xì)]

  2016-04-20 00:00

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• GB/T 5210-1985 涂層附著力的測定法 拉開法

  GB/T 5210-1985 涂層附著力的測定法 拉開法[詳細(xì)]

  2015-03-14 00:00

  其它

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• GB/T 24800.1~13-2009 系列化妝品檢測標(biāo)準(zhǔn)品

  下載:/GB/T24800.1~13-2009系列化妝品檢測標(biāo)準(zhǔn)品.pdf[詳細(xì)]

  2018-08-10 10:58

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• GB/T 25269-2010橡膠試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)指南

  GB/T25269-2010等同于ISO18899:2004標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的是橡膠試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)指南。確立校準(zhǔn)原則，給出測量的測源性綜合要求指南，同時(shí)也確立了校準(zhǔn)時(shí)間間隔和測量不確定度評定的基本原則。橡膠試驗(yàn)設(shè)備的各種參數(shù)校準(zhǔn)方法引用了相對應(yīng)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。臭氧老化試驗(yàn)箱用于橡膠的老化試驗(yàn)，校準(zhǔn)指南適用于設(shè)備，需要注意的問題是，臭氧老化試驗(yàn)箱使用一年后，需對臭氧發(fā)生器的臭氧發(fā)生量進(jìn)行測試，檢驗(yàn)是否和標(biāo)準(zhǔn)有偏差。試驗(yàn)室內(nèi)溫度也需要進(jìn)行檢測校準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

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• GB/T 23987-2009 色漆和清漆 涂層的人工老化

  GB/T23987-2009色漆和清漆涂層的人工氣候老化曝露曝露于熒光紫外線和水免費(fèi)下載[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

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• GB/T 23987-2009 色漆和清漆 涂層的紫外線老化

  GB/T23987-2009色漆和清漆涂層的熒光紫外線老化GB/T23987-2009本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO11507：2007，規(guī)定了使用包含熒光紫外燈和凝露或噴水的試驗(yàn)設(shè)備來測定涂層人工氣候老化作用的試驗(yàn)方法。GB/T23987-2009規(guī)定了試驗(yàn)箱紫外線耐氣候試驗(yàn)箱用于耐黃變測試的技術(shù)要求，以及熒光紫外燈的技術(shù)要求，UVA-340、UVB-313幾種類型。溫度控制和時(shí)間控制可以采用數(shù)顯和觸摸屏程式控制兩張，輻照度可以采用輻照度計(jì)來測量和控制。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

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• GB 20554-2006 海帶檢測標(biāo)準(zhǔn)

  GB 20554-2006 海帶檢測標(biāo)準(zhǔn)[詳細(xì)]

  2016-03-07 00:00

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• GB T10462-1989綠豆水份檢測標(biāo)準(zhǔn)

  GB T10462-1989綠豆水份檢測標(biāo)準(zhǔn)[詳細(xì)]

  2016-04-15 00:00

  其它

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• GB/T18883-2002室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)

  室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一、室內(nèi)空氣應(yīng)無毒、無害、無異常嗅味二、室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見表其中：室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)(indoorairqualityparameter)指室內(nèi)空氣中與人體健康有關(guān)的物理、化學(xué)、生物和放射性參數(shù)可吸入顆粒物(particleswithdiametersof10umorless，PMl0)指懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑小于等于10um的顆粒物總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TotalVolatileOrganicCompoundsTVOC)：利用TenaxGC或TenaxTA采樣，非極性色譜柱(極性指數(shù)小于10)進(jìn)行分析，保留時(shí)間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機(jī)化合物。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(normalstate)指溫度為273K，壓力為101.325kPa時(shí)的干物質(zhì)狀態(tài)。[詳細(xì)]

  2018-08-26 10:00

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• GB/T 21782.2-2008 粉末涂料 第2部分：氣體比較比重儀法測定密度(仲裁法)

  GB/T 21782.2-2008 粉末涂料 第2部分：氣體比較比重儀法測定密度(仲裁法)[詳細(xì)]

  2024-09-22 17:54

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• DSA涂層鈦陽極及其應(yīng)用

  DSA涂層鈦陽極及其應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

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• QC/T 4841999汽車油漆涂層

  QC/T4841999汽車油漆涂層代替JB/Z11186適用于汽車油漆涂層，不適用于汽車電器和儀表產(chǎn)品的油漆涂層。QC/T4841999表2涂層的主要質(zhì)量指標(biāo)要求涂層做耐腐蝕性的檢測。試驗(yàn)可采用武漢尚測試驗(yàn)設(shè)備有限公司的鹽霧腐蝕試驗(yàn)箱進(jìn)行。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

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• GB/T 19416-2003 山楂汁及其飲料中果汁含量的測定

  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了山楂汁及其飲料中鉀、總磷、氨基酸態(tài)氮、總黃酮（蘆?。┧姆N組分的測定方法和果汁含量的計(jì)算方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于山楂濃縮汁、果汁及果汁含量不低于2.5%的飲料中果汁含量的測定。[詳細(xì)]

  2018-11-27 17:43

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 粒度影響粉末涂料的性能

  粒度影響粉末涂料的性能[詳細(xì)]

  2013-03-25 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 淺談粉末涂料的粒度檢測

  淺談粉末涂料的粒度檢測[詳細(xì)]

  2024-09-17 20:07

  操作手冊

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