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• 冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片組織線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2016-03-15 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒

  主要用途純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑是一種旨在通過鈣黃綠素載入后離心處理或鈷淬滅技術(shù)，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，而存在于或由線粒體釋放到線粒體外的熒光染料，即刻發(fā)生熒光去除或淬滅，來分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種純化線粒體膜通道孔活性（瞬時(shí)或長期開放狀態(tài)）的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景線粒體膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由線粒體內(nèi)外膜成分構(gòu)成的非特異性且鈣離子依賴性通道。在細(xì)胞凋亡或壞死時(shí)，線粒體內(nèi)容物通過膜通道孔釋放到胞漿中。膜通道孔的開放，顯著改變線粒體的通透性。鈣離子過度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開放，而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失。鈣黃綠素-AM，又稱雙甲亞胺二乙酸鈉熒光素－乙酰氧基甲基酯【bis（bis-carboxymethylaminomethylfluorescein）-acetoxymethylester】，作為熒光探針：**，適宜的分子量622kd，小于1.5kd；第二，幾乎不具有膜結(jié)合性；第三，不是線粒體酶的底物；第四，容易進(jìn)入細(xì)胞及其線粒體。鈣黃綠素-AM進(jìn)入線粒體后，被內(nèi)酯酶切離，產(chǎn)生具有極性的熒光性強(qiáng)的鈣黃綠素，被線粒體俘獲。同時(shí)線粒體外的鈣黃綠素通過離心去除或受到其淬滅劑鈷離子的淬滅。一旦線粒體膜通道孔瞬時(shí)開放，鈣黃綠素釋放出線粒體外，由于離心處理或被鈷離子淬滅。線粒體內(nèi)鈣黃綠素?zé)晒獾淖兓?，表明膜通道孔的開放狀態(tài)。產(chǎn)品內(nèi)容染色液（ReagentA）微升中和液（ReagentB）毫升保存液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentA）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月用戶自備黑色96孔板：用于線粒體熒光分析的容器1.5毫升離心管：用于線粒體染色的容器載波片/蓋玻片：用于線粒體樣品存放后熒光分析微型臺式離心機(jī)：用于沉淀線粒體培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于線粒體熒光分析熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于線粒體熒光定量分析實(shí)驗(yàn)步驟直接法準(zhǔn)備好待測的純化線粒體樣品移取100微升線粒體樣品（總量為0.2毫克）到1.5毫升離心管加入xx微升染色液（ReagentA），混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（ReagentC），混勻顆粒群放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去保存液（ReagentC）小心加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（ReagentC），混勻顆粒群選擇下列方式之一進(jìn)行操作：（A）使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：1）移取10微升上述懸液到載波片上，蓋上蓋玻片2）激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長505nm――綠色熒光減弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測（定量檢測）：1）移取100微升上述懸液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)間接法實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（ReagentA）置入冰槽里融化，中和液（ReagentB）放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出xx微升染色液（ReagentA）到新的1.5毫升離心管，加入xx微升中和液（ReagentB），混勻后，標(biāo)記為染色工作液，置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備好待測的純化線粒體樣品移取100微升線粒體樣品（總量為0.2毫克）到1.5毫升離心管放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升含有染色液（ReagentA）和中和液（ReagentB）的染色工作液，充分混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照選擇下列方式之一進(jìn)行操作：使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：1）移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上，蓋上蓋玻片（每隔5分鐘檢測一次，持續(xù)30分鐘）2）激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長505nm――綠色熒光減弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測（定量檢測）：1）移取100微升上述懸液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀（每隔5分鐘檢測一次，持續(xù)30分鐘）：激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)[詳細(xì)]

  2018-11-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑是一種旨在通過鈣黃綠素載入后離心處理或鈷淬滅技術(shù)，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，而存在于或由線粒體釋放到線粒體外的熒光染料，即刻發(fā)生熒光去除或淬滅，來分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種純化線粒體膜通道孔活性（瞬時(shí)或長期開放狀態(tài)）的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景線粒體膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由線粒體內(nèi)外膜成分構(gòu)成的非特異性且鈣離子依賴性通道。在細(xì)胞凋亡或壞死時(shí)，線粒體內(nèi)容物通過膜通道孔釋放到胞漿中。膜通道孔的開放，顯著改變線粒體的通透性。鈣離子過度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開放，而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失。鈣黃綠素-AM，又稱雙甲亞胺二乙酸鈉熒光素－乙酰氧基甲基酯【bis（bis-carboxymethylaminomethylfluorescein）-acetoxymethylester】，作為熒光探針：**，適宜的分子量622kd，小于1.5kd；第二，幾乎不具有膜結(jié)合性；第三，不是線粒體酶的底物；第四，容易進(jìn)入細(xì)胞及其線粒體。鈣黃綠素-AM進(jìn)入線粒體后，被內(nèi)酯酶切離，產(chǎn)生具有極性的熒光性強(qiáng)的鈣黃綠素，被線粒體俘獲。同時(shí)線粒體外的鈣黃綠素通過離心去除或受到其淬滅劑鈷離子的淬滅。一旦線粒體膜通道孔瞬時(shí)開放，鈣黃綠素釋放出線粒體外，由于離心處理或被鈷離子淬滅。線粒體內(nèi)鈣黃綠素?zé)晒獾淖兓?，表明膜通道孔的開放狀態(tài)。產(chǎn)品內(nèi)容染色液（ReagentA）微升中和液（ReagentB）毫升保存液（ReagentC）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色液（ReagentA）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保證6月用戶自備黑色96孔板：用于線粒體熒光分析的容器1.5毫升離心管：用于線粒體染色的容器載波片/蓋玻片：用于線粒體樣品存放后熒光分析微型臺式離心機(jī)：用于沉淀線粒體培養(yǎng)箱：用于染色孵育（共聚焦）熒光顯微鏡：用于線粒體熒光分析熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：用于線粒體熒光定量分析實(shí)驗(yàn)步驟直接法準(zhǔn)備好待測的純化線粒體樣品移取100微升線粒體樣品（總量為0.2毫克）到1.5毫升離心管加入xx微升染色液（ReagentA），混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（ReagentC），混勻顆粒群放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去保存液（ReagentC）小心加入xx微升37℃預(yù)熱的保存液（ReagentC），混勻顆粒群選擇下列方式之一進(jìn)行操作：（A）使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：1）移取10微升上述懸液到載波片上，蓋上蓋玻片2）激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長505nm――綠色熒光減弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測（定量檢測）：1）移取100微升上述懸液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀：激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)間接法實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（ReagentA）置入冰槽里融化，中和液（ReagentB）放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后移出xx微升染色液（ReagentA）到新的1.5毫升離心管，加入xx微升中和液（ReagentB），混勻后，標(biāo)記為染色工作液，置入暗室里。然后進(jìn)行下列操作。準(zhǔn)備好待測的純化線粒體樣品移取100微升線粒體樣品（總量為0.2毫克）到1.5毫升離心管放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升含有染色液（ReagentA）和中和液（ReagentB）的染色工作液，充分混勻放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱里孵育15分鐘，避免光照選擇下列方式之一進(jìn)行操作：使用（共聚焦）熒光顯微鏡觀察（定性檢測）：1）移取10微升上述細(xì)胞懸液到載波片上，蓋上蓋玻片（每隔5分鐘檢測一次，持續(xù)30分鐘）2）激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長505nm――綠色熒光減弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)或使用熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀檢測（定量檢測）：1）移取100微升上述懸液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放進(jìn)熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀（每隔5分鐘檢測一次，持續(xù)30分鐘）：激發(fā)波長488nm，散發(fā)波長505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增強(qiáng)注意事項(xiàng)本產(chǎn)品為20次操作操作時(shí)，須戴手套染色前，所有試劑溶液，除染色液（ReagentA）外，需37℃預(yù)熱建議染色完成后，即刻進(jìn)行熒光檢測分析孵育時(shí)，必須避免光照本產(chǎn)品友好使用于雙重染色或重疊染色如果不具備505nm散發(fā)波長的濾波器，可以使用505nm至530nm中的任一波長如果黑色96孔板的背景讀數(shù)過高，可以選擇530nm散發(fā)波長如果膜通道孔為瞬時(shí)開放（transient），則熒光緩慢且自發(fā)降低本公司提供膜通道孔YZ劑：D0.2毫摩爾環(huán)胞素A（cyclosporineA）－12226，維護(hù)熒光完整本公司提供系列線粒體分析試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  純化線粒體膜通道孔（MPTP）熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2016-03-10 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 兔子線粒體膜通道孔（MPTP）elisa試劑盒試劑盒使用說明書

  兔子線粒體膜通道孔（MPTP）elisa試劑盒試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2014-02-24 00:00

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• BEIZHUO 純化線粒體膜通道孔（MPTP）比色法檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

  BEIZHUO純化線粒體膜通道孔（MPTP）比色法檢測試劑是一種旨在通過比色法檢測線粒體的體積（膨脹性）變化，來實(shí)時(shí)分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種純化線粒體膜通道孔活性的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 活體細(xì)胞線粒體膜通道孔（MPTP）紅色熒光（TMRM）檢測

  主要用途活體細(xì)胞線粒體膜通道孔（MPTP）紅色熒光（TMRM）檢測試劑是一種旨在通過四甲基羅丹明甲酯染料，選擇性地聚集在線粒體內(nèi)呈現(xiàn)熒光染色，一旦釋放到細(xì)胞漿，即刻發(fā)生熒光淬滅，來分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種活體細(xì)胞線粒體（動物、人體、昆蟲等）膜通道孔活性（開放狀態(tài)）的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景線粒體膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由線粒體內(nèi)外膜成分構(gòu)成的非特異性且鈣離子依賴性通道。在細(xì)胞凋亡或壞死時(shí)，線粒體內(nèi)容物通過膜通道孔釋放到胞漿中。線粒體膜電位的去極化（depolarization），導(dǎo)致膜通道孔的開放，顯著改變線粒體的通透性，使之線粒體膨脹（swel領(lǐng)），內(nèi)容物釋放。其中鈣離子過度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開放，而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失。四甲基羅丹明甲酯（tetramethylrhodaminemethylester；TMRM），為羅丹明衍生物陽離子染料，作為電勢測定（potentiometric）熒光探針：**，具有親脂性的；第二，與線粒體內(nèi)膜負(fù)電極結(jié)合而聚集；第三，容易進(jìn)入細(xì)胞及其線粒體。四甲基羅丹明甲酯進(jìn)入細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)酯酶切離，產(chǎn)生四甲基羅丹明。四甲基羅丹明進(jìn)入線粒體后，被線粒體俘獲，呈現(xiàn)強(qiáng)烈熒光。一旦線粒體膜通道孔開放，四甲基羅丹明釋放出來而在胞漿重新分布，其熒光性顯著降低。線粒體內(nèi)熒光的變化，表明膜通道孔的開放狀態(tài)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

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• 冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑是一種旨在使用偶聯(lián)偶氮技術(shù)，在底物存在的情況下，分析組織樣本中堿性磷酸酶表達(dá)，而呈現(xiàn)亮紅色沉淀現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于動物組織冰凍切片，同時(shí)也適合原生代或培養(yǎng)細(xì)胞的酶活性檢測。尤其可用于骨組織病理生理的研究和干細(xì)胞分化能力的鑒定。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。技術(shù)背景堿性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在堿性環(huán)境下催化各種醇和酚的磷酸酯水解，存在于活躍運(yùn)輸?shù)哪ど?，如毛?xì)血管及毛細(xì)血管的動脈部分的內(nèi)皮，腎近曲小管壁邊緣和小腸上皮的紋狀緣，胎盤組織，未分化的干細(xì)胞等表達(dá)含量Z為豐富。它與骨質(zhì)的形成，維持細(xì)胞內(nèi)磷酸酶的濃度，以及與經(jīng)膜吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)過程有關(guān)。偶聯(lián)偶氮技術(shù)的基本原理為堿性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）釋放出萘酚，立即為重氮鹽所捕獲而成為不溶性有色的偶氮染料。實(shí)驗(yàn)Z初（1944）應(yīng)用β-萘磷酸鹽作為底物，釋放出的萘酚與重氮α-萘胺偶聯(lián)，在酶的活動處形成有色沉淀。Burstone（1962）推薦使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸鹽。重氮鹽有很多種，但較適宜的有FastblueRR，F(xiàn)astredTR，F(xiàn)astvioletB，F(xiàn)astblueVRT和FastblackB。偶聯(lián)偶氮技術(shù)孵育時(shí)間短；穩(wěn)定，靈敏；在正常組織中因無萘酚，故不需要對照；反應(yīng)產(chǎn)物為偶氮染料難以溶解，不易彌散因而圖象清晰。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• OCT冰凍切片包埋劑

  OCT冰凍切片包埋劑（O.C.T.Compound）4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶產(chǎn)品詳解：【特價(jià)215元021-5410080018018609966】OCT冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實(shí)驗(yàn)室中，其用途是在冰凍切片時(shí)支撐組織，以增加組織的連續(xù)性，減少皺折及碎裂。又因OCT混合物為水溶性，故在漂片時(shí)可溶于水，所以在以后的染色中不會增加背景染色。另外，皮膚疾病中變態(tài)反應(yīng)在其病因發(fā)病機(jī)制中占很大比重，因此在皮膚活檢標(biāo)本診斷中顯示抗原或抗體是很重要的，一般使用冰凍切片直接免疫熒光法觀察切片標(biāo)本上熒光抗體染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位利用OCT混合物（opti-mumcuttingtemperaturecompound）預(yù)先浸潤組織，然后再進(jìn)行恒冷箱切片，使切片質(zhì)量得到改善OCT包埋劑（SAKURA產(chǎn)品，MADEINUSA）包埋流程:1.將放在蔗糖溶液中的組織塊取出，放入20gL-1蔗糖與OCT包埋劑1：1體積比例混合液中，室溫浸泡2h2.移入OCT包埋劑中室溫浸泡4h，更換新的OCT包埋劑，室溫浸泡6h.3.將標(biāo)本置于托物臺，用恒冷箱切片機(jī)切片（一般-22℃），片厚10μm，貼于預(yù)處理的載玻片上，-20℃冰箱保存。Tissue-Tek貨號名稱包裝價(jià)格4583O.C.T.Compound118ml/瓶215.00元4583O.C.T.Compound12瓶/箱2500.00元4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶【產(chǎn)品名稱】冰凍切片包埋劑octOCT冰凍切片包埋劑118ml/瓶215.00美國SAKURA公司【發(fā)布人】上海索寶生物科技有限公司【所屬類別】YL器械【發(fā)布日期】2011【有效期限】1年以上【產(chǎn)品包裝】12支/箱【產(chǎn)品價(jià)格】215.00/支【產(chǎn)品規(guī)格】118ml/支【產(chǎn)品用途】進(jìn)口O.C.T冰凍切片包埋劑（TissueFreezingMedium）供應(yīng)【簡要說明】進(jìn)口O.C.T冰凍切片包埋劑（TissueFreezingMedium）供應(yīng)上海索萊寶生物科技有限公司長期現(xiàn)貨供應(yīng)O.C.T冰凍包埋劑（TissueFreezingMedium）等組織學(xué)、病理學(xué)設(shè)備與耗材試劑，歡迎來電訂購！美國櫻花SAKURA冷凍包埋劑，12支/箱德國徠卡Leica冰凍包埋劑，12支/箱英國珊頓Shandon冷凍包埋劑12支/箱4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶上海索萊寶生物科技有限公司ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)部管理科學(xué)，擁有一支既分工細(xì)致又高度合作的年輕化隊(duì)伍，保持了各個(gè)部門之間的GX合作運(yùn)轉(zhuǎn)，充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領(lǐng)xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企業(yè)結(jié)成緊密的合作伙伴關(guān)系，代理其領(lǐng)xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設(shè)有分銷機(jī)構(gòu)。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競爭力的價(jià)格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質(zhì)的服務(wù)！4583OCT包埋劑【原裝】上海索萊寶歡迎新老顧客前來詢問021-54100800[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  應(yīng)用文章

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• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒

  主要用途冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析固定處理的冰凍組織切片中神經(jīng)元（neuron）、錐體細(xì)胞（pyramidalcell）、膠質(zhì)細(xì)胞（gliacell）、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態(tài)學(xué)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良Golgi-Cox方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經(jīng)組織切片的相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞檢測。廣泛用于動物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景意大利科學(xué)家高爾基（CamilloGolgi）于1873年發(fā)明了神經(jīng)細(xì)胞黑色反應(yīng)的浸銀染色技術(shù)，從而開辟了神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)結(jié)構(gòu)、演變、單系發(fā)生、構(gòu)建以及疾病等學(xué)科研究，并建立了神經(jīng)學(xué)說。腦神經(jīng)組織經(jīng)固定，親銀染色后，呈現(xiàn)部分神經(jīng)細(xì)胞完全染色，而其它神經(jīng)細(xì)胞沒有任何著色的高度選擇性染色。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑是一種旨在通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣離子特異性熒光探針Mag-Fluo--AM，與鈣離子結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，在熒光分光光度儀下觀察相對熒光峰值的變化，來測定內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中總鈣離子濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織（動物、人體等）內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣離子的濃度檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測敏感。技術(shù)背景鈣是人體中的一種重要電介質(zhì)和礦物質(zhì)，占1150克。其中99％的鈣以氟磷灰石鈣（calciumfluorophosphateapatite）形式存在于骨組織中。非骨組織鈣成分主要存在于細(xì)胞內(nèi)。鈣具有兩種主要形式：一種是非彌散型蛋白結(jié)合鈣，其構(gòu)成約40％至50％的血清中的總鈣含量；另一種為彌散型游離鈣，其進(jìn)一步分成具有活性的復(fù)合鈣（complexedcalcium）和離子鈣（ionizedcalcium）。鈣對神經(jīng)肌肉興奮性（neuromuscularexcitability）、血液凝固、酶的激活、離子跨膜運(yùn)輸、釋放神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)、信使傳導(dǎo)等方面起著重要作用。在細(xì)胞內(nèi)，鈣離子主要儲存在線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器中。其中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣離子儲存在控制細(xì)胞活化、調(diào)控信號通路、蛋白分子轉(zhuǎn)錄后修飾，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境鈣離子平衡方面起著重要作用。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣的檢測包括沉淀法、EDTA鰲合滴定法、火焰光度法（flamephotometry）、原子吸收分光光度法等技術(shù)，但容易受到鈉、鉀、磷酸鹽、硫酸鹽的干擾，或者受限于儀器的特殊的要求，以及需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)純化。Mag-Fluo--AM染料是一種鈣離子低親和性的熒光標(biāo)記染料，特異性地由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)捕獲，可以檢測內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的游離鈣離子濃度的變化。在熒光分光光度儀下，激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長525nm，來定量測定內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書 （中文版）

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書 （中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  應(yīng)用文章

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2014-12-22 00:00

  操作手冊

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子紅色熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:45

  實(shí)驗(yàn)操作

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• Oct冰凍切片包埋劑及使用方法

  實(shí)驗(yàn)室常用Oct冰凍切片包埋劑的選擇及使用方法介紹[詳細(xì)]

  2018-09-20 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒

  冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯，在組織氧化損傷條件下，產(chǎn)生熒光，來定量檢測冰凍組織內(nèi)活性氧族的存在狀況的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于冰凍動物組織的分析。可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、衰老、代謝和營養(yǎng)學(xué)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡易，定性檢測，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子（superoxideradical；O2-）、過氧化氫（hydrogenperoxide；H2O2）、羥自由基或氫氧基（hydroxylradical；OH-）、過氧化基（peroxylradical；ROO-）、氫過氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、過氧亞硝基陰離子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、單線態(tài)氧氣（singletoxygen）等細(xì)胞內(nèi)活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的產(chǎn)生和增多，將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氫熒光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升級產(chǎn)品，一種完全自由通過細(xì)胞膜，并在細(xì)胞內(nèi)長期滯留而不易外漏的染色劑。一旦被過氧化氫、羥自由基或氫氧基、過氧化基、次氯酸等氧化，便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定組織細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-30 10:30

  報(bào)價(jià)單

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• 冰凍切片的免疫組化染色操作步驟

  冰凍切片的免疫組化染色操作步驟1.新鮮組織立即在恒冷冰凍切片機(jī)內(nèi)切片（也可-80℃保存），厚度為5～6μm。2.載玻片可不打底，裱片后，立即用電吹風(fēng)吹干。3.如不馬上染色，可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-20分鐘。5.PBS洗2次，每次5分鐘，（必要時(shí)應(yīng)用0.1%檸檬酸鈉+0.1%triton打孔）6.3%H2O2滅活內(nèi)源性過氧化物酶，20分鐘，避光;7.用PBS洗2次，每次5分鐘;8.正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分（保持組織呈濕潤狀態(tài),）滴加正常山羊或兔血清（與第二抗體同源動物血清）處理，37℃，15分鐘。附：正常血清配制（或按試劑盒規(guī)定的濃度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每張切片需要量按50μ+5μl（10%拋灑量）計(jì)算。9.滴加**抗體：用濾紙吸去血清，不洗，直接滴加**抗體，37℃2小時(shí)（也可置于4℃冰箱過夜）。10.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。11.滴加生物素化的二抗，37℃，40分鐘。12.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。13.滴加三抗（SAB復(fù)合物），37℃，40分鐘。14.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。15.DAB顯色，鏡下觀察，適時(shí)終止（自來水沖終止）。附：DAB的配制①儲備液（DAB25mg/ml）的配制：DAB250mg+PBS10ml，待完全溶解后分裝成1ml，100μl，50μl，20μl等，-20℃，凍存。②工作液：DAB儲備液20μl+PBS1000μl+3%H2O25μl16.自來水（細(xì)水）充分沖洗。17.蘇木素復(fù)染，室溫，30秒，自來水沖洗。18.自來水沖洗返藍(lán)，15分鐘。19.梯度酒精脫水：80%，2分鐘95%，2分鐘1**%，2次，5分鐘。20.二甲苯透明：I，II（二甲苯）各5分鐘21.封片：加拿大樹膠（或中性樹膠）封片。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 冰凍切片神經(jīng)纖維比耳朔夫斯基

  主要用途冰凍切片神經(jīng)纖維比耳朔夫斯基（Bielschowsky）銀染試劑是一種旨在使用銀還原技術(shù)，分析固定處理的冰凍組織切片中神經(jīng)纖維、軸突、神經(jīng)原纖維纏結(jié)和老年斑形態(tài)學(xué)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良比耳索夫斯基（Bielschowsky）方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經(jīng)組織切片的相關(guān)纖維組織檢測。廣泛用于動物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景神經(jīng)纖維對于銀離子敏感。通過嗜銀染色，神經(jīng)纖維還原離子銀為可見金屬銀沉積，呈現(xiàn)黑色。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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