本文由 上海哈靈生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-30 10:30 508閱讀次數(shù)

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄或新用戶注冊

• 微信登錄
• 密碼登錄
• 短信登錄

請用手機微信掃描下方二維碼
快速登錄或注冊新賬號

微信掃碼，手機電腦聯(lián)動

注冊登錄即表示同意《儀器網(wǎng)服務(wù)條款》和《隱私協(xié)議》

賬  號：

密  碼：

圖片碼： 看不清？
換一張？

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

手機號：

圖片碼： 看不清？
換一張？

短信碼： 獲取短信碼

手機和郵箱號注冊新賬號>> 忘記密碼？

更多資料

• 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-30 10:30

  報價單

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冰凍切片的基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒

  主要用途冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過異硫氰酸熒光素標(biāo)記的明膠作為底物，針對未固定處理的冰凍切片予以染色處理，基質(zhì)金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來定位組織中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種冰凍動物組織的基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號傳遞到細(xì)胞后才臨時合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術(shù)在于提高基質(zhì)金屬蛋白酶檢測的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記的明膠作為底物，經(jīng)過基質(zhì)金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測酶的活性和位置。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-28 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒

  主要用途細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過異硫氰酸熒光素標(biāo)記的明膠作為底物，針對未固定處理的細(xì)胞樣品予以染色處理，基質(zhì)金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來定位細(xì)胞中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種動物細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號傳遞到細(xì)胞后才臨時合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術(shù)在于提高基質(zhì)金屬蛋白酶檢測的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記的明膠作為底物，經(jīng)過基質(zhì)金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測酶的活性和位置。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過異硫氰酸熒光素標(biāo)記的明膠作為底物，針對未固定處理的細(xì)胞樣品予以染色處理，基質(zhì)金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來定位細(xì)胞中的基質(zhì)金屬蛋白酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種動物細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號傳遞到細(xì)胞后才臨時合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術(shù)在于提高基質(zhì)金屬蛋白酶檢測的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標(biāo)記的明膠作為底物，經(jīng)過基質(zhì)金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測酶的活性和位置。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-05-28 00:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書

  基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細(xì)]

  2024-09-11 17:55

  標(biāo)準(zhǔn)

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒

  主要用途基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法（gelatin-zymography）電泳分析試劑是一種旨在通過明膠聚丙烯酰胺凝膠電泳的方法，在分離、蛋白復(fù)性、底物水解、染色等一系列步驟下，觀察并半定量深藍(lán)色背景中的無色清晰的基質(zhì)金屬蛋白酶條帶，根據(jù)分子量確定特異基質(zhì)金屬蛋白酶及其活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細(xì)胞萃取樣品（動物、人體、植物、昆蟲等）、培養(yǎng)上清懸液、血清和關(guān)節(jié)滑液或腦脊液等基質(zhì)金屬蛋白酶-2，9，以及13等活性及其YZ劑的檢測。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，條帶清晰，重復(fù)性好。技術(shù)背景基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結(jié)構(gòu)高度同源的分泌型或膜相關(guān)性鋅內(nèi)肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。其功能在于分解細(xì)胞外基質(zhì)成分。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）成分，同時參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關(guān)節(jié)炎、癌細(xì)胞浸入轉(zhuǎn)移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質(zhì)溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞并不儲備MMPs，當(dāng)需要MMPs的信號傳遞到細(xì)胞后才臨時合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細(xì)胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應(yīng)。明膠酶譜法（gelatin-zymography）電泳分析技術(shù)具有簡便，無需抗體，同步觀察多種酶以及活化與否的優(yōu)勢[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法電泳分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-06-15 00:00

  專利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒

  主要用途冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析固定處理的冰凍組織切片中神經(jīng)元（neuron）、錐體細(xì)胞（pyramidalcell）、膠質(zhì)細(xì)胞（gliacell）、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態(tài)學(xué)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良Golgi-Cox方法、成功實驗證明的。主要適用于冰凍腦組織或外周神經(jīng)組織切片的相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞檢測。廣泛用于動物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景意大利科學(xué)家高爾基（CamilloGolgi）于1873年發(fā)明了神經(jīng)細(xì)胞黑色反應(yīng)的浸銀染色技術(shù)，從而開辟了神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)結(jié)構(gòu)、演變、單系發(fā)生、構(gòu)建以及疾病等學(xué)科研究，并建立了神經(jīng)學(xué)說。腦神經(jīng)組織經(jīng)固定，親銀染色后，呈現(xiàn)部分神經(jīng)細(xì)胞完全染色，而其它神經(jīng)細(xì)胞沒有任何著色的高度選擇性染色。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途冰凍切片組織堿性磷酸酶活性染色試劑是一種旨在使用偶聯(lián)偶氮技術(shù)，在底物存在的情況下，分析組織樣本中堿性磷酸酶表達(dá)，而呈現(xiàn)亮紅色沉淀現(xiàn)象的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良、成功實驗證明的。主要適用于動物組織冰凍切片，同時也適合原生代或培養(yǎng)細(xì)胞的酶活性檢測。尤其可用于骨組織病理生理的研究和干細(xì)胞分化能力的鑒定。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，靈敏牢固，顯色清晰。技術(shù)背景堿性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在堿性環(huán)境下催化各種醇和酚的磷酸酯水解，存在于活躍運輸?shù)哪ど?，如毛?xì)血管及毛細(xì)血管的動脈部分的內(nèi)皮，腎近曲小管壁邊緣和小腸上皮的紋狀緣，胎盤組織，未分化的干細(xì)胞等表達(dá)含量Z為豐富。它與骨質(zhì)的形成，維持細(xì)胞內(nèi)磷酸酶的濃度，以及與經(jīng)膜吸收和轉(zhuǎn)運過程有關(guān)。偶聯(lián)偶氮技術(shù)的基本原理為堿性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）釋放出萘酚，立即為重氮鹽所捕獲而成為不溶性有色的偶氮染料。實驗Z初（1944）應(yīng)用β-萘磷酸鹽作為底物，釋放出的萘酚與重氮α-萘胺偶聯(lián)，在酶的活動處形成有色沉淀。Burstone（1962）推薦使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸鹽。重氮鹽有很多種，但較適宜的有FastblueRR，F(xiàn)astredTR，F(xiàn)astvioletB，F(xiàn)astblueVRT和FastblackB。偶聯(lián)偶氮技術(shù)孵育時間短；穩(wěn)定，靈敏；在正常組織中因無萘酚，故不需要對照；反應(yīng)產(chǎn)物為偶氮染料難以溶解，不易彌散因而圖象清晰。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A) elisa試劑盒說明書

  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A) elisa試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:29

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

  兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

  安裝說明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冰凍切片的免疫組化染色操作步驟

  冰凍切片的免疫組化染色操作步驟1.新鮮組織立即在恒冷冰凍切片機內(nèi)切片（也可-80℃保存），厚度為5～6μm。2.載玻片可不打底，裱片后，立即用電吹風(fēng)吹干。3.如不馬上染色，可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-20分鐘。5.PBS洗2次，每次5分鐘，（必要時應(yīng)用0.1%檸檬酸鈉+0.1%triton打孔）6.3%H2O2滅活內(nèi)源性過氧化物酶，20分鐘，避光;7.用PBS洗2次，每次5分鐘;8.正常血清封閉：從染片缸中取出切片，擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分（保持組織呈濕潤狀態(tài),）滴加正常山羊或兔血清（與第二抗體同源動物血清）處理，37℃，15分鐘。附：正常血清配制（或按試劑盒規(guī)定的濃度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每張切片需要量按50μ+5μl（10%拋灑量）計算。9.滴加**抗體：用濾紙吸去血清，不洗，直接滴加**抗體，37℃2小時（也可置于4℃冰箱過夜）。10.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。11.滴加生物素化的二抗，37℃，40分鐘。12.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。13.滴加三抗（SAB復(fù)合物），37℃，40分鐘。14.PBS：5分鐘，2次（置于搖床）。15.DAB顯色，鏡下觀察，適時終止（自來水沖終止）。附：DAB的配制①儲備液（DAB25mg/ml）的配制：DAB250mg+PBS10ml，待完全溶解后分裝成1ml，100μl，50μl，20μl等，-20℃，凍存。②工作液：DAB儲備液20μl+PBS1000μl+3%H2O25μl16.自來水（細(xì)水）充分沖洗。17.蘇木素復(fù)染，室溫，30秒，自來水沖洗。18.自來水沖洗返藍(lán)，15分鐘。19.梯度酒精脫水：80%，2分鐘95%，2分鐘1**%，2次，5分鐘。20.二甲苯透明：I，II（二甲苯）各5分鐘21.封片：加拿大樹膠（或中性樹膠）封片。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途細(xì)胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑是一種旨在以X-Gal為底物，通過細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的外源性細(xì)菌β-半乳糖苷酶的催化所生成的深藍(lán)色的沉積產(chǎn)物，從而在光學(xué)顯微鏡下觀察到藍(lán)色表達(dá)的細(xì)胞，藉此建立一種簡單的目測顏色來識別報告基因陽性細(xì)胞的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和其它分子生物學(xué)研究。其適用于轉(zhuǎn)基因后的人體和動物細(xì)胞。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，參數(shù)優(yōu)化，著色敏感，堪稱國際上同類產(chǎn)品**。技術(shù)背景大腸桿菌的標(biāo)志基因LacZ編碼β-半乳糖苷酶（?-galactosidase；?-gal），在其催化作用下，半乳糖可從乳糖的水解作用中得到。β-半乳糖苷酶非常穩(wěn)定，對蛋白水解降解作用抗性強，且容易測試。因此β-半乳糖苷酶成為目前Z常用的報告基因，以評價載體轉(zhuǎn)染的效果。X-Gal（5-bromo-4-chloro-3-indoyl-?-D-Galactopyranoside）是生物化學(xué)中常用的一種有機物，β-半乳糖苷酶可以將X-Gal轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物，由此用它作為生色底物，來建立一種簡單的目測顏色來確定細(xì)胞β-半乳糖苷酶的活性，從而通過光學(xué)顯微鏡鑒別轉(zhuǎn)染細(xì)胞報告基因的存在與否和強弱表現(xiàn)。[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA Kit說明書

  人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-21 00:00

  操作手冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA

  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:50

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書 （中文版）

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書 （中文版）[詳細(xì)]

  2015-03-30 00:00

  應(yīng)用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒

  冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途冰凍切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑是一種旨在使用標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)脫蠟方法和偉郝夫（Verhoeff）蘇木素以及三色染料（trichrome），分析和區(qū)分冰凍組織切片中的彈性纖維的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良傳統(tǒng)方法、成功實驗證明的。廣泛用于結(jié)締組織、肌肉組織和纖維蛋白的研究等。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術(shù)背景彈性纖維（elasticfiber），又稱為黃色纖維（yellowfiber），是固有結(jié)締組織（Connectivetissueproper）細(xì)胞外基質(zhì)的成分之一，由平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生彈力蛋白質(zhì)（elastin）、原纖維蛋白（fibrillin；FBN）等構(gòu)成。彈性纖維具有可伸展性。存在于皮膚、肺、動脈、靜脈、彈力軟骨、牙周韌帶（periodontalligament）、脂肪組織中。彈性纖維缺失導(dǎo)致皮膚松弛癥（cutislaxa）、威廉姆斯綜合征（WilliamsSyndrome）等疾病?；谀α_利（mallory）S次應(yīng)用三色系統(tǒng)的方法，馬森（masson）進(jìn)行了改良，在三色復(fù)合染料體系中，使用苯胺籃（anilineblue）替代綠籃。同時使用偉郝夫（Verhoeff）蘇木素選擇性染色彈性纖維，三色復(fù)合染料幫助區(qū)別其它包括肌肉、膠原纖維、纖維蛋白（fibrin）等組織成分。馬森方法操作復(fù)雜，可以細(xì)致區(qū)分多種組織成分。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）200毫升固著液（ReagentB）10毫升韋格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脫水液A（ReagentK）10毫升脫水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意安全；有效保證6月用戶自備小型玻璃染色缸：用于組織或切片處理的容器培養(yǎng)箱或烘箱：用于樣品反應(yīng)孵育微波爐：用于樣品反應(yīng)孵育處理中性樹脂：用于切片封片光學(xué)顯微鏡：用于切片染色后觀察分析實驗步驟一、樣品固著處理1．準(zhǔn)備好5微米厚的冰凍切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面3．室溫下孵育2分鐘4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固著液（ReagentB）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面6．室溫下孵育5分鐘7．小心移去切片上的固著液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面9．室溫下孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、樣本染色處理操作一：標(biāo)準(zhǔn)染色1．小心加入1毫升韋格液（ReagentC）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面2．放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘3．小心移去韋格液（ReagentC）4．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面7．室溫下孵育5分鐘8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面12．放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面17．室溫下孵育30分鐘18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面22．室溫下孵育5分鐘23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面27．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重復(fù)實驗步驟29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面（注意：可以孵育15分鐘，增強染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面35．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面38．室溫下孵育2分鐘39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）43．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）46．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上蓋玻片或封片（中性樹脂）49．即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色操作二：熱處理染色1．準(zhǔn)備3個50毫升燒杯或小型染色缸，分別加入50毫升清理液（ReagentA）、韋格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放進(jìn)上述固著處理的切片到50毫升韋格液（ReagentC）小型染色缸里3．放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱45秒4．小心移去切片上的韋格液（ReagentC）5．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面8．室溫下孵育5分鐘9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心將切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放進(jìn)微波爐（600瓦）加熱60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面18．室溫下孵育30分鐘19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面23．室溫下孵育5分鐘24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面28．室溫下孵育5分鐘（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重復(fù)實驗步驟30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面34．室溫下孵育10分鐘（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面37．室溫下孵育5分鐘，避免光照（注意：可以延長至15分鐘，增強染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面40．室溫下孵育1分鐘41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室溫下，小心將切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分鐘43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液A（ReagentK）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色過深，建議使用由此步驟開始的選擇步驟，并快速操作）45．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液A（ReagentK）46．（選擇步驟）小心加上200微升脫水液B（ReagentL）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面47．（選擇步驟）小心移去切片上的脫水液B（ReagentL）48．（選擇步驟）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面49．（選擇步驟）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上蓋玻片或封片（中性樹脂）51．即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：彈性纖維――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞核――呈現(xiàn)黑色細(xì)胞質(zhì)――呈現(xiàn)紅色肌纖維――呈現(xiàn)紅色角蛋白――呈現(xiàn)紅色膠原纖維――呈現(xiàn)藍(lán)色注意事項1．本產(chǎn)品為50次操作2．操作時，須戴手套3．試劑具有腐蝕性，注意操作安全4．建議使用玻璃染色缸5．每次更換試劑溶液時，保持切片面基本晾干6．試劑溶液在切片表面時，避免有氣泡存在，同時確保鋪滿切片表面7．整個操作，在避光狀態(tài)下進(jìn)行8．染色完成后，即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察9．樣品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定組織染色試劑產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰[詳細(xì)]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •